Pohotovostná lekáreň

Gaviscon Duo Efekt Perorálna suspenzia – príbalový leták, vedľajšie účinky, dávkovanie

Revízia textu:
Údaje o lieku
Stav:
Nie je viazaný na lekársky predpis
Síla lieku:
500 mg/10 ml, 325mg/10 ml, 213 mg/10 ml

Príbalový leták - Gaviscon Duo Efekt Perorálna suspenzia

1. Čo je Gaviscon Duo Efekt Perorálna suspenzia a na čo sa používa

Gaviscon Duo Efekt Perorálna suspenzia je kombináciou dvoch antacíd (uhličitanu vápenatého a hydrogenuhličitanu sodného) a alginátu, ktorý pôsobí dvoma spôsobmi:

  1. 1. neutralizuje nadmerné množstvo žalúdočnej kyseliny, a tým vyvoláva úľavu od bolesti a tráviacich ťažkostí;
  2. 2. vytvára ochrannú vrstvu na povrchu obsahu žalúdka, a tým upokojuje pálivú bolesť na hrudi, čo môže trvať až po dobu 4 hodín.

Gaviscon Duo Efekt Perorálna suspenzia sa používa na liečbu príznakov súvisiacich so žalúdočnou kyselinou pri gastroezofageálnom refluxe, ako je návrat kyseliny zo žalúdka do pažeráka a ústnej dutiny, pálenie záhy a porucha trávenia, ktoré sa môžu vyskytnúť napríklad po jedle alebo počas tehotenstva.

2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Gaviscon Duo Efekt Perorálnu suspenziu

Neužívajte Gaviscon Duo Efekt Perorálnu suspenziu

  • ak ste alergický na nátriumalginát, hydrogenuhličitan sodný, uhličitan vápenatý alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6).

Upozornenia a opatrenia

Predtým, ako začnete užívať Gaviscon Duo Efekt Perorálnu suspenziu, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika:

  • ak máte závažnú poruchu funkcie obličiek;
  • ak máte poruchu rovnováhy elektrolytov, spôsobujúcu nízku hladinu fosfátov v krvi (hypofosfatémia);
  • ak máte alebo ste niekedy mali závažné ochorenie obličiek alebo srdcové ochorenie, pretože niektoré soli môžu tieto ochorenia nepriaznivo ovplyvňovať (poraďte sa so svojím lekárom o obsahu týchto solí);
  • ak viete, že máte znížené množstvo žalúdočnej kyseliny, pretože tým môže byť účinok tohto lieku znížený.

Tak ako iné antacidá, aj užívanie Gavisconu Duo Efekt Perorálnej suspenzie môže maskovať príznaky iných závažnejších základných ochorení.

Ak príznaky pretrvávajú aj po 7 dňoch, poraďte sa so svojím lekárom.

Deti

Nepodávajte tento liek deťom mladším ako 12 rokov bez odporúčania lekára.

Existuje riziko zvýšenej hladiny sodíka v krvi (hypernatriémia) u detí, ktoré majú problémy s obličkami alebo, ktoré majú zápal žalúdka alebo čriev (gastroenteritída).

Iné lieky a Gaviscon Duo Efekt Perorálna suspenzia

Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, vrátane liekov dostupných bez lekárskeho predpisu, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.

Neužívajte tento liek v priebehu dvoch hodín po užití iných liekov perorálne (ústami), pretože to môže ovplyvniť ich účinok.

Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť

Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek.

Tento liek môžete užívať v tehotenstve, počas dojčenia alebo ak plánujete otehotnieť. Tak ako u všetkých liekov, dĺžka liečby má byť čo najkratšia.

Dôležité informácie o niektorých zložkách lieku Gaviscon Duo Efekt Perorálna suspenzia

Tento liek obsahuje metylparabén (E218) a propylparabén (E216), ktoré môžu vyvolať alergické reakcie (možno oneskorené).

Tento liek obsahuje 255,76 mg (11,12 mmol) sodíka (hlavnej zložky kuchynskej soli) v dávke 20 ml. Maximálna odporúčaná denná dávka tohto lieku (80 ml) obsahuje 1023,04 mg sodíka. To sa rovná 51,15 % odporúčaného maximálneho denného príjmu sodíka v potrave pre dospelých. Obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika, ak potrebujete užívať Gaviscon Duo Efekt denne počas predĺženého obdobia, obzvlášť ak vám bola odporúčaná diéta s nízkym obsahom soli (sodíka).

Tento liek obsahuje 260 mg (6,50 mmol) vápnika v dávke 20 ml. Ak máte obličkové kamene alebo vysokú hladinu vápnika v krvi, pred užitím tohto lieku sa poraďte so svojím lekárom.

3. Ako užívať Gaviscon Duo Efekt Perorálnu suspenziu

Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto písomnej informácii alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.

Pred použitím dôkladne pretrepte.

Dospelí vrátane starších pacientov a deti vo veku 12 rokov a viac: 10 – 20 ml po jedle a pred spaním, až štyrikrát za deň.

Deti vo veku do 12 rokov: Užívať len na základe odporúčania lekára.

Ak užijete viac Gaviscon Duo Efekt Perorálnej suspenzie, ako máte

Ak užijete príliš veľa tohto lieku, je nepravdepodobné, že vám to uškodí. Môžete sa však cítiť nafúknutý. Ak príznaky neustupujú, poraďte sa so svojím lekárom.

Ak zabudnete užiť Gaviscon Duo Efekt Perorálnu suspenziu

Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku. Pokračujte v užívaní tak, ako predtým.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

4. Možné vedľajšie účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.

Ak sa u vás objavia nasledujúce vedľajšie účinky, prestaňte liek užívať a poraďte sa so svojím lekárom. Veľmi zriedkavá (u menej ako 1 z 10 000 osôb) je alergická reakcia na zložky lieku. Príznakmi môžu byť bolesť brucha, hnačka, nevoľnosť, vracanie, kožná vyrážka, svrbenie, závrat, opuch tváre, pier, jazyka alebo hrdla a ťažkosti s dýchaním.

Hlásenie vedľajších účinkov

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

5. Ako uchovávať Gaviscon Duo Efekt Perorálnu suspenziu

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Neužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na fľaške po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Uchovávajte pri teplote neprevyšujúcej 30 °C. Neuchovávajte v chladničke alebo v mrazničke.

Použite do 6 mesiacov od otvorenia.

Pred prvým použitím tohto lieku skontrolujte, či nie je poškodený tesniaci kryt.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

6. Obsah balenia a ďalšie informácie

Čo Gaviscon Duo Efekt Perorálna suspenzia obsahuje

  • Liečivá sú nátriumalginát, hydrogenuhličitan sodný a uhličitan vápenatý. Každých 10 ml suspenzie obsahuje 500 mg nátriumalginátu, 213 mg hydrogenuhličitanu sodného a 325 mg uhličitanu vápenatého.
  • Ďalšie zložky sú karbomér, metylparabén (E218) a propylparabén (E216), sodná soľ sacharínu, mentolová príchuť, hydroxid sodný a čistená voda.

Ako vyzerá Gaviscon Duo Efekt Perorálna suspenzia a obsah balenia

Gaviscon Duo Efekt Perorálna suspenzia je sivobiela suspenzia s mentolovou vôňou a príchuťou.

Gaviscon Duo Efekt Perorálna suspenzia je dostupný vo fľaškách s objemom 150, 200, 250, 300, 500 alebo 600 ml.

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:

Reckitt Benckiser (Czech Republic), spol. s r.o., Vinohradská 2828/151, Praha 3, 130 00, Česká republika

Výrobca:

RB NL Brands B.V., Schiphol Boulevard 207, 1118 BH Schiphol, Holandsko

Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru (EHP) pod nasledovnými názvami:

BelgickoGaviscon Antizuur - Antireflux/Antiacide - Antireflux/Antisäure – Antireflux
CyprusGaviscon Double Action Εναιώρημα
Česká republikaGaviscon Duo Efekt
GréckoGaviscon Double Action Εναιώρημα
HolandskoGaviscon Duo suspensie
ÍrskoGaviscon Extra Oral Suspension. Sodium alginate 500mg, sodium bicarbonate 213mg, calcium carbonate 325mg
LuxemburskoGaviscon Antiacide - Antireflux
Slovenská republikaGaviscon Duo Efekt Perorálna suspenzia
Veľká BritániaGaviscon Double Action Liquid

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v máji 2025.

O tomto dokumente

Zdroj: ŠÚKL – Štátny ústav pre kontrolu liečiv · Registračné číslo: 09/0156/11-S

Posledná revízia podľa textu: 5/2025

Našli ste chybu? Napíšte nám cez kontaktnú stránku.

Informácie na webe nenahrádzajú radu lekára ani lekárnika.

Údaje o lieku Gaviscon Duo Efekt Perorálna suspenzia

Výdaj
Nie je viazaný na lekársky predpis?
  • Liek vydá lekáreň aj bez lekárskeho predpisu.
Lieková forma Perorálna suspenzia
Spôsob podania Perorálne použitie
Trvanlivosť 24 mes.
Klasifikácia ATC
  1. A Tráviaci trakt a metabolizmus
    1. A02 Liečivá pri poruchách acidity
      1. A02B Liečivá na žalúdočný vred a refluxnú chorobu pažeráka
        1. A02BX Iné liečivá na žalúdočný vred a refluxnú chorobu pažeráka
Registrácia 09/0156/11-S; od 29. 3. 2011; postup: Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.); registrácia bez obmedzenia platnosti
Držiteľ rozhodnutia o registrácii Reckitt Benckiser (Czech Republic), spol. s r.o. (CZ)
Balenia
Balenie
sus por 1x600 ml (fľ.skl.jantár.+odm.lyžička) Kód ŠÚKL 06639
sus por 1x150 ml (fľ.skl.jantár.+odmerka) Kód ŠÚKL 06632
sus por 1x200 ml (fľ.skl.jantár.+odmerka) Kód ŠÚKL 06633
sus por 1x300 ml (fľ.skl.jantár.+odmerka) Kód ŠÚKL 06634
sus por 1x600 ml (fľ.skl.jantár.+odmerka) Kód ŠÚKL 06635
sus por 1x150 ml (fľ.skl.jantár.+odm.lyžička) Kód ŠÚKL 06636
sus por 1x200 ml (fľ.skl.jantár.+odm.lyžička) Kód ŠÚKL 06637
sus por 1x300 ml (fľ.skl.jantár.+odm.lyžička) Kód ŠÚKL 06638
sus por 1x150 ml (fľ.skl.jantár.s ruž.film.+odmerka) Kód ŠÚKL 7749D
sus por 1x200 ml (fľ.skl.jantár.s ruž.film.+odmerka) Kód ŠÚKL 7750D
sus por 1x300 ml (fľ.skl.jantár.s ruž.film.+odmerka) Kód ŠÚKL 7751D
sus por 1x600 ml (fľ.skl.jantár.s ruž.film.+odmerka) Kód ŠÚKL 7752D
Zobraziť ďalšie balenia (12)+
sus por 1x150 ml (fľ.skl.jantár.s ruž.film.+odm.lyžička) Kód ŠÚKL 7753D
sus por 1x200 ml (fľ.skl.jantár.s ruž.film.+odm.lyžička) Kód ŠÚKL 7754D
sus por 1x300 ml (fľ.skl.jantár.s ruž.film.+odm.lyžička) Kód ŠÚKL 7755D
sus por 1x600 ml (fľ.skl.jantár.s ruž.film.+odm.lyžička) Kód ŠÚKL 7756D
sus por 1x250 ml (fľ.skl.jantár.+odmerka) Kód ŠÚKL 9887E
sus por 1x500 ml (fľ.skl.jantár.+odmerka) Kód ŠÚKL 9888E
sus por 1x250 ml (fľ.skl.jantár.+odm.lyžička) Kód ŠÚKL 9889E
sus por 1x500 ml (fľ.skl.jantár.+odm.lyžička) Kód ŠÚKL 9890E
sus por 1x250 ml (fľ.skl.jantár.s ruž.film.+odmerka) Kód ŠÚKL 9891E
sus por 1x500 ml (fľ.skl.jantár.s ruž.film.+odmerka) Kód ŠÚKL 9892E
sus por 1x250 ml (fľ.skl.jantár.s ruž.film.+odm.lyžička) Kód ŠÚKL 9893E
sus por 1x500 ml (fľ.skl.jantár.s ruž.film.+odm.lyžička) Kód ŠÚKL 9894E

Zdroj: ŠÚKL – Štátny ústav pre kontrolu liečiv, stav údajov 25. 10. 2026. Údaje bez záruky – overte si ich u lekára alebo lekárnika.