Súhrnné informácie o lieku - CORSODYL 1% GÉL
1. NÁZOV LIEKU
CORSODYL 1 % GÉL
2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Liečivo: chlórhexidíniumdiglukonát 1 g, zodpovedá 5 ml roztoku chlórhexidíniumdiglukonátu v 100 ml gélu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3. LIEKOVÁ FORMA
Zubný gél.
Opis lieku: číry alebo mierne opalizujúci transparentný bezfarebný alebo mierne sfarbený gél s mätovou vôňou.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 Terapeutické indikácie
Corsodyl 1 % Gél je indikovaný:
-
■ na inhibíciu tvorby zubného povlaku;
-
■ na liečbu a prevenciu pri gingivitíde;
-
■ udržiavanie ústnej hygieny a v prípadoch, kde nie je možné dôkladné čistenie zubov kefkou (po chirurgických zákrokoch v ústnej dutine, u telesne a duševne postihnutých, u pacientov
-
■ na podporu hojenia po chirurgických zákrokoch v ústach;
-
■ ako doplnok liečby opakujúcich sa áftóznych ulcerácií, pri infekčných postihnutiach ústnych kútikov a pier,
-
■ pri opakujúcich sa kandidóznych infekciách a protetickej stomatitíde (u osôb s fixnými ortodontickými aparátmi, s rozsiahlymi fixnými mostíkmi a dentálnymi implantátmi);
-
■ ako doplnok fluoridových prípravkov pri prevenciu zubného kazu u vysoko rizikových pacientov.
Corsodyl 1 % Gél je určený dospelým a deťom od 12 rokov.
4.2 Dávkovanie a spôsob podávania
Liek je určený na použitie v ústach.
Používa sa približne 2,5 cm gélu na navlhčenú zubnú kefku očistenú od zvyškov zubnej pasty počas 1 až 2-krát denne najlepšie ráno a večer. Zuby sa čistia aspoň 1 minútu. Všetok prebytočný gél sa má vypľuť. Po použití gélu sa ústa nemajú vyplachovať.
Neprekračujte doporučené dávkovanie. V prípade, že symptómy pretrvávajú, má pacient vyhľadať lekára.
Liečba gingivitídy:
Odporúča sa liečba trvajúca približne jeden mesiac.
Aftózne ulcerácie a infekcie ústnej dutiny:
Gél sa má jemne naniesť na postihnuté miesto pomocou čistého končeka prsta alebo vatovej tyčinky vo veľkosti hrášku. Gél sa po nanesení nemá zotrieť ani vypláchnuť. Môže byť potrebný alternatívny spôsob podávania, ktorý uľahčí aplikáciu gélu na postihnuté miesta. Gél sa má používať jedenkrát alebo dvakrát denne. O dĺžke liečby sa má rozhodnúť na základe klinickej odpovede.
Zápaly spôsobené zubnou protézou:
Celá zubná protéza sa má jedenkrát alebo dvakrát denne dôkladne čistiť približne jednu minútu pomocou 2,5 cm gélu vytlačeného na navlhčenej zubnej kefke.
Doplnok k prevencii zubného kazu u vysoko rizikových pacientov:
Gél sa aplikuje pomocou tesne dosedajúcej dentálnej lyžice (nie je súčasťou tí balenia), na ktorú sa vytlačí asi 5 cm gélu. Liek sa používa večer po dobu 5 minút počas 14 dní. Táto kúra sa má opakovať každé 3 – 4 mesiace alebo podľa odporúčania lekára. K prevencii kazu zvyšných zubov u pacientov zo zubnou protézou sa gél aplikuje na priliehajúcu plochu protézy pred jej vložením do úst.
Pediatrická populácia a starší pacienti:
Pre starších pacientov a pre deti vo veku od 12 rokov je vhodná zvyčajná dávka pre dospelých, pokiaľ zubný lekár alebo ošetrujúci lekár neodporučí inak.
Deti mladšie ako 12 rokov nemajú používať tento liek, ak to neodporučí zubný alebo ošetrujúci lekár.
4.3 Kontraindikácie
Corsodyl 1 % Gél je kontraindikovaný u pacientov, u ktorých sa v minulosti vyskytla precitlivenosť na chlórhexidín alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok uvedených v časti 6.1.
4.4 Osobitné upozornenia a opatrenia pri používaní
Len na (vonkajšie) použitie v ústnej dutine.
Gél sa nemá prehĺtať.
Treba dbať na to, aby sa gél nedostal do očí a uší. Ak sa gél dostane do kontaktu s očami, treba ich ihneď dôkladne vypláchnuť vodou.
-
V prípade bolesti, opuchu alebo podráždenia v ústnej dutine sa má Corsodyl 1 % Gél prestať používať a treba sa poradiť s lekárom alebo lekárnikom.
-
V prípade opuchu alebo ťažkostí s dýchaním sa má tento liek prestať používať a treba okamžite vyhľadať lekársku pomoc.
4.5 Liekové a iné interakcie
Klinicky významné interakcie s inými liekmi nie sú známe.
Chlórhexidín je inkompatibilný s látkami aniónovej povahy, napr. s nátriumlaurylsulfátom (pozri časť 4.4).
4.6 Fertilita, gravidita a laktácia
Nepreukázali sa žiadne nežiaduce účinky na plod alebo dojča, ktoré by boli spôsobené používaním lieku Corsodyl 1 % Gél počas gravidity a laktácie. Preto nie sú potrebné žiadne osobitné opatrenia.
4.7 Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a obsluhovať stroje
Nebol zaznamenaný ani nie je známy žiaden nepriaznivý vplyv.
4.8 Nežiaduce účinky
Nežiaduce účinky sú nižšie uvedené podľa triedy orgánových systémov a frekvencie výskytu.
Frekvencie sú definované ako: veľmi časté (> 1/10), časté (> 1/100 až < 1/10), menej časté (> 1/1 000 až < 1/100), zriedkavé (> 1/10 000 až < 1/1 000), veľmi zriedkavé (< 1/10 000), neznáme (z dostupných údajov).
Údaje získané v klinických skúšaniach:
Poruchy gastrointestinálneho traktu
veľmi časté: povlak na jazyku
časté: suchosť v ústach
Poruchy nervového systému
časté: ageúzia / dyzgeúzia, glosodýnia, parestézia / hypestézia v ústnej dutine
Údaje získané v období po uvedení lieku na trh:
Poruchy gastrointestinálneho traktu
neznáme: zmena farby zubov a jazyka (pozri časť 4.4), podráždenie v ústach (pozri
časť 4.4), olupovanie / opuch sliznice ústnej dutiny (pozri časť 4.4), opuch príušných žliaz
Poruchy imunitného systému
neznáme: precitlivenosť a anafylaxia (pozri časti 4.3 a 4.4)
Nežiaduce účinky sú zvyčajne miernej a lokálnej povahy.
Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie:
Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie po registrácii lieku je dôležité. Umožňuje priebežné monitorovanie pomeru prínosu a rizika lieku. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby hlásili akékoľvek podozrenia na nežiaduce reakcie na národné centrum hlásenia uvedené v .
4.9 Predávkovanie
Chlóhexidín sa po požití ústami veľmi málo absorbuje. Systémové účinky sú nepravdepodobné dokonca aj po požití veľkého množstva, kvôli náležitému postupu je však potrebné konzultovať to s lekárom.
5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
5.1 Farmakodynamické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina: stomatologické liečivá, antiinfektíva a antiseptiká na lokálnu ústnu liečbu
ATC kód: A01AB03
Corsodyl 1 % Gél obsahuje chlórhexidíniumdiglukonát, čo je antimikrobiálna látka určená na vonkajšie použitie. Pôsobí proti širokej škále závažných patogénov vyskytujúcich sa v ústnej dutine, a preto je účinný v liečbe mnohých bežných zubných ochorení. Je účinný proti širokej škále gramnegatívnych a grampozitívnych vegetatívnych baktérií, kvasinkám, dermatofytickým hubám a lipofilným vírusom.
5.2 Farmakokinetické vlastnosti
Keďže chlórhexidín má katiónovú povahu, silno sa viaže na kožu, sliznicu a tkanivá a preto sa veľmi málo absorbuje. Po jeho použití v ústnej dutine sa nezistili detekovateľné hladiny v krvi.
5.3 Predklinické údaje o bezpečnosti
Preklinické údaje o bezpečnosti chlórhexidínu uvedené v literatúre nepreukázali žiadne zistenia, ktoré by boli významné pre odporúčané dávkovanie tohto lieku. LD50 po jednorázovej p.o. dávke myšiam a potkanom sa pohybuje od 3 000 do 5 000 mg/kg telesnej hmotnosti.
6. FARMACEUTICKÉ INFORMÁCIE
6.1 Zoznam pomocných látok
izopropylalkohol hyprolóza hydroxystearoylmakrogol-glycerol trihydrát octanu sodného silica mäty piepornej
levomentol
čistená voda
6.2 Inkompatibility
Chlórhexidín je inkompatibilný s látkami aniónovej povahy.
6.3 Čas použiteľnosti
3 roky
Po prvom otvorení: 31 dní
6.4 Špeciálne upozornenia na uchovávanie
Uchovávajte pri teplote do 25 °C mimo dohľadu a dosahu detí.
6.5 Druh obalu a obsah balenia
Hliníková tuba z vonkajšej strany glazúrovaná, zvnútra lakovaná fenolickou epoxidovou živicou s bielym PP uzáverom, písomná informácia pre používateľa, papierová škatuľka.
Veľkosť balenia: 50 g
6.6 Špeciálne opatrenia na likvidáciu a iné zaobchádzanie s liekom
Žiadne zvláštne požiadavky na likvidáciu. Na vonkajšie použitie, pozri časť 4.2.
7. DRŽITEĽ ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Czech Republic s.r.o.
Hvezdova 1734/2c, 140 00 Praha 4, Česká republika
8. REGISTRAČNÉ ČÍSLO
95/0426/09-S
9. DÁTUM PRVEJ REGISTRÁCIE/ PREDĹŽENIA REGISTRÁCIE
Dátum prvej registrácie: 30. júla 2009
Dátum posledného predĺženia registrácie: 29. decembra 2014