Pohotovostná lekáreň Otvoriť hlavné menu

Arnikamed gél - súhrnné informácie

Dostupné balení:

Súhrnné informácie o lieku - Arnikamed gél

1. NÁZOV LIEKU

Arnikamed gél

Gél

2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE

100 g gélu obsahuje 24 g tinktúry z kvetu arniky horskej (Arnica montana L., flos) (pomer liečivo/extrak­t 1:10)

Extrakčné činidlo: etanol 70% (V/V)

Pomocná látka so známym účinkom: 3 g hydroxystearo­ylmakrogol-glycerolu (40). Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.

3. LIEKOVÁ FORMA

Gél

Žltohnedý nepriehľadný gél

4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1 Terapeutické indikácie

Tradičný rastlinný liek na zmiernenie modrín, podvrtnutia a lokalizovanej bolesti svalov.

Arnikamed gél je tradičný rastlinný liek určený na použitie výhradne v indikáciách overených dlhodobým používaním.

4.2 Dávkovanie a spôsob podávania

Dávkovanie

Ak lekár neurčí inak, aplikujte dva až trikrát denne na postihnuté miesto tenkú vrstvu Arnikamed gélu.

Pediatrická populácia

Arnikamed gél sa neodporúča používať u detí vo veku do 12 rokov (pozri časť 4.4 “Osobitné upozornenia a opatrenia pri používaní“).

Dĺžka použitia

Doba používania lieku je obmedzená na dva týždne.

Ak symptómy pretrvávajú viac ako 3 až 4 dni od začiatku používania lieku, poraďte sa s lekárom.

Spôsob podávania

Použitie na kožu.

4.3 Kontraindikácie

Precitlivenosť na liečivo alebo na niektorú z rastlín čeľade astrovitých a na ktorúkoľvek z pomocných látok uvedených v časti 6.1.

4.4 Osobitné upozornenia a opatrenia pri používaní

Pediatrická populácia

Používanie u detí mladších ako 12 rokov sa neodporúča pre nedostatok relevantných informácií. Vyhnite sa kontaktu s porušenou kožou.

Hydroxystearo­ylmakrogol-glycerol môže vyvolať reakciu kože.

Ak sa symptómy počas používania lieku zhoršia, poraďte sa s lekárom.

4.5 Liekové a iné interakcie

Neboli hlásené.

4.6 Fertilita, gravidita a laktácia

Gravidita

Bezpečnosť používania Armikamed gélu počas tehotenstva nebola preukázaná.

Dojčenie

Bezpečnosť používania Armikamed gélu v období dojčenia nebola preukázaná.

Pre nedostatok potrebných informácií, používanie v období tehotenstva a dojčenia sa neodporúča.

Fertilita

Nie sú k dispozícii žiadne informácie.

4.7 Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a obsluhovať stroje

Netýka sa.

4.8 Nežiaduce účinky

Môžu sa vyskytnúť alergické reakcie ako svrbenie, začervenanie kože a ekzém. Frekvencia ich výskytu nie je známa (nedá sa predpokladať na základe dostupných informácií).

Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie

Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie po registrácii lieku je dôležité. Umožňuje priebežné monitorovanie pomeru prínosu a rizika lieku. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby hlásili akékoľvek podozrenia na nežiaduce reakcie prostredníctvom národného systému hlásenia uvedeného v

4.9 Predávkovanie

Nebol hlásený žiaden prípad predávkovania.

5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Arnikamed gél je tradičný rastlinný liek.

Nevyžaduje sa podľa článku 16c (1) (a) (iii) smernice 2001/83/ES v znení neskorších predpisov.

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

Nevyžaduje sa podľa článku 16c (1) (a) (iii) smernice 2001/83/ES v znení neskorších predpisov.

5.3 Predklinické údaje o bezpečnosti

Podľa Článku 16c(1)(a)(iii) Nariadenia 2001/83/EC sa nevyžadujú, pokiaľ nie sú potrebné pre bezpečné použitie lieku.

Amesov test nevykázal známky mutagenity. Adekvátne testy reprodukčnej toxicity a karcinogenity neboli uskutočnené.

6. FARMACEUTICKÉ INFORMÁCIE

6.1 Zoznam pomocných látok

  • – etanol 96% (V/V)

  • – hydroxystearo­ylmakrogol-glycerol (40)

  • – karbomér

  • – roztok amoniaku 10%

  • – triglyceridy so stredne dlhým reťazcom

  • – čistená voda

6.2 Inkompatibility

Neaplikovateľné.

6.3 Čas použiteľnosti

2 roky

Čas použiteľnosti po prvom otvorení je 6 mesiacov.

6.4 Špeciálne upozornenia na uchovávanie

Uchovávať pri teplote neprevyšujúcej 25 °C.

Uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

6.5 Druh obalu a obsah balenia

Hliníková tuba s akrylovým tesnením (zakončenie tuby), HDPE skrutkovací krúžok a biely PP skrutkovací uzáver.

Veľkosti balení 50 g a 100 g.

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

6.6 Špeciálne opatrenia na likvidáciu

Všetok nepoužitý liek alebo odpad vzniknutý z lieku sa má zlikvidovať v súlade s národnými požiadavkami.