Pohotovostná lekáreň

Rivaroxaban Grindeks 10 mg filmom obalené tablety – príbalový leták, vedľajšie účinky, dávkovanie

Revízia textu:
Údaje o lieku
Stav:
Viazaný na lekársky predpis
Síla lieku:
10 mg
Obsahuje účinnú látku:
ATC skupina:

Príbalový leták - Rivaroxaban Grindeks 10 mg filmom obalené tablety

1. Čo je Rivaroxaban Grindeks a na čo sa používa

Rivaroxaban Grindeks 10 mg filmom obalené tablety obsahuje liečivo rivaroxabán a používa sa u dospelých:

  • na zabránenie vzniku krvných zrazenín v žilách po operácii na nahradenie bedrového alebo kolenného kĺbu. Váš lekár vám predpísal tento liek, pretože po operácii máte zvýšené riziko vzniku krvných zrazenín.
  • na liečbu krvných zrazenín v žilách nôh (hlbokej žilovej trombózy) a v krvných cievach pľúc (pľúcnej embólie) a na zabránenie (prevenciu) opätovného vzniku krvných zrazenín v krvných cievach nôh a/alebo v pľúcach.

Rivaroxaban Grindeks patrí do skupiny liekov, ktoré sa nazývajú antitrombotiká. Pôsobí tak, že blokuje faktor zrážavosti krvi (faktor Xa), a tým znižuje náchylnosť na tvorbu krvných zrazenín.

2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Rivaroxaban Grindeks

Neužívajte Rivaroxaban Grindeks

  • ak ste alergický na rivaroxabán alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6);
  • ak silno krvácate;
  • ak máte ochorenie alebo ťažkosti s niektorým orgánom v tele, ktoré zvyšujú riziko závažného krvácania (napr. žalúdočný vred, poranenie alebo krvácanie v mozgu, nedávna operácia mozgu alebo očí);
  • ak užívate lieky na zabránenie tvorby krvných zrazenín (napr. warfarín, dabigatran, apixabán alebo heparín), okrem prípadov zmeny antikoagulačnej liečby alebo keď dostávate heparín cez katéter (hadičku) v žile alebo tepne, aby zostal priechodný;
  • ak máte ochorenie pečene, ktoré vedie k zvýšenému riziku krvácania;
  • ak ste tehotná alebo dojčíte.

Ak sa vás týka niečo z vyššie uvedeného, neužívajte Rivaroxaban Grindeks a povedzte to svojmu lekárovi.

Upozornenia a opatrenia

Predtým, ako začnete užívať Rivaroxan Grindeks, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.

Pri užívaní Rivaroxabanu Grindeks buďte zvlášť opatrný

  • ak máte zvýšené riziko krvácania, čo môže nastať v situáciách, ako sú:

    • stredne závažné alebo závažné ochorenie obličiek, pretože funkcia obličiek môže ovplyvniť množstvo lieku, ktoré pôsobí vo vašom tele;
    • ak užívate iné lieky na prevenciu tvorby krvných zrazenín (napr. warfarín, dabigatran, apixabán alebo heparín), počas zmeny antikoagulačnej liečby alebo keď dostávate heparín cez katéter (hadičku) v žile alebo tepne, aby zostal priechodný (pozri časť „Iné lieky a Rivaroxaban Grindeks“);
    • poruchy krvácania;
    • veľmi vysoký tlak krvi, ktorý nie je pod kontrolou pomocou liekov;
    • ochorenie vášho žalúdka alebo čriev, ktoré môže viesť ku krvácaniu, napr. zápal čriev alebo žalúdka, zápal pažeráka, napr. z dôvodu ochorenia nazývaného gastroezofágová refluxová choroba (ochorenie, kedy sa žalúdočná kyselina dostáva hore do pažeráka) alebo nádory v žalúdku alebo v črevách, nádory pohlavných orgánov alebo močových ciest;
    • problém s krvnými cievami v zadnej časti očí (retinopatia);
    • ochorenie pľúc, pri ktorom sú priedušky rozšírené a vyplnené hnisom (bronchiektázia) alebo krvácanie z pľúc v minulosti;
  • ak máte náhradnú (protetickú) srdcovú chlopňu;
  • ak viete, že máte ochorenie nazývané antifosfolipidový syndróm (ochorenie imunitného systému, ktoré spôsobuje zvýšené riziko tvorby krvných zrazenín), obráťte sa na svojho lekára, ktorý rozhodne, či je potrebné zmeniť liečbu;
  • ak lekár určí, že váš krvný tlak nie je stabilný alebo ak sa plánuje iná liečba alebo chirurgický zákrok na odstránenie krvnej zrazeniny z vašich pľúc.

Ak sa vás týka niečo z vyššie uvedeného, povedzte to svojmu lekárovi predtým, ako začnete užívať Rivaroxaban Grindeks. Váš lekár rozhodne, či sa máte liečiť týmto liekom a či máte byť dôkladne sledovaný.

Ak musíte podstúpiť operáciu

  • je veľmi dôležité, aby ste Rivaroxaban Grindeks užívali pred operáciou a po operácii presne v časoch, ktoré vám nariadil lekár;
  • ak bude súčasťou vašej operácie zavedenie katétra alebo injekcie do chrbtice (napr. z dôvodu epidurálnej alebo spinálnej anestézie alebo na zmiernenie bolesti):

    • je veľmi dôležité užiť Rivaroxaban Grindeks presne v časoch, ktoré vám nariadil váš lekár;
    • okamžite oznámte svojmu lekárovi, ak sa u vás po ukončení anestézie vyskytne znecitlivenie alebo slabosť nôh alebo máte problémy s črevami alebo močovým mechúrom, pretože je potrebná okamžitá lekárska starostlivosť.

Deti a dospievajúci

Rivaroxaban Grindeks 10 mg tablety sa neodporúča podávať osobám mladším ako 18 rokov. O jeho používaní u detí a dospievajúcich nie je dostatok informácií.

Iné lieky a Rivaroxaban Grindeks

Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, vrátane liekov dostupných bez lekárskeho predpisu, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.

  • Ak užívate

    • niektoré lieky proti plesňovým infekciám (napr. flukonazol, itrakonazol, vorikonazol, posakonazol) s výnimkou tých, ktoré sa používajú iba na kožu;
    • tablety ketokonazolu (používané na liečbu Cushingovho syndrómu – keď telo produkuje nadbytok kortizolu);
    • niektoré lieky proti bakteriálnym infekciám (napr. klaritromycín, erytromycín);
    • niektoré lieky proti vírusu HIV/AIDS (napr. ritonavir);
    • iné lieky na znižovanie krvnej zrážavosti (napr. enoxaparín, klopidogrel alebo antagonisty vitamínu K, ako je warfarín a acenokumarol);
    • lieky proti zápalom a na zmiernenie bolesti (napr. naproxén alebo kyselina acetylsalicylová);
    • dronedarón, liek na liečbu porúch srdcového rytmu;
    • niektoré lieky na liečbu depresie (selektívne inhibítory spätného vychytávania sérotonínu (SSRI) alebo inhibítory spätného vychytávania sérotonínu a noradrenalínu (SNRI)).

Ak sa vás týka niečo z vyššie uvedeného, povedzte to svojmu lekárovi predtým, ako začnete užívať Rivaroxaban Grindeks, pretože sa môže zvýšiť účinok Rivaroxabanu Grindeks. Váš lekár rozhodne, či sa máte liečiť týmto liekom a či máte byť dôkladne sledovaný.

Ak sa váš lekár domnieva, že máte zvýšené riziko vzniku vredov žalúdka alebo čriev, môže tiež použiť liečbu na prevenciu vzniku vredov.

  • Ak užívate

    • niektoré lieky na liečbu epilepsie (fenytoín, karbamazepín, fenobarbital);
    • ľubovník bodkovaný (Hypericum perforatum), rastlinný prípravok používaný proti depresii;
    • antibiotikum rifampicín.

Ak sa vás týka niečo z vyššie uvedeného, povedzte to svojmu lekárovi predtým, ako začnete užívať Rivaroxaban Grindeks, pretože sa môže znížiť účinok Rivaroxabanu Grindeks. Váš lekár rozhodne, či sa máte liečiť Rivaroxabanom Grindeks a či máte byť dôkladne sledovaný.

Tehotenstvo a dojčenie

Ak ste tehotná alebo dojčíte, neužívajte Rivaroxaban Grindeks. Ak existuje možnosť, že by ste mohli otehotnieť, počas užívania Rivaroxabanu Grindeks používajte spoľahlivú antikoncepciu. Ak otehotniete počas užívania tohto lieku, ihneď to povedzte svojmu lekárovi, ktorý potom rozhodne o vašej ďalšej liečbe.

Vedenie vozidiel a obsluha strojov

Rivaroxaban Grindeks môže spôsobiť závrat (častý vedľajší účinok) alebo mdloby (menej častý vedľajší účinok) (pozri časť 4 „Možné vedľajšie účinky“). Ak máte tieto príznaky, nesmiete viesť vozidlá, jazdiť na bicykli ani používať akékoľvek nástroje alebo obsluhovať stroje.

Rivaroxaban Grindeks obsahuje laktózu a sodík

Ak vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku.

Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v tablete, t.j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka.

3. Ako užívať Rivaroxaban Grindeks

Vždy užívajte tento liek presne tak, ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.

Koľko tabliet užívať

  • Na zabránenie vzniku krvných zrazenín v žilách po operácii na nahradenie bedrového alebo kolenného kĺbu

    Odporúčaná dávka je jedna tableta Rivaroxabanu Grindeks 10 mg jedenkrát denne.

  • Na liečbu krvných zrazenín v žilách nôh a krvných zrazenín v krvných cievach pľúc a na zabránenie opätovného vzniku krvných zrazenín

    Po najmenej 6 mesiacoch liečby krvných zrazenín je odporúčaná dávka buď jedna 10 mg tableta jedenkrát denne, alebo jedna 20 mg tableta jedenkrát denne. Lekár vám predpísal Rivaroxaban Grindeks 10 mg jedenkrát denne.

Tabletu prehltnite a zapite najlepšie vodou.

Rivaroxaban Grindeks 10 mg sa môže užívať s jedlom alebo bez jedla.

Ak máte problémy s prehĺtaním celej tablety, váš lekár vám povie o iných spôsoboch užitia Rivaroxabanu Grindeks. Tabletu môžete rozdrviť a zmiešať s vodou alebo jablčným pyré tesne predtým, ako ju užijete.

Ak je to potrebné, váš lekár vám môže taktiež podať rozdrvenú tabletu Rivaroxabanu Grindeks žalúdočnou sondou.

Kedy užívať Rivaroxaban Grindeks

Tabletu užívajte každý deň, kým vám lekár nepovie, aby ste užívanie ukončili.

Snažte sa užívať tabletu každý deň v rovnakom čase, čo vám pomôže zapamätať si užívanie.

Váš lekár rozhodne, ako dlho musíte pokračovať v liečbe.

Na zabránenie vzniku krvných zrazenín v žilách po operácii na nahradenie bedrového alebo kolenného kĺbu:

Prvú tabletu užite 6 – 10 hodín po operácii.

Ak ste mali rozsiahlu operáciu bedrového kĺbu, zvyčajne budete tablety užívať 5 týždňov.

Ak ste mali rozsiahlu operáciu kolena, zvyčajne budete užívať tablety 2 týždne.

Ak užijete viac Rivaroxabanu Grindeks, ako máte

Ak ste užili príliš veľa tabliet Rivaroxabanu Grindeks, okamžite vyhľadajte svojho lekára. Užitie príliš veľkého množstva Rivaroxabanu Grindeks zvyšuje riziko krvácania.

Ak zabudnete užiť Rivaroxaban Grindeks

Ak ste zabudli užiť dávku, užite ju hneď, ako si spomeniete. Ďalšiu tabletu užite v nasledujúci deň a potom pokračujte v užívaní tablety jedenkrát denne ako zvyčajne.

Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú tabletu.

Ak prestanete užívať Rivaroxaban Grindeks

Neprestaňte užívať Rivaroxaban Grindeks bez toho, aby ste sa poradili so svojím lekárom, pretože Rivaroxaban Grindeks chráni pred vznikom závažného stavu.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

4. Možné vedľajšie účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.

Tak ako iné podobné lieky na zníženie tvorby krvných zrazenín, aj Rivaroxaban Grindeks môže spôsobiť krvácanie, ktoré môže potenciálne ohroziť život. Nadmerné krvácanie môže viesť k náhlemu poklesu tlaku krvi (šoku). V niektorých prípadoch nemusí byť krvácanie viditeľné.

Okamžite povedzte svojmu lekárovi, ak sa u vás vyskytne niektorý z nasledujúcich vedľajších účinkov:

  • Prejavy krvácania

    • krvácanie do mozgu alebo vo vnútri lebky (príznaky môžu zahŕňať bolesť hlavy, slabosť na jednej strane tela, vracanie, záchvaty, zníženú úroveň vedomia a stuhnutosť krku. Ide o vážny stav vyžadujúci lekársku pohotovosť. Okamžite vyhľadajte lekársku pomoc!)
    • dlhodobé alebo nadmerné krvácanie
    • výnimočná slabosť, únava, bledosť, závrat, bolesť hlavy, neobjasnený opuch, dýchavičnosť, bolesť na hrudi alebo angina pectoris

Lekár môže rozhodnúť o vašom dôkladnejšom sledovaní alebo o zmene liečby.

  • Prejavy závažných kožných reakcií

    • šíriaca sa intenzívna kožná vyrážka, pľuzgiere alebo lézie slizníc, napr. v ústach alebo v očiach (Stevensov-Johnsonov syndróm/toxická epidermálna nekrolýza)
    • reakcia na liek, ktorá spôsobí vyrážku, horúčku, zápal vnútorných orgánov, krvné abnormality a systémové (postihujúce celé telo) ochorenie (DRESS syndróm).

Častosť výskytu týchto vedľajších účinkov je veľmi zriedkavá (môže postihovať menej ako 1 z 10 000 osôb).

  • Prejavy závažných alergických reakcií

    • opuch tváre, pier, úst, jazyka alebo hrdla; ťažkosti s prehĺtaním; žihľavka a problémy s dýchaním; náhle zníženie krvného tlaku

Častosť výskytu závažných alergických reakcií je veľmi zriedkavá (anafylaktické reakcie, vrátane anafylaktického šoku; môžu postihovať menej ako 1 z 10 000 osôb) a menej častá (angioedém a alergický edém; môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb).

Celkový zoznam možných vedľajších účinkov

Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb)

  • pokles počtu červených krviniek, čo môže mať za následok bledosť pokožky a spôsobiť slabosť alebo dýchavičnosť
  • krvácanie do žalúdka alebo čriev, krvácanie z pohlavných a močových orgánov (vrátane krvi v moči a silného menštruačného krvácania), krvácanie z nosa, krvácanie z ďasien
  • krvácanie do oka (vrátane krvácania z očných bielok)
  • krvácanie do tkaniva alebo telovej dutiny (krvné podliatiny, modriny)
  • vykašliavanie krvi
  • krvácanie z kože alebo pod kožu
  • krvácanie po operácii
  • vytekanie krvi alebo tekutiny z operačnej rany
  • opuch končatín
  • bolesť končatín
  • porucha funkcie obličiek (môže byť zreteľná z lekárskych vyšetrení)
  • horúčka
  • bolesť žalúdka, tráviace ťažkosti, pocit na vracanie alebo vracanie, zápcha, hnačka
  • nízky tlak krvi (príznakmi môžu byť pocit závratu alebo slabosť pri vstávaní)
  • znížená celková sila a energia (slabosť, únava), bolesť hlavy, závrat
  • vyrážka, svrbivá pokožka
  • krvné testy môžu ukázať zvýšené hodnoty niektorých pečeňových enzýmov

Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb)

  • krvácanie do mozgu alebo vo vnútri lebky (prejavy krvácania pozri vyššie)
  • krvácanie do kĺbov spôsobujúce ich bolesť a opuch
  • trombocytopénia (nízky počet krvných doštičiek, buniek, ktoré pomáhajú zrážaniu krvi)
  • alergické reakcie, vrátane alergických kožných reakcií
  • porucha funkcie pečene (môže byť zreteľná z lekárskych vyšetrení)
  • krvné vyšetrenia môžu ukázať zvýšenie žlčového farbiva bilirubínu, niektorých enzýmov podžalúdkovej žľazy alebo pečeňových enzýmov alebo zvýšený počet krvných doštičiek
  • mdloby
  • celkový pocit choroby
  • rýchlejší srdcový pulz
  • sucho v ústach
  • žihľavka

Zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb)

  • krvácanie do svalov
  • cholestáza (znížený odtok žlče), hepatitída (zápal pečene), vrátane poškodenia pečeňových buniek
  • zožltnutie pokožky a očí (žltačka)
  • ohraničený opuch
  • nahromadenie krvi (hematóm) v slabinách ako komplikácia po chirurgickom výkone na srdci, pri ktorom sa zavedie katéter do tepny na nohe (pseudoaneuryzma)

Veľmi zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 10 000 osôb)

  • nahromadenie eozinofilov, typu bielych granulocytových krviniek, ktoré spôsobuje zápal pľúc (eozinofilná pnuemónia)

Neznáme (častosť výskytu sa nedá odhadnúť z dostupných údajov)

  • zlyhanie obličiek po ťažkom krvácaní
  • krvácanie do obličiek, niekedy s prítomnosťou krvi v moči, čo vedie k neschopnosti obličiek správne fungovať (nefropatia súvisiaca s antikoagulanciami)
  • zvýšený tlak vo vnútri svalov nôh alebo rúk po krvácaní, čo vedie k bolesti, opuchu, zmenenej citlivosti, necitlivosti alebo ochrnutiu (kompartment syndróm po krvácaní)

Hlásenie vedľajších účinkov

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V.

Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

5. Ako uchovávať Rivaroxaban Grindeks

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Neužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuľke a blistri alebo fľaštičke po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne podmienky na uchovávanie.

Podmienky na uchovávanie po prvom otvorení HDPE fľaštičky: Uchovávajte pri teplote neprevyšujúcej 25 °C.

Čas použiteľnosti po prvom otvorení HDPE fľaštičky: 100 dní.

Rozdrvené tablety

Rozdrvené tablety sú vo vode a v jablčnom pyré stabilné po dobu až 4 hodín.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

6. Obsah balenia a ďalšie informácie

Čo Rivaroxaban Grindeks obsahuje

  • Liečivo je rivaroxabán. Jedna filmom obalená tablety obsahuje 10 mg rivaroxabánu.
  • Ďalšie zložky sú:

    Jadro tablety: mikrokryštalická celulóza (E 460); monohydrát laktózy; hypromelóza (E 464); kroskarmelóza, sodná soľ (E 468); stearát horečnatý (E 572); laurylsíran sodný.

    Filmový obal: makrogol a polyvinylalkohol vrúbľovaný, kopolymér (E 1209); mastenec (E 553b); oxid titaničitý (E 171); glycerol-monokaprylokaprát (E 471); polyvinylalkohol (E 1203); červený oxid železitý (E 172); voda, čistená.

Ako vyzerá Rivaroxaban Grindeks 10 mg filmom obalené tablety a obsah balenia

Ružové, okrúhle, filmom obalené tablety s mierne skoseným hladkým povrchom a označením „10“ na jednej strane tablety.

Priemer tablety je približne 6 mm.

10, 14, 28, 30, 42, 98 alebo 100 filmom obalených tabliet v PVC/PVDC/Al blistroch.

100 filmom obalených tabliet v 30 ml bielej HDPE fľaštičke s PP detským bezpečnostným uzáverom.

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii

AS GRINDEKS

Krustpils iela 53

Rīga, LV-1057

Lotyšsko

Tel: +371 67083205

E-mail: grindeks@grindeks.com

Výrobca

AS GRINDEKS

Krustpils iela 53, Rīga, LV-1057

Lotyšsko

Pharmaceutical Works Polpharma S.A.

Ul. Pelplinska 19, 83-200 Starogard Gdanski, Pomorskie

Poľsko

Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru pod nasledovnými názvami:

Island Rivaroxaban Grindeks 10 mg filmuhúðaðar töflur

Belgicko Rivaroxaban Grindeks 10 mg comprimés pelliculés

Bulharsko Ривароксабан Гриндекс 10 mg филмирани таблетки

Česká republika Rivaroxaban Grindeks

Dánsko Rivaroxaban Grindeks

Estónsko Rivaroxaban Grindeks

Fínsko Rivaroxaban Grindeks 10 mg kalvopäällysteiset tabletit

Francúzsko RIVAROXABAN GRINDEKS 10 mg, comprimé pelliculé

Grécko Rivaroxaban Grindeks 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία

Holandsko Rivaroxaban Grindeks 10 mg filmomhulde tabletten

Chorvátsko Rivaroksaban Grindeks 10 mg filmom obložene tablete

Írsko Rivaroxaban Grindeks 10 mg film-coated tablets

Litva Rivaroxaban Grindeks 10 mg plėvele dengtos tabletės

Lotyšsko Rivaroxaban Grindeks 10 mg apvalkotās tabletes

Luxembursko Rivaroxaban Grindeks 10 mg filmbeschichtete Pëllen

Maďarsko Rivaroxaban Grindeks 10 mg filmtabletta

Nemecko Rivaroxaban Grindeks 10 mg Filmtabletten

Nórsko Rivaroxaban Grindeks

Poľsko Rivaroxaban Grindeks

Portugalsko Rivaroxaban Grindeks 10 mg comprimidos revestidos por película

Rakúsko Rivaroxaban Grindeks 10 mg Filmtabletten

Rumunsko Rivaroxaban Grindeks 10 mg comprimate filmate

Slovenská republika Rivaroxaban Grindeks 10 mg filmom obalené tablety

Slovinsko Rivaroxaban Grindeks 10 mg filmsko obložene tablete

Španielsko Rivaroxaban Grindeks 10 mg comprimidos recubiertos con película

Švédsko Rivaroxaban Grindeks 10 mg filmdragerade tabletter

Taliansko Rivaroxaban Grindeks

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v 12/2025.

O tomto dokumente

Zdroj: ŠÚKL – Štátny ústav pre kontrolu liečiv · Registračné číslo: 16/0330/25-S

Posledná revízia podľa textu: 12/2025

Našli ste chybu? Napíšte nám cez kontaktnú stránku.

Informácie na webe nenahrádzajú radu lekára ani lekárnika.

Údaje o lieku Rivaroxaban Grindeks 10 mg filmom obalené tablety

Výdaj
Viazaný na lekársky predpis?
  • Liek vydá lekáreň len na lekársky predpis.
Účinná látka Rivaroxabán 10 mg
Lieková forma Filmom obalená tableta
Spôsob podania Perorálne použitie
Trvanlivosť 30 mes.
Klasifikácia ATC
  1. B Krv a krvotvorné orgány
    1. B01 Antitrombotiká
      1. B01A Antikoagulanciá, antitrombotiká
        1. B01AF Priame inhibítory faktora Xa
          1. B01AF01 Rivaroxabán
Registrácia 16/0330/25-S; od 6. 1. 2026; platná do 6. 1. 2031; postup: Decentralizovaná; aktuálna registrácia
Držiteľ rozhodnutia o registrácii AS GRINDEKS (LV)
Balenia
Balenie
tbl flm 10x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Kód ŠÚKL 2121F
tbl flm 14x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Kód ŠÚKL 2122F
tbl flm 28x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Kód ŠÚKL 2123F
tbl flm 30x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Kód ŠÚKL 2124F
tbl flm 42x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Kód ŠÚKL 2125F
tbl flm 98x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Kód ŠÚKL 2126F
tbl flm 100x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Kód ŠÚKL 2127F
tbl flm 100x10 mg (fľ.HDPE) Kód ŠÚKL 2128F

Zdroj: ŠÚKL – Štátny ústav pre kontrolu liečiv, stav údajov 25. 10. 2026. Údaje bez záruky – overte si ich u lekára alebo lekárnika.