ZAVEDOS 25 mg - príbalový leták, účinky, vedľajšie účinky, dávkovanie

1. Čo je ZAVEDOS a na čo sa používa

ZAVEDOS obsahuje liečivo idarubicín (vo forme idarubicínium­chloridu). Patrí do skupiny liekov proti rakovine nazývaných antracyklíny. Používa sa pri liečbe rôznych typov rakoviny krvi (leukémií).

U dospelýchsa používa pri:

– akútnej myeloblastovej leukémii (AML) na indukciu remisie (navodenie stavu zmiernenia až vymiznutia príznakov ochorenia) v prípadoch, keď podanie do žily nie je možné:

• v prvej línii liečby AML,
• u pacientov s relapsom AML (zhoršenie alebo objavenie sa predchádzajúceho stavu),
• pri AML nereagujúcej na predchádzajúcu liečbu,

• – pokročilej rakovine prsníka po zlyhaní chemoterapie prvej línie nezahŕňajúcej antracyklíny.

Idarubicín sa bežne používa v kombinovaných chemoterapeutických režimoch spolu s inými látkami na liečbu rakoviny.

2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete ZAVEDOS

Neužívajte ZAVEDOS

• – ak ste alergický na idarubicín, iné antracyklíny alebo antracéndióny alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6),

• – ak máte závažnú poruchu funkcie pečene,

• – ak máte závažnú poruchu funkcie obličiek,

• – ak máte závažnú kardiomyopatiu (poškodenie srdcového svalu),

• – ak ste nedávno prekonali infarkt myokardu,

• – ak máte závažné arytmie (nepravidelná činnosť srdca),

  –	ak máte pretrvávajúcu myelosupresiu (útlm kostnej drene), ak ste sa už liečili vysokými (tzv. maximálnymi kumulatívnymi) dávkami idarubicínu a/alebo iných antracyklínov a antracéndiónov, ak dojčíte. Počas liečby je potrebné ukončiť dojčenie.

Upozornenia a opatrenia

ZAVEDOS môžete užívať iba pod dohľadom lekára, ktorý má skúsenosti s používaním liekov na liečbu rakoviny.

Predtým, ako začnete užívať ZAVEDOS, obráťte sa na svojho lekára ak:

Počas liečby:

Deti

Tento liek sa nemá používať u detí.

Iné lieky a ZAVEDOS

Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.

Informujte svojho lekára, ak užívate alebo ste nedávno užívali ktorýkoľvek z nasledujúcich liekov:

• – iné lieky proti rakovine, ktoré spôsobujú útlm kostnej drene,

• – lieky, ktoré môžu poškodiť srdce alebo ovplyvňujú funkciu srdca (napr. blokátory vápnikových kanálov),

• – lieky ovplyvňujúce funkciu obličiek a/alebo pečene,

• – živé vakcíny (napr. proti žltej zimnici), pozri vyššie „Upozornenia a opatrenia“,

• – lieky proti zrážaniu krvi, ktoré sa užívajú ústami (perorálne antikoagulanciá),

• – cyklosporín A (liek na potlačenie imunitného systému).

Tiež informujte lekára, ak ste 2 až 3 týždne pred liečbou boli na ožarovaní. Ožarovanie počas liečby ZAVEDOSOM môže spôsobiť zhoršenie útlmu kostnej drene.

Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť

Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom predtým, ako začnete užívať tento liek.

• – Ak sa vy alebo váš partner liečite ZAVEDOSOM, musíte počas liečby používať účinnú antikoncepciu, pretože ZAVEDOS môže poškodiť plod. Ak otehotniete, ihneď informujte lekára. Muži musia pokračovať v používaní účinnej antikoncepcie ešte 3 mesiace po ukončení liečby, pretože ZAVEDOS môže poškodiť spermie a viesť k trvalej neplodnosti. Mužom sa preto odporúča poradiť sa s lekárom o možnosti uchovania spermií. Ak po ukončení liečby ešte plánujete dieťa, obráťte sa na lekára ohľadom genetického poradenstva.

• – Počas tehotenstva sa ZAVEDOS môže použiť len v prípade, ak možný prínos liečby prevyšuje možné riziko pre plod.

• – Počas liečby ZAVEDOSOM sa nesmie dojčiť, pretože sa liek môže vylučovať do materského mlieka a poškodiť dieťa (pozri vyššie „Nepoužívajte ZAVEDOS“).

Vedenie vozidiel a obsluha strojov

Vplyv ZAVEDOSU na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje sa neskúmal.

3. Ako užívať ZAVEDOS

Vždy užívajte tento liek presne tak, ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.

Dávku vypočíta lekár na základe celkovej plochy povrchu tela (mg/m²).

Akútna myeloblastová leukémia (AML)

• – Dospelí:

30 mg/m²/deň perorálne (t. j. prehltnutím kapsuly) počas 3 dní samostatne alebo

15 – 30 mg/m²/deň perorálne počas 3 dní v kombinácii s inými liekmi proti rakovine.

Pokročilý karcinóm prsníka

• – Dospelí:

45 mg/m² perorálne, podáva sa buď v jeden deň alebo sa dávka rozdelí do troch po sebe nasledujúcich dní (15 mg/m²/deň), čo sa opakuje každé 3 – 4 týždne v závislosti od krvných výsledkov.

Dávka 35 mg/m² perorálne v jeden deň sa môže podávať v kombinácii s inými liekmi proti rakovine.

Maximálna odporúčaná kumulatívna dávka je 400 mg/m².

Úprava dávky pri poruche funkcie pečene a/alebo obličiek

Pri poruche funkcie pečene a/alebo obličiek sa má zvážiť zníženie dávky.

ZAVEDOS nesmú užívať pacienti so závažnou poruchou funkcie pečene a/alebo obličiek (pozri vyššie „Neužívajte ZAVEDOS“) .

Ako užívať kapsuly ZAVEDOS

Pred užitím je nutné skontrolovať, či sú kapsuly neporušené. Kapsula sa musí prehltnúť priamo z fľašky, aby nedošlo k priamemu kontaktu s kožou.

Kapsuly sa musia prehĺtať celé s malým množstvom vody a nesmú sa cmúľať, hrýzť ani žuť.

Ak náhodou dôjde ku kontaktu prášku z kapsuly s očami, kožou alebo sliznicami, postihnuté miesto sa musí ihneď dôkladne umyť vodou. V takýchto prípadoch je vhodné vyhľadať a upovedomiť lekára.

Ak užijete viac ZAVEDOSU ako máte

Ak užijete viac ZAVEDOSU ako máte, kontaktujte svojho lekára.

Veľmi vysoké dávky idarubicínu môžu v priebehu 24 hodín spôsobiť náhle poškodenie srdca a v priebehu jedného alebo dvoch týždňov závažný útlm kostnej drene. Niekoľko mesiacov po predávkovaní antracyklínmi bolo pozorované oneskorené zlyhávanie srdca.

U pacientov liečených vysokými dávkami perorálneho idarubicínu (t. j. vo forme kapsúl) môže dôjsť ku krvácaniu v tráviacom trakte a závažnému poškodeniu sliznice tráviaceho traktu.

Ak zabudnete užiť ZAVEDOS

Ak zabudnete užiť ZAVEDOS, užite dávku čo najskôr. Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo zdravotnej sestry.

4. Možné vedľajšie účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.

Veľmi časté vedľajšie účinky(môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb):

• – infekcie,

• – zníženie počtu: krvných doštičiek, červených krviniek; závažné zníženie počtu bielych krviniek a neutrofilov (typ bielych krviniek),

• – znížená chuť do jedla,

• – nevoľnosť, vracanie, zápal slizníc – najčastejšie v ústnej dutine, hnačka, bolesť brucha alebo pocity pálenia,

• – vypadávanie vlasov,

• – červené sfarbenie moču 1 – 2 dni po podaní lieku,

• – horúčka, bolesť hlavy, zimnica.

Časté vedľajšie účinky(môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb):

• – zlyhávanie srdca, poruchy srdcového rytmu (zrýchlený, spomalený alebo nepravidelný tep srdca), zmenšenie objemu krvi, ktorú ľavá srdcová komora vytlačí pri každom sťahu zo srdca do tela, ochorenia srdcového svalu (kardiomyopatie),

• – krvácanie, zápal žily, zápal žily spôsobený krvnou zrazeninou,

• – krvácanie do žalúdka, bolesť brucha,

• – zvýšenie hladiny pečeňových enzýmov a hladiny bilirubínu,

• – vyrážka, svrbenie, precitlivenosť v oblasti kože, ktorá bola ožarovaná.

Menej časté vedľajšie účinky(môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb):

• – závažná infekcia, pri ktorej sa z infekčného ložiska v tele uvoľňujú choroboplodné zárodky

• – rakovina krvi, ktorá vznikla ako následok liečby rakoviny (sekundárna leukémia),

• – strata vody z organizmu,

• – zvýšená hladina kyseliny močovej v krvi,

• – srdcový infarkt, EKG mimo normy,

• – šok,

• – zápal pažeráka, zápal hrubého čreva,

• – žihľavka, stmavnutie kože a nechtov, zápal podkožného tkaniva (celulitída), odumieranie tkaniva.

Zriedkavé vedľajšie účinky(môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb):

• – krvácanie do mozgu.

Veľmi zriedkavé vedľajšie účinky(môžu postihovať menej ako 1 z 10 000 osôb):

• – závažná alergická reakcia (anafylaxia),

• – zápal osrdcovníka (obal srdca), zápal srdcového svalu, poruchy vedenia srdcového vzruchu,

• – vznik krvnej zrazeniny v cieve a jej vniknutie do orgánu (trombembólia), sčervenanie,

• – poškodenie sliznice žalúdka, vredy na sliznici žalúdka,

• – syndróm „ruka-noha“ (nazývaný aj palmárnoplantárna erytrodyzestézia alebo akrálny erytém navodený chemoterapiou).

Neznáme(častosť výskytu sa nedá odhadnúť z dostupných údajov):

• – veľký úbytok všetkých druhov krviniek v krvi (pancytopénia),

• – syndróm z rozpadu nádoru (môže sa prejaviť príznakmi ako nevoľnosť, dýchavičnosť, nepravidelný srdcový tep, kŕče v svaloch, záchvaty, zmena farby moču, únava, výsledky laboratórnych testov mimo normy).

Hlásenie vedľajších účinkov

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v . Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

5. Ako uchovávať ZAVEDOS

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuli. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Uchovávajte pri teplote neprevyšujúcej 25 °C.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

6. Obsah balenia a ďalšie informácie

Čo ZAVEDOS obsahuje

• – Liečivo je idarubicín vo forme idarubicínium­chloridu.

• – Ďalšie zložky sú: