Moxogamma 0,3 mg - príbalový leták, účinky, vedľajšie účinky, dávkovanie

Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité informácie.

– Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali.

– Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára, lekárnika alebo zdravotnú sestru.

– Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže mu uškodiť, dokonca aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.

– Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára, lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.

V tejto písomnej informácii sa dozviete

• 1. Čo je Moxogamma 0,3 mg a na čo sa používa

• 2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Moxogammu 0,3 mg

• 3. Ako užívať Moxogammu 0,3 mg

• 4. Možné vedľajšie účinky

• 5. Ako uchovávať Moxogammu 0,3 mg

• 6. Obsah balenia a ďalšie informácie

1. Čo je Moxogamma 0,3 mg a na čo sa používa

Farmakoterape­utická skupina alebo spôsob účinku

Moxogamma 0,3 mg je centrálne pôsobiaci liek, ktorý sa používa na zníženie vysokého krvného tlaku.

Terapeutické indikácie

Moxogamma 0,3 mg sa používa na liečbu miernych až stredne závažných foriem vysokého krvného tlaku z neznámej príčiny (esenciálna hypertenzia).

2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Moxogammu 0,3 mg

Neužívajte Moxogammu 0,3 mg

• – ak ste alergický na moxonidín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6).

• – ak máte syndróm chorého sínusu (porucha srdcového rytmu, pri ktorom je tvorba vzruchov v srdci (sínusový uzol) nepravidelná)

• – ak je vaša činnosť srdca v pokoji výrazne pomalá (menej ako 50 úderov/min)

• – ak máte AV blokádu 2. alebo 3. stupňa (ťažké poruchy prenosu (vedenia) elektrických impulzov medzi predsieňami a komorami srdca)

• – ak máte poruchu funkcie srdca

Upozornenia a opatreniaPredtým ako začnete užívať Moxogammu 0,3 mg, obráťte sa na svojho lekára, lekárnika alebo zdravotnú sestru,

• – ak máte AV blokádu 1. stupňa. V tomto prípade sa môže vyskytnúť výrazné spomalenie srdcovej činnosti

• – ak máte ťažké ochorenie vencovitých tepien srdca alebo nestabilnú angínu pektoris (pocit zovretia hrudníka)

• – ak máte poruchu funkcie obličiek. V tomto prípade je potrebné pozorne sledovať antihypertenzný (znižujúci krvný tlak) účinok Moxogammy 0,3 mg najmä na začiatku liečby. Ďalej je potrebná pozornosť pri úprave dávky.

• – ak ste tiež súbežne liečený betablokátorom. V prípade prerušenia liečby sa má najprv vysadiť betablokátor a po niekoľkých dňoch Moxogamma 0,3 mg, aby sa predišlo výraznému zvýšeniu krvného tlaku.

• – ak ste starší pacient pretože môžete byť viac vnímavý na lieky znižujúce krvný tlak.

• – ak trpíte neznášanlivosťou na galaktózu (zložku mliečneho cukru), máte nedostatok enzýmu laktázy (látky, ktorá štiepi mliečny cukor) alebo glukózo-galaktózovú malabsorpciu (poruchu vstrebávania niektorých cukrov).

3. Ako užívať Moxogammu 0,3 mg

Vždy užívajte tento liek presne tak, ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.

Spôsob užívania

Na vnútorné použitie.

Užite Moxogammu 0,3 mg pred, počas alebo po jedle a zapite s dostatočným množstvom tekutín (napr. pohárom vody).

Poznámka:

Dostupná je aj Moxogamma 0,2 mg a Moxogamma 0,4 mg.

Odporúčaná dávka je:

Dospelí

Liečba má začať s 0,2 mg moxonidínu ráno.

Ak je terapeutický účinok nedostatočný, dávka sa môže po 3 týždňoch zvýšiť na 0,4 mg, ktorá sa môže užívať ako jednorazová dávka alebo sa rozdelí na dve dávky (ráno a večer).

Ak je po 3 týždňoch liečby odpoveď stále nedostatočná, dávka sa môže zvýšiť na maximum 0,6 mg (zodpovedá 2 filmom obaleným tabletám Moxogammy 0,3 mg), ktorá sa môže rozdeliť na 2 dávky (ráno a večer).

Jednorazová dávka 0,4 mg moxonidínu a denná dávka 0,6 mg moxonidínu (zodpovedá 2 filmom obaleným tabletám Moxogammy 0,3 mg) sa nemá prekročiť.

Starší pacienti

Za predpokladu, že funkcia obličiek nie je poškodená, platí rovnaké odporúčanie dávkovania ako u dospelých. Váš lekár má venovať zvýšenú pozornosť pri úprave dávky.

Ak máte dojem, že účinok Moxogammy 0,3 mg je priveľmi silný alebo priveľmi slabý, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.

Ak užijete viac Moxogammy 0,3 mg, ako máte

Prejavy predávkovania u malých detí môžu zahŕňať:

Útlm, zúženie zreníc, pokles krvného tlaku, dýchavica, bezvedomie.

Prejavy predávkovania u dospelých môžu zahŕňať:

Bolesť hlavy, útlm, pokles krvného tlaku, ortostatická hypotenzia (pokles krvného tlaku pri postavení sa), ospalosť, závrat, slabosť, výrazné spomalenie srdcovej činnosti, suchosť v ústach, únava, bolesť v hornej časti žalúdka, vracanie. V zriedkavých prípadoch sa môže vyskytnúť paradoxné zvýšenie krvného tlaku. V prípadoch závažného predávkovania sa môžu tiež vyskytnúť poruchy vedomia a ťažké poruchy dýchania.

Na základe pozorovaní z niekoľkých štúdií s vysokými dávkami na zvieratách sa môže vyskytnúť prechodné zvýšenie krvného tlaku (hypertenzia), zvýšená rýchlosť srdcovej činnosti (tachykardia) a zvýšená hladina glukózy v krvi (hyperglykémia).

Pri podozrení na predávkovanie vyhľadajte lekára. Lekár rozhodne o potrebných krokoch ako sú napríklad opatrenia na stabilizáciu krvného obehu.

Ak zabudnete užiť Moxogammu 0,3 mg

Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku. Pokračujte v užívaní tabliet ako normálne.

Ak prestanete užívať Moxogammu 0,3 mg

Liečba sa nesmie náhle ukončiť.

Užívanie Moxogammy 0,3 mg nesmiete prerušiť alebo ukončiť svojvoľne, t.j. pokiaľ vám to vyslovene nenariadi váš lekár.

Moxogamma 0,3 mg sa má postupne vysadiť z liečby v priebehu 2 týždňov.

Ak máte akékoľvek otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára, lekárnika alebo zdravotnej sestry.

4. Možné vedľajšie účinky

Tak ako všetky lieky, aj Moxogamma 0,3 mg môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.

Veľmi časté (môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb)

Suchosť v ústach.

Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb)

Poruchy spánku, bolesť hlavy, závrat, vertigo (pocit točenia sa), chorobná ospalosť, rozšírenie krvných ciev, hnačka, nutkanie na vracanie (nauzea), vracanie, poruchy trávenia, zápcha a iné žalúdočno-črevné ťažkosti, alergické kožné reakcie vrátane vyrážok/svrbenia, bolesť chrbta, zmenené myšlienkové procesy, poruchy zaspávania alebo poruchy spánku (nespavosť), pocit slabosti.

Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb)

Nezvyčajne nízka srdcová frekvencia, zvonenie v ušiach, útlm, nervozita, synkopa (prechodná strata vedomia), pokles krvného tlaku, pokles krvného tlaku po postavení sa (ortostatická hypotenzia), tŕpnutie (poruchy citlivosti) na rukách alebo nohách, periférne poruchy prekrvenia, opuch kože (angioedém), bolesť šije, pocit úzkosti, suché svrbenie alebo pocit pálenia v očiach, zväčšenie prsnej žľazy u mužov, impotencia a strata pohlavného pudu (libida), opuch (edém), pocit slabosti v nohách, znížené vylučovanie tekutín, nechutenstvo (anorexia), bolesť v príušnej žľaze.

Hlásenie vedľajších účinkov

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v . Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

5. Ako uchovávať Moxogammu 0,3 mg

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Neužívajte Moxogammu 0,3 mg po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na blistri a škatuli. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Podmienky uchovávania:

Uchovávajte pri teplote neprevyšujúcej 30 °C.

6. Obsah balenia a ďalšie informácie

Čo Moxogamma 0,3 mg obsahuje

Liečivo je moxonidín.

1 filmom obalená tableta obsahuje 0,3 mg moxonidínu.

Ďalšie zložky sú:

Jadro tablety:

monohydrát laktózy, krospovidón, povidón K25, magnéziumstearát (Ph. Eur.)

Obal tablety:

hypromelóza, oxid titaničitý (E171), makrogol 400, červený oxid železitý (E172)

Ako vyzerá Moxogamma 0,3 mg a obsah balenia

Moxogamma 0,3 mg je dostupná v baleniach po 10, 20, 28, 30, 50, 56, 98 a 100 filmom obalených tabliet. 400 (20 × 20, 10 × 40) filmom obalených tabliet sú k dispozícii ako nemocničné balenie.

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii

Worwag Pharma GmbH & Co. KG,

Calwer StraBe 7, 71034, Boblingen, Nemecko

Výrobca

Artesan Pharma GmbH & Co. KG,

Wendland StraBe 1, 29439 Luchow, Nemecko

alebo

Worwag Pharma GmbH & Co. KG,

Calwer StraBe 7, 71034, Boblingen, Nemecko

Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru (EHP) pod nasledovnými názvami:

Česká republika, Estónsko, Litva, Lotyšsko,

Slovinsko a Slovenská republika: Moxogamma 0,3 mg

Nemecko: Moxogamma 0,3 mg Filmtabletten

Maďarsko: Moxogamma 0,3 mg filmtabletta

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v 11/2017.

6