Doxorubicin Sandoz 2 mg/ml - príbalový leták, účinky, vedľajšie účinky, dávkovanie

Písomná informácia pre používateľa

Doxorubicin

doxorubicínium­chlorid

Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete používať tento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité informácie.

– Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali.

– Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára, lekárnika alebo zdravotnú sestru.

- Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára, lekárnika alebo

zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.

V tejto písomnej informácii sa dozviete

• 1. Čo je Doxorubicin „Ebewe“ a na čo sa používa

• 2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Doxorubicin „Ebewe“

• 3. Ako používať Doxorubicin „Ebewe“

• 4. Možné vedľajšie účinky

• 5. Ako uchovávať Doxorubicin „Ebewe“

• 6. Obsah balenia a ďalšie informácie

1.    Čo je Doxorubicin "Ebewe" na čo sa používa

Doxorubicin „Ebewe“ obsahuje liečivo doxorubicín vo forme chloridu, t. j. doxorubicínium­chlorid. Patrí do skupiny liekov proti rakovine, ktoré sa nazývajú antracyklíny. Účinkuje tak, že spomaľuje alebo zastavuje rast rakovinových buniek.

Doxorubicín sa používa na liečbu:

– rakoviny mäkkých tkanív (sarkóm) a kostí (osteogénny sarkóm),

– rakoviny lymfatického systému (Hodgkinov a non-Hodgkinov lymfóm),

– rakoviny krvi (akútna lymfoblastová leukémia, akútna myeloblastová leukémia),

– rakoviny štítnej žľazy, prsníka, vaječníkov, močového mechúra,

– rakoviny pľúc (malobunkový bronchogénny karcinóm) a nervového tkaniva (neuroblastóm),

– rakoviny kostnej drene (myelóm), rakoviny sliznice maternice, rakoviny obličiek, ktorá sa

vyskytuje hlavne u detí (Wilmsov nádor), rakoviny hlavy a krku, žalúdka, pankreasu, prostaty, semenníkov a pečene.

2.     Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Doxorubicin "Ebewe"

Nepoužívajte Doxorubicin "Ebewe"

– ak ste alergický na doxorubicín, iné antracyklíny alebo antracéndióny alebo na ktorúkoľvek

z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6).

– ak ste tehotná alebo dojčíte (pozri nižšie „Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť“).

Doxorubicín sa podáva do žily (intravenózne) alebo do močnového mechúra (intravezikálne).

Do žily sa nesmie podať:

- ak máte nízky počet krvných buniek spôsobený útlmom činnosti kostnej drene, vrátane

zvýšeného sklonu ku krvácaniu,

- ak máte alebo ste mali ochorenie srdca (nestabilná angina pectoris, progresívna srdcová

nedostatočnosť, závažné srdcové arytmie a poruchy vedenia, akútna zápalová kardiopatia, infarkt myokardu v priebehu predchádzajúcich 6 mesiacov, myokardiopatia),

- ak máte závažnú poruchu funkcie pečene,

- ak ste sa už liečili maximálnymi kumulatívnymi dávkami iných antracyklínov (napr. epirubicínu, idarubicínu alebo daunorubicínu),

- pri akútnych infekciách,

- pri zápale ústnej sliznice.

Do močového mechúra sa nesmie podať:

– ak máte nádor prerastajúci cez stenu močového mechúra do jeho vnútra (stupeň T1),

– ak máte infekcie močových ciest a zápal močového mechúra,

– ak máte krv v moči.

Upozornenia a opatrenia

Predtým, ako začnete používať Doxorubicin „Ebewe“, obráťte sa na svojho lekára alebo zdravotnú sestru.

Liečba doxorubicínom sa môže začať až po úprave akútnych škodlivých prejavov predchádzajúcej cytotoxickej liečby (ako je zápal sliznice ústnej dutiny; znížený počet určitého druhu bielych krviniek, ktoré sa volajú neutrofily, znížený počet krvných doštičiek v krvi a infekcie rozšírené po celom tele).

Počas liečby vás bude lekár starostlivo sledovať – vrátane laboratórnych hodnôt a hladiny kyseliny močovej v krvi. Pred liečbou a počas nej vám budú vyšetrovať funkciu pečene a obličiek a hladinu celkového bilirubínu v sére.

Pred začatím liečby vám podrobne vyšetria funkciu srdca a budú ju podrobne sledovať aj počas liečby, aby sa minimalizovali škodlivé účinky liečby na srdce.

Doxorubicín môže vyvolať útlm činnosti kostnej drene, preto vám pred každým cyklom liečby a počas neho vyšetria hematologické (krvné) parametre.

Doxorubicín spôsobuje vracanie. Krátko po začatí liečby sa môže objaviť zápal slizníc (mukozitída) a zápal sliznice ústnej dutiny (stomatitída), ktoré sa môžu zhoršiť (vriedky na slizniciach). U väčšiny pacientov sa však upravia počas tretieho týždňa liečby.

Pri dlhodobej liečbe (viac ako 1 rok) alebo v prípade podávania kumulatívmych dávok doxorubicínu vyšších ako 720 mg/m² sa veľmi zriedkavo môžu objaviť sekundárna rakovina ústnej dutiny, preto bude lekár pravidelne kontrolovať sliznicu úst.

V mieste podávania injekcie/infúzie sa môžu objaviť kožné reakcie, napr. zhrubnutie stien žíl (fleboskleróza). Ak doxorubicín prenikne zo žily do okolitého tkaniva (extravazácia), môže spôsobiť bolesť v danom mieste, závažné poškodenie tkaniva (tvorbu pľuzgierov, závažnú celulitídu), odumretie tkaniva a zápal žíl. Ak dôjde k extravazácii, lekár injekciu/infúziu zastaví a podá vám lieky na liečbu extravazácie.

Doxorubicín sfarbuje moč do červena, predovšetkým prvú vzorku po podaní lieku. Netreba sa toho však obávať.

Podávanie doxorubicínu do močového mechúra môže vyvolať zápal močového mechúra (chemická cystitída), ktorý sa prejavuje ťažkosťami pri močení, nadmerným močením, pálivou bolesťou pri močení, krvou v moči, nepríjemným pocitom v močovom mechúre, odumretím tkaniva steny močového mechúra). Môže dôjsť aj ku stiahnutiu (konstrikcii) močového mechúra.

Deti a dospievajúci

U detí a dospievajúcich je zvýšené riziko škodlivých účinkov na srdce a tým aj zhoršenia funkcie srdca – zvyčajne sa neprejavuje hneď, ale neskôr po podaní doxorubicínu (niekedy aj 2 – 3 mesiace po ukončení liečby). Preto sa odporúčajú pravidelné kontrolné vyšetrenia srdca.

Čo sa týka škodlivého účinku doxorubicínu na kostnú deň, je potrebné očakávať najnižšie hodnoty počtu krvných buniek na 10. až 14. deň od začiatku liečby.

Iné lieky a Doxorubicin "Ebewe"

Ak teraz používate alebo ste v poslednom čase používali, či práve budete používať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Jedná sa najmä o:

• – iné lieky proti rakovine, napr. antracyklíny (daunorubicín, epirubicín, idarubicín), cisplatina, cyklofosfamid, cyklosporín, cytarabín, dakarbazín, daktinomycín, fluóruracil, mitomycín C, taxány (paklitaxel), merkaptopurín, metotrexát, streptozocín, trastuzumab,

• – lieky, ktoré účinkujú na srdce, napr. blokátory vápnikového kanála a verapamil, digoxín,

• – inhibítory cytochrómu P450 alebo transportného P-glykoproteínu, napr. cyklosporín (liek na potlačenie imunity) alebo induktory cytochrómu P450, napr. rifampicín (liek proti tuberkulóze) a barbituráty (lieky tlmiace centrálnu nervovú sústavu),

• – cimetidín (liek na zníženie žalúdočnej kyseliny),

• – lieky proti epilepsii (napr. karbamazepín, fenytoín, valproát),

• – lieky, ktoré ovplyvňujú funkciu kostnej drene, napr. lieky odvodené od aminofenazónu (proti bolesti a horúčke), lieky proti retrovírusom (používajú sa pri liečbe AIDS), antibiotiká (ako chloramfenikol a sulfónamidy), fenytoín (liek na epilepsiu),

• – progesterón (ženský pohlavný hormón),

• – amfotericín B (antibiotikum),

• – ritonavir (používa sa pri liečbe AIDS),

• – klozapín (liek na psychické ochorenia),

• – lieky, ktoré znižujú kyselinu močovú (možno bude potrebné upraviť ich dávku),

• – živé vakcíny – nesmú sa podávať počas liečby doxorubicínom, lebo by mohli spôsobiť závažné ochorenie, ktoré môže byť smrteľné; počas liečby doxorubicínom sa tiež vyhýbajte kontaktu

• – heparín (liek na zníženie zrážanlivosti krvi).

Doxorubicín zosilňuje účinok ožarovania (tzv. recall fenomén – ktorý môže byť život ohrozujúci). Ožarovanie pred liečbou, počas liečby a po liečbe doxorubicínom môže zhoršiť škodlivé účinky doxorubicínu na srdce a pečeň.

Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť

Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete používať tento liek.

Doxorubicín sa nesmie používať počas tehotenstva. Aby sa predišlo tehotenstvu, ženy aj muži musia používať účinnú antikoncepciu počas liečby a minimálne 6 týždňov po jej ukončení.

Doxorubicín sa nesmie používať počas dojčenia, pretože sa vylučuje do materského mlieka a riziko pre dojčené dieťa sa nedá vylúčiť. Ak dojčíte, pred začatím liečby doxorubicínom musíte dojčenie ukončiť.

Počas liečby doxorubicínom sa u žien môže vyskytnúť vynechanie menštruácie a neplodnosť.

Po ukončení liečby sa ovulácia a menštruácia opäť dostavia; bola však hlásená aj predčasná menopauza (prechod).

Doxorubicín môže poškodiť genetickú informáciu v spermiách. U mužov môže liečba doxorubicínom vyvolať poruchy plodnosti (zníženie počtu alebo neprítomnosť spermií v ejakuláte), ktorá môže byť trvalá. V niektorých prípadoch sa počet spermií vrátil k normálnym hodnotám – môže sa to vyskytnúť aj po niekoľkých rokoch od ukončenia liečby.

Vedenie vozidiel a obsluha strojov

Z dôvodu častého výskytu nevoľnosti a vracania sa vyhýbajte vedeniu vozidiel a obsluhe strojov.

Doxorubicin „Ebewe“ obsahuje sodík

Tento liek obsahuje 256,5 mg sodíka v maximálnej dávke. Má sa vziať do úvahy u pacientov so zníženou funkciou obličiek alebo u pacientov na diéte s kontrolovaným obsahom sodíka.

Ako používať Doxorubicin "Ebewe"

Tento liek vám bude podávať zdravotnícky pracovník pod dohľadom lekára, ktorý má skúsenosti s podávaním liekov proti rakovine.

Doxorubicín sa môže podať iba do žily (intravenózne) alebo do močového mechúra (intravezikálne). Nesmie sa podávať do svalu (intramuskulárne), pod kožu (subkutánne), ústami (perorálne) ani do chrbticového kanála (intratekálne).

A. Podávanie do žily

Doxorubicín sa môže do žily podať ako bolusová injekcia trvajúca niekoľko minút, ako krátka infúzia trvajúca maximálne 1 hodinu alebo ako kontinuálna infúzia trvajúca maximálne 24 hodín.

Odporúčaná dávka sa zvyčajne vypočíta podľa plochy povrchu vášho tela (mg/m²). Jej veľkosť závisí aj od typu vášho ochorenia, aj od toho, či sa doxorubicín bude používať samostatne alebo v kombinácii s inými liekmi proti rakovine, chirurgickým zákrokom, ožarovaním alebo hormonálnou liečbou.

Ak sa doxorubicín podáva samostatne, odporúča sa dávka 60 – 75 mg/m2 – podáva sa do žily jednorazovo alebo formou oddelených dávok počas 2 – 3 po sebe nasledujúcich dní; podáva sa v 21-dňových intervaloch.

Ak sa doxorubicín podáva v kombinácii s inými liekmi proti rakovine, dávka sa musí znížiť na 30 – 60 mg/m2; podáva sa každé 3 – 4 týždne.

Maximálna kumulatívna dávka je 450 – 550 mg/m² (vrátane podania podobných liečiv, ako je daunorubicín). Nesmie sa prekročiť. Avšak v nasledujúcich prípadoch sa nesmie prekročiť maximálna kumulatívna dávka 400 mg/m²: pred liečbou určitým druhom liekov proti rakovine (alkylačné látky); u pacientov, ktorí majú ochorenie srdca a zároveň sa liečia ožarovaním v oblasti hrudníka/srdca; u rizikových pacientov (napr. ktorí majú vysoký krvný tlak, poruchy funkcie srdca alebo sú starší ako 70 rokov).

Pacienti s oslabeným imunitným systémom

Ak máte oslabený imunitný systém, dávka sa musí znížiť na 15 – 20 mg/m² plochy povrchu tela za týždeň.

Pacienti s poruchou funkcie pečene a obličiek

Ak máte poruchu funkcie pečene a obličiek, dávka sa musí znížiť. Ak však máte závažnú poruchu funkcie pečene, doxorubicín vám nesmú podať (pozri vyššie „Nepoužívajte Doxorubicin „Ebewe““).

Pacienti s rizikom srdcových komplikácií

Ak je u vás vyššie riziko poškodenia srdca, je lepšie doxorubicín podávať 24-hodinovou kontinuálnou infúziou než bolusovou injekciou. Týmto spôsobom sa obmedzí škodlivý účinok na srdce.

Pacienti so zníženou rezervou kostnej drene, pacienti s obezitou a starší pacienti (> 65 rokov)

Ak máte zníženú rezervu kostnej drene, dávka doxorubicínu sa má znížiť. Ak máte obezitu, možno bude potrebné znížiť úvodnú dávku doxorubicínu alebo predĺžiť interval medzi dávkami. Ak ste starší pacient, možno bude potrebné znížiť dávku doxorubicínu.

Deti a dospievajúci

Dávkovanie u detí a dospievajúcich sa má znížiť, pretože je u nich zvýšené riziko škodlivých účinkov na srdce (najmä oneskorených, pozri vyššie časť 2 „Deti a dospievajúci“). Obvyklá maximálna kumulatívna dávka pre deti (< 12 rokov) je 300 mg/m², pre dospievajúcich (> 12 rokov) je 450 mg/m².

Pre dojčatá nie je maximálna kumulatívna dávka stanovená, predpokladá sa oveľa nižšia tolerancia. Čo sa týka škodlivého účinku doxorubicínu na kostnú deň, je potrebné očakávať najnižšie hodnoty počtu krvných buniek na 10. až 14. deň od začiatku liečby.

B. Podávanie do močového mechúra

Doxorubicín sa môže podávať do močového mechúra (instilácia) na liečbu povrchovej rakoviny močového mechúra a na zabránenie návratu ochorenia po chirurgickom odstránení nádoru z močového mechúra (transuretrál-na resekcia).

Odporúčaná dávka na jednu instiláciu pri liečbe povrchovej rakoviny močového mechúra je 30 - 50 mg v 25 - 50 ml fyziologického roztoku. Optimálna koncentrácia je približne 1 mg/ml. Roztok má zotrvať v močovom mechúre 1 – 2 hodiny. Počas tejto doby sa budete každých 15 minút otáčať o 90°. Aby nedošlo k neželanému zriedeniu instilácie močom, 12 hodín pred instiláciou nesmiete piť žiadne tekutiny.

Instilácia a môže opakovať v týždenných až mesačných intervaloch, v závislosti od toho, či sa jedná o liečebu rakoviny alebo zabránenie jej návratu.

Ak dostanete viac Doxorubicinu „Ebewe“, ako máte

Veľmi vysoké jednorazové dávky doxorubicínu spôsobujú nedostatočnú funkciu srdca vrátane zvieravej, záchvatovitej bolesti za hrudnou kosťou (stenokardia, angina pectoris) a srdcového infarktu; výrazný útlm činnosti kostnej drene (prejavuje sa hlavne nízkym počtom bielych krviniek a krvných doštičiek) a škodlivé účinky na tráviaci trakt (predovšetkým zápal slizníc).

Ak sa vyskytne nedostatočná funkcia srdca, podávanie doxorubicínu sa má ukončiť. V prípade výrazného útlmu kostnej drene môžu byť potrebné všeobecné opatrenia ako transfúzia krvi, antibiotická liečba a prevoz pacienta do miestnosti zbavenej choroboplodných zárodkov (aseptická miestnosť).

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo zdravotnej sestry.

4. Možné vedľajšie účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.

Veľmi časté(môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb):

• – infekcie,

• – útlm činnosti kostnej drene, nízky počet bielych krviniek, neutrofilov (typ bielych krviniek), červených krviniek, krvných doštičiek; zníženie množstva kyslíka v tkanivách alebo odumretie tkaniva, nízky počet neutrofilov sprevádzaný horúčkou (febrilná neutropénia),

• – znížená chuť do jedla,

• – porucha srdcového rytmu (atrioventrikulárna blokáda, ramienková blokáda),

• – zápal povrchových žíl spojený s tvorbou krvných zrazenín,

• – nevoľnosť/vracanie, zápal sliznice ústnej dutiny/zápal slizníc, hnačka,

• – lokálna toxicita, uvoľnenie nechtu z nechtového lôžka, vyrážka, začervenanie kože, zvýšená citlivosť kože na svetlo, vypadávanie vlasov,

• – horúčka, slabosť, triaška,

• – zníženie objemu krvi, ktoré srdce vypudí z ľavej komory do obehu (neprejavuje sa u pacienta príznakmi), záznam na EKG (elektrokardi­ograme) mimo normy, hladiny pečeňových enzýmov (transamináz) mimo normy, zvýšenie telesnej hmotnosti u žien s rakovinou prsníka vo včasnom štádiu.

Časté(môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb):

• – sepsa/septikémia (otrava krvi, prítomnosť baktérií v krvi),

• – odvodnenie organizmu,

• – zápal spojoviek,

• – škodlivé účinky na srdce, napr. ochorenie srdcového svalu (kardiomyopatia), zrýchlená srdcová

• – zápal povrchových žíl, krvácanie,

• – zápal pažeráka, bolesť brucha alebo pocit pálenia,

• – svrbenie, precitlivenosť ožarovanej oblasti („recall syndróm“), nahromadenie pigmentu v koži a nechtoch, žihľavka,

• – po podaní do močového mechúra: zápal močového mechúra s ťažkosťami pri močení, časté močenie, prítomnosť krvi v moči, nadmerné močenie, časté nočné močenie, bolestivé močenie, odumretie tkaniva, kŕče močového mechúra,

• – reakcia v mieste podania infúzie.

Menej časté(môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb):

• – akútne zlyhanie krvného obehu vyvolané prienikom baktérií do krvi (septický šok),

• – rakovina krvi (akútna lymfoblastová leukémia, akútna myeloidná leukémia, sekundárna myeloidná leukémia), tvorba krvných zrazenín v žilách,

• – krvácanie do tráviaceho traktu, zápal hrubého čreva, poškodenie steny žalúdka, zápal hrubého čreva spojený s odumieraním tkaniva čreva niekedy so závažnými infekciami v prípade súbežného podávania cytarabínu.

Zriedkavé(môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb):

• – opuch očných viečok a jazyka s dýchacími ťažkosťami,

• – ťažkosti s dýchaním, opuch nosovej sliznice, zrýchlené dýchanie, dýchavičnosť, zjazvenie pľúc súvisiace s ožarovaním (radiačná pneumonitída).

Veľmi zriedkavé(môžu postihovať menej ako 1 z 10 000 osôb):

• – akútna a život ohrozujúca alergická reakcia (anafylaxia),

• – zvýšená hladina kyseliny močovej v krvi,

• – šok,

• – poškodenie alebo zmena zafarbenia sliznice tráviaceho traktu,

• – začervenanie, opuch a necitlivosť rúk a nôh (akrálny erytém),

• – chorobná slabosť svalov postihujúca celé telo (generalizovaná myasténia),

• – vynechanie menštruácie, znížený počet alebo neprítomnosť spermií v ejakuláte,

• – malátnosť/slabosť,

• – rakovina ústnej dutiny v dôsledku liečby (sekundárna), pozri vyššie časť 2 „Upozornenia

a opatrenia“.

Neznáme(častosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov):

• – anafylaktická reakcia (závažná celková akútna alergická reakcia),

• – stav zapríčinený rozkladom rakovinových buniek (syndróm lýzy tumoru),

• – zápal očnej rohovky, nadmerné slzenie,

• – návaly tepla,

• – škodlivý účinok na pečeň, prechodné zvýšenie hladín pečeňových enzýmov,

• – začervenanie, opuch a necitlivosť rúk a nôh (syndróm palmárno-plantárnej erytrodyzestézie),

• – bolesť kĺbov,

• – červené zafarbenie moču 1 – 2 dni po podaní, akútne zlyhanie obličiek,

• – zhrubnutie stien žíl.

Hlásenie vedľajších účinkov

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v . Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

5. Ako uchovávať Doxorubicin "Ebewe"

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuľke po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Uchovávajte pri teplote 2 °C – 8 °C. Injekčnú liekovku uchovávajte v papierovej škatuľke na ochranu pred svetlom.

Čas použiteľnosti po zriedení

Chemická a fyzikálna stabilita pripraveného roztoku bola preukázaná 24 hodín pri teplote 2 °C – 8 °C. Z mikrobiologického hľadiska sa má liek použiť okamžite. Ak sa nepoužije okamžite, za čas a podmienky uchovávania pred použitím zodpovedá používateľ a zvyčajne nemajú presiahnuť 24 hodín pri teplote 2 °C – 8 °C, ak nebol roztok pripravený za kontrolovaných a validovaných aseptických podmienok.

Uchovávanie lieku v chladovom režime môže viesť k vytvoreniu gélovitej hmoty. Táto gélovitá hmota sa vráti do mierne viskóznej podoby roztoku po dvoch, maximálne štyroch hodinách vyrovnávania teploty pri kontrolovanej teplote miestnosti (15 °C – 25 °C).

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

6. Obsah balenia a ďalšie informácie

Čo Doxorubicin „Ebewe“ obsahuje

• – Liečivo je doxorubicínium­chlorid (t. j. doxorubicín vo forme chloridu).

• – Ďalšie zložky sú kyselina chlorovodíková, chlorid sodný, voda na injekciu.

Ako vyzerá Doxorubicin „Ebewe“ a obsah balenia

Číry červený roztok v injekčnej liekovke zo skla typu I s gumovou zátkou a hliníkovým uzáverom s plastovým krytom. Injekčné liekovky sú buď zabalené do ochranného priehľadného plastového obalu (ONCO-SAFE) alebo sú bez neho. ONCO-SAFE neprichádza do kontaktu s liečivom.

Obsah balenia:

1 × 5 ml (10 mg/5 ml)

1 × 25 ml (50 mg/25 ml)

1 × 50 ml (100 mg/50 ml)

1 × 100 ml (200 mg/100 ml)

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca

Držiteľ rozhodnutia o registrácii

Sandoz Pharmaceuticals d.d.

Verovškova 57

1000 Ľubľana

Slovinsko

Výrobca

EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG

Mondseestrasse 11

4866 Unterach

Rakúsko

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v septembri 2017.

Nasledujúca informácia je určená len pre lekárov a zdravotníckych pracovníkov: Tento liek je určený len na jednorazové použitie.

Vzhľadom na toxicitu liečiva sa odporúčajú tieto ochranné opatrenia:

• – Personál má byť vyškolený v správnej technike zaobchádzania s liekom.

• – Gravidné pracovníčky nesmú pracovať s týmto liekom.

• – Personál musí pri zaobchádzaní s doxorubicínom používať ochranné oblečenie: okuliare, plášte, jednorazové rukavice a rúška.

• – Všetky predmety použité pri podávaní lieku alebo čistení, vrátane rukavíc, sa majú zlikvidovať ako vysoko nebezpečný odpad a spáliť pri vysokej teplote (700 °C).