Príbalový leták - Azibiot NEO 40 mg/ml prášok na perorálnu suspenziu
V tejto písomnej informácii sa dozviete
-
1. Čo je Azibiot NEO a na čo sa používa
-
2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Azibiot NEO
-
3. Ako užívať Azibiot NEO
-
4. Možné vedľajšie účinky
-
5. Ako uchovávať Azibiot NEO
-
6. Obsah balenia a ďalšie informácie
1. Čo je Azibiot NEO a na čo sa používa
Azitromycín, liečivo Azibiotu NEO, patrí do skupiny makrolidových antibiotík. Používa sa na liečbu viacerých infekcií zahŕňajúcich:
– akútne bakteriálne infekcie dýchacích ciest,
– akútne bakteriálne infekcie uší,
– zápal mandlí, zápal hrdla,
– akútne bakteriálne zhoršenie chronického zápalu priedušiek,
– mierny až stredne závažný zápal pľúc,
– mierne až stredne závažné infekcie kože a mäkkých tkanív, ako napr. folikulitída, celulitída,
ruža,
– zápal močovej trubice (urethra) alebo zápal krčka maternice (cervix) zapríčinené baktériou
Chlamydia trachomatis.
2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Azibiot NEO
Neužívajte Azibiot NEO:
– ak ste alergický na azitromycín alebo na iné makrolidové antibiotikum (ako je erytromycín
alebo klaritromycín) alebo na ketolidové antibiotikum alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6).
Upozornenia a opatrenia
Predtým, ako začnete užívať Azibiot NEO, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.
– ak máte určité ochorenie srdca (ako napr. závažné problémy so srdcom, tzv. „predĺžený QT
interval“) alebo ak užívate lieky navodzujúce zmenu elektrickej funkcie vášho srdca ako cisaprid (používaný na zvýšenie pohyblivosti čriev);
– ak máte pomalý alebo nepravidelný tep srdca;
– ak máte zmenené hodnoty elektrolytov v krvi, najmä nízke hladiny draslíka a horčíka;
– ak užívate iné lieky spôsobujúce abnormálne zmeny na EKG (elektrický záznam činnosti
srdca) (pozri časť „Iné lieky a Azibiot NEO“);
– ak máte závažné problémy s obličkami;
– ak máte závažné problémy s pečeňou: váš lekár môže uznať za potrebné sledovať funkciu
vašej pečene alebo liečbu ukončiť;
– ak máte novú infekciu (čo môže byť príznakom premnoženia rezistentných
mikroorganizmov);
– ak máte nervové (neurologické) alebo mentálne (psychiatrické) problémy;
– ak je tento liek podaný novorodencovi (menej ako 6 týždňov) a vracia alebo je podráždený pri
kŕmení;
– zriedkavo boli hlásené závažné reakcie z precitlivenosti spojené s opuchom tváre, úst a hrdla
(niekedy smrteľné). Ak sa takéto príznaky objavia prestaňte užívať Azibiot NEO, a ihneď kontaktujte vášho lekára.
Antibiotiká môžu vyvolať hnačku, ktorá môže byť príznakom závažného zápalu čriev. Ak máte vodnatú alebo krvavú hnačku, kontaktujte svojho lekára. Neužívajte žiadne lieky na zastavenie hnačky pokiaľ vám tak nepovie váš lekár.
Iné lieky a Azibiot NEO
Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
Je obzvlášť dôležité, aby ste povedali svojmu lekárovi alebo lekárnikovi ak užívate:
– lieky známe ako námeľové deriváty, napr. ergotamín alebo dihydroergotamín (lieky používané
pri migrénach alebo na zníženie prietoku krvi), pretože tieto lieky sa nemôžu užívať súbežne s Azibiotom NEO,
– cyklosporín (liek používaný pri kožných ochoreniach, reumatoidnej artritíde alebo po
transplantácii orgánov),
– atorvastatín (na liečbu vysokej hladiny cholesterolu v krvi),
– cisaprid (používaný na liečbu žalúdočných problémov),
– teofylín (na problémy s dýchaním),
– warfarín alebo iné lieky na riedenie krvi,
– digoxín (na problémy so srdcom),
– určité lieky na liečbu nepravidelného srdcového tepu (nazývané antiarytmetiká, ako je
chinidín, amiodaron, sotalol). Súbežné užívanie sa neodporúča.
– zidovudín, efavirenz, indinavir, nelfinavir, didanozín (na infekciu HIV),
– rifabutín (na infekciu HIV alebo na liečbu tuberkulózy),
– terfenadín (liek na liečbu alergie),
– flukonazol (na liečbu plesňových infekcií),
– lieky známe ako antacidá (lieky neutralizujúce žalúdočnú kyselinu). Váš Azibiot NEO musíte
užívať najmenej 1 hodinu pred alebo 2 hodiny po užití antacíd.
– astemizol (liek na liečbu alergií), alfentanil (na tlmenie bolesti).
Azibiot NEO a jedlo a nápoje
Azibiot NEO môžete užívať s jedlom alebo bez jedla, nakoľko to neovplyvňuje vstrebávanie azitromycínu.
Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť
Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek.
Tento liek sa nesmie užívať počas tehotenstva alebo dojčeniaiba ak to bolo prehodnotené s vašim lekárom.
Vedenie vozidiel a obsluha strojov
Tento liek vám môže spôsobiť závraty. Ak cítite závrat, neveďte vozidlá ani neobsluhujte žiadne stroje.
Azibiot NEO obsahuje sacharózu a sodík
6,5 ml suspenzie obsahuje 5 g sacharózy. Musí sa vziať do úvahy u pacientov s diabetes mellitus. Ak vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku. Tento liek obsahuje menej ako1 mmol (23 mg) sodíka na 12,5 ml suspenzie (čo je maximálna dávka), t.j. v podstate zanedbateľné množstvo.
3. Ako užívať Azibiot NEO
Vždy užívajte tento liek presne tak, ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.
Azibiot NEO 40 mg/ml:
Dospelí a deti vážiace viac ako 45 kg:
Azitromycín sa užíva počas 3 alebo 5 dní
3 dňová liečba: Užite 12,5 ml (500 mg) jedenkrát denne
5 dňová liečba:
-
– Užite 12,5 ml (500 mg) v 1. deň
-
– Užite 6,25 ml (250 mg) v 2., 3., 4. a 5. deň
Pri infekciách močovej rúry a krčka maternice spôsobených chlamýdiami sa liek užíva 1 deň.
1 dňová liečba: 25 ml (1 000 mg).
Azibiot NEO 20 mg/ml a 40 mg/ml:
Deti a dospievajúci s telesnou hmotnosťou menšou ako 45 kg:
Azitromycín sa podáva v 3 dňovej alebo 5 dňovej liečbe. Denná dávka je vyrátaná na základe telesnej hmotnosti dieťaťa.
Azibiot NEO 20 mg/ml
3-dňová liečba | |
Hmotnosť | Deň 1–3 |
5 kg | 2,5 ml (50 mg) |
6 kg | 3 ml (60 mg) |
7 kg | 3,5 ml (70 mg) |
8 kg | 4 ml (80 mg) |
9 kg | 4,5 ml (90 mg) |
10 kg | 5 ml (100 mg) |
12 kg | 6 ml (120 mg) |
5-dňová liečba | ||
Hmotnosť | Deň 1 | Deň 2–5 |
5 kg | 2,5 ml (50 mg) | 1,25 ml (25 mg) |
6 kg | 3 ml (60 mg) | 1,5 ml (30 mg) |
7 kg | 3,5 ml (70 mg) | 1,75 ml (35 mg) |
8 kg | 4 ml (80 mg) | 2 ml (40 mg) |
9 kg | 4,5 ml (90 mg) | 2,25 ml (45 mg) |
10 kg | 5 ml (100 mg) | 2,5 ml (50 mg) |
12 kg | 6 ml (120 mg) | 3 ml (60 mg) |
Azibiot NEO 40 mg/ml
3-dňová liečba | |
Hmotnosť | Deň 1–3 |
10 kg | 2,5 ml (100 mg) |
12 kg | 3 ml (120 mg) |
14 kg | 3,5 ml (140 mg) |
16 kg | 4 ml (160 mg) |
17 – 25 kg | 5 ml (200 mg) |
26 – 35 kg | 7,5 ml (300 mg) |
36 – 45 kg | 10 ml (400 mg) |
>45 kg | 12,5 ml (500 mg) |
5-dňová liečba | ||
Hmotnosť | Deň 1 | Deň 2–5 |
10 kg | 2,5 ml (100 mg) | 1,25 ml (50 mg) |
12 kg | 3 ml (120 mg) | 1,5 ml (60 mg) |
14 kg | 3,5 ml (140 mg) | 1,75 ml (70 mg) |
16 kg | 4 ml (160 mg) | 2 ml (80 mg) |
17 – 25 kg | 5 ml (200 mg) | 2,5 ml (100 mg) |
26 – 35 kg | 7,5 ml (300 mg) | 3,75 ml (150 mg) |
36 – 45 kg | 10 ml (400 mg) | 5,0 ml (200 mg) |
>45 kg | 12,5 ml (500 mg) | 6,25 ml (250 mg) |
Pacienti s poruchou funkcie obličiek alebo pečene:
Povedzte svojmu lekárovi, ak máte problémy s obličkami alebo s pečeňou, pretože váš lekár môže považovať za potrebné upraviť zvyčajnú dávku.
Dávkovanie u starších pacientov:
Pre starších pacientov sa používa rovnaké dávkovanie ako pre dospelých.
Podávanie:
Pred použitím dobre potraste.
Váš liek môžete užiť s jedlom alebo bez jedla, nakoľko to neovplyvňuje vstrebávanie azitromycínu. Azibiot NEO sa podáva jedenkrát denne. Dávka celkovej liečby nesmie u detí presiahnuť 1 500 mg.
Ako odmerať dávku
-
1) Spolu s liekom dostanete aj 10 ml dávkovaciu striekačku označenú po 0,25 ml. Obsahuje aj adaptér, ktorý pasuje na fľašu.
-
2) Potraste fľašou pred použitím a dajte dole detský bezpečnostný uzáver.
-
3) Adaptér umiestnite do hrdla fľaše.
-
4) Koniec striekačky vložte do adaptéra.
-
5) Obráťte fľašu hore dnom.
-
6) Vytiahnite piest aby ste odmerali potrebnú dávku.
-
7) Ak sa v striekačke objavia veľké bubliky, pomaly zatlačte piest späť do striekačky. To vráti liek do fľaše. Znovu zopakujte bod 6.
-
8) Prevráťte fľašu do zvislej polohy, vyberte dávkovaciu striekačku, adaptér nechajte na fľaši a fľašu zatvorte.
Ak potrebujete radu, ako odmerať potrebnú dávku lieku, spýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.
Podávanie lieku pomocou striekačky:
-
1) Uistite sa, že dieťa je vo vzpriamenej polohe.
-
2) Opatrne vložte špičku dávkovacej striekačky do úst dieťaťa. Namierte ju smerom k vnútrajšku líca.
-
3) Pomaly stláčajte piest striekačky: Nevstrekujte rýchlo. Liek bude stekať do úst dieťaťa.
-
4) Nechajte dieťaťu čas aby prehltlo liek.
Čistenie a uskladňovanie striekačky:
-
1) Zo striekačky vyberte piest a obe časti umyte pod tečúcou teplou vodou.
-
2) Obe časti vysušte. Piest zatlačte naspäť do strikačky. Uchovávajte na čistom a bezpečnom mieste spolu s liekom.
Ako pripraviť tento liek
Dobre pretrepte fľaštičku s práškom.
Použitím odmernej pipety, odmerného valca, odmernej striekačky (nachádza sa v balení) pridajte uvedené množstvo čistenej vody (X ml) k prášku. V domácnosti je možné použiť čerstvo prevarenú a vychladenú vodu.
Pri pridávaní vody držte fľaštičku naklonenú tak, aby väčšina prášku nebola na dne fľaše, inak sa môže prilepiť na dno. Správne množstvo vody záleží na veľkosti fľaštičky a je uvedené nižšie: Vzhľadom k stratám pri podávaní je pripravený väčší objem rozpustenej suspenzie.
Azibiot NEO 20 mg/ml:
-
– Pre 20 ml suspenzie (400 mg) pridajte 11 ml vody.
Azibiot NEO 40 mg/ml:
-
– Pre 15 ml suspenzie (600 mg) pridajte 9 ml vody.
-
– Pre 22,5 ml suspenzie (900 mg) pridajte12,5 ml vody.
-
– Pre 30 ml suspenzie (1,200 mg) pridajte 16 ml vody.
-
– Pre 37,5 ml suspenzie (1,500 mg) pridajte 19 ml vody.
Po pridaní potrebného množstva vody zavrite pevne fľaštičku, okamžite ju prevráťte tak, aby sa prášok premiešal s vodou a silno pretrepte. To pomôže vytvoriť homogénnu suspenziu. Skontrolujte či sa prášok úplne rozpustil!
Ak užijete viac Azibiotu NEO, ako máte
Ak vy alebo vaše dieťa užilo príliš veľa Azibiotu NEO, môže mať nepríjemný pocit. Ihneď kontaktujte svojho lekára alebo najbližšiu pohotovosť. Zvyšný liek zoberte so sebou. Príznaky predávkovania môžu zahŕňať ťažkú nevoľnosť (pocit na vracanie), vracanie, hnačku a prechodnú stratu sluchu.
Ak zabudnete užiť Azibiot NEO
Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku. Ak ste zabudli užiť dávku, užite ho hneď ako si na to spomeniete. Ak sa však blíži čas užitia nasledujúcej dávky, vynechajte zabudnutú dávku, a normálne pokračujte vo zvyčajnom užívaní lieku.
Ak prestanete užívať Azibiot NEO
Neukončujte liečbu predčasne.
Je veľmi dôležité, aby ste užívali váš liek tak dlho, ako vám povedal váš lekár, aj keď sa začnete cítiť lepšie.
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.
4. Možné vedľajšie účinky
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Tie sú obvykle mierne až stredne závažné a odoznejú po ukončení liečby.
Ak trpíte niektorým z nasledujúcich vedľajších účinkov, prestaňte užívať tento liek a ihneď kontaktujte svojho lekára alebo lekársku službu prvej pomoci (pohotovosť) v najbližšej nemocnici. Môže ísť o závažnú zriedkavú alergickú reakciu na liek:
-
– opuchnutie rúk, nôh, členkov, tváre, pier, úst alebo krku,
-
– problémy s prehĺtaním alebo dýchaním,
-
– závažné kožné reakcie zahŕňajúce Stevensov-Johnsonov syndróm (závažná kožná vyrážka) a iné vážne kožné vyrážky, ktoré môžu zahŕňať pľuzgiere alebo olupovanie kože (toxická epidermálna nekrolýza),
-
– ťažká, dlhotrvajúca hnačka najmä s krvou a hlienom (toto môže byť pseudomembranózna kolitída, zápal hrubého čreva).
Ďalšie hlásené vedľajšie účinky sú:
Veľmi časté (môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb)
-
– hnačka.
Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb)
-
– bolesť hlavy,
-
– vracanie, bolesť brucha, nevoľnosť,
-
– zmeny v počte bielych krviniek,
-
– zmeny vo výsledkoch niektorých krvných testov (znížená hladina bikarbonátu v krvi).
Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb)
-
– kandidóza – kvasinková infekcia úst a pošvy,
-
– zápal pľúc, bakteriálne infekcie hrdla, zápal tráviaceho traktu, ťažkosti s dýchaním, zápal nosovej sliznice,
-
– zmeny v počte bielych krviniek (leukopénia, neutropénia, eozinofília),
-
– opuch očných viečok, tváre alebo pier (angioedém), alergické reakcie,
-
– strata chuti do jedla (anorexia),
-
– nervozita, ťažkosti so spánkom (nespavosť),
-
– závraty, ospalosť (somnolencia), zmeny vo vnímaní chuti (dysgeúzia), pocit mravčenia alebo brnenia (parestézia),
-
– poruchy videnia,
-
– poruchy sluchu, pocit točenia sa (vertigo),
-
– búšenie srdca (palpitácie),
-
– návaly horúčavy,
-
– náhla dýchavičnosť, krvácanie z nosa,
-
– zápcha, vetry, porucha trávenia (dyspepsia), zápal sliznice žalúdka (gastritída), ťažkosti pri prehĺtaní (dysfágia), nadúvanie, sucho v ústach, grganie (eruktácia), vredy v ústach, nadmerné vylučovanie slín,
-
– vyrážka, svrbiaca žihľavka, dermatitída, suchá koža, nadmerné potenie (hyperhydróza),
-
– degeneratívne ochorenie kĺbov (osteoartritída), bolesť svalov, bolesť chrbta, bolesť krku,
-
– ťažkosti pri močení (dysúria), bolesť obličiek,
-
– krvácanie z maternice v nepravidelných intervaloch (metrorágia), poruchy semenníkov,
-
– opuch, slabosť, celkový pocit nevoľnosti, opuch tváre, bolesť na hrudníku, horúčka, bolesť, periférny opuch (opuch končatín),
-
– nezvyčajné výsledky testov (napr. krvných alebo pečeňových testov),
-
– komplikácie po liečbe.
Zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb)
-
– pocit podráždenosti,
-
– nezvyčajná funkcia pečene, zožltnutie kože alebo očí,
-
– alergické kožné reakcie ako je citlivosť na slnko
-
– kožná vyrážka, ktorá je charakterizovaná rýchlym objavením červených oblastí kože posiatych malými pustulami (malé pľuzgiere naplnené bielou/žltou tekutinou.
Veľmi zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 10 000 osôb)
-
– lieková reakcia s eozinofíliou a systémovými príznakmi (DRESS syndróm)
Neznáme (frekvenciu nemožno odhadnúť z dostupných údajov)
-
– zápal hrubého čreva (pseudomembranózna kolitída),
-
– znížený počet červených krviniek z dôvodu zvýšeného rozpadu buniek (hemolytická anémia); znížený počet krvných doštičiek,
-
– závažná alergická reakcia (anafylaktická reakcia),
-
– pocit zlosti, pocit agresivity, pocit strachu a obáv (úzkosť), akútny stav zmätenosti (delírium), halucinácie,
-
– odpadávanie (synkopa),
-
– záchvaty (kŕče),
-
– znížená citlivosť na dotyk (hypoestézia),
-
– pocit zvýšenej aktivity,
-
– zmeny vo vnímaní vôní (anosmia – chorobná strata čuchu, parosmia – porucha vnímania vôní a zápachu),
-
– strata chuti (ageúzia),
-
– svalová slabosť (myasténia gravis),
-
– život ohrozujúci nepravidelný rytmus srdca (torsades de pointes), nezvyčajné zmeny na EKG (predĺžený QT interval),
-
– poškodenie sluchu zahŕňajúce hluchotu alebo zvonenie v ušiach,
-
– nízky tlak krvi,
-
– zápal podžalúdkovej žlazy (pankreatitída),
-
– zmeny v zafarbení jazyka,
-
– poruchy pečene (zlyhanie pečene, ktoré zriedkavo viedlo k smrti, rozpad tkaniva pečene),
-
– závažná kožná alergická reakcia (toxická epidermálna nekrolýza, multiformný erytém, Stevensov-Johnsonov syndróm),
-
– bolesti kĺbov (artralgia),
-
– zápal obličiek (intersticiálna nefritída) a zlyhanie obličiek.
Pri preventívnej liečbe a liečbe ochorení pravdepodobne spôsobených komplexom
Mycobacterium Avium (MAC) boli hlásené nasledujúce vedľajšie účinky:
Veľmi časté (môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb)
-
– hnačka,
-
– bolesť brucha,
-
– nevoľnosť (nauzea),
-
– vetry,
-
– nepríjemný pocit v bruchu,
-
– riedka stolica.
Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb)
-
– znížená chuť do jedla (anorexia),
-
– závraty,
-
– bolesť hlavy,
-
– pocit brnenia a mravčenia alebo necitlivosti (parestézia),
-
– zmeny vnímania chuti (dysgeúzia),
-
– zhoršenie zraku,
-
– hluchota,
-
– kožná vyrážka a svrbenie,
-
– bolesť kĺbov (artralgia),
-
– únava.
Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb)
-
– znížené vnímanie dotyku (hypestézia),
-
– strata sluchu alebo zvonenie v ušiach,
-
– búšenie srdca (palpitácie),
-
– zápal pečene (hepatitída),
-
– ťažké alergické kožné reakcie,
-
– pokožka citlivejšia na slnečné svetlo viac ako je bežné,
-
– slabosť,
-
– celkový pocit ochorenia (malátnosť).
Hlásenie vedľajších účinkov
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára, alebo lekárnika, alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v . Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
5. Ako uchovávať Azibiot NEO
Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
Uchovávajte v pôvodnom obale na ochranu pred vlhkosťou.
Tento liek nevyžaduje žiadne špeciálne teplotné podmienky na uchovávanie.
Fľaštičky s 15 ml, 20 ml a 22,5 ml suspenzie:
Po rekonštitúcii sa musí liek spotrebovať do 5 dní. Uchovávajte pri teplote do 25°C.
Fľaštičky s 30 ml a 37,5 ml suspenzie:
Po rekonštitúcii sa musí liek spotrebovať do 10 dní. Uchovávajte pri teplote do 25°C.
Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
6. Obsah balenia a ďalšie informácie
Čo Azibiot NEO obsahuje
-
– Liečivo je azitromycín.
Azibiot NEO 20 mg/ml prášok na perorálnu suspenziu
1 ml perorálnej suspenzie obsahuje 20 mg azitromycínu (vo forme dihydrátu azitromycínu). Azibiot NEO 40 mg/ml prášok na perorálnu suspenziu
1 ml perorálnej suspenzie obsahuje 40 mg azitromycínu (vo forme dihydrátu azitromycínu).
-
– Ďalšie zložky (pomocné látky) sú sacharóza, hydroxypropylcelulóza, fosforečnan sodný bezvodý (E339), xantánová guma, koloidný oxid kremičitý bezvodý, banánová aróma (sacharóza, maltodextrín, arabská guma, ochucovadlo), čerešňová aróma (sacharóza, maltodextrín, arabská guma, ochucovadlo) a vanilková aróma (maltodextrín, ochucovadlo, prírodné ochucovadlo). Pozri časť 2 „Azibiot NEO obsahuje sacharózu a sodík“.
Ako vyzerá Azibiot NEO a obsah balenia
Prášok na perorálnu suspenziu je biely až takmer biely, ktorý po rozpustení s vodou dáva rovnorodú suspenziu slabo žltej až hnedasto žltej farby s charakteristickou banánovo čerešňovou vôňou.
Azibiot NEO 20 mg/ml je dostupný v škatuľkách s 16,38 g prášku na rozpustenie 20 ml perorálnej suspenzie (so 400 mg azitromycínu) vo fľaštičke.
Azibiot NEO 40 mg/ml je dostupný v škatuľkách:
-
– 12,6 g prášku na rozpustenie 15 ml perorálnej suspenzie (s 600 mg azitromycínu) vo fľaštičke.
-
– 18,9 g prášku na rozpustenie 22,5 ml perorálnej suspenzie (s 900 mg azitromycínu) vo fľaštičke.
-
– 25,2 g prášku na rozpustenie 30 ml perorálnej suspenzie (s 1200 mg azitromycínu) vo fľaštičke.
-
– 31,5 g prášku na rozpustenie 37,5 ml perorálnej suspenzie (s 1500 mg azitromycínu) vo fľaštičke.
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
KRKA, d.d., Novo mesto
Šmarješka cesta 6
8501 Novo mesto
Slovinsko
Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru (EHP) pod nasledovnými názvami:
Názov členského štátu | Názov lieku |
Slovenská republika | Azibiot NEO 20 mg/ml prášok na perorálnu suspenziu Azibiot NEO 40 mg/ml prášok na perorálnu suspenziu |
Česká republika | Azibiot NEO 20 mg/ml prášek pro perorální suspenzi Azibiot NEO 40 mg/ml prášek pro perorální suspenzi |
Bulharsko | A3u6uot 20 mg/ml npax 3a nepopa.iHa cycneroua A3u6uot 40 mg/ml npax 3a nepopa.iHa cycneH3ua |
Estónsko | Azithromycin Krka |
Španielsko | Azitromicina Krka 40 mg/ml polvo para suspension oral |
Lotyšsko | Azithromycin Krka 20 mg/ml pulveris iekškigi lietojamas suspensijas pagatavošanai Azithromycin Krka 40 mg/ml pulveris iekškigi lietojamas suspensijas pagatavošanai |
Litva | Azibiot 20 mg/ml milteliai geriamajai suspensijai Azibiot 40 mg/ml milteliai geriamajai suspensijai |
Poľsko | Azibiot |
Portugalsko, Taliansko | Azitromicina Krka |
Rumunsko | Azibiot 20 mg/ml ml pulbere pentru suspensie oralá Azibiot 40 mg/ml ml pulbere pentru suspensie oralá |
Slovinsko | Azitromicin Krka 20 mg/ml prašek za peroralno suspenzijo Azitromicin Krka 40 mg/ml prašek za peroralno suspenzijo |
Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v 07/2018.
9