Pohotovostná lekáreň

Hidrasec 100 mg – príbalový leták, vedľajšie účinky, dávkovanie

Revízia textu:
Údaje o lieku
Stav:
Nie je viazaný na lekársky predpis
Síla lieku:
100 mg
Obsahuje účinnú látku:
ATC skupina:
Podobné lieky podľa ATC:

Príbalový leták - Hidrasec 100 mg

1. Čo je Hidrasec a na čo sa používa

Hidrasec je liek na liečbu hnačky.

Hidrasec je určený na liečbu príznakov akútnej (náhlej) hnačky u dospelých, ak nie je možná liečba jej príčiny.

Ak je možná liečba príčiny hnačky, racekadotril možno podávať ako podpornú liečbu.

2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Hidrasec

Neužívajte Hidrasec

Ak ste alergický (precitlivený) na racekadotril alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6).

Upozornenia a opatrenia

Predtým, ako začnete užívať Hidrasec, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika:

  • ak máte v stolici krv alebo hnis a ak máte horúčku. Príčinou hnačky môže byť bakteriálna infekcia, ktorú musí liečiť lekár;
  • ak máte chronickú (dlhodobú) hnačku alebo hnačku spôsobenú užívaním antibiotík;
  • ak máte ochorenie obličiek alebo zhoršenú funkciu pečene;
  • ak sa u vás vyskytuje dlhotrvajúce alebo nekontrolované vracanie;
  • ak neznášate laktózu (pozri “Hidrasec obsahuje laktózu“).

V súvislosti s užívaním tohto lieku bol hlásený výskyt kožných reakcií. Vo väčšine prípadov boli mierneho až stredne závažného charakteru. Liečbu je potrebné okamžite ukončiť, ak zaznamenáte výskyt závažných kožných reakcií.

Iné lieky a Hidrasec

Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.

Predovšetkým povedzte svojmu lekárovi, ak užívate niektorý z nasledujúcich liekov:

  • ACE inhibítory (napr. kaptopril, enalapril, lizinopril, perindopril, ramipril), používané na zníženie krvného tlaku alebo na podporu činnosti srdca.

Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť

Hidrasec sa neodporúča užívať, ak ste tehotná, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak dojčíte.

Predtým, ako začnete užívať tento liek, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom.

Vedenie vozidiel a obsluha strojov

Hidrasec nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.

Hidrasec obsahuje laktózu

Hidrasec obsahuje laktózu (druh cukru). Ak vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku.

Tento liek neobsahuje glutén (lepok).

3. Ako užívať Hidrasec

Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto písomnej informácii alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.

Hidrasec sa dodáva vo forme kapsúl.

Odporúčaná dávka je jedna kapsula trikrát denne, ktorá sa má zapiť pohárom vody (perorálne použitie – užitie ústami).

Hidrasec sa má podľa možností užívať pred hlavnými jedlami, ale na začiatku liečby môžete užiť jednu kapsulu Hidrasecu kedykoľvek počas dňa.

V liečbe sa má pokračovať až do dosiahnutia dvoch stolíc normálnej konzistencie, ale liečba nemá trvať dlhšie ako 7 dní.

Ak sa do 2 dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára.

Za účelom náhrady straty tekutín pri hnačke sa má počas užívania lieku prijímať dostatočné množstvo tekutín a solí (elektrolytov). Najlepšia náhrada tekutín a solí sa dosiahne tzv. perorálnym rehydratačným roztokom (ak máte nejasnosti, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika).

U starších ľudí sa nevyžaduje žiadna úprava dávkovania.

Použitie u detí

Pre deti a dojčatá sú určené iné liekové formy Hidrasecu.

Ak užijete viac Hidrasecu, ako máte

Ak užijete viac Hidrasecu, ako máte, ihneď kontaktujte svojho lekára alebo lekárnika.

Ak zabudnete užiť Hidrasec

Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku. Jednoducho pokračujte v liečbe.

4. Možné vedľajšie účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.

Prestaňte užívať Hidrasec a bezodkladne vyhľadajte lekára, ak spozorujete príznaky angioedému, akými sú:

  • opuch tváre, jazyka alebo hltana,
  • ťažkosti s prehĺtaním,
  • žihľavka a ťažkosti s dýchaním.

Boli hlásené nasledovné vedľajšie účinky:

Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 ľudí): bolesť hlavy.

Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 ľudí): vyrážka a erytém (začervenanie kože).

Neznáme (častosť výskytu sa nedá odhadnúť z dostupných údajov): multiformný erytém (ružové ranky na končatinách a v ústach), zápal jazyka, zápal tváre, zápal pery, zápal očného viečka, žihľavka, nodózny erytém (zápal v podobe uzlíka pod kožou), papulárna vyrážka (kožné výsevy s malými tvrdými a hrudkovitými léziami), prurigo (svrbiace kožné ranky), pruritus (svrbenie všeobecne), toxický kožný výsev.

Hlásenie vedľajších účinkov

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

5. Ako uchovávať Hidrasec

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Neužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na vonkajšom obale po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne podmienky na uchovávanie.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

6. Obsah balenia a ďalšie informácie

Čo Hidrasec obsahuje

  • Liečivo je racekadotril. Jedna kapsula obsahuje 100 mg racekadotrilu.
  • Ďalšie zložky sú monohydrát laktózy, predželatinovaný kukuričný škrob, stearan horečnatý a koloidný bezvodý oxid kremičitý.

    Kapsula obsahuje želatínu, žltý oxid železitý (E172) a oxid titaničitý (E171).

Ako vyzerá Hidrasec a obsah balenia

Hidrasec je vo forme tvrdých kapsúl slonovinovej farby.

Jedno balenie obsahuje po 6 alebo 10 tvrdých kapsúl.

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca

Držiteľ rozhodnutia o registrácii

Bioprojet Europe Ltd.

101 Furry Park road

Killester

Dublin 5

Írsko

Výrobca

FERRER Internacional, S.A.

Joan Buscallà 1-9

08173 Sant Cugat del Vallés, Barcelona

Španielsko

Laboratoires SOPHARTEX

21 rue de Pressoir

28500 Vernouillet

Francúzsko

Tento liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru (EHP) pod nasledovnými názvami:

Belgicko: Tiorfix

Česká republika: Hidrasec

Dánsko: Hidrasec

Estónsko: Hidrasec

Fínsko: Hidrasec

Grécko: Hidrasec

Holandsko: Hidrasec

Írsko: Hidrasec

Litva: Hidrasec

Lotyšsko: Hidrasec

Luxembursko: Tiorfix

Maďarsko: Hidrasec

Nemecko: Tiorfan

Nórsko: Hidrasec

Poľsko: Tiorfan

Portugalsko: Tiorfan

Rakúsko: Hidrasec

Slovenská republika: Hidrasec

Slovinsko: Hidrasec

Spojené kráľovstvo: Hidrasec

Španielsko: Tiorfan

Švédsko: Hidrasec

Taliansko: Tiorfix

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v marci 2023.

Ďalšie zdroje informácií

Podrobné informácie o tomto lieku sú dostupné na internetovej stránke Štátneho ústavu pre kontrolu liečiv (www.sukl.sk).

O tomto dokumente

Zdroj: ŠÚKL – Štátny ústav pre kontrolu liečiv · Registračné číslo: 49/0582/11-S

Posledná revízia podľa textu: 3/2023

Našli ste chybu? Napíšte nám cez kontaktnú stránku.

Informácie na webe nenahrádzajú radu lekára ani lekárnika.

Údaje o lieku Hidrasec 100 mg

Výdaj
Nie je viazaný na lekársky predpis?
  • Liek vydá lekáreň aj bez lekárskeho predpisu.
Účinná látka Racekadotril 100 mg
Lieková forma Tvrdá kapsula
Spôsob podania Perorálne použitie
Trvanlivosť 36 mes.
Klasifikácia ATC
  1. A Tráviaci trakt a metabolizmus
    1. A07 Antidiaroiká, črevné antiinfektíva a antiflogistiká
      1. A07X Iné antidiaroiká
        1. A07XA Iné antidiaroiká
          1. A07XA04 Racekadotril
Registrácia 49/0582/11-S; od 28. 9. 2011; postup: Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.); registrácia bez obmedzenia platnosti
Držiteľ rozhodnutia o registrácii BIOPROJET EUROPE LIMITED (IE)
Balenia
Balenie
cps dur 10x100 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Kód ŠÚKL 3048A
cps dur 6x100 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Kód ŠÚKL 11344
cps dur 20x100 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Kód ŠÚKL 11345
cps dur 100(5x20)x100 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Kód ŠÚKL 11346
cps dur 500x100 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Kód ŠÚKL 11347

Zdroj: ŠÚKL – Štátny ústav pre kontrolu liečiv, stav údajov 25. 10. 2026. Údaje bez záruky – overte si ich u lekára alebo lekárnika.