Pohotovostná lekáreň

Lecicarbon Pediatrickí pacienti – príbalový leták, vedľajšie účinky, dávkovanie

Revízia textu:
Údaje o lieku
Stav:
Nie je viazaný na lekársky predpis
Síla lieku:
0,250 g/0,340 g
Obsahuje účinnú látku:
Podobné lieky podľa ATC:

Príbalový leták - Lecicarbon Pediatrickí pacienti

1. Čo je Lecicarbon Pediatrickí pacienti a na čo sa používa

Lecicarbon Pediatrickí pacienti je vhodný na liečbu zápchy spôsobenej rôznymi príčinami (napr. strava s nízkym obsahom vlákniny, nedostatok fyzickej aktivity a ochorenia vyžadujúce si ľahšie vyprázdnenie čriev).

Lecicarbon Pediatrickí pacienti možno použiť aj na vyprázdnenie čriev pred operáciou alebo diagnostickými úkonmi v konečníku.

2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Lecicarbon Pediatrickí pacienti

Nepoužívajte Lecicarbon Pediatrickí pacienti

  • ak ste alergický (precitlivený) na hydrogenuhličitan sodný, dihydrogenfosforečnan sodný alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6).
  • v prípadoch nepriechodnosti čriev (ileus).

Upozornenia a opatrenia

Predtým, ako začnete používať Lecicarbon Dospelí, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.

V prípade toxického megakolónu (patologické rozšírenie konca hrubého čreva z rôznych príčin) sa má liek použiť len s výslovným súhlasom ošetrujúceho lekára.

Iné lieky a Lecicarbon Pediatrickí pacienti

Lecicarbon Pediatrickí pacienti môžete používať aj v čase užívania iných liekov.

Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, vrátane liekov, ktorých výdaj nie je viazaný na lekársky predpis, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.

Lecicarbon Pediatrickí pacienti a jedlo a nápoje

Nevyžadujú sa žiadne osobitné opatrenia.

Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť

Tehotenstvo:

Lecicarbon Pediatrickí pacienti môžete používať počas tehotenstva až po konzultácii s vaším ošetrujúcim lekárom.

Dojčenie:

Lecicarbon Pediatrickí pacienti môžete používať počas dojčenia.

Plodnosť:

Nie sú k dispozícii údaje o účinkoch lieku Lecicarbon Pediatrickí pacienti na ľudskú plodnosť. Účinky na samčiu a samičiu plodnosť neboli hodnotené v štúdiách na zvieratách.

Predtým, ako začnete užívať akýkoľvek liek, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom.

Vedenie vozidiel a obsluha strojov

Lecicarbon Pediatrickí pacienti nemá žiadny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.

je potrebné však pamätať na to, že nástup účinku (defekácia) sa očakáva 15 až 30 minút po podaní.

Lecicarbon Pediatrickí pacienti obsahuje (3-sn-fosfatidyl)cholín (zo sójového oleja, lecitínov)

Ak ste alergický na arašidy alebo sóju, nepoužívajte tento liek.

3. Ako používať Lecicarbon Pediatrickí pacienti

Vždy používajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto písomnej informácii alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.

V prípade potreby zaveďte jeden čapík do análneho otvoru (konečníka), pokiaľ vám nebolo odporučené inak. V prípade potreby možno podanie po 30 - 60 minútach zopakovať.

Pred použitím lieku Lecicarbon Pediatrickí pacienti je potrebné čapík vybrať z obalu, a to oddelením jedného čapíka od stripu v mieste perforácie. Uchopte plastové okraje obidvoma rukami a obal roztrhnite. Zaveďte čapík do análneho otvoru (konečníka). Vsúvanie sa uľahčí, ak sa čapík najprv ponorí do vody. Na zabránenie okamžitého vytlačenia čapíka môže byť potrebné pritlačiť k sebe obe polovice zadočka.

Účinok nastupuje po 15 až 30 minútach.

Nepoužívajte olej ani vazelínu ako lubrikant.

Lecicarbon Pediatrickí pacienti je vhodný pre deti mladšie ako 12 rokov. Lecicarbon Pediatrickí pacienti nie je vhodný na použitie pre dospelých.

Dlhodobé používanie lieku Lecicarbon Pediatrickí pacienti je bezpečné a čapíky nie sú návykové. V prípade dlhodobej zápchy je však vždy potrebné poradiť sa s lekárom.

Ak použijete viac lieku Lecicarbon Pediatrickí pacienti, ako máte

Zvyčajná dávka je jeden čapík. V prípade potreby možno podanie po 30 - 60 minútach zopakovať. Pri prekročení tejto dávky vám nehrozí žiadne nebezpečenstvo, no podanie viac ako dvoch čapíkov nie je zmysluplné.

Ak zabudnete použiť Lecicarbon Pediatrickí pacienti

Lecicarbon Pediatrickí pacienti sa používa len v prípade potreby.

Ak prestanete používať Lecicarbon Pediatrickí pacienti

Lecicarbon Pediatrickí pacienti sa používa len v prípade potreby.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

4. Možné vedľajšie účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.

Lecicarbon Pediatrickí pacienti zvyčajne nespôsobuje žiadne problémy (vedľajšie účinky). Zavedenie čapíka môže niekedy, v zriedkavých prípadoch, spôsobiť mierny pocit pálenia, ktorý rýchlo vymizne.

Hlásenie vedľajších účinkov

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekárnika, lekára alebo iného zdravotníckeho pracovníka. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

5. Ako uchovávať Lecicarbon Pediatrickí pacienti

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Uchovávajte v chladničke (2 °C – 8 °C).

Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuli a blistri po „EXP“. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

6. Obsah balenia a ďalšie informácie

Čo Lecicarbon Pediatrickí pacienti obsahuje

  • Liečivá sú hydrogenuhličitan sodný a dihydrogenfosforečnan sodný.
  • Ďalšie zložky sú sójový olej, lecitíny ([3-sn-fosfatidyl]cholín), pevný tuk a koloidný bezvodý oxid kremičitý.

Ako vyzerá Lecicarbon Pediatrickí pacienti a obsah balenia

Lecicarbon Pediatrickí pacienti je homogénny čapík krémovej farby, podlhovastého tvaru; balený v blistroch z PVC/PE po päť kusov s vyrazeným číslom výrobnej šarže a dátumom exspirácie.

Je dostupný v originálnom balení obsahujúcom 10 čapíkov a v nemocničnom balení s 5 x 10 čapíkmi.

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:

athenstaedt GmbH & Co KG, Am Beerberg 1, 35088 Battenberg (Eder), Nemecko

Výrobca:

Haupt Pharma Livron S.A.S., 1 Rue Comte de Sinard, F-26250 Livron-Sur-Drôme, FrancúzskoTel.: +33-4-75 61 02 00, Fax: +33-4-75 61 02 10

Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru (EHP) pod nasledovnými názvami:

LuxemburskoLecicarbon E/K
NemeckoLecicarbon E/K CO2-Laxans zwei/drei
MaďarskoLecicarbon Gyermek végbélkúp
PoľskoLecicarbon Junior
Slovenská republikaLecicarbon Pediatrickí pacienti
SlovinskoLecicarbon za otroke 250 mg/340 mg svečke
Spojené kráľovstvoLecicarbon A/C Suppository

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v júli 2026.

Aké vlastnosti má Lecicarbon Pediatrickí pacienti?

Oxid uhličitý (CO2) je hlavnou zložkou plynných produktov metabolizmu, ktoré sa tvoria pri trávení črevného obsahu. Je to plyn, ktorý najviac spomedzi všetkých črevných plynov povzbudzuje vyprázdňovanie konečníka.

Lecicarbon Pediatrickí pacienti odstraňuje zápchu na základe rovnakého princípu, výlučne dodávaním oxidu uhličitého, ktorý sa z čapíka po jeho zavedení do konečníka pomaly uvoľňuje vo forme drobných bubliniek. Nadbytočne produkovaný CO2 podnecuje črevné pohyby a zvyčajne do 15 až 30 minút spustí proces vyprázdňovania, a to bez podráždenia, kŕčov alebo iných vedľajších účinkov.

O tomto dokumente

Zdroj: ŠÚKL – Štátny ústav pre kontrolu liečiv · Registračné číslo: 61/0164/13-S

Posledná revízia podľa textu: 7/2026

Našli ste chybu? Napíšte nám cez kontaktnú stránku.

Informácie na webe nenahrádzajú radu lekára ani lekárnika.

Údaje o lieku Lecicarbon Pediatrickí pacienti

Výdaj
Nie je viazaný na lekársky predpis?
  • Liek vydá lekáreň aj bez lekárskeho predpisu.
Účinná látka Lieky produkujúce oxid uhličitý 0,250 g/0,340 g
Lieková forma Čapík
Spôsob podania Rektálne použitie
Trvanlivosť 60 mes.
Klasifikácia ATC
  1. A Tráviaci trakt a metabolizmus
    1. A06 Liečivá na zápchu
      1. A06A Liečivá na zápchu
        1. A06AX Iné liečivá na zápchu
          1. A06AX02 Lieky produkujúce oxid uhličitý
Registrácia 61/0164/13-S; od 19. 12. 2016; postup: Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.); registrácia bez obmedzenia platnosti
Držiteľ rozhodnutia o registrácii athenstaedt GmbH & Co KG (DE)
Dodávky lieku
Ukončené prerušenia dodávok za posledné 2 roky (1)+
  • Prerušená dodávka od 31. 1. 2025
Balenia
Balenie
sup 50(5x10)x0,250 g/0,340 g (blis.PVC/PE-nem.bal.) Kód ŠÚKL 2359C
sup 10(5x2)x0,250 g/0,340 g (blis.PVC/PE) Kód ŠÚKL 2358C

Zdroj: ŠÚKL – Štátny ústav pre kontrolu liečiv, stav údajov 25. 10. 2026. Údaje bez záruky – overte si ich u lekára alebo lekárnika.