Pohotovostná lekáreň

Ditustat Neo filmom obalené tablety – príbalový leták, vedľajšie účinky, dávkovanie

Revízia textu:
Údaje o lieku
Stav:
Nie je viazaný na lekársky predpis
Síla lieku:
60 mg
Obsahuje účinnú látku:

Príbalový leták - Ditustat Neo filmom obalené tablety

1. Čo je Ditustat Neo filmom obalené tablety a na čo sa používa

Ditustat Neo filmom obalené tablety obsahuje liečivo levodropropizín, ktoré patrí do skupiny liekov nazývaných antitusiká (lieky potláčajúce kašeľ).

Ditustat Neo filmom obalené tablety sa používa na symptomatickú liečbu suchého kašľa (neproduktívny kašeľ).

Ditustat Neo filmom obalené tablety je indikovaný dospelým, dospievajúcim vo veku 12 rokov a starším.

Ak sa do 7 dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára.

2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Ditustat Neo filmom obalené tablety

Neužívajte Ditustat Neo filmom obalené tablety

  • Ak ste alergický na liečivo alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6).
  • Ak máte produktívny kašeľ (kašeľ s hlienom).
  • Ak máte určité respiračné poruchy charakterizované zníženou schopnosťou vylučovať hlien (Kartagenerov syndróm, ciliárna dyskinéza).
  • Ak máte závažnú poruchu funkcie pečene.
  • Ak ste tehotná alebo dojčíte.

Upozornenia a opatrenia

Predtým, ako začnete užívať Ditustat Neo filmom obalené tablety, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.

Ditustat Neo filmom obalené tablety sa musí veľmi opatrne dávkovať v staršom veku, pretože by sa mohla zmeniť citlivosť na rôzne lieky.

Ak máte závažnú poruchu funkcie obličiek, Ditustat Neo filmom obalené tablety sa má používať len po konzultácii s lekárom.

Pri užívaní Ditustatu Neo filmom obalené tablety spolu so sedatívami u obzvlášť citlivých pacientov je potrebná opatrnosť, pretože to môže zvýšiť sedatívny účinok.

Deti

Ditustat Neo filmom obalené tablety nie sú určené pre deti do 12 rokov, pozri časť 3.

Iné lieky a Ditustat Neo filmom obalené tablety

Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.

Hoci v klinických štúdiách neboli hlásené žiadne interakcie s benzodiazepínmi, pri užívaní Ditustatu Neo filmom obalené tablety spolu so sedatívami u obzvlášť citlivých pacientov sa musí postupovať opatrne, pretože to môže zvýšiť sedatívny účinok.

Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť

Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek.

Neužívajte Ditustat Neo filmom obalené tablety, ak ste tehotná alebo dojčíte, pretože v štúdiách na zvieratách sa preukázalo, že liečivo prechádza placentárnou bariérou a bolo zistené aj v materskom mlieku.

Vedenie vozidiel a obsluha strojov

Pri vedení vozidla alebo obsluhe strojov je potrebná opatrnosť. Ditustat Neo filmom obalené tablety môže spôsobiť ospalosť (pozri časť 4. Možné vedľajšie účinky). Ak sa po užití tohto lieku cítite ospalý, neriaďte vozidlo ani neobsluhujte žiadne nástroje alebo stroje. Aj keď sa Ditustat Neo filmom obalené tablety používa podľa určenia, môže zmeniť reakčné časy tak, že schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje je narušená.

Ditustat Neo filmom obalené tablety obsahuje sodík

Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v 10 ml, t.j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka.

3. Ako užívať Ditustat Neo filmom obalené tablety

Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto písomnej informácii alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.

Odporúčaná dávka je:

Dospelí a dospievajúci nad 12 rokov

1 filmom obalená tableta trikrát denne s intervalom najmenej 6 hodín medzi dávkami.

Použitie u detí

Vzhľadom na silu účinnej látky a dané dávkovanie Ditustat Neo filmom obalené tablety nie sú určené pre deti mladšie ako 12 rokov.

Na použitie u detí mladších ako 12 rokov môžu byť dostupné iné sily lieku/liekové formy.

Spôsob podávania

Ditustat Neo filmom obalené tablety je na perorálne použitie.

Liek sa odporúča užívať medzi jedlami a zapiť pohárom vody.

Deliaca ryha slúži len na uľahčenie lámania ak máte problémy pri prehĺtaní lieku v celku.

Trvanie liečby:

Na krátkodobé použitie. Užívajte liek, kým kašeľ nezmizne, ale Ditustat Neo filmom obalené tablety sa nemá používať dlhšie ako 7 dní. Ak kašeľ pretrváva alebo sa zhoršuje, poraďte sa s lekárom.

Ak užijete viac Ditustatu Neo, ako máte

V prípade predávkovania Ditustatom Neo filmom obalené tablety okamžite povedzte svojmu lekárovi. Ak sa u vás objavia príznaky predávkovania, váš lekár rozhodne o potrebných opatreniach.

Ak zabudnete užiť Ditustat Neo filmom obalené tablety

Ak zabudnete užiť Ditustat Neo filmom obalené tablety, užite ďalšiu dávku vo zvyčajnom čase.

Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú tabletu.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

4. Možné vedľajšie účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.

Boli pozorované nasledujúce vedľajšie účinky:

Veľmi zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 10 000 ľudí)

  • Urtikária (žihľavka), sčervenenie kože, vyrážky, svrbenie, angioedém (opuchy objavujúce sa na rôznych miestach tela, tváre, slizníc dýchacích a tráviacich ciest), kožné reakcie.
  • Bol hlásený jeden smrteľný prípad epidermolýzy (oddelenie vonkajšej časti kože s tvorbou pľuzgierov).
  • Bolesť brucha, nevoľnosť, vracanie, hnačka.
  • Bol hlásený jeden prípad zápalu jazyka a jeden prípad áft (malé plytké lézie, ktoré sa vyvíjajú na mäkkých tkanivách v ústach alebo na spodine ďasien).
  • Cholestatická hepatitída (forma žltačky) a hypoglykemická kóma (bezvedomie v dôsledku nízkej hladiny cukru v krvi) boli hlásené u žien, ktoré súbežne užívali liek na zníženie hladiny cukru v krvi.
  • Precitlivenosť a akútne alergické reakcie.
  • Boli hlásené ojedinelé prípady edému (opuchu) celého tela a celkovej telesnej slabosti.
  • Závrat, vertigo, mdloby, triaška, mravčenie, ospalosť, bolesť hlavy.
  • Bol hlásený jeden prípad kŕčov a jeden prípad menšieho epileptického záchvatu.
  • Búšenie srdca, zrýchlený srdcový rytmus, znížený krvný tlak.
  • Bol hlásený jeden prípad poruchy srdcového rytmu.
  • Podráždenosť, ospalosť, depersonalizácia/derealizácia (pocit odpojenia alebo odpojenia od seba/okolia).
  • Ťažkosti s dýchaním, kašeľ, opuch dýchacích ciest.
  • Celková únava a svalová slabosť.

Hlásenie vedľajších účinkov

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

5. Ako uchovávať Ditustat Neo filmom obalené tablety

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Neužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuli a blistri po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne teplotné podmienky na uchovávanie.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

6. Obsah balenia a ďalšie informácie

Čo Ditustat Neo filmom obalené tablety obsahuje

  • Liečivo je levodropropizín. Každá filmom obalená tableta obsahuje 60 mg levodropropizínu.
  • Ďalšie zložky sú:

    Jadro tablety: manitol (E 421), mikrokryštalická celulóza (E 460(i)), sodná soľ karboxymetylškrobu (typ A), koloidný oxid kremičitý bezvodý (E 551), stearát horečnatý (E 470b).

    Filmotvorný obal: poly(vinylalkohol) (E 1203), oxid titaničitý (E 171), makrogol 3350 (E 1521), mastenec (E 553b).

Ako vyzerá Ditustat Neo filmom obalené tablety a obsah balenia

Ditustat Neo filmom obalené tablety sú biele až takmer biele, dvojito vypuklé, okrúhle, filmom obalené tablety s deliacou ryhou na oboch stranách.

Ditustat Neo filmom obalené tablety je dostupný v škatuľkách obsahujúcich 10 alebo 20 filmom obalených tabliet v PVC/PVDC//Al blistroch.

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca

Držiteľ rozhodnutia o registrácii

Teva B.V., Swensweg 5, 2031 GA Haarlem, Holandsko

Výrobca

Teva Operations Poland Sp. z.o.o., ul. Mogilska 80, Kraków 31-546, Poľsko

Merckle GmbH, Graf-Arco-Str. 3, 89079 Ulm, Nemecko

Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru pod nasledovnými názvami:

Česká republika: Dituzdin

Nemecko: Levodrop-ratiopharm Hustenstiller

Luxembursko: Levodrop-ratiopharm Hustenstiller

Poľsko: Levofree

Portugalsko: Tussilib

Slovensko: Ditustat Neo filmom obalené tablety

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v 05/2023.

O tomto dokumente

Zdroj: ŠÚKL – Štátny ústav pre kontrolu liečiv · Registračné číslo: 36/0117/23-S

Posledná revízia podľa textu: 5/2023

Našli ste chybu? Napíšte nám cez kontaktnú stránku.

Informácie na webe nenahrádzajú radu lekára ani lekárnika.

Údaje o lieku Ditustat Neo filmom obalené tablety

Výdaj
Nie je viazaný na lekársky predpis?
  • Liek vydá lekáreň aj bez lekárskeho predpisu.
Účinná látka Levodropropizín 60 mg
Lieková forma Filmom obalená tableta
Spôsob podania Perorálne použitie
Trvanlivosť 24 mes.
Klasifikácia ATC
  1. R Respiračný systém
    1. R05 Antitusiká a lieky proti nachladnutiu
      1. R05D Antitusiká s výnimkou kombinácií s expektoranciami
        1. R05DB Iné antitusiká
          1. R05DB27 Levodropropizín
Registrácia 36/0117/23-S; od 11. 5. 2023; platná do 11. 5. 2028; postup: Decentralizovaná; aktuálna registrácia
Držiteľ rozhodnutia o registrácii Teva B.V. (NL)
Dodávky lieku
Ukončené prerušenia dodávok za posledné 2 roky (4)+
  • Prerušená dodávka od 1. 4. 2026
  • Prerušená dodávka od 23. 3. 2026
  • Prerušená dodávka od 9. 2. 2026
  • Prerušená dodávka od 29. 1. 2026
Balenia
Balenie
tbl flm 10x60 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Kód ŠÚKL 3586E
tbl flm 20x60 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Kód ŠÚKL 3587E

Zdroj: ŠÚKL – Štátny ústav pre kontrolu liečiv, stav údajov 25. 10. 2026. Údaje bez záruky – overte si ich u lekára alebo lekárnika.