Príbalový leták - Scopolamine butylbromide Kalceks 20 mg/ml injekčný roztok
1. Čo je Scopolamine butylbromide Kalceks a na čo sa používa
Scopolamine butylbromide Kalceks obsahuje liečivo butylskopolamínium-bromid. Patrí do skupiny liekov nazývaných „antispazmodické lieky“ (spazmolytiká). Tieto lieky uvoľňujú spazmy (kŕče podobné kontrakciám) vnútorných orgánov a zmierňujú s tým súvisiacu kŕčovitú bolesť.
Tento liek sa používa na uvoľnenie kŕčov hladkých svalov gastrointestinálneho a urogenitálneho traktu (žalúdok, črevá, žlčové cesty, podžalúdková žľaza a močové cesty).
Scopolamine butylbromide Kalceks sa môže tiež používať pri diagnostických lekárskych postupoch.
2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako je vám Scopolamine butylbromide Kalceks podaný
Scopolamine butylbromide Kalceks vám nemá byť podaný
- ak ste alergický na butylskopolamínium-bromid alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6);
- ak máte glaukóm (očná choroba);
- ak máte zväčšenú prostatu a ťažkosti alebo bolesť pri močení;
- ak trpíte nepriechodnosťou čriev;
- ak máte nezvyčajne zväčšené hrubé črevo (megakolón);
- ak máte zrýchlený srdcový tep;
- ak máte ochorenie nazývané „myasténia gravis“ (stav charakterizovaný výraznou svalovou slabosťou).
Injekcia butylskopolamínium-bromidu vám nemá byť podaná do svalu, ak užívate lieky zabraňujúce tvorbe krvných zrazenín (lieky na riedenie krvi), pretože to môže viesť k vzniku hematómu (krvnej podliatiny).
Upozornenia a opatrenia
Predtým, ako je vám tento liek podaný, obráťte sa na svojho lekára, lekárnika alebo zdravotnú sestru:
- ak máte nevysvetliteľnú bolesť brucha, ktorá pretrváva alebo sa zhoršuje, alebo je sprevádzaná príznakmi ako je horúčka, nevoľnosť, vracanie, zmeny pohyblivosti čriev, citlivosť brucha, zníženie krvného tlaku, mdloby alebo krv v stolici;
- ak vaše črevá už nefungujú správne (intestinálna atónia);
- ak máte zápal pažeráka spojený s refluxom (to je stav, keď žalúdočná kyselina stúpa a vstupuje do pažeráka);
- ak máte ťažký zápal hrubého čreva, ktorý sa často opakuje (ulcerózna kolitída);
- ak máte poruchu funkcie pečene alebo obličiek;
- ak máte hyperaktívnu štítnu žľazu (vaša štítna žľaza produkuje príliš veľa hormónov);
- ak máte chronickú bronchitídu (zápal priedušiek).
Ihneď vyhľadajte lekársku pomoc, ak sa u vás po injekčnej aplikácii butylskopolamínium-bromidu vyskytne bolesť a sčervenanie očí spojené so stratou videnia. Môže ísť o prejavy zvýšeného vnútroočného tlaku z dôvodu glaukómu (zeleného zákalu) s uzavretým uhlom, ktorý doteraz nebol diagnostikovaný a preto nebol liečený.
Po podaní injekcie butylskopolamínium-bromidu boli pozorované alergické reakcie (pozri časť 4). Preto budete po podaní injekcie butylskopolamínium-bromidu pod lekárskym dohľadom a v prípade výskytu alergickej reakcie vám bude poskytnutá náležitá lekárska pomoc.
Iné lieky a Scopolamine butylbromide Kalceks
Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, vrátane liekov, ktorých výdaj nie je viazaný na lekársky predpis, a rastlinných liekov, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
Najmä informujte svojho lekára alebo lekárnika, ak užívate ktorýkoľvek z nasledujúcich liekov:
- lieky na liečbu depresie nazývané „tricyklické antidepresíva“ alebo „tetracyklické antidepresíva“;
- lieky na liečbu alergických ochorení (antihistaminiká);
- lieky na liečbu psychických ochorení;
- lieky na liečbu zlyhania srdca alebo astmy (beta-mimetiká);
- lieky na liečbu porúch srdcového rytmu (chinidín alebo disopyramid);
- amantadín (používaný na liečbu Parkinsonovej choroby);
- lieky na liečbu porúch dýchania (napríklad tiotrópium, ipratrópium alebo lieky podobné atropínu);
- metoklopramid (používaný na liečbu nevoľnosti, vracania alebo tráviacich porúch).
Ak si nie ste istý, či sa vás čokoľvek z vyššie uvedeného týka, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako vám podajú tento liek.
Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť
Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom predtým, ako vám bude tento liek podaný.
Tehotenstvo
K dispozícii sú obmedzené údaje o používaní lieku u tehotných a dojčiacich žien. Preto sa používanie tohto lieku počas tehotenstva z bezpečnostných dôvodov neodporúča.
Počas tehotenstva sa tento liek môže podať iba na odporúčanie lekára, ktorý posúdi pomer rizika a prínosu liečby.
Dojčenie
Počas dojčenia sa tento liek môže podať iba na odporúčanie lekára, ktorý posúdi pomer rizika a prínosu liečby.
Vedenie vozidiel a obsluha strojov
Po liečbe týmto liekom môžu niektoré osoby pociťovať problémy so zrakom alebo závraty. Ak sa vás to týka, pred vedením vozidiel alebo obsluhou strojov počkajte, kým sa váš zrak vráti do normálu alebo prestanete pociťovať závraty.
Scopolamine butylbromide Kalceks obsahuje sodík
Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej dávke, t.j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka.
3. Ako podávať Scopolamine butylbromide Kalceks
Scopolamine butylbromide Kalceks vám podá lekár alebo zdravotná sestra pomalou injekciou do žily, svalu alebo pod kožu. Dávkovanie určí lekár.
Tento liek nemá byť podávaný nepretržite každý deň alebo dlhodobo bez toho, aby sa vyšetrila príčina bolesti brucha.
Dospelí a deti staršie ako 12 rokov
Dávka je 20-40 mg (1-2 ampulky) niekoľkokrát denne. Maximálna denná dávka je 100 mg (5 ampuliek).
Použitie u detí
V závažných prípadoch sa dojčatám a deťom môže podať niekoľkokrát denne dávka 0,3-0,6 mg/kg telesnej hmotnosti. Maximálna denná dávka 1,5 mg/kg telesnej hmotnosti sa nesmie prekročiť.
Ak vám bolo podané príliš veľké množstvo lieku Scopolamine butylbromide Kalceks
Ak si myslíte, že vám bolo podané príliš veľké množstvo lieku, ihneď to povedzte svojmu lekárovi alebo zdravotnej sestre.
Môžu sa vyskytnúť nasledujúce príznaky: sucho v ústach, sčervenanie kože, ťažkosti pri močení, zrýchlený srdcový tep a poruchy videnia.
Ak bola dávka lieku Scopolamine butylbromide Kalceks vynechaná
Nebude vám podaná dvojitá dávka, aby sa nahradila vynechaná dávka. Ďalšiu dávku dostanete len v prípade potreby podľa vášho zdravotného stavu.
Ak je podávanie lieku Scopolamine butylbromide Kalceks ukončené
Váš lekár podá injekciu iba v akútnych prípadoch. Ak je nevyhnutné v liečbe pokračovať, lekár zmení liečbu na butylskopolamínium-bromid vo forme tabliet.
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.
4. Možné vedľajšie účinky
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Mnohé z uvedených vedľajších účinkov môžu byť spôsobené anticholinergickými vlastnosťami butylskopolamínium-bromidu. Anticholinergické vedľajšie účinky butylskopolamínium-bromidu sú zvyčajne mierne a prechodné.
Vedľajšie účinky sú usporiadané podľa nasledujúcej konvencie častosti:
Veľmi časté môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb
Časté môžu postihovať až 1 z 10 osôb
Menej časté môžu postihovať až 1 zo 100 osôb
Zriedkavé môžu postihovať až 1 z 1 000 osôb
Veľmi zriedkavé môžu postihovať až 1 z 10 000 osôb
Neznáme frekvenciu nie je možné určiť z dostupných údajov
Poruchy imunitného systému
Neznáme: anafylaktický šok (náhla, závažná alergická reakcia prejavujúca sa dýchavičnosťou, zlyhaním krvného obehu a opuchom vrátane prípadov s fatálnym koncom), anafylaktické reakcie, dýchavičnosť, kožné reakcie (napr. žihľavka, vyrážka, sčervenanie kože, svrbenie), iné reakcie z precitlivenosti
Psychické poruchy
Neznáme: duševná zmätenosť u starších pacientov, excitabilita, podráždenosť
Poruchy oka
Časté: poruchy akomodácie (ťažkosti so zaostrením)
Neznáme: rozšírené zrenice, zvýšený vnútroočný tlak, zníženie sekrécie slz
Poruchy srdca a srdcovej činnosti
Časté: zvýšená srdcová frekvencia
Neznáme: palpitácia
Poruchy ciev
Časté: závraty
Neznáme: znížený krvný tlak, návaly horúčavy
Poruchy dýchacej sústavy, hrudníka a mediastína
Neznáme: zahusťovanie bronchiálneho sekrétu
Poruchy gastrointestinálneho traktu
Časté: sucho v ústach
Neznáme: zápcha
Poruchy kože a podkožného tkaniva
Neznáme: porucha vylučovania potu
Poruchy obličiek a močových ciest
Neznáme: ťažkosti s močením
Hlásenie vedľajších účinkov
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V.
Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
5. Ako uchovávať Scopolamine butylbromide Kalceks
Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne podmienky na uchovávanie.
Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuľke a štítku po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
Čas použiteľnosti po otvorení ampulky: Liek sa má použiť okamžite.
Čas použiteľnosti po zriedení: Chemická a fyzikálna stabilita pred použitím bola preukázaná po dobu 24 hodín pri 25 °C a 2-8 °C.
Z mikrobiologického hľadiska, pokiaľ metóda riedenia nevylučuje riziko mikrobiálnej kontaminácie, musí byť liek použitý okamžite. Ak sa nepoužije okamžite, sú čas a podmienky uchovávania po otvorení pred použitím v zodpovednosti používateľa.
Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
6. Obsah balenia a ďalšie informácie
Čo Scopolamine butylbromide Kalceks obsahuje
Liečivo je butylskopolamínium-bromid.
Jedna ampulka (1 ml) obsahuje 20 mg butylskopolamínium-bromidu.
- Ďalšie zložky sú chlorid sodný, kyselina chlorovodíková, koncentrovaná (na úpravu pH), hydroxid sodný (na úpravu pH), voda na injekcie.
Ako vyzerá Scopolamine butylbromide Kalceks a obsah balenia
Injekčný roztok (injekcia).
Číry, bezfarebný alebo takmer bezfarebný roztok bez viditeľných častíc.
Ampulky z číreho skla typu I s objemom 1 ml.
Ampulky sú balené v PVC vložkách. Vložky sú balené v papierovej škatuľke.
Veľkosti balenia: 5 alebo 10 ampuliek
Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
AS KALCEKS
Krustpils iela 71E, Rīga, LV-1057, Lotyšsko
Tel.: +371 67083320
E-mail: kalceks@kalceks.lv
Výrobca
Akciju sabiedrība “Kalceks”
Krustpils iela 71E, Rīga, LV-1057, Lotyšsko
Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru pod nasledovnými názvami:
Česká republika Butylskopolaminium bromid Kalceks
Belgicko Scopolamine butylbromide Kalceks 20 mg/ml solution injectable
Scopolamine butylbromide Kalceks 20 mg/ml oplossing voor injectie
Scopolamine butylbromide Kalceks 20 mg/ml Injektionslösung
Bulharsko Скополамин бутилбромид Калцекс 20 mg/ml инжекционен разтвор
Francúzsko SCOPOLAMINE BUTYLBROMURE KALCEKS 20 mg/mL, solution injectable
Holandsko Scopolamine butylbromide Kalceks 20 mg/ml oplossing voor injectie
Lotyšsko Hyoscine butylbromide Kalceks 20 mg/ml šķīdums injekcijām
Nórsko Skopolaminbutylbromid Kalceks
Poľsko Scopolamine butylbromide Kalceks
Portugalsko Butilescopolamina Kalceks
Rakúsko Butylscopolaminiumbromid Kalceks 20 mg/ml Injektionslösung
Slovensko Scopolamine butylbromide Kalceks 20 mg/ml injekčný roztok
Španielsko Butilescopolamina Kalceks 20 mg/ml solución inyectable EFG
Švédsko Hyoscine butylbromide Kalceks
Taliansko Scopolamina butilbromuro Kalceks
Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v decembri 2022.
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Nasledujúca informácia je určená len pre zdravotníckych pracovníkov:
Spôsob podávania
Intravenózna, intramuskulárna alebo subkutánna injekcia.
Návod na použitie a iné zaobchádzanie
Len na jednorazové použitie. Po otvorení sa má všetok nepoužitý roztok zlikvidovať.
Pred použitím sa má liek vizuálne skontrolovať. Má sa použiť iba číry roztok bez častíc.
Môže sa riediť dextrózou alebo injekčným roztokom 0,9% chloridu sodného.
Inštrukcie pre otvorenie ampulky
- 1) Otočte ampulku farebným označením hore. Ak zostal nejaký roztok v hornej časti ampulky, jemným poklepaním prstom na ampulku ho straste dolu.
- 2) Na otvorenie použite obe ruky; zatiaľ čo budete držať spodnú časť ampulky v jednej ruke, druhou rukou odlomte hornú časť ampulky smerom od farebného označenia (pozri obrázok nižšie).
Všetok nepoužitý liek alebo odpad vzniknutý z lieku sa má zlikvidovať v súlade s národnými požiadavkami.