Lumobry 0,25 mg/ml – súhrn charakteristických vlastností lieku (SPC)

1. NÁZOV LIEKU

Lumobry 0,25 mg/ml

očné roztokové kvapky

2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE

Každý ml Lumobry obsahuje: 0,25 mg (0,025% w/w) brimonidínium-tartarátu (to je ekvivalentné 0,0085 mg brimonidínium-tartarátu na kvapku alebo 0,17 mg brimonidínu v 1 ml).

Pomocná látka so známym účinkom: benzalkónium-chlorid (0,1 mg/ml).

Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.

3. LIEKOVÁ FORMA

Očné roztokové kvapky

Číre, bezfarebné až mierne žlté očné roztokové kvapky (pH 6,3 – 6,7; osmolalita 275-320 mOsmol/kg).

4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1 Terapeutické indikácie

Liek Lumobry vo forme očných kvapiek je indikovaný pri krátkodobej symptomatickej liečbe izolo-vanej spojivkovej hyperémie v dôsledku menšieho, neinfekčného podráždenia očí u dospelých pacien-tov.

4.2 Dávkovanie a spôsob podávania

Dávkovanie

Jedna kvapka do postihnutého oka/očí každých 6–8 hodín nie častejšie ako štyrikrát denne.

Zníženie očného začervenania by sa malo vyskytnúť v priebehu 5–15 minút. Ak sa stav zhorší alebo pretrváva dlhšie ako 72 hodín, používanie lieku sa má prerušiť a stav pacienta sa má prehodnotiť (po-zri časť 4.4).

Pediatrická populácia

Liek Lumobry je kontraindikovaný u detí mladších ako 2 roky. Momentálne dostupné bezpečnostné údaje pre liek Lumobry podaný deťom vo veku od 5 do 17 rokov sú uvedené v časti 4.8, ale údaje o účinnosti nie sú dostupné pre pediatrickú populáciu. Liek Lumobry sa nemá používať u pacientov mladších ako 18 rokov.

Spôsob podávania

Očné použitie.

Liek Lumobry sa má aplikovať do postihnutého oka/očí stlačením nazolakrymálneho kanála a zatvorením viečok na 2 minúty. Tieto postupy umožňujú znížiť systémovú absorpciu lieku, čo vedie ku zníženiu výskytu systémových vedľajších účinkov a zvýšeniu lokálnej (očnej) aktivity.

Ak sa liek Lumobry používa súbežne s iným lokálnym oftalmologickým liekom, majú sa aplikovať s časovým odstupom 15 minút.

Ruky by sa mali dôkladne umyť pred a po použití produktu.

Špička dávkovacej nádoby by nemala byť v kontakte s okom alebo s okolitými štruktúrami, aby sa zabránilo kontaminácií.

Porucha funkcie pečene alebo obličiek

Liek Lumobry nebol skúšaný u pacientov s poruchou funkcie pečene alebo obličiek (pozri časť 4.4).

4.3 Kontraindikácie

Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok uvedených v časti 6.1

Pediatrická populácia

Liek Lumobry je kontraindikovaný u detí mladších ako 2 roky.

4.4 Osobitné upozornenia a opatrenia pri používaní

Liek Lumobry je určený len na prerušované alebo príležitostné použitie.

Ak je ju možné definovať, základná príčina hyperémie očí (napr. alergická reakcia, ochorenie suchého oka) sa má primárne liečiť.

Zníženie očného začervenania by sa malo vyskytnúť v priebehu 5-15 minút. Ak sa však stav pacienta zhorší alebo pretrváva dlhšie ako 72 hodín, používanie lieku sa má prerušiť a stav pacienta sa má pre-hodnotiť.

Podráždenie očí, infekcie očí – mukopurulentný výtok z očných tkanív, bolesť očí, zmeny / poruchy videnia alebo začervenanie spôsobené závažným očným ochorením, ako je infekcia, cudzie teleso alebo poškodenie rohovky, akútny glaukóm alebo iritída, si vyžaduje okamžitú lekársku pomoc.

Kardiovaskulárne poruchy

V prípade systémovej absorpcie brimonidínu (pri nesprávnom alebo dlhodobom používaní) sa môžu pozorovať kardiovaskulárne poruchy, a preto sa má používať s opatrnosťou u pacientov s :

• závažným alebo nestabilným a nekontrolovaným srdcovým ochorením
• cerebrálnou alebo koronárnou nedostatočnosťou
• Raynaudovým fenoménom
• Ortostatickou hypotenziou
• Obliterujúcou tromboangitídou

Útlm CNS

V prípade systémovej absorpcie brimonidínu (pri nesprávnom alebo dlhodobom používaní), ktorý ľahko prechádza hematoencefalickou bariérou, môže byť pozorovaný útlm funkcií centrálneho nervo-vého systému (závraty, ospalosť, útlm, atď.). Takáto aktivita môže viesť ku zhoršeniu symptómov ochorenia, a preto je u pacientov liečených týmto liekom potrebná osobitná opatrnosť.

Súbežné používanie s inými lokálnymi oftalmologickými liekmi

Ak sa liek Lumobry používa súbežne s iným lokálnym oftalmologickým liekom, majú sa aplikovať s časovým odstupom 15 minút.

Porucha funkcie pečene alebo obličiek

Liek Lumobry nebol skúšaný u pacientov s poruchou funkcie pečene alebo obličiek, preto je potrebná opatrnosť pri liečbe týchto pacientov.

Špecifiká pre pomocné látky

Liek obsahuje 0,0034 mg benzalkónium-chloridu v každej kvapke, čo je ekvivalentné 0,1 mg/ml. Mô-že spôsobiť podráždenie očí. Je známe, že benzalkónium-chlorid mení farbu mäkkých kontaktných šošoviek. Je potrebné vyhnúť sa kontaktu lieku s kontaktnými šošovkami. Kontaktné šošovky je po-trebné pred aplikáciou vybrať a dodržať 15-minútový interval pred opätovný vložením šošoviek.

4.5 Liekové a iné interakcie

Neuskutočnili sa žiadne interakčné štúdie

Iné očné lieky:

V súčasnosti nie sú k dispozícií žiadne informácie týkajúce sa použitia lieku Lumobry a absorpcie súbežne podávaných očných produktov. Má sa však zachovať krátky 15-minútový interval medzi apli-káciou lieku Lumobry a iných očných produktov.

Systémové lieky:

Nie sú dostupné žiadne informácie o použití lieku Lumobry s inými systémovo podávanými liekmi. Systémová absorpcia brimonidínu po topickej oftalmologickej aplikácií lieku Lumobry je obmedzená a takéto množstvo lieku pravdepodobne nepredstavuje systémové ohrozenie pri použití iných systé-movo podávaných liekov (pozri časť 5.2). Pri vyšších koncentráciách brimonidínu ako liek Lumobry (t.j. 0,2 %) sa musia vziať do úvahy interakcie s nasledujúcimi liekmi.

Inhibítory monoamínooxidázy (MAO)

Inhibítory monoamínooxidázy (MAO) môžu teoreticky interferovať s metabolizmom brimonidínu a potencionálne viesť k zvýšeniu systémových vedľajších účinkov, ako je hypotenzia. Opatrnosť sa odporúča u pacientov užívajúcich inhibítory MAO, ktoré môžu ovplyvniť metabolizmus a vychytávanie cirkulujúcich amínov.

Tricyklické alebo tetracyklické antidepresíva

Opatrnosť sa odporúča u pacientov užívajúcich antidepresíva, ktoré môžu ovplyvniť noradrenergný prenos.

Látky tlmivo pôsobiace na CNS

Aj keď sa neuskutočnili žiadne interakčné štúdie s očnými roztokovými kvapkami brimonidí-nium-tartarátom, možno predpokladať jeho aditívny alebo potenciujúci účinok s látkami tlmivo pôso-biacimi na CNS (napr. alkohol, barbituráty, opiáty, sedatíva alebo anestetiká).

Betablokátory, antihypertenzíva, srdcové glykozidy

Alfa-agonisty ako trieda môžu znižovať pulz a krvný tlak. Odporúča sa opatrnosť pri súbežnom užíva-ní liekov, ako sú betablokátory (oftalmologické a systémové), antihypertenzíva a/alebo srdcové glyko-zidy.

Agonisty/antagonisty adrenergných receptorov

Opatrnosť sa odporúča pri začatí (alebo zmene dávky) súbežnej liečby systémovým liekom (bez ohľa-du na liekovú formu), ktorý môže reagovať s α-adrenergnými agonistami alebo zasahovať do ich účin-ku, napr. agonisty alebo antagonisty adrenergných receptorov (napr. izoprenalín, prazosín).

Klonidín, chlórpromazín, metylfenidát, rezerpín

Neexistujú údaje o hladine cirkulujúcich katecholamínov po podaní očných roztokových kvapiek bri-monidín-tartarátu . Napriek tomu sa odporúča opatrnosť u pacientov užívajúcich lieky, ktoré môžu ovplyvniť metabolizmus a spätné vychytávanie cirkulujúcich amínov, napr. chlórpromazín, metylfeni-dát, rezerpín.

Látky znižujúce vnútroočný tlak

Neboli vykonané žiadne štúdie skúmajúce súbežné použitie lieku Lumobry a látok znižujúcich vnútro-očný tlak. Krátkodobé štúdie s liekom brimonidín 2 mg/ml očné kvapky na liečbu zvýšeného vnútro-očného tlaku naznačili klinicky významný aditívny efekt v kombinácii s analógmi prostaglandínu ako travoprost a latanoprost.

Potenciálny aditívny efekt pri súbežnom používaní lieku Lumobry a látok znižujúcich vnútroočný tlak sa nedá vylúčiť.

4.6 Fertilita, gravidita a laktácia

Gravidita

Nie sú k dispozícií žiadne alebo je len obmedzené množstvo údajov o použití brimonidínu u gravidných žien. U králikov brimonidínium-tartarát, pri plazmatických hladinách vyšších ako hladi-ny dosahované u ľudí počas liečby, spôsoboval zvýšenie straty oplodneného vajíčka a popôrodné zní-ženie rastu (pozri časť 5.3). Ako preventívne opatrenie sa má počas gravidity vyhnúť použitiu lieku Lumobry.

Dojčenie

Nie je známe, či sa brimonidínium-tartarát vylučuje do materského mlieka dojčiacich žien po očnom použití. Štúdie na zvieratách ukázali, že brimonidín a jeho metabolity sa vylučujú mliekom (podrob-nosti pozri v časti 5.3). Riziko pre novorodencov/dojčatá nemožno vylúčiť. Preto je potrebné vyhnúť sa používaniu lieku Lumobry.

Fertilita

Neexistujú žiadne údaje u ľudí, ktoré by naznačovali, že topicky aplikovaný brimonidín-tartarát ovplyvňuje fertilitu.

4.7 Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a obsluhovať stroje

Liek Lumobry má malý vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Tak ako všetky lieky podávané do oka môže spôsobiť rozmazané a/alebo abnormálne videnie, ktoré môže zhoršiť schop-nosť viesť motorové vozidlá alebo obsluhovať stroje, hlavne v noci alebo pri zníženej viditeľnosti. Pacient má pred vedením vozidla alebo obsluhou stroja počkať, kým tieto príznaky nedoznejú.

4.8 Nežiaduce účinky

Tabuľkový zoznam nežiaducich reakcií.

Nežiaduce reakcie sú kategorizované podľa tried orgánových systémov a podľa nasledovných frek-vencií: veľmi časté (≥ 1/10), časté (≥1/100 až < 1/10), menej časté (≥ 1/1000 až < 1/100), zriedkavé (≥ 1/10 000 až < 1/1000), veľmi zriedkavé (< 1/10 000), neznáme (z dostupných údajov).

V klinických štúdiách sa ukázalo, že bezpečnostný profil lieku Lumobry je podobný bezpečnostnému profilu vehikula.

Nasledujúce nežiaduce reakcie boli hlásené v klinických štúdiách s liekom Lumobry u dospelých na liečbu konjuktiválnej hyperémie a / alebo počas používania lieku Lumobry po uvedení na trh.

Vzhľadom na nižšiu koncentráciu lieku Lumobry sa očakáva, že potencionálne riziko výskytu zná-mych účinkov farmakologickej triedy bude nižšie ako pri brimonidíne 0,2% očných kvapkách, najmä systémových účinkoch v dôsledku zanedbateľnej systémovej expozície lieku Lumobry (pozri časť 5.2).

Pediatrická populácia

V klinických štúdiách s deťmi liečenými očnými kvapkami brimonidínu vo vyššej koncentrácií (0,2%) ako súčasť liečby vrodeného glaukómu boli hlásené príznaky predávkovania brimonidínom ako sú strata vedomia, letargia, somnolencia, hypotenzia, hypotónia, bradykardia, hypotermia, cyanóza, ble-dosť, útlm dýchania a apnoe (pozri časť 4.9). Vzhľadom na to, že koncentrácia 0,025% brimonidínu v lieku Lumobry je 8-krát nižšia ako koncentrácia používaná pri liečbe glaukómu (0,2%), možno predpokladať, že riziko závažných vedľajších účinkov súvisiacich s CNS a periférnymi tkanivami by mala byť tiež výrazne nižšia pre liek Lumobry. Počas klinického vývoja bola bezpečnosť a znášanlivosť lieku Lumobry skúmaná u pediatrických pacientov vo veku od 5 do 17 rokov. Celkovo, 33 pediatrických pacientov dostalo brimonidín tartrát 0,025 % a 17 pediatrických pacientov dostalo vehikulum. V pediatrickej populácii neboli zaznamenané žiadne obavy týkajúce sa bezpečnosti vráta-ne závažných nežiaducich reakcií súvisiacich s centrálnym nervovým systémom a periférnymi tkani-vami a u žiadnych pediatrických pacientov neboli hlásené žiadne dôkazy o somnolencii alebo zmene bdelosti.

Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie

Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie po registrácii lieku je dôležité. Umožňuje priebežné monito-rovanie pomeru prínosu a rizika lieku. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby hlásili akékoľvek podozrenia na nežiaduce reakcie na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V.

4.9 Predávkovanie

Predávkovanie po aplikácii do oka :

Nie sú dostupné žiadne údaje týkajúce sa akéhokoľvek predávkovania u dospelých pri oftalmologic-kom použití, bez ohľadu na dávkovanie.

Systémové predávkovanie následkom náhodného požitia:

O náhodnom požití brimonidínu u dospelého človeka je veľmi obmedzené množstvo informácií. Jedi-nou dodnes hlásenou udalosťou bola hypotenzia, hlásená po použití 0,2% roztoku brimonidínu. Bolo hlásené, že po hypotenzii nasledovala rebound hypertenzia.

Liečba perorálneho predávkovania zahŕňa podpornú a symptomatickú liečbu; treba udržiavať prie-chodnosť dýchacích ciest pacienta.

Bolo hlásené, že perorálne predávkovanie alfa-2-agonistami spôsobuje príznaky, ako sú hypotenzia, asténia, vracanie, letargia, sedácia, bradykardia, arytmie, mióza, apnoe, hypotónia, hypotermia, respi-račná depresia a záchvaty kŕčov.

Pediatrická populácia

Hlásenia o závažných nežiaducich účinkoch boli publikované alebo hlásené po náhodnom požití 0,2% roztoku brimonidínu (8-krát viac ako v lieku Lumobry) v pediatrických prípadoch. Vyskytli sa CNS depresie, typicky dočasná kóma alebo zníženie hladiny vedomia, letargia, somnolenica, hypotónia, bradykardia, hypotermia, bledosť, útlm dýchania a apnoe, a bolo nutné prijatie na jednotku intenzívnej starostlivosti s intubáciou, ak bola indikovaná. U všetkých popísaných prípadoch príznaky úplne vy-mizli a stav sa normalizoval bežne do 6 až 24 hodín.

5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Oftalmologiká - Sympatomimetiká používané ako dekongesčné liečivá, ATC kód: S01GA07

Mechanizmus účinku

Brimonidín je agonista alfa-2-adrenergných receptorov, ktorý pôsobí na sympatické nervy a spôsobuje vazokonstrikciu. Je 1 000- krát viac selektívny na alfa -2-adrenoreceptory než na alfa-1-adrenoreceptory. Alfa-2-adrenoreceptory sú prítomné pre- aj postsynapticky vo vaskulárnych tkani-vách. Presynaptické alfa-2 adrenoreceptory pôsobia mechanizmom negatívnej spätnej väzby; aktivácia týchto receptorov inhibuje uvoľňovanie norepinefrínu. Aktivácia postsynaptických alfa-2 adrenorecep-torov znižuje intracelulárny cAMP, čo vedie k tkanivovo špecifickým účinkom, vrátane vazoaktívnych účinkov. Ukázalo sa, že brimonidín pôsobí na pre- aj postsynaptické alfa-2 adrenoreceptory v ciliárnom teliesku na sprostredkovanie vnútroočného tlaku. Zdá sa, že vazokonstrikcia sprostredko-vaná alfa-2 adrenoreceptorom sa vyskytuje primárne na venóznej strane.

V oku sa ukázalo, že agonizmus alfa-2 adrenergného receptora reguluje vnútroočný tlak moduláciou uvoľňovania neurotransmiterov a zúžením ciliárnych krvných ciev v ciliárnom telese a zvýšením uveosklerálneho odtoku.

Alfa-2-adrenergné receptory boli identifikované vo vzorkách biopsie ľudskej spojovky , čo podporuje vazokonstrikčné účinky pozorované v spojovke.

Farmakodynamické účinky

Liek Lumobry má rýchly nástup účinku na zmiernenie prekrvenia spojoviek do 1 minúty a ich účinok pretrváva až 8 hodín.

Klinická účinnosť a bezpečnosť

Klinické štúdie s liekom Lumobry používaným 4-krát denne preukázali lepšiu kvalitu ako placebo pri trvalom znižovaní očnej hyperémie bez významnej tachyfylaxie. Jedinci s izolovanou hyperémiou bez základného ochorenia boli zaradení do dvoch randomizovaných kontrolných štúdií. Jedinci boli 2:1 randomizovaní na brimonidín 0,25 mg/ml ( N=78) alebo vehikulum (N=39). Štúdie 5 týždňov. Prie-merný posun skóre začervenania oka bol -1,36 bodu pre subjekty s vehikulom, merané od 5 minút po instilácií do 240 minút po instilácií. Bezpečnosť brimonidínu bola hodnotená u 475 jedincov. Výskyt nežiadúcich účinkov bol porovnateľný s placebom. U pacientov neboli pozorované žiadne klinicky významné zmeny vnútroočného tlaku.

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

Absorpcia

Po očnom podaní je vnútroočná absorpcia rýchla. Po jednorazovom topickom podaní 0,5% brimonidí-nu u králikov sa pozorovali merateľné hladiny brimonidínu vo všetkých hodnotených očných tkani-vách (spojovka, rohovka, komorová voda, dúhovka, ciliárne teliesko a šošovka) už 10 minút po podaní dávky.

Po perorálnom podaní človeku sa brimonidín dobre vstrebáva. Po topickej očnej dávke lieku Lumobry u 14 zdravých dobrovoľníkov bola systémová expozícia pod dolnou hranicou kvantifikácie (LLOQ, t.j. ˂0,0250 ng/ml) u všetkých jedincov, okrem jedného, u ktorého sa preukázala Cmax 0,0253 ng/ml.

Distribúcia

Ukázalo sa, že brimonidín sa distribuuje do všetkých očných tkanív po podaní očnej dávky králikom. U ľudí boli priemerné hladiny brimonidínu vo vzorkách komorovej vody získaných približne 1 hodinu po jednej 30 µl kvapke 0,1% alebo 0,15% brimonidínu 59,4 ng/ml alebo 95,5 ng/ml. Brimonidín sa viaže na pigment, čo vedie k vyšším hladinám v pigmentových tkanivách (napr. dúhovka). Dlhodobé klinické štúdie u ľudí však naznačujú, že neexistujú žiadne nežiadúce účinky spojené s väzbou na pigmentové tkanivá.

Uvádza sa, že po očnom podaní 0,2% roztoku dvakrát denne počas 10 dní sú plazmatické koncentrácie nízke (priemerná Cmax 0,06 ng/ml). Po viacnásobných instiláciách (dvakrát denne počas 10 dní) do-chádza k miernemu nahromadeniu v krvi. AUC_0-12h v rovnovážnom stave sa uvádza ako 0,31 ng*h/ml v porovnaní s 0,23 ng*h/ml po úvodnej dávke. Priemerný polčas v systémovom obehu u ľudí bol po očnom podaní približne 3 hodiny.

Väzba brimonidínu na proteíny plazmy po topickom podaní u ľudí je približne 29 %.

Biotransformácia

In vitro štúdie používajúce živočíšnu a ľudskú pečeň ukazujú, že metabolizmus je sprostredkovaný hlavne aldehydoxidázou a cytochrómom P450. Z toho dôvodu je zrejmé, že systémová eliminácia je primárne sprostredkovaná hepatálnym metabolizmom.

Eliminácia

Po perorálnom podaní u ľudí je brimonidín rýchlo eliminovaný. Podstatná časť dávky (okolo 75 %) bola vylúčená močom vo forme metabolitov počas 5 dní, nezmenené liečivo nebolo v moči detegova-né.

Linearita/nelinearita

K dispozícií sú len obmedzené údaje o farmakokinetike brimonidínium-tartarátu aplikovaného do oka a nie sú dostupné žiadne informácie o linearite a nelinearite.

5.3 Predklinické údaje o bezpečnosti

Predklinické údaje získané na základe obvyklých farmakologických štúdií bezpečnosti, toxicity po opakovanom podávaní, genotoxicity, karcinogénneho potenciálu, reprodukčnej toxicity a vývinu ne-odhalili žiadne osobitné riziko pre ľudí.

Nie sú dostupné žiadne údaje o vplyve očne aplikovaného brimonidínu na graviditu zvierat. Nie je tiež známe, či sa brimonidín po očnom podaní vylučuje do mlieka zvierat.

U králikov sa ukázalo, že brimonidínium-tartarát (p.o.), pri plazmatických hladinách vyšších ako sú dosiahnuté počas liečby u ľudí, spôsobuje zvýšenie straty oplodneného vajíčka a popôrodné zníženie rastu. Zlúčenina sa vylučuje do mlieka dojčiacich potkanov.

6. FARMACEUTICKÉ INFORMÁCIE

6.1 Zoznam pomocných látok

glycerol (E422)

bórax (E285)

kyselina boritá (E284)

chlorid draselný (E508)

chlorid vápenatý, dihydrát

chlorid sodný

benzalkónium-chlorid

hydroxid sodný (na úpravu pH) (E524)

kyselina chlorovodíková (na úpravu pH) (E507)

voda na injekcie

6.2 Inkompatibility

Neaplikovateľné.

6.3 Čas použiteľnosti

2 roky (neotvorené)

Zlikvidujte 4 mesiace po prvom otvorení

6.4 Špeciálne upozornenia na uchovávanie

Uchovávajte pri teplote neprevyšujúcej 25 °C

6.5 Druh obalu a obsah balenia

Objem náplne 7,5 ml v 10 ml fľaštičkách LDPE s použitím LLDPE kvapkacích aplikátorov (hrotov) a dvojdielnych PP/HDPE skrutkovacích uzáverov s detskou poistkou.

6.6 Špeciálne opatrenia na likvidáciu

Všetok nepoužitý liek alebo odpad vzniknutý z lieku sa má zlikvidovať v súlade s národnými požia-davkami.

7. DRŽITEĽ ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII

Bausch + Lomb Ireland Limited 3013 Lake Drive Citywest Business Campus D24PPT3, Dublin,

Írsko

8. REGISTRAČNÉ ČÍSLO

64/0137/23-S

9. DÁTUM PRVEJ REGISTRÁCIE/ PREDĹŽENIA REGISTRÁCIE

Dátum prvej registrácie: 30. júna 2023

Dátum posledného predĺženia registrácie:

10. DÁTUM REVÍZIE TEXTU

12/2025