Pohotovostná lekáreň Hľadať Menu

Cezera 5 mg – príbalový leták, vedľajšie účinky, dávkovanie

Revízia textu:
Údaje o lieku
Stav:
Viazaný na lekársky predpis
Síla lieku:
5 mg
Obsahuje účinnú látku:
ATC skupina:

Príbalový leták - Cezera 5 mg

1. Čo je Cezera a na čo sa používa

Liečivo obsiahnuté v Cezere je levocetirizín-dichlorid.

Cezera je liek proti alergii.

Na liečbu prejavov ochorenia (príznakov) spojených s:

  • alergickou nádchou (vrátane pretrvávajúcej alergickej nádchy);
  • žihľavkovitou vyrážkou (urtikária).

2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Cezeru

Neužívajte Cezeru

  • ak ste alergický na levocetirizín-dichlorid, na cetirizín, na hydroxyzín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6);
  • ak máte závažné ochorenie obličiek vyžadujúce dialyzačnú liečbu.

Upozornenia a opatrenia

Predtým, ako začnete užívať Cezeru, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.

Pokiaľ nemôžete vyprázdňovať močový mechúr (pri ochoreniach ako je poranenie miechy alebo zväčšenie prostaty), prosím poraďte sa so svojím lekárom.

Ak máte epilepsiu alebo je u vás riziko vzniku kŕčov, poraďte sa so svojím lekárom, pretože užívanie

Cezery môže spôsobiť zhoršenie záchvatov.

Ak ste objednaný na testovanie na alergie, opýtajte sa svojho lekára, či máte prestať užívať Cezeru niekoľko dní pred testovaním. Tento liek môže ovplyvniť výsledky vašich testov na alergie.

Deti

Použitie Cezery sa neodporúča u detí mladších ako 6 rokov, pretože forma filmom obalených tabliet neumožňuje úpravu dávkovania.

Iné lieky a Cezera

Ak teraz užívate, alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.

Cezera a jedlo, nápoje a alkohol

Odporúča sa opatrnosť, ak sa Cezera užíva súbežne s alkoholom alebo inými látkami, pôsobiacimi na mozog.

U citlivých pacientov môže mať súbežné užívanie Cezery a alkoholu alebo iných látok, pôsobiacich na mozog, spôsobiť ďalšie zníženie pozornosti a výkonnosti.

Cezera sa môže užívať s jedlom alebo bez jedla.

Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť

Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek.

Vedenie vozidiel a obsluha strojov

Niektorí pacienti liečení Cezerou môžu pociťovať ospalosť/spavosť, únavu a vyčerpanosť. Opatrnosť je potrebná pri vedení vozidiel alebo obsluhe strojov, pokiaľ neviete, ako na vás tento liek pôsobí. Špeciálne testy však u zdravých testovaných osôb nepreukázali po odporúčanej dávke levocetirizínu žiadne ovplyvnenie duševnej bdelosti, schopnosti reagovať a schopnosti viesť vozidlá.

Cezera obsahuje laktózu

Ak vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku.

3. Ako užívať Cezeru

Vždy užívajte tento liek presne tak, ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.

Odporúčaná dávka pre dospelých a deti od 6 rokov je jedna tableta denne.

Špeciálne pokyny pre dávkovanie pre osobitné skupiny pacientov

Porucha funkcie obličiek a pečene

Pacientom s poruchou funkcie obličiek môže byť predpísaná nižšia dávka, v závislosti od závažnosti ich ochorenia a u detí sa má dávka stanoviť na základe telesnej hmotnosti; dávku určí váš lekár.

Pacienti so závažným ochorením obličiek vyžadujúcim dialyzačnú liečbu nesmú užívať Cezeru.

Pacienti, ktorí majú len poruchu funkcie pečene, majú užívať zvyčajnú predpísanú dávku.

Pacientom s poruchou funkcie obličiek aj pečene sa môže podávať nižšia dávka v závislosti od závažnosti postihnutia obličiek; a u detí sa bude dávka určovať na základe telesnej hmotnosti. O dávke rozhodne lekár.

Starší pacienti vo veku od 65 rokov

U starších pacientov nie je potrebná žiadna úprava dávky za predpokladu, že majú normálnu funkciu obličiek.

Použitie u detí

Cezera sa neodporúča pre deti mladšie ako 6 rokov.

Ako a kedy máte užívať Cezeru

Len na užívanie ústami (perorálne užívanie).

Tablety sa majú prehltnúť celé spolu s vodou a môžu sa užívať s jedlom alebo bez jedla.

Ako dlho máte užívať Cezeru

Dĺžka užívania závisí od typu, trvania a priebehu vašich ťažkostí a určuje ju váš lekár.

Ak užijete viac Cezery ako máte

Ak užijete viac Cezery ako máte, môže sa u dospelých prejaviť ospalosť.

U detí sa na začiatku môže prejaviť rozrušenie a nepokoj, nasledované ospalosťou.

Ak si myslíte, že ste užili nadmernú dávku Cezery, povedzte to prosím svojmu lekárovi, ktorý rozhodne, čo je potrebné urobiť.

Ak zabudnete užiť Cezeru

Ak zabudnete užiť Cezeru alebo ak užijete nižšiu dávku, ako vám predpísal váš lekár, neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku. Nasledujúcu dávku užite v obvyklom čase.

Ak prestanete užívať Cezeru

Ukončenie liečby by nemalo mať žiadne negatívne účinky. Zriedkavo sa však môže objaviť pruritus (intenzívne svrbenie) keď prestanete užívať Cezeru, dokonca aj vtedy, keď sa tieto príznaky nevyskytovali pred začiatkom liečby. Príznaky môžu samovoľne vymiznúť. V niektorých prípadoch môžu byť intenzívne a môžu vyžadovať opätovné začatie liečby. Po opätovnom začatí liečby majú príznaky vymiznúť.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

4. Možné vedľajšie účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.

Časté vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb):

Sucho v ústach, bolesť hlavy, únava a ospalosť/spavosť.

Menej časté vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb): Vyčerpanosť a bolesť brucha.

Neznáme (častosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov):

Ďalšie vedľajšie účinky, ako búšenie srdca (palpitácia ), zvýšená tepová frekvencia, záchvaty, mravčenie, závrat, synkopa (mdloby), triaška, dysgeúzia (skreslené vnímanie chuti), pocit točenia alebo pohybu, poruchy videnia, rozmazané videnie, okulogyrácia (nekontrolované krúživé pohyby očnej gule), bolestivé močenie alebo ťažkosti s močením, neschopnosť úplne vyprázdniť močový mechúr, opuch, svrbenie, vyrážka, žihľavka (opuch, začervenanie a svrbenie pokožky), kožný výsev, dýchavičnosť, nárast hmotnosti, bolesť svalov, bolesť kĺbov agresívne alebo podráždené správanie, halucinácie, depresia, nespavosť, opakujúce sa myšlienky na samovraždu alebo posadnutosť samovraždou, nočné mory, zápal pečene (hepatitída), porucha funkcie pečene, vracanie, zvýšená chuť

do jedla, nevoľnosť (nauzea) a hnačka, boli tiež hlásené. Pruritus (intenzívne svrbenie) po prerušení liečby.

Pri prvých prejavoch reakcie z precitlivenosti (alergickej reakcie) prestaňte užívať Cezeru a ihneď navštívte svojho lekára. Príznaky reakcie z precitlivenosti môžu zahŕňať: opuch úst, jazyka, tváre a/alebo hrdla, problémy s dýchaním alebo prehĺtaním (tlak na hrudi alebo piskot), žihľavka, náhly pokles krvného tlaku, vedúci ku kolapsu alebo šoku, môžu byť smrteľné.

Hlásenie vedľajších účinkov

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

5. Ako uchovávať Cezeru

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Neužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuľke po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne podmienky na uchovávanie.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

6. Obsah balenia a ďalšie informácie

Čo Cezera obsahuje

  • Liečivo je levocetirizín-dichlorid. Každá filmom obalená tableta obsahuje 5 mg levocetirizín-dichloridu.
  • Ďalšie zložky sú monohydrát laktózy, mikrokryštalická celulóza, koloidný oxid kremičitý bezvodý a magnéziumstearát v jadre tablety a monohydrát laktózy, hypromelóza 6cP, oxid titaničitý (E171), makrogol 3 000 a triacetín vo filmovej obaľovacej vrstve. Pozri časť 2 „Cezera obsahuje laktózu“.

Ako vyzerá Cezera a obsah balenia

Biele okrúhle obojstranne vypuklé filmom obalené tablety so skosenými hranami.

Tablety sú dostupné v baleniach so 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 60, 90, 98 a 100 filmom obalenými tabletami v blistroch.

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko

Výrobca:

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko TAD Pharma GmbH, Hein-Lohmann Straβe 5, 27472 Cuxhaven, Germany

Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru pod nasledovnými názvami:

Členský štátNázov lieku
Česká republikaCezera 5 mg potahované tablety
MaďarskoCezera 5 mg filmtabletta
PoľskoCezera
RumunskoCezera 5 mg comprimate filmate
SlovinskoCezera 5 mg filmsko obložene tablete
SlovenskoCezera 5 mg
BulharskoЦЕЗЕРА 5 mg филмираии таблетки
LitvaCezera 5 mg plėvele dengtos tabletės
EstónskoCezera 5mg
DánskoLevocetirizin Krka, filmovertrukne tabletter
RakúskoLevocetirizin Krka 5 mg filmtabletten
ŠpanielskoLevocetirizina Krka 5 mg comprimidos recubiertos con pelicula
ÍrskoLevocetirizine Krka 5 mg film-coated tablets
GréckoLevocet
HolandskoLevocetirizine Krka 5 mg filmomhulde tabletten
FrancúzskoLevocetirizine Krka 5 mg, comprimé pelliculé
NemeckoLevocetirizin TAD 5 mg Filmtabletten
TalianskoLevocetirizina Krka

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v marci 2024 .

Podrobné informácie o tomto lieku sú dostupné na internetovej stránke Štátneho ústavu pre kontrolu
liečiv (www.sukl.sk).

O tomto dokumente

Zdroj: ŠÚKL – Štátny ústav pre kontrolu liečiv · Registračné číslo: 24/0164/08-S

Posledná revízia podľa textu: 3/2024

Našli ste chybu? Napíšte nám cez kontaktnú stránku.

Informácie na webe nenahrádzajú radu lekára ani lekárnika.

Údaje o lieku Cezera 5 mg

Výdaj
Viazaný na lekársky predpis?
  • Liek vydá lekáreň len na lekársky predpis.
Účinná látka Levocetirizín 5 mg
Lieková forma Filmom obalená tableta
Spôsob podania Perorálne použitie
Trvanlivosť 36 mes.
Klasifikácia ATC
  1. R Respiračný systém
    1. R06 Antihistaminiká na systémové použitie
      1. R06A Antihistaminiká na systémové použitie
        1. R06AE Deriváty piperazínu
          1. R06AE09 Levocetirizín
Registrácia 24/0164/08-S; od 23. 4. 2008; postup: Decentralizovaná; registrácia bez obmedzenia platnosti
Držiteľ rozhodnutia o registrácii KRKA, d.d., Novo mesto (SI)
Balenia
Balenie Cena Úhrada
tbl flm 50x5 mg (bli. PVC/PVDC/Al) Kód ŠÚKL 50076 5,02 € zdravotná poisťovňa uhrádza 2,30 €
doplatok pacienta 2,72 €
tbl flm 7x5 mg (bli. PVC/PVDC/Al) Kód ŠÚKL 50070 – –
tbl flm 10x5 mg (bli. PVC/PVDC/Al) Kód ŠÚKL 50071 1,76 € zdravotná poisťovňa uhrádza 0,46 €
doplatok pacienta 1,30 €
tbl flm 14x5 mg (bli. PVC/PVDC/Al) Kód ŠÚKL 50072 – –
tbl flm 20x5 mg (bli. PVC/PVDC/Al) Kód ŠÚKL 50073 – –
tbl flm 28x5 mg (bli. PVC/PVDC/Al) Kód ŠÚKL 50074 – –
tbl flm 30x5 mg (bli. PVC/PVDC/Al) Kód ŠÚKL 50075 2,93 € zdravotná poisťovňa uhrádza 1,38 €
doplatok pacienta 1,55 €
tbl flm 60x5 mg (bli. PVC/PVDC/Al) Kód ŠÚKL 50077 – –
tbl flm 90x5 mg (bli. PVC/PVDC/Al) Kód ŠÚKL 50078 6,87 € zdravotná poisťovňa uhrádza 4,14 €
doplatok pacienta 2,73 €
tbl flm 98x5 mg (bli. PVC/PVDC/Al) Kód ŠÚKL 50079 – –
tbl flm 100x5 mg (bli. PVC/PVDC/Al) Kód ŠÚKL 50080 – –
tbl flm 7x5 mg (bli. OPA/Al/PVD/Al) Kód ŠÚKL 50081 – –
Zobraziť ďalšie balenia (10)+
tbl flm 10x5 mg (bli. OPA/Al/PVD/Al) Kód ŠÚKL 50082 – –
tbl flm 14x5 mg (bli. OPA/Al/PVD/Al) Kód ŠÚKL 50084 – –
tbl flm 20x5 mg (bli. OPA/Al/PVD/Al) Kód ŠÚKL 50085 – –
tbl flm 28x5 mg (bli. OPA/Al/PVD/Al) Kód ŠÚKL 50086 – –
tbl flm 30x5 mg (bli. OPA/Al/PVD/Al) Kód ŠÚKL 50087 – –
tbl flm 50x5 mg (bli. OPA/Al/PVD/Al) Kód ŠÚKL 50088 – –
tbl flm 60x5 mg (bli. OPA/Al/PVD/Al) Kód ŠÚKL 50089 – –
tbl flm 90x5 mg (bli. OPA/Al/PVD/Al) Kód ŠÚKL 50090 – –
tbl flm 98x5 mg (bli. OPA/Al/PVD/Al) Kód ŠÚKL 50091 – –
tbl flm 100x5 mg (bli. OPA/Al/PVD/Al) Kód ŠÚKL 50092 – –

Zdroj: ŠÚKL – Štátny ústav pre kontrolu liečiv, stav údajov 1. 11. 2026. Ceny a úhrady podľa zoznamu kategorizovaných liekov Ministerstva zdravotníctva SR; cena v lekárni sa môže líšiť. Údaje bez záruky – overte si ich u lekára alebo lekárnika.