Galantamin Mylan 8 mg - príbalový leták, účinky, vedľajšie účinky, dávkovanie

1. Čo je Galantamin Mylan a na čo sa používa

Galantamin Mylan obsahuje galantamín, čo je liečivo proti demencii, používané na liečbu príznakov miernej až stredne závažnej demencie Alzheimerovho typu, ochorenia, ktoré mení funkciu mozgu.

Príznaky Alzheimerovej choroby zahŕňajú postupnú stratu pamäti, zmätenosť a zmeny správania.

V dôsledku toho je čoraz ťažšie vykonávať činnosti každodenného života.

Predpokladá sa, že uvedené príznaky sú dôsledkom nedostatku acetylcholínu, látky zodpovednej za prenos informácií medzi mozgovými bunkami. Galantamín zvyšuje množstvo acetylcholínu v mozgu, a tým môže zmierňovať príznaky ochorenia.

Kapsuly sú vyrobené v liekovej forme s „predĺženým uvoľňovaním“. To znamená, že liečivo sa z nich uvoľňuje pomaly.

2.   Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Galantamin Mylan

Neužívajte Galantamin Mylan

– ak ste alergický na galantamín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených

v časti 6)

– ak máte závažné ochorenie pečene a/alebo obličiek

Upozornenia a opatrenia

Predtým, ako začnete užívať Galantamin Mylan, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.

Tento liek sa má používať iba v prípade Alzheimerovej choroby a neodporúča sa pri iných formách straty pamäti či zmätenosti.

Predtým, ako začnete užívať tento liek váš lekár potrebuje vedieť, či máte alebo ste v minulosti mali niektoré z nižšie uvedených ťažkostí:

• iné ťažkosti s pečeňou alebo obličkami;
• ochorenie srdca (ako sú nepríjemné pocity na hrudníku, ktoré často vznikajú pri fyzickej námahe (angína pektoris), srdcový infarkt, zlyhanie srdca, pomalý alebo nepravidelný srdcový rytmus);
• zníženie prekrvenia mozgu, mŕtvica alebo malé cievne mozgové príhody (tiež známe ako prechodný ischemický atak alebo „TIA“);
• zmeny rovnováhy elektrolytov (ak sú znížené alebo zvýšené hladiny draslíka v krvi);
• peptický (žalúdočný) vred;
• nepriechodnosť žalúdka alebo čriev (čo môže spôsobiť bolesti brucha alebo závažnú zápchu);
• poruchy nervového systému (ako epilepsia alebo Parkinsonova choroba);
• ochorenie dýchacích ciest alebo infekčné ochorenie, ktoré postihuje dýchanie (ako je astma, obštrukčná choroba pľúc alebo zápal pľúc);
• ťažkosti s močením.

Váš lekár rozhodne, či je Galantamin Mylan pre vás vhodný alebo či je potrebné zmeniť jeho dávkovanie.

Tiež oznámte svojmu lekárovi, ak ste nedávno podstúpili operáciužalúdka, čriev alebo močového mechúra. Váš lekár môže rozhodnúť, že tento liek nie je pre vás vhodný.

Počas liečby

Ak je potrebné, aby ste sa podrobili operáciiv celkovej anestézii, informujte svojho lekára alebo zdravotnícky personál, že užívate Galantamin Mylan.

Tento liek môže spôsobiť úbytok telesnej hmotnosti.Ak užívate tento liek, váš lekár vám bude pravidelne kontrolovať hmotnosť.

Závažné vedľajšie účinky

Tento liek môže vyvolať závažné kožné reakcie, srdcové problémy a záchvaty (kŕče). Počas užívania tohto lieku majte na pamäti tieto vedľajšie účinky. Viac informácii si pozrite v časti 4.

Deti a dospievajúci

Galantamim Mylan sa neodporúča pre deti a dospievajúcich.

Iné lieky a Galantamin Mylan

Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi, vrátane liekov, ktorých výdaj nie je viazaný na lekársky predpis.

Galantamín sa nemá užívať spolu s liečivami, ktoré účinkujú podobným spôsobom. Patria k nim:

• – donepezil alebo rivastigmín (na liečbu Alzheimerovej choroby);

• - ambenónium, neostigmín alebo pyridostigmín (na liečbu závažnej svalovej slabosti);

• - pilokarpín (pri suchosti v ústach alebo očiach), ak je užívaný perorálne (ústami).

Niektoré lieky môžu ovplyvňovať spôsob, akým účinkuje galantamín, prípadne samotný galantamín môže znižovať účinnosť iných liekov užívaných v tom istom čase. Pokiaľ už užívate niektoré z takýchto liečiv, váš lekár vám môže predpísať nižšiu dávku Galantaminu Mylan. Patria medzi ne:

• – paroxetín alebo fluoxetín (antidepresíva – na liečbu depresie);

• - chinidín (na liečbu porúch srdcového rytmu);

• – ketokonazol (antimykotikum – na liečbu plesňových infekcií);

• – erytromycín (antibiotikum – na liečbu bakteriálnych infekcií);

• – ritonavir (antivirotikum – inhibítor HIV proteázy, na liečbu HIV infekcie).

• – nesteroidové antiflogistiká proti bolesti (napr. ibuprofén), ktoré môžu zvyšovať riziko vzniku vredov;

• – lieky užívané pri ochoreniach srdca alebo na vysoký krvný tlak (ako je digoxín, amiodarón, atropín, beta-blokátory alebo blokátory vápnikových kanálov). V prípade, ak užívate lieky na liečbu nepravidelného srdcového rytmu, váš lekár môže zvážiť vyšetrenie elektrokardio­gramom (EKG).

Ak máte akékoľvek otázky, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom.

Tehotenstvo a dojčenie

Ak ste tehotná, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek.

Počas liečby Galantaminom Mylan nedojčite.

Vedenie vozidiel a obsluha strojov

Galantamín môže spôsobovať závraty alebo ospalosť, najmä v prvých týždňoch liečby. Ak pociťujete takéto príznaky, neveďte vozidlá ani nepoužívajte žiadne nástroje a neobsluhujte stroje.

Galantamin Mylan obsahuje alluru červenú (E 129)

Allura červená (E 129, azofarbivo) môže spôsobovať alergické reakcie.

3. Ako užívať Galantamin Mylan

Vždy užívajte tento liek presne tak, ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.

Ak v súčasnosti užívate galantamín vo forme tabliet alebo perorálneho roztoku a lekár vám povedal, aby ste prešli na užívanie Galantaminu Mylan kapsuly s predĺženým uvoľňovaním, pozorne si prečítajte pokyny na konci tejto časti.

Ako užívať Galantamin Mylan

Kapsula Galantaminu Mylan sa má prehltnúť vcelku, NEMÁ sa hrýzť ani drviť.

Galantamin Mylan sa má užívať ráno, najlepšie spolu s jedlom, a zapiť vodou alebo iným nápojom.

Galantamin Mylan je dostupný v 3 silách: 8 mg, 16 mg a 24 mg. Liečba Galantaminom Mylan sa začína nízkou dávkou. Lekár vám následne môže nariadiť pomaly zvyšovať aktuálnu dávku (silu) Galantaminu Mylan, aby sa našla dávka, ktorá vám bude najlepšie vyhovovať.

• 1. Odporúčaná začiatočná dávka je 8 mg kapsula raz denne. Po 4 týždňoch liečby sa dávka môže zvýšiť.

• 2. Potom budete užívať 16 mg kapsulu raz denne. Najskôr po ďalších 4 týždňoch liečby sa váš lekár môže rozhodnúť, že je potrebné dávku znova zvýšiť.

• 3. Potom budete užívať 24 mg kapsulu raz denne.

Váš lekár vám vysvetlí, akou dávkou treba začať a kedy je potrebné dávku zvýšiť. Ak cítite, že účinok Galantaminu Mylan je príliš silný alebo príliš slabý, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.

Bude potrebné, aby ste pravidelne navštevovali svojho lekára, aby skontroloval, či tento liek je pre vás vhodný a prekonzultoval s vami, ako sa cítite. Počas užívania galantamínu bude váš lekár pravidelne kontrolovať aj vašu telesnú hmotnosť.

Ak máte ochorenie pečene alebo obličiek

• Ak máte mierne problémy s pečeňou alebo obličkami, liečba sa začína 8 mg kapsulou jedenkrát denne ráno.
• Ak máte stredne závažné problémy s pečeňou, liečba sa začína 8 mg kapsulou každý druhý deň ráno. Po jednom týždni začnite užívať 8 mg kapsulu jedenkrát denne ráno. Neužívajte viac ako 16 mg jedenkrát denne.
• Ak máte závažné problémy s pečeňou a/alebo obličkami, neužívajte Galantamin Mylan.

Ak užijete viac Galantaminu Mylan, ako máte

Ak užijete príliš veľa Galantaminu Mylan, ihneď kontaktujte lekára alebo nemocnicu. Vezmite si so sebou aj zvyšné kapsuly a obal lieku. Prejavy alebo príznaky predávkovania môžu okrem iného zahŕňať: závažnú nevoľnosť (nutkanie na vracanie), vracanie, svalovú slabosť, pomalý pulz, záchvaty a stratu vedomia.

Ak zabudnete užiť Galantamin Mylan

Ak zabudnete užiť jednu dávku, úplne túto zabudnutú dávku vynechajte a užite až nasledujúcu dávku vo zvyčajnom čase.

Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.

Ak zabudnete užiť viac ako jednu dávku, je potrebné, aby ste sa poradili so svojím lekárom.

Ak prestanete užívať Galantamin Mylan

Predtým, ako prestanete užívať Galantamin Mylan, poraďte sa so svojím lekárom. Je dôležité, aby ste kvôli liečbe vášho ochorenia tento liek naďalej užívali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

Ako mám prejsť z liečby galantamínom vo forme tabliet alebo perorálneho roztoku na užívanie Galantaminu Mylan vo forme kapsúl s predĺženým uvoľňovaním?

Ak v súčasnosti užívate galantamín vo forme tabliet alebo perorálneho roztoku, váš lekár môže rozhodnúť o prestavení vašej liečby na kapsuly s predĺženým uvoľňovaním Galantamin Mylan.

• Poslednú dávku galantamínu vo forme tabliet alebo perorálneho roztoku užite večer.
• Nasledujúce ráno užite prvú dávku kapsúl s predĺženým uvoľňovaním Galantaminu Mylan.

NEUŽÍVAJTEviac než jednu kapsulu denne. Počas užívania Galantaminu Mylan s dávkovaním jedenkrát denne, NEUŽÍVAJTEžiaden iný liek s obsahom galantamínu vo forme tabliet alebo perorálneho roztoku.

4. Možné vedľajšie účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.

Dajte pozor na závažné vedľajšie účinky

Prestaňte tento liek užívať a ihneď vyhľadajte lekára,ak zaznamenáte:

• problémy so srdcom, vrátane pomalého srdcového rytmu (časté: môže postihovať menej ako 1 z 10 osôb). Môžete tiež zaznamenať iné zmeny srdcového rytmu ako rýchly srdcový rytmus alebo palpitácie (pocit zrýchleného alebo nepravidelného srdcového tepu), ktoré sa môžu prejaviť ako abnormálny záznam na elektrokardiograme (EKG) (menej časté: môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb);
• záchvaty (kŕče) (menej časté: môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb);
• alergické reakcie, môžete zaznamenať vyrážku, svrbenie alebo žihľavku, opuch tváre, pier, jazyka, dýchavičnosť (menej časté: môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb);
• zápal pečene (hepatitída), môžete zaznamenať bolesti brucha, zožltnutie kože alebo očí, svetlú stolicu alebo tmavý moč (zriedkavé: môžu postihovať menej ako 1 z 1000 osôb);
• kožné reakcie (zriedkavé: môžu postihovať menej ako 1 z 1000 osôb­),vrátane:
• závažnej kožnej vyrážky s pľuzgiermi a odlupovaním kože, hlavne v okolí úst, nosa, očí a pohlavných orgánov (Stevensonov-Johnsonov syndróm);
• červenej vyrážky pokrytej malými hnisavými hrboľčekmi, ktorá sa môže rozšíriť po celom tele, niekedy s horúčkou (akútna generalizovaná exantémová pustulóza);
• vyrážky, pri ktorej sa môžu tvoriť pľuzgiere, so škvrnami, ktoré vyzerajú ako malé terčíky.

Ďalšie vedľajšie účinky:

Veľmi časté: môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb

• pocit nevoľnosti (nutkanie na vracanie) a/alebo vracanie. Ak sa tieto vedľajšie účinky vyskytnú, objavujú sa najmä na začiatku prvých týždňov liečby alebo po zvýšení dávky. Postupne, ako sa organizmus prispôsobuje lieku, obyčajne ustupujú a spravidla netrvajú dlhšie ako niekoľko dní. Ak pociťujete tieto účinky, váš lekár vám môže odporučiť, aby ste pili viac tekutín a v prípade potreby predpíše liek proti nevoľnosti.

Časté: môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb

• úbytok telesnej hmotnosti
• znížená chuť do jedla
• pocit mdlôb alebo mdloby (strata vedomia)
• závraty
• tras
• bolesti hlavy
• pocit veľkej ospalosti s nedostatkom energie
• nezvyčajná únava
• bolesť žalúdka alebo žalúdočné ťažkosti
• hnačka
• tráviace ťažkosti
• svalové kŕče
• pády
• vysoký krvný tlak
• pocit slabosti
• celkový pocit nepohody
• videnie, cítenie alebo počutie vecí, ktoré nie sú skutočné (halucinácie)
• pocit smútku (depresia)
• rany (rezné rany)

Menej časté: môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb

• zvýšené hladiny pečeňových enzýmov v krvi (výsledky laboratórnych testov, ktoré ukazujú, ako dobre pracuje vaša pečeň)
• štípanie, pichanie alebo znecitlivenie kože
• zmeny vnímania chuti
• nadmerná ospanlivosť
• rozmazané videnie
• zvonenie alebo bzučanie v ušiach (tinnitus)
• nutkanie na vracanie (nevoľnosť)
• svalová slabosť
• nadmerná strata vody z tela
• nízky tlak krvi
• červenanie tváre
• zvýšené potenie

Hlásenie vedľajších účinkov

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v . Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

5. Ako uchovávať Galantamin Mylan

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na štítku, škatuli a blistroch po skratke „EXP“. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Akje váš liek balený v hliníkových blistrových baleniach:

Uchovávajte v pôvodnom obale na ochranu pred vlhkosťou.

Ak je váš liek balený v plastových blistrových baleniach s hliníkovou fóliou:

Uchovávajte pri teplote do 25 °C. Uchovávajte v pôvodnom obale na ochranu pred vlhkosťou.

Akje váš liek balený v obale na tablety:

Uchovávajte pri teplote do 25 °C. Obal udržiavajte dôkladne uzatvorený a liek uchovávajte

v pôvodnom obale na ochranu pred vlhkosťou. Po prvom otvorení použite do 3 mesiacov.

Akje váš liek balený v plastovej fľaši:

Fľašu udržiavajte dôkladne uzatvorenú a liek uchovávajte v pôvodnej fľaši na ochranu pred vlhkosťou.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

6. Obsah balenia a ďalšie informácie

Čo Galantamin Mylan obsahuje:

Liečivo je galantamín.

• ■ Galantamin Mylan 8 mg kapsuly s predĺženým uvoľňovaním obsahuje 8 mg galantamínu (vo forme bromidu).

• ■ Galantamin Mylan 16 mg kapsuly s predĺženým uvoľňovaním obsahuje 16 mg galantamínu (vo forme bromidu).

• ■ Galantamin Mylan 24 mg kapsuly s predĺženým uvoľňovaním obsahuje 24 mg galantamínu (vo forme bromidu).

Držiteľ rozhodnutia o registrácii

Mylan Ireland Limited

Unit 35/36 Grange Parade, Baldoyle Industrial Estate, Dublin 13, Írsko

Výrobca

McDermott Laboratories t/a Gerard Laboratories Ltd

35/36 Baldoyle Industrial Estate, Grange Road, Dublin 13, Írsko

Generics [UK] Ltd.

Station Close, Potters Bar, EN6 1TL Hertfordshire, Veľká Británia

Ak potrebujete akúkoľvek informáciu o tomto lieku, kontaktujte miestneho zástupcu držiteľa rozhodnutia o registrácii:

MYLAN s.r.o.

Telefónne číslo: +421 2 32 199 100

Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru (EHP) pod nasledovnými názvami:

Belgicko:	Galantamine Retard Mylan 8 mg, 16 mg, 24 mg capsules met
Česká republika:	verlengde afgifte, hard Galantamin Mylan 8 mg, 16 mg, 24 mg, tobolky s prodlouženým uvolňováním
Francúzsko:	Galantamine Mylan LP 8 mg, 16 mg, 24 mg, gélule á libération prolongée
Holandsko:	Galantamine Retard Mylan 8 mg, 16 mg, 24 mg, capsules met verlengde afgifte, hard
Luxembursko:	Galantamine Retard Mylan 8 mg, 16 mg, 24 mg capsules met verlengde afgifte, hard

Nemecko:	Galantamin Mylan 8 mg, 16 mg, 24 mg Retardkapseln
Portugalsko:	Galantamina Mylan 8 mg, 16 mg, 24 mg
Rakúsko:	Galantamin Arcana 8 mg, 16 mg, 24 mg Retardkapseln
Slovenská republika: Španielsko:	Galantamin Mylan 8 mg, 16 mg, 24 mg Galantamina MYLAN 8 mg, 16 mg, 24 mg cápsulas duras de liberación prolongada EFG
Veľká Británia:	Acumor XL 8 mg, 16 mg, 24 mg Prolonged-Release Capsules

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v júni 2018.

8