Ceftazidim Kabi 1 g - príbalový leták, účinky, vedľajšie účinky, dávkovanie

Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako vám podajú tento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité informácie.

• Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali.
• Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára alebo zdravotnú sestru.
• Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.

V tejto písomnej informácii sa dozviete:

• 1. Čo je Ceftazidim Kabi a na čo sa používa

• 2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Ceftazidim Kabi

• 3. Ako sa Ceftazidim Kabi podáva

• 4. Možné vedľajšie účinky

• 5. Ako uchovávať Ceftazidim Kabi

• 6. Obsah balenia a ďalšie informácie

1.   Čo je Ceftazidim Kabi a na čo sa používa

Ceftazidim Kabi je antibiotikum používané u dospelých a detí (vrátane novorodencov). Účinkuje tak, že zabíja baktérie, ktoré spôsobujú infekcie. Patrí do skupiny liekov nazývaných cefalospo-ríny.

Ceftazidim Kabi sa používa na liečbu závažných bakteriálnych infekcií:

• pľúc alebo hrudníka,
• pľúc a priedušiek u pacientov trpiacich cystickou fibrózou,
• mozgu (meningitída),
• ucha,
• močových ciest,
• kože a mäkkých tkanív,
• brucha a brušnej steny (peritonitída),
• kostí a kĺbov.
• prevenciu (zabránenie vzniku) infekcií počas operácie prostaty u mužov,
• liečbu pacientov s nízkym počtom bielych krviniek (neutropénia), ktorí majú horúčku z dôvodu bakteriálnej infekcie.

2.   Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Ceftazidim Kabi

Nesmú Vám podať Ceftazidim Kabi:

• ak ste alergický na ceftazidím alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6).
• ak ste niekedy mali závažnú alergickú reakciu na akékoľvek iné antibiotikum (penicilíny, monobaktámy a karbapenémy), pretože môžete byť tiež alergický na Ceftazidim Kabi.

Povedzte svojmu lekárovi predtým,než vám podajú Ceftazidim Kabi, ak si myslíte, že sa vás to týka. Nesmú vám podať Ceftazidim Kabi.

Buďte zvlášť opatrný pri používaní lieku Ceftazidim Kabi

Počas podávania lieku Ceftazidim Kabi si musíte dávať pozor na určité príznaky, ako sú alergické reakcie, poruchy nervového systému a tráviace ťažkosti, ako napríklad hnačka. Zníži to riziko možných problémov. Pozri („Stavy, na ktoré si treba dávať pozor") v časti 4. Ak ste niekedy mali alergickú reakciu na iné antibiotiká, môžete byť tiež alergický na Ceftazidim Kabi.

Ak potrebujete podstúpiť krvné alebo močové testy

Ceftazidim Kabi môže ovplyvniť výsledky močových testov na cukor a krvného testu, známeho ako Coombsov test. Ak podstupujete testy:

• Povedzte osobe, ktorá vám odoberá vzorku, že vám podávali Ceftazidim Kabi.

Používanie iných liekov

Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi.

Bez konzultácie s lekárom vám nesmú Ceftazidim Kabi podať, ak tiež užívate:

• antibiotikum nazývané chloramfenikol
• druhy antibiotík nazývané aminoglykozidy, napríklad gentamycín, tobramycín
• diuretikum (liek na odvodnenie) nazývané furosemid

Povedzte svojmu lekárovi,ak sa vás to týka.

Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť

Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom pred podaním tohto lieku.

Vedenie vozidiel a obsluha strojov

Ceftazidim Kabi môže spôsobiť vedľajšie účinky, ktoré ovplyvňujú vašu schopnosť viesť vozidlá, ako napríklad závrat.

Neveďte vozidlá, ani neobsluhujte stroje, pokým si nie ste istý, že tento liek na vás týmto spôsobom nevplýva.

Ceftazidim Kabi obsahuje sodík

Tento liek obsahuje 2,3 mmol (52 mg) sodíka v jednej injekčnej liekovke ceftazidímu.

Tento liek obsahuje 4,6 mmol (104 mg) sodíka v jednej fľaške ceftazidímu.

Musíte to vziať do úvahy, ak máte diétu s kontrolovaným príjmom sodíka.

3. Ako sa Ceftazidim Kabi podáva

Ceftazidim Kabi zvyčajne podáva lekár alebo zdravotná sestra.Môže sa podávať ako kvapková(intra­venózna infúzia) alebo ako injekciapriamo do žily alebo do svalu.

Ceftazidim Kabi pripravuje lekár, lekárnik alebo zdravotná sestra s použitím vody na injekciu alebo vhodnej infúznej tekutiny.

Zvyčajná dávka

O správnej dávke lieku Ceftazidim Kabi pre vás rozhodne váš lekár a závisí od: závažnosti a typu infekcie; od toho, či užívate akékoľvek iné antibiotiká; od vašej telesnej hmotnosti a veku; od toho, ako dobre vám pracujú obličky.

Novorodenci (0- 2 mesiace)

Na každý 1 kg hmotnosti dieťaťasa podá 25 až 60 mg lieku Ceftazidim Kabi za deň rozdelených do dvoch dávok.

Dojčatá (staršie ako 2 mesiace) a deti,ktoré vážia menej ako 40 kg

Na každý 1 kg hmotnosti dojčaťa alebo dieťaťasa podá 100 až 150 mg lieku Ceftazidim Kabi za deň rozdelených do troch dávok.Maximálne 6 g za deň.

Dospelí a dospievajúci,ktorí vážia 40 kg alebo viac

1 g až 2 g lieku Ceftazidim Kabi trikrát denne. Maximálne 9 g za deň.

Pacienti starší ako 65 rokov

Denná dávka nemá zvyčajne prekročiť 3 g za deň, najmä ak ste starší ako 80 rokov.

Pacienti s problémami obličiek

Možno vám podajú inú dávku ako je zvyčajná dávka. Lekár alebo zdravotná sestra rozhodne koľko lieku Ceftazidim Kabi budete potrebovať, v závislosti od závažnosti ochorenia obličiek. Váš lekár vás dôkladne skontroluje a možno budete podstupovať viac pravidelných testov funkcie obličiek.

Ak dostanete viac lieku Ceftazidim Kabi, ako máte

Ak sa náhodne použije viac, ako je vaša predpísaná dávka, ihneď sa obráťte na svojho lekára, alebo navštívte pohotovostné oddelenie najbližšej nemocnice.

Ak zabudnete použiť Ceftazidim Kabi

Ak vynecháte injekciu, máte ju dostať hneď, ako to bude možné. Avšak, ak je práve čas na vašu ďalšiu injekciu, vynechajte chýbajúcu dávku. Neužívajte dvojnásobnú dávku (dve injekcie v rovnakom čase), aby ste nahradili vynechanú dávku.

Ak prestanete používať Ceftazidim Kabi

Neprestaňte používať Ceftazidim Kabi, pokiaľ vám to nepovie váš lekár.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo zdravotnej sestry.

4. Možné vedľajšie účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.

Stavy, na ktoré treba dávať pozor

Nasledujúce závažné vedľajšie účinky sa vyskytli u malého množstva ľudí, ale ich presná frekvencia (častosť výskytu) nie je známa.

• závažná alergická reakcia. Príznaky zahŕňajú vyvýšené a svrbivé vyrážky, opuch, niekedy tváre alebo úst, spôsobujúci ťažkosti pri dýchaní.
• kožné vyrážky, z ktorej môžu vzniknúť pľuzgiere, a ktoré vyzerajú ako malé terčíky (tmavé bodky v strede, ktoré sú obkolesené bledšou plochou s tmavým kruhom po okraji).
• rozsiahle vyrážky s pľuzgiermi a odlupujúcou sa kožou. (Môže to byť príznakom Stevensovho-Johnsonovho syndrómu alebo toxickej epidermálnej nekrolýzy).
• boli hlásené zriedkavé prípady závažných hypersenzitívnych reakcií so závažnými vyrážkami, pri ktorých sa môže objaviť horúčka, únava, opuch tváre alebo lymfatických uzlín, zvýšenie počtu eozinofilov (typ bielych krviniek), účinky na pečeň, obličky alebo pľúca (reakcia, ktorá sa nazýva DRESS – lieková reakcia s eozinofíliou a systémovými príznakmi)
• poruchy nervového systému: tras, kŕče a v niektorých prípadoch kóma. Vyskytli sa u ľudí, keď dávka, ktorú dostali, bola príliš vysoká, najmä u ľudí s poruchou obličiek.

Ihneď sa obráťte na svojho lekára alebo zdravotnú sestru, ak sa u vás vyskytne akýkoľvek z týchto príznakov.

Časté vedľajšie účinky

Môžu postihnúť menej ako1 z 10ľudí:

• hnačka,
• opuch a začervenanie pozdĺž žily,
• červené vyvýšené kožné vyrážky, ktoré môžu svrbieť,
• bolesť, pálenie, opuch a zápal v mieste vpichu injekcie.

Oznámte svojmu lekárovi,ak vás čokoľvek z toho znepokojuje.

Časté vedľajšie účinky, ktoré sa môžu prejaviť v krvných testoch:

• zvýšenie počtu určitého typu bielych krviniek (eozinofília),
• zvýšenie množstva buniek, ktoré pomáhajú pri zrážaní krvi,
• zvýšenie hladín pečeňových enzýmov.

Menej časté vedľajšie účinky

Môžu postihnúť menej ako 1 zo 100ľudí:

• zápal čreva, ktorý môže spôsobiť bolesť alebo hnačku, ktorá môže obsahovať krv,
• kandidóza – hubové infekcie v ústach alebo v pošve,
• bolesť hlavy,
• závrat,
• bolesť žalúdka,
• pocit nevoľnosti alebo vracanie,
• horúčka a zimnica.

Oznámte svojmu lekárovi,ak sa u vás vyskytne čokoľvek z toho.

Menej časté vedľajšie účinky, ktoré sa môžu prejaviť v krvných testoch:

• zníženie počtu bielych krviniek,
• zníženie počtu krvných doštičiek (bunky, ktoré pomáhajú pri zrážaní krvi),
• zvýšenie hladín močoviny, dusíka močoviny alebo sérového kreatinínu v krvi.

Iné vedľajšie účinky

Iné vedľajšie účinky sa vyskytli u malého počtu ľudí, ale ich presná frekvencia nie je známa:

• zápal alebo zlyhávanie obličiek,
• mravčenie,
• nepríjemná chuť v ústach,
• zožltnutie očných bielok alebo pokožky.

Iné vedľajšie účinky, ktoré sa môžu prejaviť v krvných testoch:

• príliš rýchly rozpad červených krviniek,
• zvýšenie počtu určitých typov bielych krviniek,
• závažné zníženie množstva bielych krviniek.

Hlásenie vedľajších účinkov

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo prostredníctvom národného systému hlásenia uvedeného v V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

5. Ako uchovávať Ceftazidim Kabi

• ■ Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

• ■ Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

• ■ Uchovávajte pri teplote do 25 °C. Chráňte pred svetlom.

• Po rekonštitúcii prášku Ceftazidim Kabi na roztok sa má použiť do 6 hod. pri teplote 25 °C a do

• ■ Roztok sa nemá podávať, ak je zakalený; má byť úplne číry. Nespotrebovaný roztok sa má zlikvidovať.

• ■ Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Váš lekárnik alebo zdravotnícky personál vie, ako likvidovať nepotrebné lieky. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

6. Obsah balenia a ďalšie informácie

Čo Ceftazidim Kabi obsahuje:

• ■ Ceftazidim Kabi 1 g prášok na injekčný roztokobsahuje liečivo ceftazidím (1000 mg) vo forme pentahydrátu ceftazidímu.

• ■ Ceftazidim Kabi 2 g prášok na injekčný/infúzny roztokobsahuje liečivo ceftazidim (2000 mg) vo forme pentahydrátu ceftazidímu.

• ■ Obsah sodíka je 52 mg sodíka na 1,0 g ceftazidímu a 104 mg sodíka na 2,0 g ceftazidímu. Je to potrebné vziať do úvahy pri obmedzenom alebo meranom príjme sodíka (soli). Všetky prášky obsahujú bezvodý uhličitan sodný.

Ako vyzerá Ceftazidim Kabi a obsah balenia:

• ■ Ceftazidim Kabi prášok sa zvyčajne mieša s vodou na injekciu, aby vznikol číry injekčný alebo infúzny roztok. Potom váš lekár zmieša roztok Ceftazidim Kabi s inými vhodnými infúznymi tekutinami. Roztoky môžu mať farbu žltohnedú až svetložltú.

• ■ Ceftazidim Kabi 1 g a 2 g, prášok na injekčný a infúzny roztok je dodávaný v baleniach, ktoré obsahujú 1 a 10 sklenených injekčných liekoviek/fľašiek s práškom, uzatvorených gumovou zátkou, hliníkovým krytom a vyklápacím viečkom z plastickej hmoty.

• ■ Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii

Fresenius Kabi s.r.o.

Na strži 1702/65, Nusle

140 00 Praha 4

Česká republika

Výrobca

Labesfal – Laboratórios Almiro, S.A.

Zona Industrial do Lagedo Santiago de Besteiros

Portugalsko

Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru (EHP) pod nasledovnými názvami:

Rakúsko Ceftazidim Kabi 0,5 g – Pulver zur Herstellung einer Injektionslosung

Ceftazidim Kabi 1 g – Pulver zur Herstellung einer Injektionslosung Ceftazidim Kabi 2 g – Pulver zur Herstellung einer Injektionslosung oder Infusionslosung

Nemecko Ceftazidim Kabi 0,5 g – Pulver zur Herstellung einer Injektionslosung

Ceftazidim Kabi 1 g – Pulver zur Herstellung einer Injektionslosung Ceftazidim Kabi 2 g Pulver zur Herstellung einer Injektionslosung oder Infusionslosung

Belgicko

Česká republik a	Ceftazidim Kabi 1 g Ceftazidim Kabi 2 g
Dánsko	Ceftazidim Fresenius Kabi 500 mg, pulver til infusionsvwske, opl0sning Ceftazidim Fresenius Kabi 1 g, pulver til injektionsvwske, opl0sning Ceftazidim Fresenius Kabi 2 g, pulver til injektions- og infusionsvwske, opl0sning
Estónsko	Ceftazidime Fresenius Kabi 500 mg Ceftazidime Fresenius Kabi 1 000 mg Ceftazidime Fresenius Kabi 2 000 mg
Grécko	Ceftazidime Fresenius Kabi, cncóvn yia svéoipo dióauua 1 000 mg Ceftazidim Kabi.KÓviq yia diáauua ppoq évesn/éYXusn, 2 000 mg
Fínsko	Ceftazidim Fresenius Kabi 1 g injektiokuiva-aine, liuosta varten Ceftazidim Fresenius Kabi 2 g injektio-/infuusiokuiva-aine, liuosta varten
Maďarsko	Ceftazidim Kabi 1 g por oldatos injekcióhoz Ceftazidim Kabi 2 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
Lotyšsko	Ceftazidime Fresenius Kabi 500 mg Ceftazidime Fresenius Kabi 1 000 mg Ceftazidime Fresenius Kabi 2 000 mg
Luxembursko	Ceftazidim Kabi 0,5 g Pulver zur Hersellung einer Injektionslosung Ceftazidim Kabi 1 g Pulver zur Hersellung einer Injektionslosung Ceftazidim Kabi 2 g Pulver zur Herstellung einer Injektionslosung oder Infusionslosung
Lotyšsko	Ceftazidime Fresenius Kabi 500 mg Ceftazidime Fresenius Kabi 1000 mg Ceftazidime Fresenius Kabi 2000 mg
Holandsko	Ceftazidim Kabi 500 mg, poeder voor oplossing voor injectie. Ceftazidim Kabi 1 000 mg, poeder voor oplossing voor injectie. Ceftazidim Fresenius Kabi 2 000 mg, poeder voor oplossing voor injectie/infusie
Nórsko	Ceftazidim Fresenius Kabi 500 mg pulver til injeksjonsvwske , oppl0sning Ceftazidim Fresenius Kabi 1 g, pulver til injeksjonsvwske, oppl0sning Ceftazidim Fresenius Kabi 2 g, pulver til injeksjons-/infusjonsvwske, oppl0sning
Poľsko	Ceftazidim Kabi
Slovinsko	Ceftazidim Fresenius 1 000 mg prašek za raztopino za injiciranje

Slovensko

Ceftazidim Kabi 1 g

Ceftazidim Kabi 2 g

Veľká Británia Ceftazidime 0,5 g

Ceftazidime 1 g

Ceftazidime 2 g

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná vo februári 2018.

Nasledujúca informácia je určená len pre zdravotníckych pracovníkov:

Tento liek je len na jednorazové použitie. Nepoužité zvyšky roztoku zlikvidujte.

Intravenózne použitie – injekcia:

Pre priame intermitentné intravenózne podanie sa má ceftazidím rekonštituovať s vodou na injekciu (pozri tabuľku nižšie). Roztok sa musí aplikovať pomaly priamo do žily počas intervalu až do 5 minút alebo podávať cez hadičku infúzneho setu.

Intramuskulárne použitie (pre 1 g):

Ceftazidím sa má rekonštituovať s vodou na injekciu alebo injekčným roztokom lidokaíniumchloridu 10 mg/ml (1 %), ako je to uvedené v tabuľke nižšie. Pred rekonštitúciou ceftazidímu s lidokaínom sa majú vziať do úvahy aj informácie pre lidokaín.

Intravenózne použitie – infúzia (pozri časť 3):

Pre intravenóznu infúziu sa má obsah 2 g fľašky rekonštituovať s 10 ml vody na injekciu (pre bolus) a 50 ml vody na injekciu (intravenózna infúzia) alebo jednej z kompatibilných intravenóznych tekutín. Podávajte intravenóznou infúziou počas 15–30 minút. Intermitentná intravenózna infúzia s infúznym setom Y-typu sa môže uskutočniť s kompatibilnými roztokmi. Počas infúzie roztoku s obsahom ceftazidímu je však potrebné prerušiť podávanie iného roztoku.

Všetky veľkosti injekčných liekoviek lieku Ceftazidim Kabi sa dodávajú pod zníženým tlakom. Pri rozpúšťaní lieku sa uvoľňuje oxid uhličitý a vzniká pretlak. Malé bublinky oxidu uhličitého v pripravenom roztoku si netreba všímať.

Pokyny na prípravu

Pozri dole uvedenú tabuľku na pridanie objemov a koncentrácie roztokov, ktoré môžu byť užitočné, keď sa vyžaduje delenie dávok.

Veľkosť injekčnej liekovky/fľašky		Množstvo pridaného rozpúšťadla (ml)	Približná koncentrácia (mg/ml)
1 g prášok na injekčný roztok
1g	Intramuskulárne	3 ml	260
	Intravenózny bolus	10 ml	90
2 g prášok na injekčný/infúzny roztok
2g	Intravenózny bolus	10 ml	170
	Intravenózna infúzia	50 ml*	40

* Pridanie sa má uskutočniť v 2 fázach.

Príprava roztokov Ceftazidim Kabi pre používanie u detí

Novorodenci a dojčatá vo veku 2 mesiacov a mladšie

Intermitentná intravenózna injekcia

Dávkovanie: 25 – 60 mg/kg telesnej hmotnosti/deň podávaných v dvoch rozdelených dávkach

Ceftazidim Kabi 1 g prášok na injekčný roztok
(zriedený v 10 ml riediaceho roztoku)
Telesná hmotnosť [kg]	2 dávky za deň objem na čiastočnú dávku
	25 mg/kg/deň	60 mg/kg/deň
3	0,45 ml	1,00 ml
4	0,55 ml	1,30 ml
5	0,70 ml	1,65 ml
6	0,85 ml	2,00 ml

Ceftazidim Kabi 2 g prášok na injekčný/infúz­ny roztok

(zriedený na i.v. injekciu v 10 ml riediaceho roztoku)
Telesná hmotnosť [kg]	2 dávky za deň
	objem na čiastočnú dávku
	25 mg	60 mg
3	0,25 ml	0,55 ml
4	0,30 ml	0,70 ml
5	0,40 ml	0,85 ml
6	0,50 ml	1,00 ml

Dojčatá a batoľatá vo veku od 2 mesiacov a deti s hmotnosťou do 40 kg

Intermitentná intravenózna injekcia

Dávkovanie: 100 – 150 mg/kg telesnej hmotnosti/deň podávaných v 3 rozdelených dávkach, maximálne 6 g/deň

Ceftazidim Kabi 1 g prášok na injekčný roztok
(zriedený v 10 ml riediaceho roztoku)
Telesná hmotnosť [kg]	3 dávky za deň objem na čiastočnú dávku
	100 mg/kg/deň	150 mg/kg/deň
10	3,70 ml	5,60 ml
20	7,40 ml	11,10 ml
30	11,10 ml	16,70 ml
40	14,80 ml	22,20 ml
50	18,50 ml	–
60	22,20 ml	–

Ceftazidim Kabi 2 g prášok na injekčný/infúzny roztok
(zriedený na i.v. injekciu v 10 ml riediaceho roztoku)
Telesná hmotnosť [kg]	3 dávky za deň objem na čiastočnú dávku
	100 mg/kg/deň	150 mg/kg/deň
10	2,00 ml	3,00 ml
20	4,00 ml	6,00 ml

30	6,00 ml	9,00 ml
40	8,00 ml	12,00 ml
50	10,00 ml	–
60	12,00 ml	–

Dojčatá a batoľatá vo veku od 2 mesiacov a deti s hmotnosťou do 40 kg

Kontinuálna infúzia

Počiatočná dávka 60 – 100 mg/kg telesnej hmotnosti za ktorou nasleduje kontinuálna infúzia 100 –200 mg/kg telesnej hmotnosti/deň, maximálne 6 g/deň

Ceftazidim Kabi 2 g prášok na injekčný/infúzny roztok
Telesná hmotnosť [kg]	počiatočná dávka: objem na dávku pre i.v. injekciu (zriedený na i.v. injekciu v 10 ml riediacom roztoku)		kontinuálna infúzia: objem na deň
			(zriedený na i.v. infúziu v 50 roztoku)		ml riediaceho
	60 mg/kg/deň	100 mg/kg/deň	100 mg/kg/deň	150 mg/kg/deň	200 mg/kg/deň
10	3,5 ml	5,9 ml	25,00 ml	37,50 ml	50,00 ml
20	7,0 ml	11,8 ml	50,00 ml	75,00 ml	100,00 ml
30	10,6 ml	17,6 ml	75,00 ml	112,50 ml	150,00 ml
40	14,1 ml	23,5 ml	100,00 ml	150,00 ml	–

Dávka na deň nesmie presiahnuť viac ako 6 g (zodpovedá 150 ml).

Kompatibilné intravenózne tekutiny:

Pri koncentráciách ceftazidímu medzi 90 mg/ml a 260 mg/ml a 40 mg/ml a 170 mg/ml sa Ceftazidim Kabi prášok na injekčný roztok môže miešať v bežne používaných infúznych roztokoch:

• – roztok chloridu sodného 9 mg/ml (0,9 %) (fyziologický roztok),

• – Ringerov laktátový roztok

• – roztok glukózy 100 mg/ml (10 %)

• 1. Ihlou injekčnej striekačky prepichnite uzáver injekčnej liekovky a vstreknite odporúčaný objem rozpúšťadla. Podtlak môže uľahčiť vstreknutie rozpúšťadla. Vytiahnite ihlu.

• 2. Pretrepávajte obsah injekčnej liekovky, pokým sa obsah nerozpustí. Pri rozpúšťaní sa uvoľňuje oxid uhličitý. Roztok bude číry v priebehu 1 až 2 minút.

• 3. Prevráťte injekčnú liekovku. Prepichnite ihlou uzáver injekčnej liekovky pri plne zasunutom pieste striekačky a natiahnite celý objem roztoku do injekčnej striekačky (tlak v injekčnej liekovke môže pomôcť pri naťahovaní). Dajte pozor, aby koniec ihly zostal v roztoku a aby sa nedostal mimo neho. Natiahnutý roztok môže obsahovať malé bublinky oxidu uhličitého, ktoré si netreba všímať.

• 1. Ihlou injekčnej striekačky prepichnite uzáver fľašky a vstreknite 10 ml rozpúšťadla.

• 2. Vytiahnite ihlu a fľašku pretrepávajte dovtedy, kým nie je roztok číry.

• 3. Nezavádzajte odvzdušňovaciu ihlu, kým sa liek nerozpustí. Zaveďte odvzdušňovaciu ihlu cez uzáver fľašky, aby sa vyrovnal tlak vo vnútri liekovky.

• 4. Pripravený roztok aplikujte do konečného dávkovacieho média (napr. minivak alebo infúzny set s byretou) tak, aby bol celkový objem aspoň 50 ml a podávajte intravenóznou infúziou počas 15 až 30 minút.