Pohotovostná lekáreň

BATRAFEN, dermálny roztok – príbalový leták, vedľajšie účinky, dávkovanie

Revízia textu:
Údaje o lieku
Stav:
Viazaný na lekársky predpis Prerušená dodávka od 19. 8. 2026
Síla lieku:
10 mg/ml
Obsahuje účinnú látku:
ATC skupina:

Príbalový leták - BATRAFEN, dermálny roztok

1. Čo je Batrafen a na čo sa používa

Batrafen je antimykotikum na použitie na kožu (dermálne použitie). Obsahuje liečivo ciklopirox-olamín. Používa sa na liečbu všetkých hubových ochorení kože.

2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Batrafen

Nepoužívajte Batrafen

  • ak ste alergický na ciklopirox-olamín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6).

Liek sa nesmie aplikovať do očí ani do ich blízkosti.

Upozornenia a opatrenia

Predtým, ako začnete používať Batrafen, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.

Všetky hygienické opatrenia odporúčané lekárom alebo lekárnikom musíte dôsledne dodržiavať.

Deti a dospievajúci

U novorodencov, dojčiat a malých detí sa má liečba liekom Batrafen začať iba po veľmi starostlivom zvážení očakávaného prínosu a možného rizika.

Iné lieky a Batrafen

Nezaznamenali sa žiadne interakcie s inými liekmi.

Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť

Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek.

Liečba liekom Batrafen počas tehotenstva sa má začať iba po veľmi starostlivom zvážení očakávaného prínosu a možného rizika a v období dojčenia sa neodporúča.

3. Ako používať Batrafen

Vždy užívajte tento liek presne tak, ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.

Batrafen dermálny roztok sa nanáša na postihnuté miesta kože 2–krát denne a jemne sa vtiera alebo sa nechá zaschnúť.

Liečba má pokračovať dovtedy, kým neustúpia kožné príznaky (zvyčajne 2 týždne). Na zabránenie opakovaného vzniku ochorenia sa odporúča pokračovať v liečbe ďalšie 1-2 týždne. Počas liečby treba presne dodržiavať hygienické opatrenia odporúčané lekárom alebo lekárnikom.

4. Možné vedľajšie účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.

Pri používaní lieku Batrafen sa môže vyskytnúť svrbenie a slabé pálenie v mieste aplikácie, ktorého príčinou môže byť aj prítomnosť alkoholu v lieku.

Tieto prejavy môžu poukazovať na precitlivenosť.

Zriedkavo sa vyskytla alergická kontaktná dermatitída (zápalové ochorenie pokožky).

Hlásenie vedľajších účinkov

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

5. Ako uchovávať Batrafen

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Uchovávajte v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom.

Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuľke po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

6. Obsah balenia a ďalšie informácie

Čo Batrafen obsahuje

  • Liečivo je ciklopirox-olamín. 1 ml dermálneho roztoku obsahuje 10 mg ciklopirox-olamínu (1 %).
  • Ďalšie zložky sú makrogol 400, izopropylalkohol, čistená voda.

Ako vyzerá Batrafen a obsah balenia

Batrafen je číry roztok.

Veľkosť balenia

10 ml, 20 ml

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii

Zentiva, k.s., U kabelovny 130, 102 37 Praha 10 – Dolní Měcholupy, Česká republika

Výrobca

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, D-65926 Frankfurt am Main, Nemecko

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v júli 2023.

O tomto dokumente

Zdroj: ŠÚKL – Štátny ústav pre kontrolu liečiv · Registračné číslo: 26/0182/82-CS

Posledná revízia podľa textu: 7/2023

Našli ste chybu? Napíšte nám cez kontaktnú stránku.

Informácie na webe nenahrádzajú radu lekára ani lekárnika.

Údaje o lieku BATRAFEN, dermálny roztok

Výdaj
Viazaný na lekársky predpis?
  • Liek vydá lekáreň len na lekársky predpis.
Účinná látka Ciklopirox 10 mg/ml
Lieková forma Dermálny roztok
Spôsob podania Dermálne použitie
Trvanlivosť 36 mes.
Klasifikácia ATC
  1. D Dermatologiká
    1. D01 Antimykotiká používané v dermatológii
      1. D01A Antimykotiká na lokálne použitie
        1. D01AE Iné antimykotiká  na lokálne použitie
          1. D01AE14 Ciklopirox
Registrácia 26/0182/82-CS; od 17. 1. 1983; postup: Národná; registrácia bez obmedzenia platnosti
Držiteľ rozhodnutia o registrácii Zentiva, k.s. (CZ)
Dodávky lieku
  • Prerušená dodávka od 19. 8. 2026 (balenia: 06291)
Balenia
Balenie
sol der 1x10 ml (nád.PE) Kód ŠÚKL 06290
sol der 1x20 ml (nád.PE) Kód ŠÚKL 06291

Zdroj: ŠÚKL – Štátny ústav pre kontrolu liečiv, stav údajov 25. 10. 2026. Údaje bez záruky – overte si ich u lekára alebo lekárnika.