Pohotovostná lekáreň

Orocalm med a pomaranč 3 mg tvrdé pastilky – príbalový leták, vedľajšie účinky, dávkovanie

Revízia textu:
Údaje o lieku
Stav:
Nie je viazaný na lekársky predpis
Síla lieku:
3 mg
Obsahuje účinnú látku:
ATC skupina:

Príbalový leták - Orocalm med a pomaranč 3 mg tvrdé pastilky

1. Čo je Orocalm med a pomaranč a na čo sa používa

Orocalm med a pomaranč obsahuje liečivo benzydamínium-chlorid, ktoré patrí do skupiny liekov nazývaných nesteroidné protizápalové lieky (nesteroidné antiflogistiká, NSA).

Orocalm med a pomaranč sa používa na lokálnu liečbu príznakov (symptomatickú liečbu) akútnej bolesti hrdla sprevádzanej typickými príznakmi zápalu, ako je bolesť, sčervenanie alebo opuch v ústach a hrdle.

Orocalm med a pomaranč sa používa u dospelých, dospievajúcich a detí vo veku nad 6 rokov.

Ak sa po 3 dňoch nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára.

2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Orocalm med a pomaranč

Neužívajte Orocalm med a pomaranč

  • ak ste alergický na benzydamínium-chlorid alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6).

Upozornenia a opatrenia

Predtým, ako začnete užívať Orocalm med a pomaranč, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika:

  • ak ste alergický na salicyláty (napr. kyselinu acetylsalicylovú a kyselinu salicylovú) alebo na iné lieky proti horúčke, bolesti a zápalu (takzvané NSA).
  • ak máte alebo ste niekedy mali bronchiálnu astmu, pretože môžete mať zvýšené riziko vzniku bronchospazmu.
  • ak si všimnete vredy v ústach a hrdle, ktoré môžu byť spôsobené závažnými chorobami.

Ak sa príznaky, ako je bolesť v hrdle, po 3 dňoch nezlepšia alebo sa zhoršia, alebo ak pociťujete veľmi silnú bolesť, máte horúčku alebo iné príznaky, kontaktujte svojho lekára.

Dlhodobé užívanie pastiliek môže zriedkavo spôsobiť precitlivenosť na liečivo alebo na iné zložky lieku. Ak sa u vás vyskytnú prejavy precitlivenosti, liečba sa má ukončiť.

Deti a dospievajúci

Orocalm med a pomaranč nie je určený pre deti mladšie ako 6 rokov.

Iné lieky a Orocalm med a pomaranč

Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať používať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.

Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť

Ak ste tehotná alebo dojčíte, myslíte si, že môžete byť tehotná alebo plánujete mať dieťa, pred užitím tohto lieku sa poraďte sa svojím lekárom alebo lekárnikom.

Tehotenstvo

Nepoužívajte Orocalm med a pomaranč počas tehotenstva, ak to nie je jednoznačne nutné a ak vám to neodporúča váš lekár. Ak potrebujete liečbu, má sa použiť najnižšia dávka počas čo najkratšieho času.

Dojčenie

Riziko u novorodencov/dojčiat nemôže byť vylúčené. Orocalm med a pomaranč sa nemá užívať v období dojčenia.

Plodnosť

Nie sú k dispozícii žiadne údaje o účinku benzydamínu na plodnosť u ľudí.

Vedenie vozidiel a obsluha strojov

Orocalm Med a Pomaranč nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.

Orocalm med a pomaranč obsahuje izomalt (E953)

Ak vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku.

Orocalm med a pomaranč obsahuje aspartám (E951)

Tento liek obsahuje 3,409 mg aspartámu (E951) v každej pastilke. Aspartám (E951) je zdrojom fenylalanínu. Môže byť škodlivý, ak máte fenylketonúriu (skratka PKU z anglického phenylketonuria), zriedkavú genetickú poruchu, pri ktorej sa hromadí látka fenylalanín, pretože telo ju nevie správne odstrániť.

Orocalm med a pomaranč obsahuje vonnú zmes s limonénom (nachádzajúcom sa v silici mäty piepornej). Limonén môže spôsobiť alergické reakcie.

3. Ako užívať Orocalm med a pomaranč

Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto písomnej informácii alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.

Dávkovanie

Odporúčaná dávka je:

Dospelí a dospievajúci vo veku od 12 rokov:

1 pastilka 3-krát denne. Neprekračujte odporúčanú dávku.

Použitie u detí

Deti vo veku od 6 do 11 rokov:

1 pastilka 3-krát denne. Neprekračujte odporúčanú dávku.

Tento liek sa má podávať pod dohľadom dospelej osoby.

Deti vo veku do 6 rokov:

Vzhľadom na typ liekovej formy sa Orocalm med a pomaranč nemá podávať deťom vo veku do 6 rokov.

Pri liečbe liekom Orocalm med a pomaranč musia byť deti schopné kontrolovaným spôsobom cmúľať pastilky.

Dĺžka liečby

Liečba musí byť obmedzená na maximálne 7 dní. Ak sa príznaky po 3 dňoch nezlepšia alebo sa zhoršia, poraďte sa so svojím lekárom.

Spôsob podávania

Pastilku nechajte pomaly rozpustiť v ústach. Neprehĺtajte ju ani nežuvajte.

Ak užijete viac Orocalmu med a pomaranč, ako máte

Ak náhodou užijete veľmi veľa pastiliek, okamžite kontaktujte svojho lekára, lekárnika alebo choďte na pohotovosť najbližšej nemocnice. Vždy si so sebou vezmite balenie lieku, aby bolo zrejmé, či v ňom ešte nejaké pastilky zostali alebo nie. Príznaky predávkovania hlásené u detí sú podráždenosť, kŕče, potenie, ťažkosti s koordináciou pohybov (ataxia), triaška a vracanie. Tieto príznaky sa vyskytli po perorálnom užití (ústami) dávok benzydamínu asi 100-násobne vyšších ako sú odporúčané dávky pastiliek.

Ak zabudnete užiť Orocalm med a pomaranč

Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú pastilku. Ďalšiu dávku užite v obvyklom čase.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

4. Možné vedľajšie účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.

Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb):

  • citlivosť kože na slnečné žiarenie (fotosenzitivita) spôsobujúca vyrážku alebo spálenie slnkom

Zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb):

  • pocit pálenia
  • sucho v ústach

Veľmi zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 10 000 osôb):

  • príznaky zahŕňajúce ťažkosti s dýchaním alebo prehĺtaním
  • vyrážka, svrbenie, žihľavka
  • opuch tváre, rúk a nôh, očí, pier a/alebo jazyka, závrat (angioedém)
  • sťažené dýchanie (laryngospazmus alebo bronchospazmus)

Neznáme (častosť výskytu sa nedá odhadnúť z dostupných údajov):

  • alergická reakcia (precitlivenosť)
  • ak máte ktorýkoľvek z nižšie uvedených vedľajších účinkov, okamžite vyhľadajte lekársku pomoc. Závažná alergická reakcia (anafylaktický šok), ktorej prejavy môžu zahŕňať:

    • dýchacie ťažkosti
    • bolesť alebo tlak na hrudníku a/alebo pocit závratu/mdloby
    • silné svrbenie kože alebo vyvýšené hrčky na koži
    • opuch tváre, pier, jazyka a/alebo hrdla, ktorý môže byť potenciálne život ohrozujúci
    • lokálna strata citlivosti v ústach a okolo úst (orálna hypestézia)

Hlásenie vedľajších účinkov

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

5. Ako uchovávať Orocalm med a pomaranč

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Neužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuli a blistri po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne teplotné podmienky na uchovávanie. Uchovávajte v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

6. Obsah balenia a ďalšie informácie

Čo Orocalm med a pomaranč obsahuje

  • Liečivo je benzydamínium-chlorid. Jedna tvrdá pastilka obsahuje 3 mg benzydamínium-chloridu (čo zodpovedá 2,68 mg benzydamínu).
  • Ďalšie zložky sú: izomalt (E953), monohydrát kyseliny citrónovej, aspartám (E951), silica mäty piepornej (obsahuje limonén), medová a pomarančová aróma, amoniakový karamel (E150c).

Ako vyzerá Orocalm med a pomaranč a obsah balenia

Okrúhle pastilky hnedej farby s priemerom približne 19 mm.

Originálne balenie v kartónovej škatuli obsahuje 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 40, 48 tvrdých pastiliek v PVC/PVdC/hliníkových blistroch.

Klinické balenie: 100 (5 x 20) pastiliek.

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca

Držiteľ rozhodnutia o registrácii

Cassella-med GmbH & Co. KG

Gereonsmuehlengasse 1

50670 Kolín nad Rýnom

Nemecko

Výrobca

Klosterfrau Berlin GmbH

Motzener Strasse 41

12277 Berlín

Nemecko

Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru pod nasledovnými názvami:

Belgicko: Orocalm goût Miel et Orange 3 mg pastilles/ Orocalm Honing- en Sinaasappelsmaak 3 mg zuigtabletten/ Orocalm mit Honig- und Orangengeschmack 3 mg Lutschtabletten

Česká republika: Orocalm med a pomeranč

Luxembursko: Orocalm goût Miel et Orange 3 mg pastilles/ Orocalm Honing- en Sinaasappelsmaak 3 mg zuigtabletten/ Orocalm mit Honig - und Orangengeschmack 3 mg Lutschtabletten

Poľsko: Benzydamine neo-angin smak Miodowo-Pomarańczowy

Slovenská republika: Orocalm med a pomaranč 3 mg tvrdé pastilky

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná vo februári 2026.

O tomto dokumente

Zdroj: ŠÚKL – Štátny ústav pre kontrolu liečiv · Registračné číslo: 69/0052/24-S

Posledná revízia podľa textu: 2/2026

Našli ste chybu? Napíšte nám cez kontaktnú stránku.

Informácie na webe nenahrádzajú radu lekára ani lekárnika.

Údaje o lieku Orocalm med a pomaranč 3 mg tvrdé pastilky

Výdaj
Nie je viazaný na lekársky predpis?
  • Liek vydá lekáreň aj bez lekárskeho predpisu.
Účinná látka Benzydamín 3 mg
Lieková forma Tvrdá pastilka
Spôsob podania Orálne použitie
Trvanlivosť 48 mes.
Klasifikácia ATC
  1. R Respiračný systém
    1. R02 Laryngologiká
      1. R02A Laryngologiká
        1. R02AX Iné laryngologiká
          1. R02AX03 Benzydamín
Registrácia 69/0052/24-S; od 11. 4. 2024; platná do 11. 4. 2029; postup: Decentralizovaná; aktuálna registrácia
Držiteľ rozhodnutia o registrácii Cassella-med GmbH & Co. KG (DE)
Balenia
Balenie
pas ord 8x3 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Kód ŠÚKL 5753E
pas ord 10x3 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Kód ŠÚKL 5754E
pas ord 12x3 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Kód ŠÚKL 5755E
pas ord 16x3 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Kód ŠÚKL 5756E
pas ord 20x3 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Kód ŠÚKL 5757E
pas ord 24x3 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Kód ŠÚKL 5758E
pas ord 30x3 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Kód ŠÚKL 5759E
pas ord 40x3 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Kód ŠÚKL 5760E
pas ord 48x3 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Kód ŠÚKL 5761E
pas ord 100(5x20)x3 mg (blis.PVC/PVDC/Al - klin.bal.) Kód ŠÚKL 5762E

Zdroj: ŠÚKL – Štátny ústav pre kontrolu liečiv, stav údajov 25. 10. 2026. Údaje bez záruky – overte si ich u lekára alebo lekárnika.