Príbalový leták - Canephron forte
Písomná informácia pre používateľa
Canephron forte
obalené tablety
vňať zemežlče, koreň ligurčeka, list rozmarínu
Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité informácie.
Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto písomnej informácii alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik.
-
– Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali.
-
– Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho lekárnika.
-
– Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
-
– Ak sa do 3 dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára.
V tejto písomnej informácii sa dozviete
-
1. Čo je Canephron forte a na čo sa užíva
-
2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Canephron forte
-
3. Ako užívať Canephron forte
-
4. Možné vedľajšie účinky
-
5. Ako uchovávať Canephron forte
-
6. Obsah balenia a ďalšie informácie
1. Čo je Canephron forte a na čo sa užíva
Canephron forte je tradičný rastlinný liek užívaný
-
– na podpornú liečbu a na doplnenie špecifických opatrení v prípade miernych problémov (ako sú časté močenie, pálenie pri močení a zvýšené nutkanie na močenie) spôsobených zápalovými ochoreniami močových ciest;
-
– na zvýšenie vylučovania moču v prevencii usadzovania obličkového piesku u dospelých.
Tradičný rastlinný liek určený na indikácie overené výhradne dlhodobým používaním. Ak príznaky počas užívania lieku pretrvávajú alebo sa vyskytnú vedľajšie účinky, ktoré v tejto písomnej informácii nie sú uvedené, pacient by sa mal poradiť s lekárom alebo kvalifikovaným zdravotníckym pracovníkom.
2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Canephron forte
Neužívajte Canephron forte:
-
– ak ste alergický na liečivá, iné mrkvovité rastliny (čeľaď mrkvovité, napr. aníz, fenikel), anetol (zložka silíc) alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6).
-
– ak máte žalúdočný (peptický) vred.
-
– v prípade opuchu v dôsledku poruchy funkcie srdca alebo obličiek a/alebo ak vám lekár odporučil znížený príjem tekutín.
Upozornenia a opatrenia
Ak budete mať pretrvávajúcu horúčku, bolesť v dolnej časti brucha, kŕče, krv v moči, poruchu močenia a akútne zadržiavanie moču, okamžite vyhľadajte lekára.
Deti a dospievajúci
O použití tohto lieku u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov nie sú k dispozícii dostatočné údaje. Liek by sa preto u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov nemal používať.
Iné lieky a Canephron forte
Ak teraz užívate, alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
Doteraz nebolo zaznamenané žiadne vzájomné pôsobenie (interakcie) s inými liekmi. Klinické interakčné štúdie sa nevykonali.
Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť
Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek.
O užívaní lieku Canephron forte počas tehotenstva možno uvažovať, ak to lekár považuje za nevyhnutné.
Nie je známe, či sa Canephron forte alebo jeho liečivá/produkty ich premeny vylučujú do ľudského mlieka. Canephron forte by sa nemal užívať počas dojčenia.
Nie sú k dispozícii žiadne údaje o vplyvoch na ľudskú plodnosť.
Vedenie vozidiel a obsluha strojov
Neboli vykonané žiadne štúdie o účinkoch Canephronu forte na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Canephron forte obsahuje cukry glukózu, sacharózu a laktózu
Ak vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku.
Poznámka pre diabetikov:
Jedna obalená tableta obsahuje v priemere 0,3 g využiteľných sacharidov.
3. Ako užívať Canephron forte
Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto písomnej informácii alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára, alebo lekárnika.
Odporúčaná dávka je:
Dospelí užívajú 1 obalenú tabletu trikrát denne.
Deti a dospievajúci
Canephron forte by sa nemal používať u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov.
Nie sú k dispozícii dostatočné údaje o odporúčaní osobitného dávkovania v prípade poruchy funkcie obličiek/pečene.
Spôsob podania:
Užívajte jednu dávku Canephronu forte trikrát denne (ráno, na obed a večer).
Canephron forte by sa mal prehltnúť vcelku (bez rozhryzenia) a najlepšie je ho zapiť tekutinou, napr. pohárom vody.
Dostatočný príjem tekutín počas liečby podporuje liečbu.
Ak sa príznaky zhoršia alebo sa do 3 dní nezlepšia, je potrebné poradiť sa s lekárom alebo kvalifikovaným zdravotníckym pracovníkom. Liek sa v samoliečbe nemá užívať dlhšie ako 2 týždne.
Ak užijete viac Canephronu forte, ako máte
Ak ste užili väčšie množstvo Canephronu forte, ako ste mali, oznámte to svojmu lekárovi.
Váš lekár rozhodne, aké opatrenia je potrebné prijať. Je možné, že vedľajšie účinky uvedené nižšie môžu mať intenzívnejší charakter.
Doteraz neboli hlásené žiadne prípady predávkovania.
Ak zabudnete užiť Canephron forte
Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.
4. Možné vedľajšie účinky
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Časté vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 z 10 ľudí)
Tráviace poruchy (nevoľnosť, vracanie, hnačka).
Neznáme (častosť výskytu nie je možné z dostupných údajov odhadnúť) Alergické reakcie.
V prípade výskytu vedľajších účinkov by ste mali liek prestať užívať a mali by ste sa okamžite poradiť s lekárom. Lekár posúdi závažnosť a rozhodne o ďalších opatreniach, ktoré môžu byť potrebné.
Hlásenie vedľajších účinkov
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v . Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
5. Ako uchovávať Canephron forte
Uchovávajte pri teplote neprevyšujúcej 30 °C.
Uchovávajte tento liek mimo dohľadu a dosahu detí.
Neužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuli a obale (blistri). Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Neužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
6. Obsah balenia a ďalšie informácie
Čo Canephron forte obsahuje
Liečivá sú:
1 obalená tableta obsahuje:
Centaurium erythraea Rafn s.l., herba (vňať zemežlče) 36 mg; Levisticum officinale Koch, radix
(koreň ligurčeka) 36 mg; Rosmarinus officinalis L., folium (list rozmarínu) 36 mg.
Ďalšie zložky sú:
Jadro tablety: monohydrát laktózy; stearan horečnatý [rastlinný]; kukuričný škrob; povidón K 25; koloidný bezvodý oxid kremičitý.
Obal: uhličitan vápenatý; panenský ricínový olej; oxid železitý (E172); dextrín (z kukuričného škrobu); glukózový sirup, disperzne sušený; montanglykolový vosk; povidón K 30; sacharóza; šelak (bezvoskový mastenec); riboflavín (E101); oxid titaničitý (E171).
Ako vyzerá Canephron forte a obsah balenia
Obalené tablety sú oranžové, okrúhle, obojstranne vypuklé s hladkým povrchom. Priemer obalenej tablety v baleniach po 30, 60 a 90 obalených tabliet je 10,2 – 10,6 mm.
Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca:
BIONORICA SE
KerschensteinerstraBe 11–15
92318 Neumarkt
Nemecko
Telefón: +49(0)9181/231–90
Fax: +49(0)9181/231–265
Email:
Tento liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru (EHP) pod nasledovnými názvami:
Luxembursko, Nemecko Canephron Uno
Bulharsko, Česká republika, Estónsko, Litva, Canephron forte
Luxembursko, Maďarsko, Nemecko, Rakúsko,
Rumunsko, Slovensko, Španielsko
Slovinsko Canephron BNO
Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v 11/2017.
4