Pohotovostná lekáreň

HAVRIX 720 Junior monodose – príbalový leták, vedľajšie účinky, dávkovanie

Revízia textu:
Údaje o lieku
Stav:
Viazaný na lekársky predpis
Síla lieku:
720 E.U./0,5 ml
Podobné lieky podľa ATC:

Príbalový leták - HAVRIX 720 Junior monodose

1. Čo je Havrix Junior 720 a na čo sa používa

Na čo sa Havrix Junior 720 používa

Havrix Junior 720 je očkovacia látka používaná u detí a dospievajúcich vo veku 1 rok až 15 rokov vrátane na ochranu pred infekciou spôsobenou vírusom hepatitídy A.

Havrix Junior 720 sa tiež môže v prípade potreby podať dospievajúcim vo veku 16 až 18 rokov vrátane.

Čo je hepatitída A

  • Hepatitída A je ochorenie pečene spôsobené vírusom hepatitídy A.
  • Vírus hepatitídy A sa môže prenášať z osoby na osobu alebo kontaktom s kontaminovanou vodou, jedlom a nápojmi.
  • Príznaky hepatitídy A sú v rozmedzí od miernych po závažné a môžu zahŕňať horúčku, malátnosť, nechutenstvo, hnačku, nevoľnosť, nepríjemný pocit v bruchu, tmavo sfarbený moč a žltačku (zožltnutie očí a kože). Väčšina ľudí sa úplne uzdraví, ale niekedy môže byť ochorenie závažné a vyžaduje pobyt v nemocnici a zriedkavo môže viesť k akútnemu zlyhaniu pečene.

Ako Havrix Junior 720 účinkuje

  • Havrix Junior 720 pomáha vášmu telu vytvoriť si vlastnú ochranu (protilátky) proti vírusu. Tieto protilátky vám pomáhajú pri ochrane pred ochorením.
  • Tak ako všetky očkovacie látky, Havrix Junior 720 nemusí úplne ochrániť všetky osoby, ktoré sú očkované.

2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako dostanete Havrix Junior 720

Havrix Junior 720 sa nesmie podať ak:

  • ste alergický na liečivo alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tejto očkovacej látky (uvedených v časti 6), alebo na neomycín, alebo na formaldehyd.
  • ste mali v minulosti alergickú reakciu na akúkoľvek očkovaciu látku proti hepatitíde A.

Prejavy alergickej reakcie môžu zahŕňať svrbivú kožnú vyrážku, namáhavé dýchanie a opuch tváre alebo jazyka.

Havrix Junior 720 sa nesmie podať, ak platí čokoľvek z vyššie uvedeného. Ak si nie ste istý, pred podaním Havrixu Junior 720 sa obráťte na svojho lekára, lekárnika alebo zdravotnú sestru.

Upozornenia a opatrenia

Predtým, ako dostanete Havrix Junior 720, obráťte sa na svojho lekára, lekárnika alebo zdravotnú sestru ak:

  • máte závažnú infekciu s vysokou teplotou (horúčku). Očkovacia látka sa môže podať po vašom uzdravení. Slabá infekcia, ako napríklad nádcha, by nemala byť problémom, ale najskôr o nej informujte svojho lekára.
  • máte oslabený imunitný systém z dôvodu ochorenia a/alebo liečby liekmi. Lekár rozhodne, či potrebujete viac injekcií.
  • máte problémy s krvácaním alebo sa vám ľahko spravia modriny.

Pred vpichnutím ihly alebo po jej vpichnutí môže dôjsť k omdletiu. Povedzte preto svojmu lekárovi, lekárnikovi alebo zdravotnej sestre, ak ste v minulosti pri vpichnutí ihly omdleli.

Iné lieky a Havrix Junior 720

Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie očkovacie látky alebo lieky, povedzte to svojmu lekárovi, lekárnikovi alebo zdravotnej sestre.

Havrix Junior 720 sa môže podať súčasne s inými očkovacími látkami a imunoglobulínmi. Pre každú injekciu sa má použiť iné miesto vpichu.

Tehotenstvo a dojčenie

Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom, lekárnikom alebo zdravotnou sestrou predtým, ako dostanete Havrix Junior 720.

Vedenie vozidiel a obsluha strojov

Havrix Junior 720 nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.

Havrix Junior 720 obsahuje fenylalanín, polysorbát 20, sodík a draslík

Táto očkovacia látka obsahuje 0,083 mg fenylalanínu v každej dávke.

Fenylalanín môže byť škodlivý, ak máte fenylketonúriu (phenylketonuria, PKU), zriedkavú genetickú poruchu, pri ktorej sa hromadí fenylalanín, pretože telo ho nevie správne odstrániť.

Táto očkovacia látka obsahuje 0,025 mg polysorbátu 20 v každej dávke. Polysorbáty môžu vyvolať alergické reakcie. Povedzte vášmu lekárovi, ak máte nejaké známe alergie.

Táto očkovacia látka obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v dávke, t. j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka.

Táto očkovacia látka obsahuje menej ako 1 mmol draslíka (39 mg) v dávke, t. j. v podstate zanedbateľné množstvo draslíka.

3. Ako sa Havrix Junior 720 podáva

Ako sa očkovacia látka podáva

  • Lekár alebo zdravotná sestra podajú Havrix Junior 720 ako injekciu do svalu. U detí a dospievajúcich je to zvyčajne do nadlaktia.
  • U mladších detí sa injekcia môže podať do stehenného svalu.
  • Havrix Junior 720 sa výnimočne môže podať pod kožu, ak máte trombocytopéniu alebo ak máte závažné poruchy krvácania.

Veľkosť podanej dávky

  • Dostanete 1 dávku Havrixu Junior 720 (0,5 ml suspenzie) v termíne dohodnutom s lekárom alebo zdravotnou sestrou.
  • Na zabezpečenie dlhodobej ochrany sa odporúča podať druhú dávku (posilňovaciu) 6 až 12 mesiacov po prvej dávke, ale môže sa podať až do piatich rokov po prvej dávke.

Ak dostanete viac Havrixu Junior 720, ako máte

Predávkovanie je veľmi nepravdepodobné, lebo očkovacia látka sa dodáva v jednodávkovej injekčnej liekovke alebo injekčnej striekačke a podáva ju lekár alebo zdravotná sestra. Bolo hlásených niekoľko prípadov náhodného podania a hlásené vedľajšie účinky boli podobné tým, ktoré boli hlásené pri bežnom podaní očkovacej látky (uvedené v časti 4).

Ak si myslíte, že ste zmeškali dávku Havrixu Junior 720

Obráťte sa na svojho lekára, ktorý rozhodne, či je dávka potrebná a kedy ju podať.

4. Možné vedľajšie účinky

Tak ako všetky lieky, aj táto očkovacia látka môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.

Závažné vedľajšie účinky

Ak spozorujete akýkoľvek z nasledujúcich závažných vedľajších účinkov, ihneď to povedzte svojmu lekárovi – možno budete potrebovať okamžitú lekársku starostlivosť:

  • alergické reakcie – prejavy môžu byť miestne alebo rozšírené vyrážky, ktoré môžu byť svrbivé alebo pľuzgierové, opuch očí a tváre, ťažkosti s dýchaním alebo prehĺtaním, náhly pokles krvného tlaku a strata vedomia.

    Tieto reakcie sa môžu objaviť skôr, ako opustíte ordináciu lekára.

Ak spozorujete akýkoľvek zo závažných vedľajších účinkov uvedených vyššie, ihneď to povedzte svojmu lekárovi.

Vedľajšie účinky, ktoré sa vyskytli počas klinických skúšaní s Havrixom Junior 720, boli nasledujúce:

Veľmi časté (môžu sa vyskytnúť u viac ako 1 na 10 dávok očkovacej látky):

  • podráždenosť
  • bolesť a začervenanie v mieste vpichu injekcie

Časté (môžu sa vyskytnúť u menej ako 1 na 10 dávok očkovacej látky):

  • nechutenstvo
  • bolesť hlavy
  • ospalosť
  • nauzea (nevoľnosť)
  • celkový pocit choroby
  • horúčka 37,5 °C alebo vyššia
  • opuch v mieste vpichu injekcie

Menej časté (môžu sa vyskytnúť u menej ako 1 na 100 dávok očkovacej látky):

  • upchatý nos alebo výtok z nosa
  • vracanie
  • hnačka
  • vyrážka
  • tvrdá zdurenina v mieste vpichu injekcie

Vedľajšie účinky, ktoré sa vyskytli po uvedení Havrixu Junior 720 na trh, boli nasledovné:

  • záchvaty alebo kŕče
  • zápal krvných ciev, ktorý vedie k zúženiu alebo upchatiu (vaskulitída)
  • závažná alergická reakcia spôsobujúca opuch tváre, jazyka alebo hrdla, ktorý môže spôsobiť ťažkosti s prehĺtaním alebo dýchaním
  • žihľavka, červené, často svrbivé škvrny, ktoré sa najskôr objavia na končatinách a niekedy na tvári a na ostatných častiach tela
  • bolesť kĺbov

Hlásenie vedľajších účinkov

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára, lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

5. Ako uchovávať Havrix Junior 720

Túto očkovaciu látku uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Nepoužívajte túto očkovaciu látku po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Uchovávajte v chladničke (2 °C - 8 °C).

Neuchovávajte v mrazničke.

Uchovávajte v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

6. Obsah balenia a ďalšie informácie

Čo Havrix Junior 720 obsahuje

Liečivo je vírus hepatitídy A (inaktivovaný) adsorbovaný na hydratovaný hydroxid hlinitý. Každých 0,5 ml dávky očkovacej látky obsahuje 720 ELISA jednotiek vírusu hepatitídy A.

Pomocné látky sú aminokyseliny na injekciu (obsahujúce fenylalanín), hydrogénfosforečnan sodný, dihydrogénfosforečnan draselný, polysorbát 20 (E 432), chlorid draselný, chlorid sodný, voda na injekciu (pozri časť 2).

Ako vyzerá Havrix Junior 720 a obsah balenia

Injekčná suspenzia

Havrix Junior 720 je zakalená injekčná kvapalina.

Havrix Junior 720 je dostupný v jednodávkovej naplnenej injekčnej striekačke, veľkosti balenia: 1, 5, 10 a 25 s ihlami alebo bez ihiel.

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca

GlaxoSmithKline Biologicals SA

Rue de l’Institut 89

B-1330 Rixensart

Belgicko

Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru pod nasledovnými názvami:

Belgicko, Cyprus, LuxemburskoHavrix Junior 720
Bulharsko

HAVRIX 720 suspension for injection (Junior monodose)

ХАВРИКС 720 инжекционна суспензия (доза за деца)

Česká republikaHavrix Junior Monodose
Dánsko, Fínsko, Island, Nórsko,Havrix
EstónskoHavrix, 720 ELISA ühikut/ml süstesuspensioon
FrancúzskoHAVRIX NOURRISSONS ET ENFANTS 720 U/0,5 ml
Grécko TalianskoHAVRIX
HolandskoHavrix Junior
ÍrskoHavrix Junior Monodose
LitvaHavrix 720 ELISA vienetų/0,5 ml injekcinė suspensija
LotyšskoHAVRIX 720 ELISA vienības/0,5 ml suspensija injekcijām
MaďarskoHavrix 720 JUNIOR
MaltaHavrix Junior Monodose Vaccine
NemeckoHavrix 720 Kinder
PoľskoHAVRIX 720 JUNIOR
PortugalskoHavrix 720 Júnior
Rakúsko

Havrix (Hepatitis A-Impfstoff)

Junior 720 EI.U/0,5 ml

RumunskoHAVRIX JUNIOR 720 VACCIN HEPATITIC A
Slovenská republikaHavrix Junior 720 (0,5 ml/dávka) injekčná suspenzia v naplnenej injekčnej striekačke
SlovinskoHAVRIX 720 PAEDIATRIC
ŠpanielskoHavrix 720 Junior suspensión inyectable en jeringa precargada
ŠvédskoHavrix 720 ELISA U/0,5 ml

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v 05/2025.

Ďalšie zdroje informácií

Podrobné informácie o tomto lieku sú dostupné na internetovej stránke {názov členského štátu/agentúry (www.sukl.sk)}

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Nasledujúca informácia je určená len pre zdravotníckych pracovníkov:

Havrix Junior 720 je zakalená tekutá suspenzia. Počas uchovávania sa môže vytvoriť jemný biely sediment s bezfarebným supernatantom.

Pred podaním sa očkovacia látka musí opticky skontrolovať na prítomnosť cudzorodých častíc a/alebo zmenu fyzikálneho vzhľadu. Pred použitím sa Havrix Junior 720 naplnená injekčná striekačka musí dostatočne pretrepať, aby sa získala mierne zakalená biela suspenzia. Ak očkovacia látka vzhľadovo nevyhovuje, musí sa zlikvidovať.

Návod pre naplnenú injekčnú striekačku

Držte injekčnú striekačku za valec, nie za piest.

Odskrutkujte uzáver injekčnej striekačky tak, že ho otočíte proti smeru hodinových ručičiek.

Pripojte ihlu tak, že priložíte jej hlavičku k Luer Lock adaptéru a otočíte ju o štvrť otáčky v smere hodinových ručičiek, až kým nepocítite, že sa uzamkne.

Nevyťahujte piest injekčnej striekačky von z valca. Ak sa to stane, očkovaciu látku nepodávajte.

Likvidácia

Všetok nepoužitý liek alebo odpad vzniknutý z lieku sa má zlikvidovať v súlade s národnými požiadavkami.

A picture containing antenna

Description automatically generated

Piest

Valec

Uzáver

Luer Lock adaptér

Diagram

Description automatically generated

Hlavička ihly

O tomto dokumente

Zdroj: ŠÚKL – Štátny ústav pre kontrolu liečiv · Registračné číslo: 59/0168/25-S

Posledná revízia podľa textu: 5/2025

Našli ste chybu? Napíšte nám cez kontaktnú stránku.

Informácie na webe nenahrádzajú radu lekára ani lekárnika.

Údaje o lieku HAVRIX 720 Junior monodose

Výdaj
Viazaný na lekársky predpis?
  • Liek vydá lekáreň len na lekársky predpis.
Lieková forma Injekčná suspenzia v naplnenej injekčnej striekačke (Injekčná suspenzia naplnená v injekčnej striekačke - platné do okt2020)
Spôsob podania Intramuskulárne použitie
Trvanlivosť 36 mes.
Klasifikácia ATC
  1. J Antiinfektíva na systémové použitie
    1. J07 Očkovacie látky
      1. J07B Vírusové očkovacie látky
        1. J07BC Očkovacie látky proti hepatitíde
          1. J07BC02 Očkovacia látka proti hepatitíde A, inaktivovaná, neporušený vírus
Registrácia 59/0168/25-S; od 31. 10. 1996; postup: Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.); registrácia bez obmedzenia platnosti
Držiteľ rozhodnutia o registrácii GlaxoSmithKline Biologicals S.A. (BE)
Dodávky lieku
Ukončené prerušenia dodávok za posledné 2 roky (1)+
  • Prerušená dodávka od 15. 9. 2025
Balenia
Balenie Cena Úhrada
sus iru 1x0,5 ml/720 E.U. (striek.inj.skl.napln.bez ihly) Kód ŠÚKL 9669B – –
sus iru 1x0,5 ml/720 E.U. (striek.inj.skl.napln.+ 1 ihla) Kód ŠÚKL 25982 14,60 € zdravotná poisťovňa uhrádza 14,60 €
doplatok pacienta 0,00 €
sus iru 5x0,5 ml/720 E.U. (striek.inj.skl.napln.bez ihiel) Kód ŠÚKL 9796E – –
sus iru 10x0,5 ml/720 E.U. (striek.inj.skl.napln.bez ihiel) Kód ŠÚKL 9810E – –
sus iru 25x0,5 ml/720 E.U. (striek.inj.skl.napln.bez ihiel) Kód ŠÚKL 9811E – –
sus iru 5x0,5 ml/720 E.U. (striek.inj.skl.napln.+ 5 ihiel) Kód ŠÚKL 9812E – –
sus iru 10x0,5 ml/720 E.U. (striek.inj.skl.napln.+ 10 ihiel) Kód ŠÚKL 9813E – –
sus iru 1x0,5 ml/720 E.U. (striek.inj.skl.napln.+ 2 ihly) Kód ŠÚKL 9814E – –

Zdroj: ŠÚKL – Štátny ústav pre kontrolu liečiv, stav údajov 25. 10. 2026. Ceny a úhrady podľa zoznamu kategorizovaných liekov Ministerstva zdravotníctva SR; cena v lekárni sa môže líšiť. Údaje bez záruky – overte si ich u lekára alebo lekárnika.