Pohotovostná lekáreň

Tarka 180 mg/2 mg tablety – príbalový leták, vedľajšie účinky, dávkovanie

Revízia textu:
Údaje o lieku
Stav:
Viazaný na lekársky predpis Prerušená dodávka od 1. 7. 2026
Síla lieku:
180 mg/2 mg
Obsahuje účinné látky:

Príbalový leták - Tarka 180 mg/2 mg tablety

1. Čo je Tarka a na čo sa používa

Tarka patrí do skupiny liekov znižujúcich krvný tlak (nazývané aj antihypertenzíva).

Tarka obsahuje dva rôzne druhy liečiv:

  • blokátor vápnikových kanálov (verapamil);
  • inhibítor angiotenzín konvertujúceho enzýmu (trandolapril).

Tarka sa používa na liečbu zvýšeného tlaku krvi u pacientov, u ktorých sa krvný tlak upravil liečivami verapamil a trandolapril podávanými samostatne v rovnakom pomere dávok alebo u pacientov, ktorých krvný tlak nie je dostatočne kontrolovaný užívaním samotného trandolaprilu alebo verapamilu.

2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Tarku

Neužívajte Tarku

  • ak ste alergický (precitlivený) na trandolapril, verapamil alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6);
  • ak ste vy (alebo člen vašej rodiny) mali niekedy ťažkú alergickú reakciu na akýkoľvek iný inhibítor angiotenzín konvertujúceho enzýmu (ACE inhibítor). Ak počas užívania Tarky pocítite ťažkú alergickú reakciu zahŕňajúcu opuch tváre, jazyka alebo hrdla (angioneurotický edém), obráťte sa na rýchlu záchrannú službu. Takéto stavy si môžu vyžadovať lekársku liečbu;
  • ak sa u vás prejaví šok, spôsobený ťažkou poruchou funkcie srdca (kardiogénny šok);
  • ak ste nedávno mali srdcový infarkt, ktorý bol spojený s komplikáciami;
  • ak vám váš lekár povedal, že máte srdcovú blokádu druhého alebo tretieho stupňa (poškodený nervový signál v srdci – spôsobujúci veľmi pomalý tlkot srdca) alebo syndróm chorého sínusu (nepravidelný tlkot srdca, vyšší ako normálny) a nemáte kardiostimulátor;
  • ak máte obštrukčnú hypertrofickú kardiomyopatiu (zhrubnutie srdcového svalu);
  • ak máte srdcové problémy, také ako zlyhanie srdca, srdcová blokáda (nervová blokáda vo vašom srdci), abnormálne pomalý alebo nepravidelný srdcový tlkot alebo takzvaný Wolffov-Parkinsonov-Whiteov syndróm (WPW), Lown-Ganong-Levinov syndróm alebo problémy so srdcovými chlopňami;
  • ak máte ťažkú chorobu pečene (cirhóza pečene), ktorá zahŕňa aj hromadenie tekutiny v brušnej dutine (ascites);
  • ak máte ťažkú obličkovú chorobu alebo potrebujete dialýzu;
  • ak máte poruchu, pri ktorej nadoblička produkuje veľa hormónu (primárny aldosteronizmus);
  • ak ste súbežne liečený vnútrožilovo podávanými antagonistami β-adrenoreceptorov (používajú sa na liečbu porúch srdcového rytmu, vysokého krvného tlaku a pod.), okrem liečby na jednotke intenzívnej starostlivosti;
  • ak máte cukrovku alebo poruchu funkcie obličiek a užívate liek na zníženie krvného tlaku obsahujúci aliskiren;
  • ak užívate liek obsahujúci ivabradín, určený na liečbu niektorých ochorení srdca;
  • ak ste tehotná dlhšie ako 3 mesiace;
  • ak ste užívali alebo teraz užívate sakubitril/valsartan, liek používaný na liečbu určitého typu dlhodobého (chronického) zlyhávania srdca u dospelých, pretože sa u vás zvyšuje riziko angioedému (náhly opuch pod kožou v oblasti, ako je hrdlo);
  • Tarka nie je určená pre deti a mladistvých (mladších ako 18 rokov).

Ak máte akékoľvek otázky alebo si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.

Upozornenia a opatrenia

Na začiatku liečby sa môže váš lekár rozhodnúť pozorne sledovať váš krvný tlak a kontrolovať váš krvný obraz a zmeniť dávkovanie lieku, ak:

  • ste starší pacient (viac ako 65 rokov);
  • máte cukrovku;
  • máte pečeňové alebo obličkové problémy alebo vám nedávno transplantovali obličku;
  • ste mali srdcový záchvat alebo mŕtvicu;
  • užívate lítium (liek používaný na liečbu mánie);
  • máte diétu s nízkym obsahom soli alebo ste vracali, máte alebo ste nedávno mali hnačku, ste odvodnený alebo užívate diuretiká (niekedy nazývané tablety na odvodnenie) alebo iné lieky, ktoré môžu zmeniť vaše hladiny draslíka.

Alergické reakcie:

  • v zriedkavých prípadoch majú niektorí pacienti po užití ACE inhibítorov, takých ako Tarka, ťažké alergické reakcie. Tieto reakcie sú častejšie u ľudí čiernej rasy a môžu mať za následok svrbivú vyrážku a/alebo opuch tváre, pier, jazyka alebo hrdla (angioneurotický edém). Ak sa to vyskytne, prestaňte Tarku užívať a ihneď sa obráťte na lekára.
  • počas liečby Tarkou sa u vás môžu vyskytnúť bolesti brucha (s nevoľnosťou a vracaním alebo bez nich), spôsobené opuchom čreva na alergickom podklade.

Ochorenie srdca:

  • máte pomalý alebo nepravidelný tlkot srdca;
  • váš lekár vám povedal, že máte srdcovú blokádu prvého stupňa (nervová blokáda v srdci spôsobujúca veľmi pomalý tlkot srdca) alebo poruchu funkcie ľavej srdcovej komory (ľavá strana vášho srdca zle pumpuje).

Iné:

  • ak užívate niektorý z nasledujúcich liekov, ktoré sa používajú na liečbu vysokého tlaku krvi:

    • blokátor receptorov angiotenzínu II (ARB) (tiež známe ako sartany – napríklad valsartan, telmisartan, irbesartan), najmä ak máte problémy s obličkami súvisiace s cukrovkou;
    • aliskiren.
    • ak užívate niektorý z nasledujúcich liekov, zvyšuje sa riziko angioedému (prudkého opuchu pod kožou na niektorých miestach, napríklad v hrdle):
    • sirolimus, everolimus a iné lieky zaradené do triedy mTOR inhibítorov (používajú sa, aby nedošlo k odmietnutiu transplantovaných orgánov);
    • inhibítory neprilyzínu (NEP), ako sú sakubitril (dostupný ako fixná kombinácia s valsartanom), používaný u pacientov so srdcovým zlyhávaním a racekadotril, používaný u pacientov s akútnou hnačkou.

Lekár vám môže pravidelne kontrolovať funkciu obličiek, krvný tlak a množstvo elektrolytov (napríklad draslíka) v krvi.

Pozri tiež informácie v časti „Neužívajte Tarku“.

  • máte zvýšené riziko nízkeho počtu bielych krviniek, ak užívate Tarku a lieky ovplyvňujúce imunitný systém (napr. cyklosporín), alebo máte ochorenie imunitného systému, také ako lupus erythematosus (ochorenie, ktoré spôsobuje bolesť kĺbu, kožné vyrážky a horúčku), alebo sklerodermiu (ochorenie vedúce k tvrdnutiu a hrubnutiu kože a možnému vypadávaniu vlasov);
  • máte niektorú poruchu svalov/nervov, takú ako ťažká myasténia (chronická únava a svalová slabosť), Lambertov-Eatonov syndróm alebo pokročilú Duchenneovu svalovú dystrofiu;
  • ste liečený desenzibilizáciou proti zvieracím toxínom. V takom prípade môže dôjsť k alergickým reakciám (v niektorých prípadoch život ohrozujúcim);
  • podrobujete sa liečbe na odstránenie cholesterolu z krvi (LDL aferéza). V takom prípade sa môžu vyskytnúť život ohrozujúce reakcie z precitlivenosti;
  • chystáte sa v blízkej budúcnosti podrobiť chirurgickému zákroku, ktorý bude vyžadovať narkózu. Pred začiatkom operácie informujte anesteziológa, ktorý je zodpovedný za vedenie narkózy, že užívate Tarku, pretože takáto situácia môže mať za následok veľmi nízky tlak krvi;
  • počas liečby Tarkou môžete dostať suchý kašeľ, ktorý po ukončení liečby vymizne;
  • dojčíte (pozri časť „Tehotenstvo a dojčenie“).

Iné lieky a Tarka

Ak teraz užívate, alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.

Pokiaľ je to možné, vyhnite sa pri užívaní Tarky užívaniu doplnkov draslíka alebo náhrad solí obsahujúcich draslík, diuretík (tabletiek na odvodnenie, najmä tých označovaných ako „draslík šetriace“), iných liekov, ktoré môžu zvýšiť hladinu draslíka v tele (napr. heparín a kotrimoxazol, známy aj ako trimetoprim/sulfametoxazol).

Vyhnite sa tiež súbežnému užívaniu Tarky s:

  • dantrolénom (liek na liečbu neúmerne vysokej telesnej teploty);
  • lítiom (liek používaný na liečbu mánie); účinok lítia môže byť buď zosilnený alebo oslabený;
  • kolchicínom (liek na liečbu dny).

Pri užívaní Tarky s nasledovnými liekmi je potrebná opatrnosť:

  • inhibítory NEP, ako sú sakubitril (dostupný ako fixná kombinácia s valsartanom) a racekadotril: môže byť zvýšené riziko vzniku angioedému (prudkého opuchu pod kožou na niektorých miestach, napríklad v hrdle);
  • ak užívate niektorý z nasledujúcich liekov, riziko angioedému sa môže zvýšiť:

    • racekadotril, liek používaný na liečbu hnačky;
    • lieky používané ako prevencia odmietnutia transplantovaného orgánu a na liečbu rakoviny (napr. temsirolimus, sirolimus, everolimus;
    • vildagliptín, liek používaný na liečbu cukrovky;
  • lieky znižujúce krvný tlak, lieky na odvodnenie (diuretiká), niektoré anestetiká, alkohol, kvôli riziku abnormálneho zníženia tlaku krvi;
  • doplnky draslíka (vrátane náhrad solí), lieky zvyšujúce tvorbu a vylučovanie moču (draslík šetriace diuretiká) a iné lieky, ktoré môžu zvýšiť množstvo draslíka v krvi (napr. trimetoprim a kotrimoxazol, lieky používané na liečbu infekcií spôsobených baktériami, cyklosporín, liek potláčajúci imunitnú odpoveď organizmu používaný ako prevencia odmietnutia transplantovaného orgánu a heparín, liek používaný na riedenie krvi ako prevencia tvorby krvných zrazenín);
  • niektoré lieky používané na liečbu duševných chorôb (psychofarmaká) alebo imipramín (liek používaný na liečbu depresie), pretože ak sa postavíte príliš rýchlo, môže u vás dôjsť k náhlemu krátkodobému poklesu krvného tlaku, čo môžete pociťovať ako závrat;
  • alopurinol (liek používaný na liečbu artritídy), lieky používané na liečbu rakoviny (cytostatiká), lieky na potlačenie imunitného mechanizmu (imunosupresívne lieky), hormóny kôry nadobličky (kortikosteroidy) alebo prokaínamid (liek používaný na liečbu porúch frekvencie srdca); môže dôjsť k rozvoju krvnej anomálie (znížený počet bielych krviniek) spojenej so zvýšenou náchylnosťou na infekcie;
  • lieky, ktoré potláčajú činnosť srdca (také ako niektoré lieky znižujúce krvný tlak, napr. betablokátory), lieky používané na liečbu porúch srdcového rytmu (antiarytmiká), plynné anestetiká, kvôli riziku nadmerného potlačenia činnosti srdca;
  • chinidín (liek používaný na liečbu porúch srdcového rytmu); ak sa u pacientov s niektorou srdcovou poruchou (hypertrofická obštrukčná kardiomyopatia) používa súčasne s Tarkou, môže to mať za následok znížený krvný tlak alebo tekutinu v pľúcach;
  • digoxín a digitoxín (na liečbu porúch srdcového rytmu), karbamazepín (na liečbu epilepsie), cyklosporín (liek, ktorý potláča imunitný mechanizmus), teofylín (liek na liečbu astmy), almotriptán (na liečbu migrény), buspirón (na liečbu stavov úzkosti), doxorubicín (na liečbu nádorových ochorení), everolimus, sirolimus, takrolimus (lieky, používané na zabránenie odvrhnutia transplantátu imunitným systémom), glibenklamid (na liečbu cukrovky), metoprolol, propranolol (na liečbu porúch srdcového rytmu a vysokého krvného tlaku), midazolam (liek na spanie a upokojenie), prazosín, terazosín (na liečbu zvýšeného krvného tlaku a nezhubného zväčšenia predstojnej žľazy); Tarka môže zosilňovať účinok týchto liekov;
  • svalové relaxanciá, pretože ich účinky môžu byť zosilnené;
  • niektoré lieky potláčajúce bolesť (takzvané nesteroidové protizápalové lieky), niektoré lieky používané na neutralizáciu žalúdočnej kyseliny (antacidá) a niektoré lieky, ktoré majú stimulačný účinok na činnosť centrálneho nervového systému (sympatikomimetiká); môžu pôsobiť proti účinku Tarky na zníženie krvného tlaku a nesteroidové protizápalové lieky môžu tiež oslabovať obličkovú funkciu;
  • kyselina acetylsalicylová; súbežné užívanie kyseliny acetylsalicylovej a Tarky môže zvýšiť riziko vedľajších účinkov (takých ako krvácavosť);
  • cimetidín (liek špecificky používaný na liečbu zvýšenej tvorby žalúdočnej kyseliny); zosilňuje účinok Tarky;
  • rifampicín (liek na liečbu tuberkulózy), fenytoín a fenobarbital (lieky na liečbu epilepsie), sulfinpyrazón (na liečbu dny) a ľubovník bodkovaný; oslabujú účinok Tarky;
  • erytromycín, klaritromycín a telitromycín (lieky proti infekčným ochoreniam) môžu zvýšiť účinok Tarky;
  • niektoré lieky (takzvané statíny), ktoré znižujú tvorbu cholesterolu (tuková látka, ktorá sa ukladá v krvných cievach); účinok týchto liekov môže byť zvýšený;
  • niektoré lieky používané na liečbu cukrovky; hladiny krvného cukru môžu klesnúť; verapamil môže znížiť účinok metformínu na zníženie hladiny glukózy v krvi;
  • niektoré lieky proti vírusu HIV (napr. ritonavir), pretože môžu zvýšiť účinok verapamilu;
  • injekčne podávané zlato (nátriumaurotiomalát) môže v zriedkavých prípadoch vyvolať tzv. nitritoidnú reakciu, ktorá sa prejavuje sčervenaním tváre, nevoľnosťou, vracaním a poklesom krvného tlaku;
  • priame perorálne antikoagulanciá (DOAC) (lieky, ktoré zabraňujú tvorbe krvných zrazenín) ako napr. dabigatran a rivaroxaban: pri súbežnom užívaní s Tarkou sa môže zvýšiť riziko vzniku krvácania. Váš lekár vám môže znížiť dávku dabigatranu a rivaroxabanu;
  • lieky, ktoré sa používajú najčastejšie na zabránenie odmietnutia transplantovaných orgánov (sirolimus, everolimus a iné lieky zaradené do triedy mTOR inhibítorov). Pozri časť „Upozornenia a opatrenia“;
  • grapefruitový džús: grapefruitový džús môže zvýšiť hladiny verapamilu v krvi; počas užívania Tarky sa vyhnite konzumácii grapefruitového džúsu;
  • lekár vám možno bude musieť zmeniť dávku a/alebo urobiť iné opatrenia:

    • ak užívate blokátor receptorov angiotenzínu II (ARB) alebo aliskiren (pozri tiež informácie v častiach „Neužívajte Tarku“ a „Upozornenia a opatrenia“.

Tarka a jedlo a nápoje

Tarku užívajte ráno po raňajkách, približne v rovnakom čase.

Počas užívania Tarky nepite grapefruitový džús. Grapefruitový džús môže zvýšiť množstvo verapamilu, ktoré vaše telo absorbuje. Môže to zvýšiť riziko vedľajších účinkov Tarky na váš organizmus.

Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť

Tehotenstvo

Ak si myslíte, že ste tehotná (alebo by ste mohli otehotnieť), musíte to povedať vášmu lekárovi. Lekár vám pravdepodobne povie, aby ste Tarku prestali užívať ešte skôr, ako otehotniete alebo ihneď potom, ako zistíte, že ste tehotná a namiesto Tarky vám odporučí užívanie iného lieku. Užívanie Tarky sa neodporúča v počiatočnom štádiu tehotenstva a nesmie sa užívať, ak ste tehotná dlhšie ako 3 mesiace, pretože užívanie po treťom mesiaci tehotenstva môže vážne poškodiť vaše dieťa.

Dojčenie

Povedzte vášmu lekárovi, ak dojčíte alebo sa chystáte začať dojčiť. Tarka sa pre dojčiace matky neodporúča a ak chcete dojčiť, váš lekár vám môže vybrať inú liečbu, najmä ak je vaše dieťa novorodenec alebo sa narodilo predčasne.

Vedenie vozidla a obsluha strojov

V závislosti od individuálnych vlastností pacienta môže liek ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje. U niektorých ľudí môže Tarka vyvolať závrat alebo únavu, najmä na začiatku liečby. Pokým nezistíte, ako na vás liek pôsobí, neveďte vozidlá, nemanipulujte so strojmi, ani nevykonávajte činnosti vyžadujúce vašu zvýšenú pozornosť.

Tarka obsahuje sodík

Tarka 180 mg/2 mg tablety

Tento liek obsahuje 28 mg sodíka (hlavnej zložky kuchynskej soli) v jednej tablete. To sa rovná 1,4 % odporúčaného maximálneho denného príjmu sodíka v potrave pre dospelých.

Tarka 240 mg/2 mg tablety a Tarka 240 mg/4 mg tablety

Tento liek obsahuje 37,3 mg sodíka (hlavnej zložky kuchynskej soli) v jednej tablete. To sa rovná 1,9 % odporúčaného maximálneho denného príjmu sodíka v potrave pre dospelých.

Tarka obsahuje laktózu

Ak vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku.

3. Ako užívať Tarku

Vždy užívajte tento liek presne tak, ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.

Zvyčajná denná dávka je jedna tableta užitá jedenkrát denne ráno po raňajkách. Tableta sa má prehltnúť vcelku s pohárom vody, bez cmúľania, žuvania alebo rozdrvenia.

Ak užijete viac Tarky, ako máte

Ak si myslíte, že ste užili príliš veľa Tarky, okamžite kontaktujte lekára alebo lekárnika. Takéto situácie si môžu vyžadovať urgentnú liečbu.

Ak užijete príliš veľa Tarky, budete sa cítiť ospalý alebo budete mať pocit závratu kvôli nadmernému zníženiu vášho krvného tlaku a spomaleniu tepu vášho srdca. Iné príznaky, ktoré sa môžu vyskytnúť, ak užijete príliš veľa Tarky, sú: šok (náhly pokles krvného tlaku alebo srdcového tepu), strnulosť, obličkové zlyhanie, rýchle dýchanie, rýchly tlkot srdca, nepravidelný tlkot srdca, nepokoj a kašeľ. Následkom predávkovania môže byť až úmrtie.

Ak zabudnete užiť Tarku

Užívajte Tarku každý deň v rovnakom čase. Vyhnete sa tomu, aby ste ju zabudli užiť. Ak zabudnete Tarku užiť, užite ju čo najskôr, avšak iba ak si na to spomeniete v ten istý deň. Nikdy neužívajte dve tablety, aby ste nahradili vynechanú dávku.

Ak prestanete užívať Tarku

Liečbu Tarkou neprerušujte bez toho, aby ste sa poradili so svojím lekárom. Ak prestanete užívať Tarku, váš krvný tlak sa zvýši.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

4. Možné vedľajšie účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.

Vedľajšie účinky sú zhrnuté v nasledujúcej tabuľke a podľa frekvencie výskytu sú zoradené nasledovne: časté (vyskytujú sa u menej ako 1 z 10 pacientov), menej časté (vyskytujú sa u menej ako 1 zo 100 pacientov), zriedkavé (vyskytujú sa u menej ako 1 z 1000 pacientov), veľmi zriedkavé (vyskytujú sa u menej ako 1 z 10 000 pacientov) a neznáme (z dostupných údajov nemožno odhadnúť ich výskyt).

Trieda orgánových systémovČastéMenej častéZriedkavéVeľmi zriedkavéNeznáme
Infekcie a nákazyOpar (herpes)Zápal priedušiek

Infekcia horných dýchacích ciest

Zápal hltana

Zápal prinosových dutín*

Nádcha*

Zápal jazyka*

Infekcia močových ciest

Poruchy krvi a lymfatického systému

Pokles počtu bielych krviniek

Pokles počtu všetkých typov krvných buniek

Pokles počtu krvných doštičiek

Pokles počtu granulocytov (jeden z typov bielych krviniek)

Pokles hemoglobínu

Pokles počtu červených krviniek (anémia)*

Poruchy imunitného systémuPrecitlivenosť
Poruchy metabolizmu a výživyZvýšenie hladiny tukov v krviNechutenstvo

Zvýšená chuť do jedla

Zvýšená hladina draslíka v krvi

Zvýšená hladina cholesterolu v krvi

Zvýšená hladina cukru v krvi

Znížená hladina

sodíka v krvi

Zvýšená hladina kyseliny močovej v krvi

Dna

Psychické poruchy

Agresivita

Úzkosť

Depresia

Nervozita

Nespavosť

Porucha spánku*

Halucinácie

Znížené libido

Zmätenosť*

Poruchy nervového systému

Závrat

Bolesť hlavy

Tras

Ospalosť

Krátkodobá strata vedomia (kolaps)

Krvácanie do mozgu

Strata vedomia

Nespavosť

Porucha rovnováhy

Zvýšená citlivosť na zmyslové podnety, napr. na dotyk

Pocit brnenia, mravčenia (parestézia)

Porucha chuti

Prechodné nedokrvenie mozgu (tranzitórny ischemický atak)*

Mimovoľné svalové zášklby (myoklonus)

Migréna

Poruchy regulácie svalového napätia a pohybu (extrapyramídové poruchy)

Ochrnutie končatín

Poruchy oka

Zhoršené videnie

Rozmazané videnie

Zápal očných viečok

Opuch spojoviek

Porucha oka

Poruchy ucha a labyrintuZávrat, točenie hlavyHučanie v ušiach (tinnitus)
Poruchy srdca a srdcovej činnostiPorucha srdcového rytmu (A-V blok prvého stupňa)Búšenie srdca

Bolesť na hrudníku (angína pektoris)

Poruchy srdcového rytmu (fibrilácia predsiení)

Spomalený tep

Zrýchlený tep

Zlyhávanie srdca

Zastavenie srdca

Srdcový infarkt

Poruchy srdcového rytmu

(A-V blok 2. a 3. stupňa a i.)

Porucha prekrvenia srdca (ischémia)

Poruchy ciev

Nízky krvný tlak

Pokles krvného tlaku pri postavení sa

Šok

Návaly horúčavy

Sčervenanie tváre

Kolísanie krvného tlaku

Zvýšený krvný tlak

Kŕčové žily

Iné poruchy ciev

Poruchy dýchacej sústavy, hrudníka a mediastínaKašeľ

Astma

Dýchavica

Zvýšené prekrvenie

Kŕč svalstva priedušiek (bronchospazmus)
prinosových dutín

Zápal horných dýchacích ciest

Zvýšené prekrvenie horných dýchacích ciest

Produktívny kašeľ

Zápal hltana

Bolesť v oblasti ústnej dutiny a hltana

Krvácanie z nosa

Poruchy žalúdočno-črevného traktuZápcha

Nevoľnosť

Hnačka

Bolesť brucha

Tráviace ťažkosti

Vracanie

Suchosť v krku

Suchosť v ústach

Zápal pankreasu

Abdominálny dyskomfort

Dyspepsia

Zápal žalúdka

Plynatosť

Zväčšenie ďasien

Vracanie krvi

Črevná nepriechodnosť

Alergický opuch črevnej sliznice*

Poruchy pečene a žlčových ciestZmeny v pečeňových testochZvýšená hladina bilirubínu v krvi

Zápal pečene

Žltačka

Porucha vylučovania žlče (cholestáza)

Žltačka zapríčinená poruchou vylučovania žlče (cholestatická žltačka)*
Poruchy kože a podkožného tkaniva

Vyrážka

Svrbenie

Opuch tváre

Nadmerné potenie

Vypadávanie vlasov

Kožné poruchy

Alergický opuch (angioedém) Multiformný erytém

Psoriáza

Zápal kože

Žihľavka

Stevensov-Johnsonov syndróm

Toxická epidermálna nekrolýza

Krvácanie do kože a slizníc (purpura)

Ekzém

Akné

Suchá koža

Poruchy kostrovej a svalovej sústavy a spojivového tkaniva

Bolesť kĺbov

Bolesť svalov

Svalová slabosť

Bolesť chrbta

Bolesť končatín

Bolesť kostí

Zápal kĺbov (osteoartritída)

Svalové kŕče

Poruchy obličiek a močových ciestNadmerné močenieNahromadenie dusíkatých látok v krviAkútne zlyhanie obličiek*Časté močenie s malým množstvom moču
Poruchy reprodukčného systému a prsníkovPoruchy erekcie Zväčšenie prsných žliaz u mužovTvorba a vylučovanie mlieka mimo obdobia dojčenia
Celkové poruchy a reakcie v mieste podaniaBolesť na hrudníku

Opuch

Celková slabosť, vyčerpanie

Únava

Horúčka

Neobvyklé pocity

Nevoľnosť

Laboratórne a funkčné vyšetrenia

Zvýšenie hodnôt pečeňových testov

Zvýšené hodnoty laktátdehydrogenázy

Zvýšenie hladiny draslíka v krvi

Zvýšené hladiny imunoglobulínov

Zvýšené hodnoty kreatinínu v krvi

Zvýšené hodnoty močoviny v krvi

Zvýšené hodnoty prolaktínu v krvi

*Vzťahuje sa na vedľajšie účinky skupiny ACE inhibítorov

Ihneď vyhľadajte lekára, ak u vás dôjde k reakciám z precitlivenosti, takým ako opuch pier, jazyka, hrdla, ktorý sa môže prejavovať dýchacími ťažkosťami a/alebo k svrbeniu a vyrážke, ktoré sú často alergickou reakciou. V týchto prípadoch sa liečba musí ukončiť.

Hlásenie vedľajších účinkov

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

5. Ako uchovávať Tarku

Uchovávajte pri teplote do 25 °C. Uchovávajte v pôvodnom obale.

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuli po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

6. Obsah balenia a ďalšie informácie

Čo Tarka obsahuje

Čo Tarka 180 mg/2 mg obsahuje

  • Liečivá sú verapamiliumchlorid a trandolapril. Každá tableta obsahuje 180 mg verapamiliumchloridu a 2 mg trandolaprilu.
  • Ďalšie zložky sú kukuričný škrob, povidón, stearyl-fumarát sodný, monohydrát laktózy, mikrokryštalická celulóza, algínát sodný, stearát horečnatý, hypromelóza, hydroxypropylcelulóza, makrogol 400, makrogol 6000, dokusát sodný, mastenec, koloidný oxid kremičitý, čistená voda, oxid titaničitý (E 171), červený oxid železitý (E 172), žltý oxid železitý (E172), čierny oxid železitý (E172).

Čo Tarka 240 mg/2 mg obsahuje

  • Liečivá sú verapamiliumchlorid a trandolapril. Každá tableta obsahuje 240 mg verapamiliumchloridu a 2 mg trandolaprilu.
  • Ďalšie zložky sú: kukuričný škrob, povidón, stearyl-fumarát sodný, monohydrát laktózy, mikrokryštalická celulóza, algínát sodný, stearát horečnatý, hypromelóza, hydroxypropylcelulóza, makrogol 400, makrogol 6000, dokusát sodný, mastenec, koloidný oxid kremičitý, čistená voda, oxid titaničitý (E171), červený oxid železitý (E172), žltý oxid železitý (E172), čierny oxid železitý (E172).

Čo Tarka 240 mg/4 mg obsahuje

  • Liečivá sú verapamiliumchlorid a trandolapril. Každá tableta obsahuje 240 mg verapamiliumchloridu a 4 mg trandolaprilu.
  • Ďalšie zložky sú: kukuričný škrob, povidón, stearyl-fumarát sodný, monohydrát laktózy, mikrokryštalická celulóza, algínát sodný, stearát horečnatý, hypromelóza, hydroxypropylcelulóza, makrogol 400, makrogol 6000, dokusát sodný, mastenec, koloidný oxid kremičitý, čistená voda, oxid titaničitý (E171), červený oxid železitý (E172), žltý oxid železitý (E172), čierny oxid železitý (E172).

Ako vyzerá Tarka

Ako vyzerá Tarka 180mg/2 mg a obsah balenia

Tarka 180 mg/2 mg je ružová oválna filmom obalená tableta s nápisom „182“ na jednej strane.

Tarka 180 mg/2 mg je dostupná v blistrových baleniach po 14, 28, 30, 50, 56, 98, 280 filmom obalených tabliet.

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

Ako vyzerá Tarka 240 mg/2 mg a obsah balenia

Tarka 240 mg/2 mg je okrová oválna filmom obalená tableta s nápisom „242“ na jednej strane.

Tarka 240 mg/2 mg je dostupná v blistrových baleniach po 14, 28, 30, 50, 56, 98 a 280 filmom obalených tabliet.

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

Ako vyzerá Tarka 240 mg/4 mg a obsah balenia

Tarka 240 mg/4 mg je okrová oválna filmom obalená tableta s nápisom „244“ na jednej strane.

Tarka 240 mg/4 mg je dostupná v blistrových baleniach po 14, 28, 30, 50, 56, 98 a 280 filmom obalených tabliet.

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii

TS Pharma s.r.o.

Lazovná 60

974 01 Banská Bystrica

Slovenská republika

Výrobca

Mylan Hungary Kft.

Mylan utca 1,

Komárom, 2900

Maďarsko

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v novembri 2022.

O tomto dokumente

Zdroj: ŠÚKL – Štátny ústav pre kontrolu liečiv · Registračné číslo: 58/0077/05-S

Posledná revízia podľa textu: 11/2022

Našli ste chybu? Napíšte nám cez kontaktnú stránku.

Informácie na webe nenahrádzajú radu lekára ani lekárnika.

Údaje o lieku Tarka 180 mg/2 mg tablety

Výdaj
Viazaný na lekársky predpis?
  • Liek vydá lekáreň len na lekársky predpis.
Účinné látky Trandolapril, Verapamil
Lieková forma Filmom obalená tableta
Spôsob podania Perorálne použitie
Trvanlivosť 36 mes.
Klasifikácia ATC
  1. C Kardiovaskulárny systém
    1. C09 Liečivá s účinkom na renín-angiotenzínový systém
      1. C09B Inhibítory enzýmu konvertujúceho angiotenzín, kombinácie
        1. C09BB Inhibítory ACE a blokátory kalciového kanála
          1. C09BB10 Trandolapril a verapamil
Registrácia 58/0077/05-S; od 29. 3. 2005; postup: Národná; registrácia bez obmedzenia platnosti
Držiteľ rozhodnutia o registrácii TS Pharma s.r.o. (SK)
Dodávky lieku
  • Prerušená dodávka od 1. 7. 2026 (balenia: 43044)
Ukončené prerušenia dodávok za posledné 2 roky (1)+
  • Prerušená dodávka od 14. 7. 2025
Balenia
Balenie Cena Úhrada
tbl flm 280x180 mg/2 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Kód ŠÚKL 43049 – –
tbl flm 14x180 mg/2 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Kód ŠÚKL 43043 – –
tbl flm 28x180 mg/2 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Kód ŠÚKL 43044 10,17 € zdravotná poisťovňa uhrádza 6,22 €
doplatok pacienta 3,95 €
tbl flm 30x180 mg/2 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Kód ŠÚKL 43045 – –
tbl flm 50x180 mg/2 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Kód ŠÚKL 43046 – –
tbl flm 56x180 mg/2 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Kód ŠÚKL 43047 – –
tbl flm 98x180 mg/2 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Kód ŠÚKL 43048 – –

Zdroj: ŠÚKL – Štátny ústav pre kontrolu liečiv, stav údajov 25. 10. 2026. Ceny a úhrady podľa zoznamu kategorizovaných liekov Ministerstva zdravotníctva SR; cena v lekárni sa môže líšiť. Údaje bez záruky – overte si ich u lekára alebo lekárnika.