Arkvimma 50 mg filmom obalené tablety - príbalový leták, účinky, vedľajšie účinky, dávkovanie

1. Čo je Arkvimma a na čo sa používa

Čo je Arkvimma

Arkvimma obsahuje lakozamid, ktorý patrí do skupiny liekov nazývaných „antiepileptiká“. Tieto lieky sa používajú na liečbu epilepsie.

• Tento liek ste dostali na zníženie počtu záchvatov (kŕčov), ktoré mávate.

Na čo sa Arkvimma používa

• Arkvimma sa používa u dospelých, dospievajúcich a detí vo veku 4 roky a starších.
• Používa sa na liečbu určitého typu epilepsie nazývaného „parciálne záchvaty so sekundárnou generalizáciou alebo bez nej“.
• Pri tomto type epilepsie záchvaty spočiatku ovplyvňujú len jednu stranu mozgu. Následne sa však môžu rozšíriť na väčšie oblasti na oboch stranách vášho mozgu.
• Arkvimma sa môže užívať samostatne alebo s inými antiepileptikami.

2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Arkvimmu

Neužívajte Arkvimmu:

• Keď ste alergický na lakozamid alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6). Ak si nie ste istý, či ste alergický, poraďte sa, so svojim lekárom.
• Ak máte určitý problém so srdcovým rytmom, ktorý sa nazýva AV blokáda druhého alebo

Schválený text k rozhodnutiu o registrácii ev.č.: 2016/05286-REG, 2016/05287-REG, 2016/05288-REG, 2016/05289-REG tretieho stupňa.

Neužívajte Arkvimmu, ak sa vás týka niektoré z vyššie uvedeného. Ak si nie ste niečím istý, predtým, ako začnete užívať tento liek, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.

Upozornenia a opatrenia

Predtým, ako začnete užívať Arkvimmu, obráťte sa na svojho lekára, ak:

• Máte myšlienky na sebapoškodzovanie alebo samovraždu. U malého počtu ľudí liečených antiepileptikami, ako je lakozamid, sa vyskytli myšlienky na sebapoškodzovanie alebo samovraždu. Pokiaľ sa u vás kedykoľvek objavia podobné myšlienky, ihneď to povedzte svojmu lekárovi.
• Máte problém so srdcom, ktorý ovplyvňuje tep vášho srdca a často máte mimoriadne pomalý, rýchly alebo nepravidelný srdcový tep (ako je AV blokáda, atriálna fibrilácia a atriálny flutter).
• Máte závažné ochorenie srdca, ako je zlyhanie srdca alebo ste mali srdcový infarkt.
• Máte často závraty alebo padáte. Arkvimma môže spôsobovať závraty, ktoré môžu zvyšovať riziko náhodných zranení alebo pádov. Znamená to, že musíte byť opatrný, pokiaľ sa neoboznámite s účinkami tohto lieku.

Ak sa vás týka niektoré z vyššie uvedeného (alebo ak si nie ste niečím istý), predtým, ako začnete užívať Arkvimmu, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika..

Deti mladšie ako 4 roky

Arkvimma sa neodporúča u detí mladších ako 4 roky. Je to preto, že zatiaľ nevieme, či bude účinkovať, a či je bezpečný u detí v tejto vekovej skupine.

Iné lieky a Arkvimma

Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.

Predovšetkým povedzte svojmu lekárovi alebo lekárnikovi, ak užívate niektorý z nasledujúcich liekov, ktoré ovplyvňujú vaše srdce. Je to preto, že Arkvimma môže ovplyvňovať aj vaše srdce:

• – lieky na liečbu problémov so srdcom

• – lieky, ktoré môžu predlžovať „PR interval“ pri vyšetrení srdca (EKG alebo elektrokardiogram), ako sú lieky na epilepsiu alebo bolesť nazývané karbamazepín, lamotrigín či pregabalín

• – lieky používané na liečbu určitých typov nepravidelného srdcového tepu alebo srdcového zlyhania

• – lieky na liečbu hubových infekcií nazývané flukonazol, itrakonazol alebo ketokonazol

• – liek na liečbu HIV infekcie nazývaný ritonavir

• – lieky používané na liečbu bakteriálnych infekcií nazývané klaritromycín alebo rifampicín

• – rastlinný liek používaný na liečbu miernej úzkosti a depresie nazývaný ľubovník bodkovaný

Ak sa vás týka niektoré z vyššie uvedeného (alebo ak si nie ste niečím istý), predtým, ako začnete užívať Arkvimmu, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.

Arkvimma a alkohol

Z bezpečnostných dôvodov neužívajte Arkvimmu spolu s alkoholom.

Schválený text k rozhodnutiu o registrácii ev.č.: 2016/05286-REG, 2016/05287-REG, 2016/05288-REG, 2016/05289-REG

Tehotenstvo a dojčenie

Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek.

Keďže účinky Arkvimmy na tehotenstvo a nenarodené dieťa alebo novorodenca nie sú známe, neodporúča sa užívať Arkvimmu, ak ste tehotná alebo dojčíte. Takisto nie je známe, či lakozamid prechádza do materského mlieka.

Ak otehotniete alebo plánujete otehotnieť, ihneď sa poraďte so svojím lekárom. Pomôže vám rozhodnúť, či máte alebo nemáte užívať Arkvimmu.

Nezastavujte liečbu bez toho, aby ste sa najprv porozprávali so svojím lekárom, nakoľko by mohlo dôjsť k zvýšeniu počtu vašich záchvatov. Zhoršenie vášho ochorenia môže ohroziť aj vaše dieťa.

Vedenie vozidiel a obsluha strojov

Neveďte vozidlá, nejazdite na bicykli alebo nepoužívajte nástroje alebo stroje, pokiaľ neviete, aký vplyv má na vás tento liek. Je to preto, že Arkvimma môže spôsobovať závraty alebo rozmazané videnie.

3. Ako užívať Arkvimmu

Vždy užívajte tento liek presne tak, ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika. Podávanie nárazovej dávky nebolo skúmané u status epilepticus pacientov.

Užívanie Arkvimmy

• Arkvimmu užívajte každý deň dvakrát – raz ráno a raz večer.
• Skúste ho užívať približne v rovnaký čas každý deň.
• Tabletu Arkvimmy prehltnite a zapite pohárom vody.
• Arkvimmu môžete užívať s jedlom alebo bez jedla.

Zvyčajne začnete užívať nízku dávku každý deň a váš lekár bude dávku pomaly zvyšovať v priebehu niekoľkých týždňov. Keď dosiahnete dávku, ktorá vám zaberá – nazýva sa „udržiavacia dávka“ -, budete užívať rovnaké množstvo každý deň. Arkvimma je liek určený na dlhodobú liečbu. S užívaním Arkvimmy musíte pokračovať dovtedy, kým vám lekár nepovie, aby ste s užívaním prestali.

Akú dávku máte užiť

Nižšie sú uvedené normálne odporúčané dávky Arkvimmy pre rôzne vekové skupiny a telesné hmotnosti. Ak máte problémy s obličkami alebo pečeňou, váš lekár vám môže predpísať inú dávku.

Dospelí, dospievajúci a deti s telesnou hmotnosťou 50 kg alebo viac

Ak užívate Arkvimmu samostatne

Zvyčajná začiatočná dávka Arkvimmy je 50 mg dvakrát denne.

Váš lekár vám môže tiež predpísať začiatočnú dávku Arkvimmy 100 mg dvakrát denne.

Váš lekár môže každý týždeň zvyšovať vašu dávku užívanú dvakrát denne o 50 mg. Bude to robiť dovtedy, kým nedosiahnete udržiavaciu dávku v rozmedzí od 100 mg do 300 mg dvakrát denne.

Ak užívate Arkvimmu s inými antiepileptikami

Zvyčajná začiatočná dávka Arkvimmy je 50 mg dvakrát denne.

Schválený text k rozhodnutiu o registrácii ev.č.: 2016/05286-REG, 2016/05287-REG, 2016/05288-REG, 2016/05289-REG Váš lekár môže každý týždeň zvyšovať vašu dávku užívanú dvakrát denne o 50 mg. Bude to robiť dovtedy, kým nedosiahnete udržiavaciu dávku v rozmedzí od 100 mg do 200 mg dvakrát denne.

Ak vážite 50 kg alebo viac, váš lekár sa môže rozhodnúť, že liečbu Arkvimmou začne jednorazovou „nárazovou“ dávkou 200 mg. Udržiavaciu dávku, ktorú budete užívať dlhodobo, začnete užívať o 12 hodín neskôr.

Deti a dospievajúci s telesnou hmotnosťou nižšou ako 50 kg

Dávka závisí od ich telesnej hmotnosti. Ich liečba sa zvyčajne začne sirupom a na tablety prejdú len vtedy, ak sú schopní užívať tablety a dosiahnuť správnu dávku pomocou tabliet rôznej sily. K dispozícii sú iné lieky vo forme sirupu s obsahom lakozamidu Lekár im predpíše liekovú formu, ktorá bude pre nich najvhodnejšia.

Ak užijete viac Arkvimmy, ako máte

Ak ste užili väčšie množstvo Arkvimmy, ako ste mali, ihneď kontaktujte svojho lekára. Nepokúšajte sa viesť vozidlá. Môže sa u vás vyskytnúť:

• závrat
• pocit na vracanie (nevoľnosť) alebo vracanie
• záchvaty, problémy so srdcovým tepom, ako je pomalý, rýchly alebo nepravidelný srdcový tep, kóma alebo pokles krvného tlaku so zrýchleným tepom a potenie

Ak zabudnete užiť Arkvimmu

• Ak ste dávku zabudli užiť v priebehu prvých 6 hodín od naplánovanej dávky, užite ju čo najskôr, ako si spomeniete.
• Ak ste dávku zabudli užiť neskôr ako prvých 6 hodín od naplánovanej dávky, neužívajte už vynechanú tabletu. Namiesto toho užite Arkvimmu až v čase, kedy by normálne nasledovala ďalšia dávka.
• Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.

Ak prestanete užívať Arkvimmu

• Neprerušujte užívanie Arkvimmy bez konzultácie so svojím lekárom, pretože vaša epilepsia sa môže vrátiť či dokonca zhoršiť.
• Ak váš lekár rozhodne o ukončení vašej liečby Arkvimmou, povie vám, ako postupne znižovať dávku.

Ak máte ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

4. Možné vedľajšie účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.

Vedľajšie účinky na nervový systém, ako je závrat, môžu byť po podaní jednorazovej „nárazovej“ dávke častejšie.

Povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi, ak sa u vás vyskytne niektorý z nasledujúcich účinkov:

Veľmi časté(môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb)

• – bolesť hlavy

• – pocit závratu alebo pocit na vracanie (nevoľnosť)

• – dvojité videnie (diplopia)

Časté(môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb)

• – problémy s udržaním rovnováhy, problémy s koordináciou pohybov alebo chôdzou, tras (tremor), pocit mravčenia (parestézia) alebo svalové kŕče, časté pády a tvorba modrín

• – problémy s pamäťou, myslením alebo hľadaním vhodných slov, zmätenosť

• – rýchle a nekontrolovateľné pohyby očí (nystagmus), rozmazané videnie

• – pocit krútenia hlavy (závraty), pocit opitosti

• – nevoľnosť (vracanie), sucho v ústach, zápcha, porucha trávenia, nadmerná plynatosť v žalúdku alebo črevách, hnačka

• – zníženie citlivosti alebo vnímavosti, ťažkosti s vyslovovaním slov, porucha pozornosti

• – zvuky v ušiach, ako je bzučanie, zvonenie alebo pískanie

• – podráždenosť, problémy so spánkom, depresia

• – ospanlivosť, únava alebo slabosť (asténia)

• – svrbenie, vyrážka

Menej časté(môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb)

• – pomalá činnosť srdca búšenie srdca, nepravidelný pulz alebo iné zmeny v elektrickej aktivite srdca (porucha srdcového vedenia)

• – prehnaný pocit pohody, videnie a/alebo počutie vecí, ktoré v skutočnosti neexistujú

• – alergická reakcia na užitie lieku, žihľavka

• – abnormálne výsledky krvných testov funkcie pečene, poškodenie pečene

• – myšlienky na sebapoškodzovanie alebo samovraždu alebo pokus o samovraždu: ihneď to povedzte svojmu lekárovi

• – pocit hnevu alebo podráždenia

• – nezvyčajné myslenie alebo strata kontaktu s realitou,

• – závažná alergická reakcia, ktorá spôsobuje opuch tváre, hrdla, rúk, chodidiel, členkov alebo dolnej časti nôh

• – mdloba

Neznáme(frekven­ciu nie je možné odhadnúť z dostupných údajov)

• – Bolesť hrdla, vysoká teplota a častejšie infekcie ako zvyčajne. V krvných testoch sa môže zistiť závažné zníženie určitého druhu bielych krviniek (agranulocytóza).

• – Závažná kožná reakcia, ktorá môže zahŕňať vysokú teplotu a iné príznaky podobné chrípke, vyrážku na tvári, rozsiahlu vyrážku, opuch žliaz (zväčšenie lymfatických uzlín). V krvných testoch sa môžu zistiť zvýšené hladiny pečeňových enzýmov a určitého druhu bielych krviniek (eozinofília).

• – Rozsiahla vyrážka s pľuzgiermi a olupovaním kože, najmä okolo úst, nosa, očí a pohlavných orgánov (Stevensov-Johnsonov syndróm) a závažnejšia forma spôsobujúca olupovanie kože na viac ako 30 % povrchu tela (toxická epidermálna nekrolýza).

• – Kŕče.

Ďalšie vedľajšie účinky u detí

Časté(môžu postihovať menej ako 1 z 10 detí)

• – dieťa zje menej ako zvyčajne

• – pocit ospalosti alebo nedostatok energie

• – zmeny v správaní, dieťa nie je „vo svojej koži“

Hlásenie vedľajších účinkov

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky Schválený text k rozhodnutiu o registrácii ev.č.: 2016/05286-REG, 2016/05287-REG, 2016/05288-REG, 2016/05289-REG

môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v . Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

5. Ako uchovávať Arkvimmu

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuľke po „EXP“. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne podmienky na uchovávanie.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

6. Obsah balenia a ďalšie informácie

Čo Arkvimma obsahuje

Liečivo je lakozamid.

Každá filmom obalená tableta lieku Arkvimma 50 mg obsahuje 50 mg lakozamidu.

Každá filmom obalená tableta lieku Arkvimma 100 mg obsahuje 100 mg lakozamidu.

Každá filmom obalená tableta lieku Arkvimma 150 mg obsahuje 150 mg lakozamidu.

Každá filmom obalená tableta lieku Arkvimma 200 mg obsahuje 200 mg lakozamidu.

Ďalšími zložkami sú:

Jadro tablety:

mikrokryštalická celulóza, čiastočne substituovaná hydroxypropyl­celulóza, krospovidón, hydroxypropyl­celulóza, koloidný bezvodý oxid kremičitý, stearan horečnatý

Obal tablety:

polyvinylalkohol (E1203), makrogol 3350 (E1521), oxid titaničitý (E171), mastenec (E553b) červený oxid železitý (E172) (Arkvimma 50 a 150 mg) žltý oxid železitý (E172) (Arkvimma 100 a 150 mg) čierny oxid železitý (E172) (Arkvimma 50, 100 a 150 mg) hlinitý lak indigokarmínu (E132) (Arkvimma 50, 150, 200 mg)

Ako vyzerá Arkvimma a obsah balenia

Liek Arkvimma je dodávaný ako filmom obalené tablety.

Arkvimma 50 mg sú ružové, oválne, dvojvypuklé filmom obalené tablety s označením „50“ na jednej strane a bez označenia na druhej strane, o rozmeroch približne 10,3 mm x 4,8 mm.

Arkvimma 100 mg sú žlté, oválne, dvojvypuklé filmom obalené tablety s označením „100“ na jednej strane a bez označenia na druhej strane, o rozmeroch približne 13,1 mm x 6,1 mm.

Arkvimma 150 mg sú béžové, oválne, dvojvypuklé filmom obalené tablety s označením „150“ na jednej strane a bez označenia na druhej strane, o rozmeroch približne 15,2 mm x 7,1 mm.

Arkvimma 200 mg sú modré, oválne, dvojvypuklé filmom obalené tablety s označením „200“ na jednej strane a bez označenia na druhej strane, o rozmeroch približne 16,6 mm x 7,7 mm.

Tablety sú dostupné v baleniach po 14, 28, 56 a 168 v priesvitných PVC/PVDC blistroch uzatvorených Schválený text k rozhodnutiu o registrácii ev.č.: 2016/05286-REG, 2016/05287-REG, 2016/05288-REG, 2016/05289-REG hliníkovou fóliou.

Nie všetky veľkosti balenia musia byť uvedené na trh.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii

SVUS Pharma a.s., Smetanovo nábreží 1238/20a, 500 02 Hradec Králové, Česká republika

Výrobca

• 1. SVUS Pharma a.s., Smetanovo nábreží 1238/20a, 500 02 Hradec Králové, Česká republika

• 2. Genepharm S.A., 18th km Marathonos Ave, 15351 Pallini Attiki, Grécko