Pohotovostná lekáreň

Septolete extra eukalyptus 3 mg/1 mg tvrdé pastilky – príbalový leták, vedľajšie účinky, dávkovanie

Revízia textu:
Údaje o lieku
Stav:
Nie je viazaný na lekársky predpis
Síla lieku:
3 mg/1 mg
Obsahuje účinnú látku:
ATC skupina:

Príbalový leták - Septolete extra eukalyptus 3 mg/1 mg tvrdé pastilky

1. Čo je Septolete extra eukalyptus a na čo sa používa

Septolete extra eukalyptus tvrdá pastilka je protizápalový, bolesť tlmiaci liek na lokálne použitie v ústach. Septolete extra eukalyptus dezinfikuje ústa a hrdlo a znižuje prejavy zápalu hrdla ako sú bolesť, začervenanie, opuch, teplo a narušenie funkcie.

Septolete extra eukalyptus sa používa na protizápalovú, bolesť tlmiacu a dezinfekčnú (antiseptickú) liečbu:

  • podráždeného hrdla, úst a ďasien,
  • zápalu ďasien (gingivitída) a hltana (faryngitída).

Ak sa do 3 dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára.

2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Septolete extra eukalyptus

Neužívajte Septolete extra eukalyptus

  • ak ste alergický na benzydamínium-chlorid, cetylpyridínium-chlorid alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6).
  • tento liek nemajú užívať deti mladšie ako 6 rokov, keďže lieková forma nie je vhodná pre túto vekovú skupinu.

Upozornenia a opatrenia

Predtým, ako začnete užívať Septolete extra eukalyptus, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.

Neužívajte Septolete extra eukalyptus viac ako 7 dní. Ak sa príznaky zhoršia alebo neustúpia po 3 dňoch, alebo sa objavia ďalšie príznaky ako horúčka, poraďte sa s lekárom.

Použitie lokálnych (určených na miestne použitie) prípravkov, najmä dlhodobo, môže viesť k podráždeniu (precitlivenosti) a v takom prípade je nutné liečbu prerušiť.

Septolete extra eukalyptus sa nesmie užívať v kombinácii s aniónovými zlúčeninami, ako sú tie, ktoré sa nachádzajú v zubných pastách, a preto sa neodporúča užívať liek tesne pred alebo po vyčistení zubov.

Deti a dospievajúci

Septolete extra eukalyptus nesmú užívať deti mladšie ako 6 rokov, keďže tvrdá pastilka nie je vhodná pre túto vekovú skupinu.

Iné lieky a Septolete extra eukalyptus

Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.

Neužívajte iné lieky s dezinfekčným (antiseptickým) účinkom, keď užívate Septolete extra eukalyptus.

Septolete extra eukalyptus a jedlo, nápoje a alkohol

Neužívajte Septolete extra eukalyptus spolu s mliekom, lebo mlieko znižuje jeho účinnosť.

Neužívajte Septolete extra eukalyptus pred alebo počas jedla. Nejedzte ani nepite najmenej jednu hodinu po užití Septolete extra eukalyptus.

Tehotenstvo a dojčenie

Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek.

Septolete extra eukalyptus sa neodporúča počas tehotenstva.

O dojčení sa poraďte so svojím lekárom a lekár rozhodne či máte prestať dojčiť alebo ukončiť liečbu so Septolete extra eukalyptus.

Vedenie vozidiel a obsluha strojov

Septolete extra eukalyptus nemá vplyv na vedenie vozidiel a obsluhu strojov.

Septolete extra eukalyptus obsahuje izomalt (E953)

Ak vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku.

3. Ako užívať Septolete extra eukalyptus

Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto písomnej informácii alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.

Dospelí

Odporúčaná dávka je 3 - 4 pastilky denne. Pastilka sa má nechať pomaly rozpustiť v ústach každých 3 až 6 hodín.

Dospievajúci vo veku od 12 rokov

Odporúčaná dávka je 3 - 4 pastilky denne. Pastilka sa má nechať pomaly rozpustiť v ústach každých 3 až 6 hodín.

Deti vo veku od 6 do 12 rokov

Odporúčaná dávka je 3 pastilky denne. Pastilka sa má nechať pomaly rozpustiť v ústach každých 3 až 6 hodín.

Deti mladšie ako 6 rokov

Septolete extra eukalyptus nesmú užívať deti mladšie ako 6 rokov.

Neprekračujte stanovenú dávku.

Neužívajte Septolete extra eukalyptus bezprostredne pred alebo počas jedla.

Nejedzte ani nepite najmenej jednu hodinu po užití lieku.

Na dosiahnutie optimálneho účinku sa neodporúča užívať liek tesne pred alebo po vyčistení zubov.

Dĺžka liečby

Neužívajte tento liek viac ako 7 dní. Ak sa príznaky zhoršia alebo neustúpia po 3 dňoch, alebo sa objavia ďalšie príznaky ako horúčka, poraďte sa s lekárom.

Poraďte sa so svojím lekárom, ak sa ochorenie vracia alebo ak spozorujete zmeny v charaktere ochorenia.

Ak užijete viac Septolete extra eukalyptus, ako máte

V prípade náhodného užitia nadmerného množstva tohto lieku, ihneď o tom informujte svojho lekára alebo choďte do najbližšej nemocnice.

Ak zabudnete užiť Septolete extra eukalyptus

Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

4. Možné vedľajšie účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.

Zriedkavé (môžu postihnúť menej ako 1 z 1 000 osôb):

  • žihľavka (urtikária), zvýšenie reaktivity kože na slnečné žiarenie (fotosenzitivita),
  • náhle, nekontrolované zúženie dýchacích ciest v pľúcach (bronchospazmus).

Veľmi zriedkavé (môžu postihnúť menej ako 1 z 10 000 osôb):

  • lokálne (miestne) podráždenie v ústnej dutine, pocit pálenia v ústnej dutine.

Neznáme (častosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov):

  • alergická reakcia (precitlivenosť),
  • závažná alergická reakcia (anafylaktický šok), môže mať prejavy ako sú ťažkosti s dýchaním, bolesť na hrudi alebo pocit tlaku na hrudi a/alebo pocit závratu/slabosti, silné svrbenie kože alebo vyvýšené hrčky na koži, opuch tváre, pier, jazyka a/alebo hrdla, tieto prejavy môžu byť život ohrozujúce.
  • pálenie sliznice v ústach, strata citlivosti (celkové znecitlivenie) sliznice v ústach.

Tieto vedľajšie účinky sú zvyčajne dočasné. Avšak po ich vzniku sa odporúča, aby ste sa obrátili na svojho lekára alebo lekárnika.

Dodržiavaním pokynov v tejto písomnej informácii znížite riziko vedľajších účinkov.

Hlásenie vedľajších účinkov

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

5. Ako uchovávať Septolete extra eukalyptus

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na označení obalu po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Uchovávajte v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom.

Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne podmienky na uchovávanie.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

6. Obsah balenia a ďalšie informácie

Čo Septolete extra eukalyptus obsahuje

  • Liečivá sú benzydamínium-chlorid a cetylpyridínium-chlorid. Každá tvrdá pastilka obsahuje 3 mg benzydamínium-chloridu a 1 mg cetylpyridínium-chloridu.
  • Ďalšie zložky sú eukalyptový olej, levomentol, kyselina citrónová (E330), sukralóza (E955), izomalt (E953), brilantná modrá FCF (E133). Pozri časť 2 „Septolete extra eukalyptus obsahuje izomalt (E953)“.

Ako vyzerá Septolete extra eukalyptus a obsah balenia

Okrúhle, modrobiele až modré tvrdé pastilky so skosenými hranami. Môžu byť prítomné drobné ryhy.

Priemer pastilky: 18,0 mm – 19,0 mm, hrúbka: 7,0 mm – 8,0 mm.

Septolete extra eukalyptus je dostupné v škatuľkách po 8, 16, 24, 32 alebo 40 tvrdých pastiliek v blistroch.

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko

Výrobca

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko

TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Strasse 5, 27472 Cuxhaven, Nemecko

Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru pod

nasledovnými názvami:

Členský štátNázov lieku
BulharskoСептолете тотал евкалипт
Česká republikaSeptabene eukalyptus 3 mg/1 mg pastilky
EstónskoSeptolete omni eucalyptus
FínskoSeptabene eukalyptus
ChorvátskoSeptolete duo eukaliptus
MaďarskoSeptolete extra 3 mg/1 mg szopogató tabletta
MaltaSeptolete total Eucalyptus 3 mg/1 mg lozenges
TalianskoSeptolete aroma eucalipto
LitvaSeptabene eukaliptų skonio 3 mg/1 mg kietosios pastilės
LotyšskoSeptabene ar eikaliptu 3 mg/1 mg sūkājamās tabletes
PoľskoSeptolete ultra o smaku eukaliptusowym
PortugalskoSeptolete duo eucalipto
RumunskoSeptolete omni eucalipt
SlovinskoSeptabene z okusom evkalipta
Slovenská republikaSeptolete extra eukalyptus 3 mg/1 mg tvrdé pastilky

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v marci 2023.

Podrobné informácie o tomto lieku sú dostupné na internetovej stránke Štátneho ústavu pre kontrolu liečiv (www.sukl.sk).

O tomto dokumente

Zdroj: ŠÚKL – Štátny ústav pre kontrolu liečiv · Registračné číslo: 69/0311/15-S

Posledná revízia podľa textu: 3/2023

Našli ste chybu? Napíšte nám cez kontaktnú stránku.

Informácie na webe nenahrádzajú radu lekára ani lekárnika.

Údaje o lieku Septolete extra eukalyptus 3 mg/1 mg tvrdé pastilky

Výdaj
Nie je viazaný na lekársky predpis?
  • Liek vydá lekáreň aj bez lekárskeho predpisu.
Účinná látka Benzydamín 3 mg/1 mg
Lieková forma Tvrdá pastilka
Spôsob podania Orálne použitie
Trvanlivosť 48 mes.
Klasifikácia ATC
  1. R Respiračný systém
    1. R02 Laryngologiká
      1. R02A Laryngologiká
        1. R02AX Iné laryngologiká
          1. R02AX03 Benzydamín
Registrácia 69/0311/15-S; od 27. 7. 2015; postup: Decentralizovaná; registrácia bez obmedzenia platnosti
Držiteľ rozhodnutia o registrácii KRKA, d.d., Novo mesto (SI)
Balenia
Balenie
pas ord 40x3 mg/1 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Kód ŠÚKL 5167B
pas ord 8x3 mg/1 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Kód ŠÚKL 5163B
pas ord 16x3 mg/1 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Kód ŠÚKL 5164B
pas ord 24x3 mg/1 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Kód ŠÚKL 5165B
pas ord 32x3 mg/1 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Kód ŠÚKL 5166B

Zdroj: ŠÚKL – Štátny ústav pre kontrolu liečiv, stav údajov 25. 10. 2026. Údaje bez záruky – overte si ich u lekára alebo lekárnika.