Pohotovostná lekáreň

MICROPAQUE – príbalový leták, vedľajšie účinky, dávkovanie

Revízia textu:
Údaje o lieku
Stav:
Viazaný na lekársky predpis Prerušená dodávka od 21. 2. 2024
Síla lieku:
1 g/1 ml

Príbalový leták - MICROPAQUE

1. Čo je Micropaque a na čo sa používa

Tento liek je len na diagnostické použitie.

Micropaque je rádiologické kontrastné médium, ktoré sa používa pri röntgenologických vyšetreniach gastrointestinálneho traktu.

2. Čo potrebuje vedieť predtým, ako použijete Micropaque

Nepoužívajte Micropaque

  • ak ste alergický na síran bárnatý alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6).
  • ak trpíte na žalúdočné vredy alebo iné žalúdočné alebo črevné problémy (prederavenie, obštrukcia, atď.);
  • ak ste podstúpili v priebehu posledných 7 dní chirurgický zákrok alebo vyšetrenie (endokospiu) tráviaceho traktu
  • ak ste podstúpili rádioterapiu tráviaceho traktu v priebehu 4 predošlých týždňov

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.

Upozornenia a opatrenia

Predtým, ako použijete Micropaque , obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.

Tento liek nemôže byť podávaný injekčne.

Tak ako pri všetkých liekoch obsahujúcich síran bárnatý, existuje riziko vedľajších účinkov, ktoré sú zvyčajne minoritné, no môžu byť aj život ohrozujúce. K možným alergickým reakciám môže dochádzať v rámci hodín až do 7 dní po podaní. Sú nepredvídateľné, no riziko ich výskytu sa zvyšuje ak sa u Vás objavila alergická reakcia po predošlom podaní lieku obsahujúceho síran bárnatý (pozri časť 4 „Možné vedľajšie účinky“). V takomto prípade informujte svojho lekára.

Informujte svojho lekára:

  • ak sa už u vás objavila reakcia po podaní rovnakého typu lieku;
  • ak trpíte na astmu;
  • v prípade zápchy alebo akéhokoľvek iného problému tráviaceho systému;
  • ak máte nejaké ťažkosti s prehĺtaním alebo dýchaním;
  • ak vaše obličky nepracujú správne;
  • v prípade Hirschsprungovej choroby (veľmi zriedkavý črevný problém postihujúci deti);
  • ak máte v nasledujúcich dňoch podstúpiť iné rádiologické vyšetrenie.

Deti

Dávku pre novorodencov a deti určí lekár podľa veku a telesnej hmotnosti dieťaťa a typu vyšetrenia.

Iné lieky a Micropaque

Ak používate alebo ste v poslednom čase používali, resp. budete používať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.

Tehotenstvo a dojčenie

Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojim lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek.

Micropaque sa môže užívať počas dojčenia.

Vedenie vozidiel a obsluha strojov

Nepredpokladá sa vplyv Micropaque na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.

Micropaque obsahuje:

  • glukózu a sacharózu ako súčasť vanilkovo-karamelovej príchute. Ak vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred použitím tohto lieku.
  • 352 mg sodíka (hlavná zložka kuchynskej soli) v každých 100 ml suspenzie. To zodpovedá 17,6 % WHO odporúčaného maximálneho denného príjmu sodíka v potrave pre dospelého.
  • 34 mg draslíka v každých 100 ml suspenzie. Zoberte túto informáciu do úvahy, ak máte zníženú funkciu obličiek alebo ste na diéte s kontrolovaným obsahom draslíka a máte užiť dávku väčšiu ako 115 ml suspenzie.
  • Parabény - môže vyvolať alergické reakcie (možný neskorší nástup).

3. Ako užívať Micropaque

Vždy užívajte tento liek presne tak, ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.

Dávkovanie

O dávke rozhodne lekár podľa typu vyšetrenia.

Spôsob podávania

Podľa toho, aká časť tráviaceho systému sa bude vyšetrovať vám môže byť tento liek podaný:

  • rektálne (do konečníka) ako klystír,
  • alebo perorálne (ústami) ako nápoj.

V prípade perorálneho užitia: pred vyšetrením je nutné nejesť ani nepiť.

V prípade rektálneho použitia je potrebné držať diétu počas troch dní a prijímať očistný klystír.

Ak užijete viac Micropaque, ako máte

Je mimoriadne nepravdepodobné, že užijete nadmernú dávku. Micropaque vám podá vyškolená osoba v klinickom prostredí.

Ak máte ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

4. Možné vedľajšie účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.

Vedľajšie účinky sa môžu vyskytnúť v určitých frekvenciách, ktoré sú uvedené nižšie:

  • veľmi časté: postihujú viac než 1 používateľa z 10
  • časté: postihujú 1 až 10 používateľov zo 100
  • menej časté: postihujú 1 až 10 používateľov z 1 000
  • zriedkavé: postihujú 1 až 10 používateľov z 10 000
  • veľmi zriedkavé: postihujú menej než 1 používateľa z 10 000
  • neznáme: frekvenciu nie je možné odhadnúť na základe dostupných údajov

Väčšina vedľajších účinkov nie je závažných. Vedľajšie účinky hlásené pre Micropaque sú uvedené nižšie. Ich frekvencia nie je známa.

  • tvorba zrazenín v krvných cievach v prípade prechádzania lieku do krvi;
  • alergické reakcie;
  • obštrukcia čriev, vracanie, hnačka, bolesť brucha, zhromažďovanie fekálneho materiálu v črevách a rekte (fekalóm), nafúknutie žalúdka, zápcha, pocit nepohodlia, plynatosť, zápal pobrušnice v prípade prederavenia čreva;
  • poruchy dýchacej sústavy, zjazvenie pľúc, ktoré spôsobuje dýchavičnosť;
  • závraty a pocit hroziacej straty vedomia (presynkopa);
  • urtikária (červené fľaky na koži, silné svrbenie), vyrážka.

Vo veľmi zriedkavých prípadoch môže podanie tohto typu lieku spôsobiť tvorbu zátky výkalov a bária v čreve.

V prípade prederavenia čreva môže báryum vytiecť do brušnej dutiny a potenciálne spôsobiť hnisavý zápal, alebo zápal pobrušnice, čo môže vyžadovať chirurgický zákrok, no ide o mimoriadne zriedkavú komplikáciu.

Prechod bárya do krvi môže mať za následok blokovanie krvných ciev, šok, ťažkosti s dýchaním a tvorbu zrazenín v krvných cievach.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii .

Hlásenie vedľajších účinkov

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii . Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

5. Ako uchovávať Micropaque

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Uchovávajte pri teplote 15 oC – 25 °C.

Chráňte pred mrazom.

Pri dlhšej dobe uchovávania liek uchovávajte vo vodorovnej polohe.

Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na označení obalu po {EXP}. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

6. Obsah balenia a ďalšie informácie

Čo Micropaque obsahuje

  • Liečivo je 100 g síranu bárnatého na 100 ml suspenzie.
  • Ďalšie zložky sú xantánová guma, sodná soľ karmelózy, vanilkovo-karamelová príchuť, sodná soľ sacharínu (E954), sorbát draselný, sodná soľ metyl-parahydroxybenzoátu (E219), sodná soľ propyl-parahydroxybenzoátu (E217), kyselina sírová, čistená voda.

Ako vyzerá Micropaque a obsah balenia

Fl’aša / bandaska / s 2000 ml suspenzie alebo 5 fliaš / bandasiek / po 2000 ml.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca

Guerbet

BP 57400

F-95943 Roissy CdG cedex

Francúzsko

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v apríli 2025.

O tomto dokumente

Zdroj: ŠÚKL – Štátny ústav pre kontrolu liečiv · Registračné číslo: 48/0541/95-S

Posledná revízia podľa textu: 4/2025

Našli ste chybu? Napíšte nám cez kontaktnú stránku.

Informácie na webe nenahrádzajú radu lekára ani lekárnika.

Údaje o lieku MICROPAQUE

Výdaj
Viazaný na lekársky predpis?
  • Liek vydá lekáreň len na lekársky predpis.
Účinná látka Síran bárnatý so suspendujúcimi látkami 1 g/1 ml
Lieková forma Perorálna/rektálna suspenzia
Spôsob podania Perorálne, rektálne použitie
Trvanlivosť 24 mes.
Klasifikácia ATC
  1. V Rôzne (vária)
    1. V08 Kontrastné látky
      1. V08B RTG-kontrastné látky, nejódované
        1. V08BA RTG-kontrastné látky obsahujúce síran bárnatý
          1. V08BA01 Síran bárnatý so suspendujúcimi látkami
Registrácia 48/0541/95-S; od 3. 10. 1995; postup: Národná; registrácia bez obmedzenia platnosti
Držiteľ rozhodnutia o registrácii Guerbet (FR)
Dodávky lieku
  • Prerušená dodávka od 21. 2. 2024 (balenia: 24742)
Balenia
Balenie Cena Úhrada
sus pre 5x2000 ml (fľ.PE) Kód ŠÚKL 50115 – –
sus pre 1x2000 ml (fľ.PE) Kód ŠÚKL 24742 17,63 € zdravotná poisťovňa uhrádza 7,27 €
doplatok pacienta 10,36 €

Zdroj: ŠÚKL – Štátny ústav pre kontrolu liečiv, stav údajov 25. 10. 2026. Ceny a úhrady podľa zoznamu kategorizovaných liekov Ministerstva zdravotníctva SR; cena v lekárni sa môže líšiť. Údaje bez záruky – overte si ich u lekára alebo lekárnika.