Pohotovostná lekáreň Hľadať Menu

Nilemdo 180 mg filmom obalené tablety – príbalový leták, vedľajšie účinky, dávkovanie

Stav k
(EMA)

Príbalový leták - Nilemdo

1. Čo je Nilemdo a na čo sa používa

Čo je Nilemdo a ako pôsobí

Nilemdo je liek, ktorý znižuje hladinu „zlého“ cholesterolu (nazývaného aj „LDL-cholesterol“), druhu tuku, v krvi. Nilemdo tiež môže pomôcť znížiť srdcovocievne riziko tak, že zníži hladinu zlého cholesterolu.

Nilemdo obsahuje liečivo kyselinu bempedoovú, ktorá je neaktívna dovtedy, kým sa nedostane do pečene, kde sa zmení na svoju aktívnu formu. Kyselina bempedoová znižuje tvorbu cholesterolu v pečeni a zvyšuje odstraňovanie LDL-cholesterolu z krvi zablokovaním enzýmu (ATP citrát-lyázy) potrebného na tvorbu cholesterolu.

Na čo sa Nilemdo používa

  • U dospelých s primárnou hypercholesterolémiou alebo zmiešanou dyslipidémiou, čo sú stavy, ktoré spôsobujú vysokú hladinu cholesterolu v krvi. Podáva sa ako doplnok k diéte na zníženie hladiny cholesterolu.
  • U dospelých s vysokými hladinami cholesterolu v krvi, ktorí už majú srdcovocievnu chorobu alebo iné stavy, ktoré ich vystavujú vyššiemu riziku srdcovocievnych udalostí.

Nilemdo sa podáva:

  • ak užívate statín (napríklad simvastatín, bežne používaný liek, ktorý lieči vysokú hladinu cholesterolu), ktorý u vás dostatočne neznižuje hladinu LDL-cholesterolu,
  • samostatne alebo spolu s inými liekmi na zníženie hladiny cholesterolu, ak statíny netolerujete alebo ich nemôžete používať.

2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Nilemdo

Neužívajte Nilemdo

  • ak ste alergický na kyselinu bempedoovú alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku

    (uvedených v časti 6),

  • ak ste tehotná,
  • ak užívate viac ako 40 mg simvastatínu denne (ďalší liek používaný na zníženie hladiny cholesterolu).

Upozornenia a opatrenia

Predtým, ako začnete užívať Nilemdo, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika:

  • ak ste mali niekedy dnu,
  • ak máte závažné problémy s obličkami,
  • ak máte závažné problémy s pečeňou.

Váš lekár vám možno urobí krvné testy predtým, ako začnete užívať Nilemdo. Slúži to na kontrolu toho, ako dobre funguje vaša pečeň.

Ak užívate iné lieky nazývané statíny (lieky na zníženie hladiny cholesterolu), okamžite sa poraďte so svojím lekárom o akýchkoľvek nevysvetliteľných bolestiach svalov, citlivosti alebo slabosti (pozri „Iné lieky a Nilemdo“).

V prípade súbežného podávania fibrátov s Nilemdom má váš lekár štyri týždne po začatí liečby Nilemdom a následne pravidelne vykonávať krvné testy na monitorovanie:

  • určitého typu tukov (tiež nazývaných triglyceridy) a
  • „dobrého“ cholesterolu (tiež nazývaného „HDL-cholesterol“).

Ak plánujete otehotnieť, najprv sa poraďte so svojím lekárom. Lekár vám poradí, ako ukončiť užívanie Nilemda pred tým, ako prestanete používať akúkoľvek formu antikoncepcie.

Deti a dospievajúci

Nepodávajte Nilemdo deťom a dospievajúcim mladším ako 18 rokov. Použitie Nilemds sa v tejto vekovej skupine neskúmalo.

Iné lieky a Nilemdo

Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Informujte svojho lekára najmä o tom, ak užívate lieky s obsahom ktoréhokoľvek z nasledujúcich liečiv:

  • atorvastatín, fluvastatín, pitavastatín, pravastatín, rosuvastatín, simvastatín (používané na zníženie hladiny cholesterolu, známe ako statíny).

    Pri užívaní statínu spolu s Nilemdom sa môže zvýšiť riziko ochorenia svalov. Ihneď informujte svojho lekára o akejkoľvek nevysvetliteľnej bolesti svalov, citlivosti alebo slabosti.

  • bosentan (používa sa na liečbu ochorenia nazývaného pulmonárna arteriálna hypertenzia),
  • fimasartan (používa sa na liečbu vysokého krvného tlaku a zlyhávania srdca),
  • asunaprevir, glekaprevir, grazoprevir, voxilaprevir (používajú sa na liečbu hepatitídy typu C),
  • fenofibrát alebo iné fibráty (používajú sa na zníženie hladiny cholesterolu).

Tehotenstvo a dojčenie

Neužívajte tento liek, ak ste tehotná, ak sa snažíte otehotnieť alebo ak si myslíte, že ste tehotná, pretože existuje možnosť, že by mohol poškodiť nenarodené dieťa. Ak otehotniete počas užívania tohto lieku, okamžite kontaktujte svojho lekára a prestaňte Nilemdo užívať.

  • Tehotenstvo

    Pred začatím liečby musíte potvrdiť, že nie ste tehotná a že používate účinnú antikoncepciu, ako vám odporučil lekár. Ak používate antikoncepčné tablety a máte hnačku alebo vraciate dlhšie ako 2 dni, musíte používať alternatívnu metódu antikoncepcie (napr. prezervatívy, pesar) počas 7 dní po odznení príznakov.

    Ak sa po začatí liečby Nilemdom rozhodnete, že chcete otehotnieť, povedzte to svojmu lekárovi, pretože bude potrebné zmeniť vašu liečbu.

  • Dojčenie

    Ak dojčíte, pred užitím tohto lieku sa poraďte so svojím lekárom, pretože Nilemdo môže prechádzať do materského mlieka.

Vedenie vozidiel a obsluha strojov

Nilemdo nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.

Nilemdo obsahuje laktózu a sodík

Ak vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, obráťte sa na svojho lekára predtým, ako užijete tento liek.

Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej tablete, t. j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka.

3. Ako užívať Nilemdo

Vždy užívajte tento liek presne tak, ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.

Odporúčaná dávka je jedna tableta jedenkrát denne.

Tabletu prehltnite celú s jedlom alebo medzi jedlami.

Ak užijete viac Nilemda, ako máte

Ihneď kontaktujte svojho lekára alebo lekárnika.

Ak zabudnete užiť Nilemdo

Ak zistíte, že ste zabudli:

  • užiť dávku počas dňa, užite vynechanú dávku a ďalšiu dávku užite v obvyklom čase na nasledujúci deň.
  • užiť dávku z predchádzajúceho dňa, užite tabletu v obvyklom čase a nenahrádzajte vynechanú dávku.

Ak prestanete užívať Nilemdo

Neprestaňte užívať Nilemdo bez súhlasu lekára, pretože hladina cholesterolu sa u vás môže znovu zvýšiť.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

4. Možné vedľajšie účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.

Vedľajšie účinky sa môžu vyskytovať v nasledovných frekvenciách:

Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb)

  • znížený počet červených krviniek (anémia),
  • zvýšené hladiny kyseliny močovej v krvi, dna,
  • bolesť v ramenách, nohách alebo rukách,
  • výsledky krvných testov poukazujúce na abnormality pečene,
  • znížená rýchlosť glomerulárnej filtrácie (ukazovateľ toho, ako dobre pracujú obličky).

Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb)

  • znížená hladina hemoglobínu (bielkovina v červených krvinkách, ktorá prenáša kyslík),
  • zvýšenie kreatinínu a močovinového dusíka v krvi (laboratórne testy funkcie obličiek),
  • pokles telesnej hmotnosti.

Hlásenie vedľajších účinkov

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

5. Ako uchovávať Nilemdo

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Neužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na blistri a škatuli po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne podmienky na uchovávanie.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

6. Obsah balenia a ďalšie informácie

Čo Nilemdo obsahuje

  • Liečivo je kyselina bempedoová. Každá filmom obalená tableta obsahuje 180 mg kyseliny bempedoovej.
  • Ďalšie zložky sú:

Ako vyzerá Nilemdo a obsah balenia

Filmom obalené tablety sú biele až takmer biele, oválne, s vyrazeným nápisom „180“ na jednej strane a „ESP“ na druhej strane. Rozmery tablety: 13,97 mm × 6,60 mm × 4,80 mm.

Nilemdo sa dodáva v plastových/hliníkových blistroch v škatuliach po 10, 14, 28, 30, 84, 90, 98 alebo 100 filmom obalených tabliet alebo v jednodávkových blistroch v škatuliach, obsahujúcich 10 × 1, 50 × 1 alebo 100 × 1 filmom obalenú tabletu.

Na trh vo vašej krajine nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii

Daiichi Sankyo Europe GmbH

Zielstattstrasse 48

81379 Mníchov

Nemecko

Výrobca

Daiichi Sankyo Europe GmbH

Luitpoldstrasse 1

85276 Pfaffenhofen

Nemecko

Ak potrebujete akúkoľvek informáciu o tomto lieku, kontaktujte miestneho zástupcu držiteľa rozhodnutia o registrácii:

België/Belgique/Belgien

Daiichi Sankyo Belgium N.V.-S.A

Tél/Tel: +32-(0) 2 227 18 80

Lietuva

Zentiva, k.s.

Tel: +370 52152025

България

Zentiva, k.s.

Тел.: + 359 24417136

Luxembourg/Luxemburg Daiichi Sankyo Belgium N.V.-S.A Tél/Tel: +32-(0) 2 227 18 80

Česká republika

Zentiva, k.s.

Tel: +420 267 241 111

Magyarország

Daiichi Sankyo Europe GmbH Tel.: +49-(0) 89 7808 0

Danmark

Organon Denmark ApS

Tlf.: +45 4484 6800

Malta

Daiichi Sankyo Europe GmbH Tel: +49-(0) 89 7808 0

Deutschland

Daiichi Sankyo Deutschland GmbH

Tel: +49-(0) 89 7808 0

Nederland

Daiichi Sankyo Nederland B.V. Tel: +31-(0) 20 4 07 20 72

Eesti

Zentiva, k.s.

Tel: +372 52 70308

Norge

Organon Norway AS

Tlf: +47 24 14 56 60

Ελλάδα

Daiichi Sankyo Europe GmbH

Τηλ: +49-(0) 89 7808 0

Österreich

Daiichi Sankyo Austria GmbH Tel: +43 (0) 1 485 86 42 0

España

Daiichi Sankyo España, S.A. Tel: +34 91 539 99 11

Polska

Daiichi Sankyo Europe GmbH Tel.: +49-(0) 89 7808 0

France

Organon France

Tél: +33 (0) 1 57 77 32 00

Portugal

Daiichi Sankyo Portugal, Unip. LDA Tel: +351 21 4232010

Hrvatska

Zentiva d.o.o.

Tel: +385 1 6641 830

România

Daiichi Sankyo Europe GmbH Tel: +49-(0) 89 7808 0

Ireland

Daiichi Sankyo Ireland Ltd Tel: +353-(0) 1 489 3000

Slovenija

Daiichi Sankyo Europe GmbH Tel: +49-(0) 89 7808 0

Ísland

Vistor hf.

Sími: +354 535 7000

Slovenská republika

Zentiva, a.s.

Tel: +421 2 3918 3010

Italia

Daiichi Sankyo Italia S.p.A. Tel: +39-06 85 2551

Suomi/Finland

Organon Finland Oy

Puh/Tel: +358 (0) 29 170 3520

Κύπρος

Daiichi Sankyo Europe GmbH Τηλ: +49-(0) 89 7808 0

Sverige

Organon Sweden AB

Tel: +46 8 502 597 00

Latvija

Zentiva, k.s.

Tel: +371 67893939

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v

Ďalšie zdroje informácií

Podrobné informácie o tomto lieku sú dostupné na internetovej stránke Európskej agentúry pre lieky: https://www.ema.europa.eu.

O tomto dokumente

Zdroj: Európska agentúra pre lieky (EMA)

Stav k (EMA)

Našli ste chybu? Napíšte nám cez kontaktnú stránku.

Informácie na webe nenahrádzajú radu lekára ani lekárnika.

Údaje o lieku Nilemdo

Číslo registrácie EÚ EU/1/20/1425
Liečivá látka (INN) bempedoic acid
ATC kód C10AX – Iné látky upravujúce lipidy
Držiteľ rozhodnutia o registrácii Daiichi Sankyo Europe GmbH
Stav registrácie Registrované (1. 4. 2020)
Zdroj Stránka lieku na webe EMA

Zdroj: Európska agentúra pre lieky (EMA), Stav k 27. 2. 2026