Pohotovostná lekáreň

Dagetia 5 mg filmom obalené tablety – príbalový leták, vedľajšie účinky, dávkovanie

Revízia textu:
Údaje o lieku
Stav:
Viazaný na lekársky predpis
Síla lieku:
5 mg
Rovnaký príbalový leták platí aj pre:
  • Dagetia 10 mg filmom obalené tablety
Obsahuje účinnú látku:
ATC skupina:
Podobné lieky podľa ATC:

Príbalový leták - Dagetia 5 mg filmom obalené tablety

1. Čo je Dagetia a na čo sa používa

Čo je Dagetia

Dagetia obsahuje liečivo dapagliflozín. Patrí do skupiny liekov nazývaných ,,inhibítory kotransportéra sodíka/glukózy 2 (SGLT2)“. Účinkujú blokádou bielkoviny SGLT2 vo vašich obličkách. Blokádou tejto bielkoviny sa z vášho tela močom odstraňuje krvný cukor (glukóza), soľ (sodík) a voda.

Na čo sa Dagetia používa

Dagetia sa používa na liečbu:

  • Cukrovky 2. typu

    • u dospelých a detí vo veku 10 rokov a starších,
    • ak sa nedarí kontrolovať cukrovku 2. typu diétou a pohybovou aktivitou,
    • Dagetia sa môže užívať samotná alebo spolu s ďalšími liekmi na liečbu cukrovky,
    • je dôležité, aby ste dodržiavali pokyny vášho lekára, lekárnika alebo zdravotnej sestry týkajúce sa diéty a pohybovej aktivity.
  • Srdcového zlyhávania

    • u dospelých (vo veku 18 rokov a starších), keď srdce neprečerpáva krv tak dobre, ako by malo.
  • Chronickej choroby obličiek

    • u dospelých so zníženou funkciou obličiek.

Čo je cukrovka 2. typu a ako Dagetia pomáha?

  • Pri cukrovke 2. typu telo nevytvára dostatočné množstvo inzulínu alebo nie je schopné využiť vytvorený inzulín správne. To vedie k vysokej hladine cukru v krvi. Môže to viesť k závažným problémom ako je ochorenie srdca alebo obličiek, slepote a slabému prekrveniu rúk a nôh.
  • Dagetia pôsobí tak, že odstráni prebytočný cukor z tela. Môže tiež pomôcť zabrániť ochoreniu srdca.

Čo je srdcové zlyhávanie a ako Dagetia pomáha?

  • K tomuto typu srdcového zlyhávania dôjde, keď srdce neprečerpáva krv do pľúc a zvyšku tela tak dobre, ako by malo. Môže to viesť k závažným zdravotným problémom a potrebe liečby v nemocnici.
  • Najčastejšími príznakmi srdcového zlyhávania sú neustály pocit dýchavičnosti, pocit únavy alebo vyčerpanosti a opuch členkov.
  • Dagetia pomáha chrániť vaše srdce pred zhoršením a zlepšiť vaše príznaky. Môže znížiť potrebu liečby v nemocnici a u niektorých pacientov môže pomôcť predĺžiť život.

Čo je chronická choroba obličiek a ako Dagetia pomáha?

  • Keď máte chronickú chorobu obličiek, vaše obličky môžu postupne strácať svoju funkciu. Znamená to, že nebudú schopné čistiť a filtrovať vašu krv tak, ako by mali. Strata funkcie obličiek môže viesť k závažným zdravotným problémom a potrebe liečby v nemocnici.
  • Dagetia pomáha chrániť vaše obličky pred stratou ich funkcie. U niektorých pacientov môže pomôcť predĺžiť život.

2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Dagetiu

Neužívajte Dagetiu

  • ak ste alergický na dapagliflozín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6).

Upozornenia a opatrenia

Ihneď kontaktujte lekára alebo vyhľadajte najbližšiu nemocnicu.

Diabetická ketoacidóza:

  • Ak máte cukrovku a zaznamenáte nevoľnosť alebo vracanie, bolesti brucha, nadmerný smäd, rýchle a hlboké dýchanie, zmätenosť, nezvyčajnú ospalosť alebo únavu, sladkú vôňu vo vašom dychu, sladkú alebo kovovú chuť v ústach alebo iný zápach moču alebo potu alebo rýchly pokles hmotnosti.
  • Vyššie uvedené príznaky môžu byť prejavom „diabetickej ketoacidózy“ – zriedkavého, ale závažného, niekedy život ohrozujúceho problému, ktorý môžete dostať pri cukrovke z dôvodu zvýšených hladín „ketónových látok“ vo vašom moči alebo v krvi, čo sa zistí pri vyšetreniach.
  • Riziko vzniku diabetickej ketoacidózy môže byť zvýšené pri dlhodobom hladovaní, nadmernom požívaní alkoholu, dehydratácii (strate vody z tela), pri náhlom znížení dávky inzulínu alebo zvýšenej potrebe inzulínu kvôli závažnej operácii alebo pri závažnom ochorení.
  • Ak užívate Dagetiu, diabetická ketoacidóza sa môže vyskytnúť, aj keď máte normálnu hladinu cukru v krvi.

Ak máte podozrenie, že máte diabetickú ketoacidózu, ihneď kontaktujte lekára alebo vyhľadajte najbližšiu nemocnicu a neužívajte tento liek.

Nekrotizujúca fasciitída perinea:

  • Ihneď kontaktujte svojho lekára, ak sa u vás vyskytne kombinácia príznakov zahŕňajúcich bolesť, citlivosť, začervenanie alebo opuch pohlavných orgánov alebo v oblasti medzi pohlavnými orgánmi a konečníkom spolu s horúčkou alebo celkovým pocitom choroby. Tieto príznaky môžu byť prejavom zriedkavej, ale závažnej alebo dokonca život ohrozujúcej infekcie, nazývanej nekrotizujúca fasciitída perinea alebo Fournierova gangréna, ktorá ničí tkanivá pod kožou. Fournierova gangréna sa musí ihneď liečiť.

Predtým, ako začnete užívať Dagetiu, obráťte sa na svojho lekára, lekárnika alebo zdravotnú sestru.

  • Ak máte „cukrovku 1. typu“ – typ, ktorý sa zvyčajne vyvinie v mladosti, keď vaše telo neprodukuje žiadny inzulín. Dagetia sa nemá používať na liečbu tohto stavu.
  • Ak máte cukrovku a máte problémy s obličkami – lekár vás môže požiadať, aby ste užívali ďalší alebo iný liek na kontrolu hladiny cukru v krvi.
  • Ak máte problémy s pečeňou – lekár môže u vás začať liečbu s nižšou dávkou.
  • Ak užívate lieky na zníženie krvného tlaku (antihypertenzíva) a v minulosti ste mali nízky krvný tlak (hypotenzia). Ďalšie informácie sú uvedené nižšie v časti „Iné lieky a Dagetia“.
  • Ak máte veľmi vysokú hladinu cukru v krvi, ktorá môže spôsobiť dehydratáciu (stratíte veľké množstvo telesných tekutín). Možné prejavy dehydratácie sú uvedené v časti 4. Informujte svojho lekára skôr, než začnete užívať Dagetiu, ak máte niektoré z týchto prejavov.
  • Ak máte alebo sa u vás objavila nevoľnosť (pocit na vracanie), vracanie alebo horúčka, alebo ak nie ste schopný jesť ani piť. Tieto stavy môžu spôsobiť dehydratáciu. Aby sa zabránilo dehydratácii, lekár vás môže požiadať, aby ste prestali užívať Dagetiu, kým sa nezotavíte.
  • Ak často mávate infekcie močových ciest.

Ak sa vás čokoľvek z vyššie uvedeného týka (alebo si nie ste istý), obráťte sa na svojho lekára, lekárnika alebo zdravotnú sestru predtým, než začnete užívať Dagetiu.

Cukrovka a starostlivosť o chodidlá

Ak máte cukrovku, je dôležité pravidelne si kontrolovať chodidlá a dodržiavať všetky ostatné pokyny týkajúce sa starostlivosti o chodidlá, ktoré vám dal váš lekár.

Cukor v moči

Váš moč bude počas užívania tohto lieku pozitívny na testovanie cukru, kvôli spôsobu akým tento liek účinkuje.

Deti a dospievajúci

Dagetia sa môže používať u detí vo veku 10 rokov a starších na liečbu cukrovky 2. typu. U detí mladších ako 10 rokov nie sú k dispozícii žiadne údaje.

Dagetia sa neodporúča podávať deťom a dospievajúcim do veku 18 rokov na liečbu srdcového zlyhávania alebo na liečbu chronickej choroby obličiek, pretože sa u týchto pacientov neskúmala.

Iné lieky a Dagetia

Ak teraz užívate, alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi, lekárnikovi alebo zdravotnej sestre.

Obzvlášť informujte svojho lekára:

  • ak užívate lieky, ktoré pomáhajú zbaviť telo vody (diuretiká),
  • ak užívate ďalšie lieky, ktoré znižujú množstvo cukru v krvi ako je inzulín alebo liek s obsahom „derivátu sulfonylmočoviny“. Lekár vám môže naordinovať zníženie dávky týchto liekov, aby zabránil nízkej hladine cukru v krvi (hypoglykémii),
  • ak užívate lítium, pretože Dagetia môže znížiť množstvo lítia vo vašej krvi.

Tehotenstvo a dojčenie

Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Pri zistení tehotenstva liečbu Dagetiou máte skončiť, pretože sa neodporúča počas druhého a tretieho trimestra tehotenstva. Ak ste tehotná, poraďte sa so svojím lekárom o najlepšom spôsobe kontroly hladiny cukru v krvi počas tehotenstva.

Ak by ste chceli dojčiť alebo dojčíte, pred užívaním tohto lieku sa poraďte so svojím lekárom. Neužívajte Dagetiu, ak dojčíte. Nie je známe, či tento liek prechádza do materského mlieka u ľudí.

Vedenie vozidiel a obsluha strojov

Dagetia nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.

Užívanie tohto lieku s inými liekmi s obsahom derivátu sulfonylmočoviny alebo s inzulínom môže spôsobiť príliš nízku hladinu cukru v krvi (hypoglykémiu), ktorá môže vyvolať príznaky ako tras, potenie a zmeny vo videní a môže ovplyvniť vašu schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.

Neveďte vozidlo alebo neobsluhujte žiadne nástroje alebo stroje, ak máte pocit závratu pri užívaní Dagetie.

Dagetia obsahuje laktózu

Dagetia obsahuje laktózu (mliečny cukor). Ak vám lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku.

3. Ako užívať Dagetiu

Vždy užívajte tento liek presne tak, ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára, lekárnika alebo zdravotnej sestry.

Koľko lieku užiť

  • Odporúčaná dávka je jedna 10 mg tableta denne.
  • Ak máte problémy s pečeňou, lekár môže začať liečbu s dávkou 5 mg.
  • Váš lekár vám predpíše silu lieku, ktorá je pre vás vhodná.

Ako užívať tento liek

  • Tabletu prehltnite celú a zapite polovicou pohára vody.
  • Tabletu môžete užiť s jedlom alebo bez jedla.

  • Tabletu môžete užiť kedykoľvek v priebehu dňa. Snažte sa však tabletu užiť v približne rovnakom čase každý deň. Takto si ľahšie zapamätáte, že ju máte užiť.

Lekár vám môže predpísať Dagetia spolu s ďalším liekom (ďalšími liekmi). Nezabudnite užiť tieto ďalšie lieky tak, ako vám lekár povedal. Toto vám pomôže dosiahnuť najlepšie výsledky v prospech vášho zdravotného stavu.

Diéta a pohybová aktivita pomáha vášmu telu lepšie využívať cukor v krvi. Ak máte cukrovku, počas užívania Dagetie je dôležité pokračovať v diéte a pohybovej aktivite, ktoré vám odporučil váš lekár.

Ak užijete viac Dagetie, ako máte

Ak užijete viac tabliet Dagetie ako máte, ihneď sa poraďte s lekárom alebo choďte na pohotovosť. Balenie lieku si vezmite so sebou.

Ak zabudnete užiť Dagetiu

Čo urobiť, ak zabudnete užiť tabletu závisí od toho, za aký čas máte užiť ďalšiu dávku.

  • Ak je to 12 hodín alebo viac do užitia ďalšej dávky, užite dávku Dagetie hneď ako si spomeniete. Ďalšiu dávku užite v obvyklom čase.
  • Ak je to menej ako 12 hodín do užitia ďalšej dávky, zabudnutú dávku neužívajte. Ďalšiu dávku užite v obvyklom čase.
  • Neužívajte dvojnásobnú dávku Dagetie, aby ste nahradili vynechanú dávku.

Ak prestanete užívať Dagetiu

Neprestaňte Dagetiu užívať bez predchádzajúcej konzultácie s lekárom. Ak máte cukrovku, hladina cukru v krvi sa vám bez tohto lieku môže zvýšiť.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára, lekárnika alebo zdravotnej sestry.

4. Možné vedľajšie účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.

Ak sa u vás prejaví niektorý z nasledovných vedľajších účinkov, ihneď kontaktujte lekára alebo vyhľadajte najbližšiu nemocnicu:

  • angioedém, pozorovaný veľmi zriedkavo (môže postihovať menej ako 1 z 10 000 osôb)

    Toto sú prejavy angioedému:

    • opuch tváre, jazyka alebo hrdla,
    • ťažkosti s prehĺtaním,
    • žihľavka a problémy pri dýchaní.
  • diabetická ketoacidóza – zriedkavá u pacientov s cukrovkou 2. typu (môže postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb).

    Toto sú prejavy diabetickej ketoacidózy (pozri tiež časť 2 „Upozornenia a opatrenia“):

    • zvýšené hladiny „ketónových látok“ vo vašom moči alebo v krvi,
    • nevoľnosť alebo vracanie,
    • bolesti brucha,
    • nadmerný smäd,
    • rýchle a hlboké dýchanie,
    • zmätenosť,
    • nezvyčajná ospalosť alebo únava,
    • sladký zápach z úst, sladká či kovová chuť v ústach alebo nezvyčajný zápach moču alebo potu,
    • rýchle chudnutie.

Tieto príznaky sa môžu vyskytnúť bez ohľadu na hladinu cukru v krvi. Váš lekár môže rozhodnúť o dočasnom alebo trvalom ukončení liečby Dagetiou.

  • nekrotizujúca fasciitída perinea alebo Fournierova gangréna, závažná infekcia mäkkých tkanív pohlavných orgánov alebo v oblasti medzi pohlavnými orgánmi a konečníkom, pozorovaná veľmi zriedkavo.

Prestaňte užívať Dagetiu a čo najskôr navštívte lekára, ak spozorujete ktorýkoľvek z nasledujúcich závažných vedľajších účinkov:

  • infekcia močových ciest, pozorovaná často (môže postihovať menej ako 1 z 10 osôb).

    Toto sú prejavy závažnej infekcie močových ciest:

    • horúčka a/alebo triaška,
    • pocit pálenia pri močení,
    • bolesť v chrbte alebo v boku.

Ak spozorujete krv v moči (menej častý vedľajší účinok), ihneď to povedzte svojmu lekárovi.

Navštívte svojho lekára čo najskôr, ak máte niektorý z nasledujúcich vedľajších účinkov:

  • nízke hodnoty hladiny cukru v krvi (hypoglykémia) pozorované veľmi často (môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb) u pacientov s cukrovkou užívajúcich tento liek s derivátom sulfonylmočoviny alebo inzulínom

    Toto sú prejavy nízkej hladiny cukru v krvi:

    • tras, potenie, pocit silnej úzkosti, zrýchlený srdcový tep
    • pocit hladu, bolesť hlavy, zmenené videnie
    • zmena nálady alebo zmätenosť.

Lekár vám povie, ako sa lieči nízka hladina cukru v krvi a čo máte robiť, ak sa u vás objaví ktorýkoľvek z prejavov uvedených vyššie.

Ďalšie vedľajšie účinky Dagetie:

Časté

  • pohlavná infekcia (kandidóza) penisu alebo pošvy (prejavy môžu zahŕňať podráždenie, svrbenie, nezvyčajný výtok alebo zápach)
  • bolesť chrbta
  • častejšie močenie ako je obvyklé alebo potreba častejšieho močenia
  • zmeny v množstve cholesterolu alebo tukov v krvi (zistené v testoch)
  • zvýšenie počtu červených krviniek v krvi (zistené v testoch)
  • zníženie klírensu kreatinínu (zistené v testoch) na začiatku liečby
  • závrat
  • vyrážka

Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb)

  • strata nadmerného množstva tekutín z tela (dehydratácia, prejavy môžu zahŕňať veľmi suché alebo lepkavé ústa, vylučovanie malého množstva moču alebo žiadne vylučovanie moču, alebo rýchly srdcový tep)
  • smäd
  • zápcha
  • prebudenie sa z nočného spánku kvôli močeniu
  • sucho v ústach
  • zníženie hmotnosti
  • zvýšenie kreatinínu (zistené v laboratórnych krvných testoch) na začiatku liečby
  • zvýšenie močoviny (zistené v laboratórnych krvných testoch)

Veľmi zriedkavé

  • zápal obličiek (tubulointersticiálna nefritída)

Hlásenie vedľajších účinkov

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára, lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

5. Ako uchovávať Dagetiu

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Neužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na blistri alebo na škatuli po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne podmienky na uchovávanie.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

6. Obsah balenia a ďalšie informácie

Čo Dagetia obsahuje

  • Liečivo je dapagliflozín.

    Každá filmom obalená tableta (tableta) Dagetie 5 mg obsahuje monohydrát dapagliflozín-propándiolu, čo zodpovedá 5 mg dapagliflozínu.

    Každá filmom obalená tableta (tableta) Dagetie 10 mg obsahuje monohydrát dapagliflozín-propándiolu, čo zodpovedá 10 mg dapagliflozínu.

  • Ďalšie zložky sú:

    • jadro tablety: monohydrát laktózy (pozri časť 2 „Dagetia obsahuje laktózu“), mikrokryštalická celulóza PH 101, krospovidón typ A, povidón K-30, koloidný bezvodý oxid kremičitý, stearát horečnatý .
    • filmový obal: polyvinylalkohol - čiastočne hydrolyzovaný, oxid titaničitý (E171), makrogol (typ 3350), mastenec, žltý oxid železitý (E172).

Ako vyzerá Dagetia a obsah balenia

Dagetia 5 mg filmom obalené tablety sú žlté, obojstranne vypuklé, okrúhle, filmom obalené tablety, s vyrazeným „5“ na jednej strane a na druhej strane sú hladké, s priemerom približne 7,2 mm.

Dagetia 10 mg filmom obalené tablety sú žlté, obojstranne vypuklé, oválne, filmom obalené tablety, s vyrazeným „10“ na jednej strane a na druhej strane sú hladké, s rozmermi približne 11,1 mm x 6,1 mm.

Dagetia tablety sú dostupné v OPA/Al/PVC//Al blistroch vo veľkostiach balení po 10, 28, 30, 60, 90 alebo 98 filmom obalených tabliet v neperforovaných blistroch, 14, 28, 56 alebo 98 filmom obalených tabliet v neperforovaných kalendárnych blistroch a 10x1, 28x1, 30x1, 50x1, 90x1, 98x1 alebo 100x1 filmom obalená tableta v perforovaných blistroch s jednotlivými dávkami.

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca

MEDOCHEMIE Ltd.

1-10 Constantinoupoleos Street

3011 Limassol

Cyprus

Výrobca

PharmaPath S.A.

28is Oktovriou 1

123 51 Agia Varvara

Grécko

Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru pod nasledovnými názvami:

Bulharsko, Česká republika, Maďarsko, Poľsko, Rumunsko, Slovenská republika: Dagetia

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v októbri 2025.

O tomto dokumente

Zdroj: ŠÚKL – Štátny ústav pre kontrolu liečiv · Registračné číslo: 18/0264/25-S

Posledná revízia podľa textu: 10/2025

Našli ste chybu? Napíšte nám cez kontaktnú stránku.

Informácie na webe nenahrádzajú radu lekára ani lekárnika.

Údaje o lieku Dagetia 5 mg filmom obalené tablety

Výdaj
Viazaný na lekársky predpis?
  • Liek vydá lekáreň len na lekársky predpis.
Účinná látka Dapagliflozín 5 mg
Lieková forma Filmom obalená tableta
Spôsob podania Perorálne použitie
Trvanlivosť 24 mes.
Klasifikácia ATC
  1. A Tráviaci trakt a metabolizmus
    1. A10 Antidiabetiká
      1. A10B Antidiabetiká s výnimkou inzulínov
        1. A10BK Inhibítory SGLT2 (kotransportéra sodíka/glukózy 2)
          1. A10BK01 Dapagliflozín
Registrácia 18/0264/25-S; od 4. 9. 2025; platná do 4. 9. 2030; postup: Decentralizovaná; aktuálna registrácia
Držiteľ rozhodnutia o registrácii MEDOCHEMIE Ltd. (CY)
Balenia
Balenie
tbl flm 10x5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Kód ŠÚKL 0783F
tbl flm 28x5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Kód ŠÚKL 0795F
tbl flm 30x5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Kód ŠÚKL 0796F
tbl flm 60x5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Kód ŠÚKL 0797F
tbl flm 90x5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Kód ŠÚKL 0798F
tbl flm 98x5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Kód ŠÚKL 0799F
tbl flm 14x5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) - kalend.bal. Kód ŠÚKL 0800F
tbl flm 28x5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) - kalend.bal. Kód ŠÚKL 0801F
tbl flm 56x5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) - kalend.bal. Kód ŠÚKL 0802F
tbl flm 98x5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) - kalend.bal. Kód ŠÚKL 0803F
tbl flm 10x1x5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) - jednotk.bal. Kód ŠÚKL 0804F
tbl flm 28x1x5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) - jednotk.bal. Kód ŠÚKL 0806F
Zobraziť ďalšie balenia (5)+
tbl flm 30x1x5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) - jednotk.bal. Kód ŠÚKL 0807F
tbl flm 50x1x5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) - jednotk.bal. Kód ŠÚKL 0808F
tbl flm 90x1x5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) - jednotk.bal. Kód ŠÚKL 0809F
tbl flm 98x1x5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) - jednotk.bal. Kód ŠÚKL 0811F
tbl flm 100x1x5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) - jednotk.bal. Kód ŠÚKL 0812F

Zdroj: ŠÚKL – Štátny ústav pre kontrolu liečiv, stav údajov 25. 10. 2026. Údaje bez záruky – overte si ich u lekára alebo lekárnika.