Fibryga - súhrnné informácie

VTento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle získanie nových informácií o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby hlásili akékoľvek podozrenia na nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce reakcie, nájdete v časti 4.8.

1. NÁZOV LIEKU

Fibryga

1 g, prášok na injekčný/infúzny roztok.

2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE

Ľudský fibrinogén.

Každá fľaštička Fibrygy obsahuje 1 g ľudského fibrinogénu. Po rekonštitúcii v 50 ml vody na injekcie obsahuje Fibryga 20 mg/ml ľudského fibrinogénu.

Obsah bielkoviny zodpovednej za zrážanie je stanovený na základe monografie Európskeho liekopisu pre ľudský fibrinogén.

Vyrobený z plazmy ľudských darcov.

Pomocné látky so známym účinkom: sodík menej ako 132 mg (5,8 mmol) sodíka v jeden fľaštičke.

Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.

3. LIEKOVÁ FORMA

Prášok na injekčný/infúzny roztok.

Biely alebo svetložltý, hygroskopický prášok alebo drobivá pevná látka.

4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1 Terapeutické indikácie

Liečba krvácania a profylaxia pred chirurgickým zákrokom u pacientov s vrodenou hypo- alebo afibrinogenémiou so sklonom ku krvácaniu.

4.2 Dávkovanie a spôsob podávania

Liečba sa má začať pod dohľadom lekára so skúsenosťami s liečbou porúch koagulácie.

Dávkovanie

Dávkovanie a dĺžka trvania substitučnej liečby závisí od závažnosti poruchy, miesta a rozsahu krvácania a klinického stavu pacienta.

Na výpočet individuálneho dávkovania je potrebné stanoviť hladinu (funkčného) fibrinogénu a množstvo a frekvencia podávania sa má určiť individuálne pre každého pacienta na základe pravidelného stanovenia plazmatickej hladiny fibrinogénu, nepretržitého sledovania klinického stavu pacienta a iných použitých substitučných terapií.

Normálna plazmatická hladina fibrinogénu sa pohybuje v rozmedzí 1,5 – 4,5 g/l. Kritická plazmatická hladina fibrinogénu, pod úrovňou ktorej môže dôjsť ku krvácaniu, je približne 0,5 – 1,0 g/l.

• V prípade rozsiahleho chirurgického zákroku je nevyhnutné presné sledovanie substitučnej liečby pomocou koagulačných testov.

• 1. Profylaxia u pacientov s vrodenou hypo- alebo afibrinogenémiou a so známym sklonom ku krvácaniu.

• V prípade chirurgického zákroku alebo liečby epizódy krvácania sa má dávka vypočítať nasledovne:

Dávka (mg/kg telesnej hmotnosti) = [cieľová hladina (g/l) – stanovená hladina (g/l)]

0,018 (g/l na mg/kg telesnej hmotnosti)

Následné podávanie (dávky a frekvencia podávania injekcií) sa má upraviť na základe klinického stavu pacienta a laboratórnych výsledkov.

Biologický polčas fibrinogénu je 3 – 4 dni. Preto sa pri absencii spotreby opakovaná liečba ľudským fibrinogénom zvyčajne nevyžaduje. Vzhľadom na akumuláciu, ku ktorej dochádza v prípade opakovaného podávania pri profylaktickom použití, sa má dávka a frekvencia podávania určiť na základe terapeutických cieľov lekára u daného pacienta.

Dávkovanie u osobitných skupín pacientov

Pediatrickí pacienti

• V súčasnosti dostupné údaje sú opísané v časti 4.8 a 5.1, ale neumožňujú uviesť odporúčania na dávkovanie u detí.

Starší pacienti

Klinické štúdie s Fibrygou nezahŕňali pacientov vo veku 65 rokov a starších, ktorí by poskytli presvedčivý dôkaz, že títo pacienti reagujú alebo nereagujú inak ako mladší pacienti.

• 2. Liečba krvácania

Krvácanie u pacientov s vrodenou hypo- alebo afibrinogenémiou

Krvácanie sa má liečiť s cieľom dosiahnuť odporúčanú cieľovú plazmatickú hladinu fibrinogénu 1 g/l. Táto hladina sa má udržiavať dovtedy, kým sa nedosiahne hemostáza.

Spôsob podávania

Intravenózna infúzia alebo injekcia.

Fibryga sa má podať pomaly intravenózne pri odporúčanej maximálnej rýchlosti 5 ml za minútu.

Pokyny na rekonštitúciu lieku pred podaním, pozri časť 6.6.

4.3 Kontraindikácie

Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok uvedených v časti 6.1.

4.4 Osobitné upozornenia a opatrenia pri používaní

Tromboembólia

Ak sa pacienti s vrodenou deficienciou liečia ľudským fibrinogénom, najmä vysokou dávkou alebo opakovaným podávaním dávok, existuje riziko trombózy. Pacienti, ktorým sa podáva ľudský fibrinogén sa majú pozorne sledovať pre prejavy alebo príznaky trombózy.

U pacientov s koronárnym srdcovým ochorením alebo infarktom myokardu v anamnéze, u pacientov s ochorením pečene, u pacientov pred operáciou alebo po operácii, u novorodencov alebo u pacientov s rizikom tromboembolických udalostí alebo diseminovanou intravaskulárnou koaguláciou sa má zvážiť možný prínos liečby ľudským plazmatickým fibrinogénom oproti riziku tromboembolických komplikácií. Je potrebné postupovať s opatrnosťou a pacienta starostlivo sledovať.

Alergické reakcie alebo reakcie anafylaktické­ho typu

Ak sa objavia alergické reakcie alebo reakcie anafylaktického typu, podávanie injekcie/ infúzie sa má okamžite ukončiť. V prípade výskytu anafylaktického šoku sa má použiť štandardná lekárska liečba šoku.

Obsah sodíka

Fibryga obsahuje menej ako 132 mg (5,8 mmol) sodíka v jeden fľaštičke. To zodpovedá 9,2 mg (0,4 mmol) sodíka na kg telesnej hmotnosti pacienta, ak sa podáva úvodná dávka 70 mg/kg telesnej hmotnosti. Má sa vziať do úvahy u pacientov na diéte s kontrolovaným obsahom sodíka.

Ochrana pred vírusmi

Štandardné opatrenia na predchádzanie infekciám vzniknutým pri používaní liekov pripravených z ľudskej krvi alebo plazmy zahŕňajú výber darcov, vyšetrenie špecifických markerov infekcií z jednotlivých odberov a zmiešanej plazmy a zavedenie účinných výrobných krokov na inaktiváciu/od­stránenie vírusov. Napriek tomu sa pri podávaní liekov pripravených z ľudskej krvi alebo plazmy nedá úplne vylúčiť možnosť prenosu pôvodcov infekcie. Toto sa tiež vzťahuje na neznáme alebo objavujúce sa vírusy a iné patogény.

Vykonané opatrenia sa považujú za účinné proti opuzdreným vírusom, ako je napr. HIV, HBV a HCV a proti neopuzdrenému vírusu HAV. Vykonané opatrenia môžu mať obmedzenú účinnosť proti neopuzdreným vírusom ako napr. parvovírus B19. Infekcia parvovírusom B19 môže byť závažná u tehotných žien (infekcia nenarodeného dieťaťa) a u jedincov s imunodeficienciou alebo zvýšenou erytropoézou (napr.hemolytická anémia).

U pacientov sa pri pravidelnom/o­pakovanom podávaní liekov pripravených z ľudskej plazmy sa má zvážiť príslušné očkovanie (proti hepatitíde A a B).

Dôrazne sa odporúča, aby pri každom podávaní Fibrygy pacientovi zaznamenal názov a číslo šarže lieku s cieľom zachovať prepojenie medzi pacientom a číslom šarže lieku.

Imunogenicita

V prípade substitučnej liečby koagulačnými faktormi pri iných vrodených deficienciách sa pozorovali reakcie protilátok, ale pre fibrinogénový koncentrát v súčasnosti neexistujú žiadne údaje.

4.5 Liekové a iné interakcie

Nie sú známe žiadne interakcie liekov obsahujúcich ľudský fibrinogén s inými liekmi.

4.6 Fertilita, gravidita a laktácia

Gravidita

S Fibrygou sa nevykonali žiadne reprodukčné štúdie na zvieratách (pozri časť 5.3). Keďže je liečivo ľudského pôvodu, katabolizuje sa rovnakým spôsobom ako bielkovina vlastná telu pacienta. Pri týchto fyziologických zložkách ľudskej krvi sa neočakáva, že vyvolajú nežiaduce účinky na reprodukciu alebo na plod.

Bezpečnosť používania Fibrygy počas gravidity u ľudí sa v kontrolovaných klinických skúšaniach nestanovila.

Klinická skúsenosť s liekmi obsahujúcimi fibrinogén pri liečbe pôrodných komplikácií naznačuje, že sa neočakávajú žiadne škodlivé účinky na priebeh gravidity alebo na zdravotný stav plodu alebo novorodenca.

Dojčenie

Nie je známe, či sa Fibryga vylučuje do ľudského mlieka. Používanie Fibrygy u žien počas laktácie sa v klinických skúšaniach neskúmalo.

Fertilita

K dispozícii nie sú žiadne údaje týkajúce sa fertility.

4.7 Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a obsluhovať stroje

Fibryga nemá žiadny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.

4.8 Nežiaduce účinky

Súhrn profilu bezpečnosti

K dispozícii nie sú dostatočné údaje týkajúce sa frekvencie nežiaducich reakcií z klinických skúšaní s týmto liekom.

V klinických štúdiách sa hlásili nasledujúce nežiaduce reakcie: mierna pyrexia, hlásená u jedného pacienta a liekový výsev vo forme mierne kožnej reakcie svrbenia a začervenania po podaní lieku tiež hlásený u jedného pacienta.

Nasledujúce vedľajšie účinky boli hlásené pri Fibryge a iných liekoch obsahujúcich koncentráty fibrinogénu:

Informácie týkajúce sa bezpečnosti v súvislosti s prenosnými látkami, pozri v časti 4.4.

Pediatrická populácia

8 pacientov zahrnutých do analýzy bezpečnosti pri vrodenej deficiencii fibrinogénu bolo vo veku 12 až 18 rokov.

Profil celkovej bezpečnosti sa medzi dospelými a dospievajúcimi nelíši.

Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie

Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie po registrácii lieku je dôležité. Umožňuje priebežné monitorovanie pomeru prínosu a rizika lieku. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby hlásili akékoľvek podozrenia na nežiaduce reakcie na národné centrum hlásenia uvedené v .

4.9 Predávkovanie

Aby sa predišlo predávkovaniu, je počas liečby nutné pravidelné sledovanie plazmatickej hladiny fibrinogénu (pozri časť 4.2).

V prípade predávkovania je riziko vzniku tromboembolických komplikácií zvýšené.

5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: antihemoragiká (hemostatiká), ľudský fibrinogén, ATC kód: B02BB01

Ľudský fibrinogén (koagulačný faktor I) sa v prítomnosti trombínu, aktivovaného koagulačného faktora XIII (F XIIIa) a iónov vápnika premieňa na stabilnú a elastickú trojdimenzionálnu fibrínovú hemostatickú zrazeninu.

Podávaním ľudského fibrinogénu dochádza k zvýšeniu plazmatickej hladiny fibrinogénu a môže sa ním dočasne upraviť porucha koagulácie u pacientov s deficienciou fibrinogénu.

Otvorená, prospektívna, randomizovaná, kontrolovaná, prekrížená štúdia fázy II s dvoma skupinami skúmajúca farmakokinetiku jednorazovej dávky u 22 pacientov s vrodenou deficienciou fibrinogénu (afibrinogenémiou) (pozri časť 5.2) tiež vyhodnocovali maximálnu pevnosť zrazeniny (maximum clot firmness, MCF) ako náhradný marker pre hemostatickú účinnosť (FORMA-01). MCF sa stanovovala tromboelastome­trickým vyšetrením (ROTEM). U každého pacienta sa MCF stanovila pred podaním (východisková hodnota) a jednu hodinu po podaní jednorazovej dávky Fibrygy. Hodnoty MCF boli významne vyššie po podaní Fibrygy ako východisková hodnota (pozri tabuľku nižšie).

Tabuľka 1: Maximálna pevnosť zrazeniny MCF [mm] (popuĺácia ITT) n = 22

MCF = maximálna pevnosť zrazeniny; ITT = intention to treat, populácia zo zámerom liečiť. SD = standard deviation, štandardná odchýlka

*p < 0,0001 (95 % interval spoľahlivosti 8,37; 10,99)

Predbežná analýza prebiehajúcej prospektívnej, otvorenej, nekontrolovanej multicentrickej štúdie fázy III (FORMA-02) sa vykonala u 13 pacientov s vrodenou deficienciou fibrinogénu (afibrinogenémiou a hypofibrinoge­némiou) vo veku v rozmedzí od 13 do 53 rokov (2 dospievajúci, 11 dospelých). Táto štúdia zahŕňala liečbu 23 epizód krvácania a 4 chirurgické zákroky. Nedošlo k žiadnej významnej zmene od východiskovej hodnoty MCF na základe merania pomocou ROTEM a v plazmatických hladinách fibrinogénu. Všetky zo skúmaných liečených epizód krvácania a chirurgických zákrokov boli skúšajúcim a nezávislou hodnotiacou komisiou s využitím objektívneho skórovacieho systému vyhodnotené ako úspešné (účinnosť hodnotená ako dobrá alebo výborná).

Pediatrická populácia

Fibryga sa podávala v dvoch klinických štúdiách u 8 pacientov vo veku od 12 do 18 rokov. Európska agentúra pre lieky udelila odklad z povinnosti predložiť výsledky štúdií s Fibrygou pri liečbe vrodenej deficiencie fibrinogénu u pacientov mladších ako 12 rokov (informácie o použití v pediatrickej populácii, pozri časť 4.2).

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

Ľudský fibrinogén je prirodzenou zložkou ľudskej plazmy a účinkuje ako endogénny fibrinogén. Biologický polčas fibrinogénu v plazme je 3 – 4 dni. Fibryga sa podáva intravenózne a je okamžite dostupná v plazmatickej koncentrácii zodpovedajúcej podanej dávke.

Otvorená, prospektívna, randomizovaná, kontrolovaná, prekrížená štúdia fázy II s dvomi skupinami u 22 pacientov s vrodenou deficienciou fibrinogénu (afibrinogenémiou) vo veku v rozmedzí od 12 do 53 rokov (6 dospievajúci, 16 dospelých) porovnávala farmakokinetické vlastnosti jednorazovej dávky Fibrygy s dávkami iných komerčne dostupných fibrinogénových koncentrátov u tých istých pacientov (FORMA-01). Každý pacient dostal jednu intravenóznu dávku 70 mg/kg Fibrygy a porovnávacieho lieku. Na stanovenie aktivity fibrinogénu boli odobraté vzorky krvi na začiatku a až do 14 dní po podaní infúzie. Farmakokinetické parametre Fibrygy v analýze definovanej podľa protokolu (PP – per protocol) (n = 21) sú zhrnuté v tabuľke nižšie.

Tabuľka 2: Farmakokinetické parametre (n = 21) pre aktivitu fibrinogénu (populácia PP*)

*Jeden pacient bol vylúčený z populácie PP pretože dostal < 90 % plánovanej dávky Fibrygy a porovnávacieho li­eku

Cmax = maximálna plazmatická koncentrácia; AUCnorm = plocha pod krivkou normalizovaná na podanú dávku; SD = štandardná odchýlka

Prírastok „recovery in vivo“ (IVR) bol stanovený z hladín získaných až do 4 hodín po podaní infúzie. Mediánom prírastku IVR bolo zvýšenie o 1,8 mg/dl (rozmedzie, 1,08– 2,62 mg/dl) na mg/kg. Medián IVR naznačuje, že dávka 70 mg/kg bude zvyšovať plazmatickú koncentráciu fibrinogénu u pacienta o približne 125 mg/dl.

Farmakokinetika u osobitných skupín pacientov

Medzi účastníkmi štúdie mužského a ženského pohlavia sa nepozoroval žiadny štatisticky významný rozdiel v aktivite fibrinogénu. V analýze PP sa pozoroval malý rozdiel v polčase u pacientov mladších ako 18 rokov (n = 5) s hodnotou 72,8 ± 16,5 hodín v porovnaní s 76,9 ± 26,1 hodinami v skupine s dospelými (n = 16). Klírens bol takmer identický v obidvoch vekových skupinách t. j.

0,68 ± 0,18 ml/h/kg u pacientov mladších ako 18 rokov a 0,66 ± 0,21 ml/h/kg u dospelých.

Pediatrická populácia

U pediatrických pacientov vo veku < 12 rokov nie sú k dispozícii žiadne farmakokinetic­ké údaje.

5.3 Predklinické údaje o bezpečnosti

Bezpečnosť Fibrygy bola preukázaná v niekoľkých predklinických štúdiách farmakologickej bezpečnosti (kardiovaskulárne účinky, trombogénny potenciál) a toxikológie (akútna toxicita, miestna znášanlivosť). Na základe týchto štúdií predklinické údaje neodhalili žiadne osobitné riziko pre ľudí. V teste venóznej stázy (Wesslerov text) sa preukázalo, že Fibryga nespôsobuje vznik trombov pri dávkach až do 400 mg/kg telesnej hmotnosti.

6.  FARMACEUTICKÉ INFORMÁCIE

6.1  Zoznam pomocných látok

L-argininíumchlorid

Glycín

Chlorid sodný

Citronan sodný, dihydrát

6.2   Inkompatibility

Tento liek sa nesmie miešať s inými liekmi.

6.3   Čas použiteľnosti

2 roky

Chemická a fyzikálna stabilita počas používania rekonštituovaného roztoku sa preukázala počas 24 hodín pri izbovej teplote (maximálne 25 °C). Z mikrobiologického hľadiska sa má liek použiť okamžite po rekonštitúcii. Ak sa nepoužije okamžite, za čas uchovávania a podmienky počas používania zodpovedá používateľ. Rekonštituovaný roztok sa nesmie zamraziť alebo uchovávať v chladničke. Čiastočne použité fľaštičky sa majú zlikvidovať.

6.4  Špeciálne upozornenia na uchovávanie

Uchovávajte pri teplote neprevyšujúcej 25 °C. Neuchovávajte v mrazničke. Fľaštičku uchovávajte vo vonkajšom obale na ochranu pred svetlom.

Podmienky na uchovávanie po rekonštitúcii lieku, pozri časť 6.3.

6.5  Druh obalu a obsah balenia

Bezfarebné fľaštičky zo skla typu II, podľa Ph. Eur., uzatvorené infúznou zátkou (brómbutylová guma) a hliníkovým vyklápacím viečkom.

Balenie s 1 g:

1 g ľudského fibrinogénu v 100 ml fľaštičke

Pomôcka na prenášanie Octajet

Časticový filter

• 6.6 Špeciálne opatrenia na likvidáciu a iné zaobchádzanie s liekom

Všeobecné pokyny

• Rekonštituovaný roztok je takmer bezfarebný a mierne opaleskujúci. Roztoky, ktoré sú zakalené alebo obsahujú častice, sa nemajú používať.

Rekonštitúcia

• 1. Prášok aj injekčnú liekovku s 50 ml vody na injekcie (voda na injekcie sa nedodáva) v zatvorených fľaštičkách zohrejte na izbovú teplotu. Táto teplota sa má počas rekonštitúcie udržiavať. Ak sa na zohrievanie použije vodný kúpeľ, je potrebné dbať na to, aby sa voda nedostala do kontaktu s gumenými zátkami alebo uzávermi fľaštičiek. Teplota vodného kúpeľa nesmie presiahnuť +37 °C (98 °F).

• 2. Odstráňte uzáver z fľaštičky s koncentrátom (Fibryga) a s vodou na injekcie, aby ste odhalili centrálnu časť infúznej zátky. Gumenú zátku očistite tampónom navlhčeným alkoholom a nechajte ju vysušiť.

• 3. Odlepte viečko vonkajšieho obalu pomôcky na prenášanie Octajet. Na zachovanie sterility nechajte pomôcku Octajet v priesvitnom vonkajšom obale.

• 4. Vezmite Octajet v jeho vonkajšom obale a otočte ho nad

fľaštičku s koncentrátom (Fibryga). Pomôcku nachádzajúcu sa v jej vonkajšom obale umiestnite do stredu fľaštičky Fibryga kým sa svorky špičky lieku (bezfarebné) neuzamknú. Držiac pomôcku na fľaštičke koncentrátu opatrne odstráňte vonkajší obal z pomôcky Octajet, pričom buďte opatrní, aby ste sa nedotkli špičky pre vodu (modrá) a nechajte pomôcku Octajet pevne nasadenú na fľaštičke s koncentrátom. (Obr. 1)

• 5. Na fľaštičku s koncentrátom (Fibryga) pevne umiestnenú na

7. DRŽITEĽ ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII

Octapharma (IP) SPRL

Allée de la Recherche 65 1070 Anderlecht

Belgicko

8. REGISTRAČNÉ ČÍSLO

75/0260/17-S

9. DÁTUM PRVEJ REGISTRÁCIE/PREDĹŽENIA REGISTRÁCIE

Dátum prvej registrácie: 12.septembra 2017