Príbalový leták - ZODAC GTT
ZODAC GTT
10 mg/ml perorálne roztokové kvapky cetirizín dihydrochlorid
Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek , pretože obsahuje pre vás dôležité informácie.
– Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju znova prečítali.
– Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.
– Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže mu uškodiť, dokonca aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
– Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára, alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V tejto písomnej informácii sa dozviete:
-
1. Čo je ZODAC GTT a na čo sa používa
-
2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete ZODAC GTT
-
3. Ako užívať ZODAC GTT
-
4. Možné vedľajšie účinky
-
5. Ako uchovávať ZODAC GTT
-
6. Obsah balenia a ďalšie informácie
1. Čo je ZODAC GTT a na čo sa používa
Liečivo ZODACU GTT je cetirizín dihydrochlorid.
ZODAC GTT je liek proti alergii.
ZODAC GTT je určený dospelým a deťom vo veku 2 rokov a starším:
– na zmiernenie nosových a očných príznakov sezónnej a celoročnej alergickej nádchy,
– na zmiernenie prejavov dlhotrvajúcej žihľavky nejasného pôvodu (chronická idiopatická
urtikária).
2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete ZODAC GTT
Neužívajte ZODAC GTT
– ak ste alergický na cetirizín dihydrochlorid, alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených v časti 6),
– ak ste alergický na deriváty hydroxyzínu alebo piperazínu (úzko súvisiace liečivá iných liekov),
– ak máte ťažkú poruchu funkcie obličiek (závažné zlyhanie obličiek s hodnotami klírensu kreatinínu menej ako 10 ml/min).
Upozornenia a opatrenia
Predtým, ako začnete užívať ZODAC GTT, obráťte sa na svojho lekára.
– Ak máte ťažkú poruchu funkcie obličiek, požiadajte svojho lekára o radu a ak je to potrebné,
budete užívať nižšiu dávku. Novú dávku určí váš lekár.
– Ak máte problémy s močením (ako sú problémy s miechou, prostatou alebo s močovým
mechúrom), poraďte sa so svojím lekárom.
– Ak máte epilepsiu alebo sa u vás v minulosti vyskytli kŕče, povedzte to svojmu lekárovi
a požiadajte ho o radu.
Medzi alkoholom (pri hladine 0,5 promile v krvi, čo zodpovedá vypitiu jedného pohára vína) a cetirizínom v bežných liečebných dávkach, sa nezistilo žiadne klinicky významné vzájomné pôsobenie. Nie sú však k dispozícii žiadne údaje o bezpečnosti v prípade súbežného užívania vysokých dávok cetirizínu a alkoholu. Preto, tak ako v prípade všetkých liekov proti alergii, neodporúča sa konzumovať alkohol súbežne s liečbou ZODACOM GTT.
Ak sa chystáte na alergologické vyšetrenia, spýtajte sa svojho lekára, či máte prestať užívať ZODAC GTT niekoľko dní pred vyšetrením. Tento liek môže ovplyvniť výsledky vašich alergologických vyšetrení.
Deti a dospievajúci
Podávanie tohto lieku sa neodporúča deťom mladším ako 2 roky.
Iné lieky a ZODAC GTT
Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
Vzhľadom na profil cetirizínu sa neočakáva žiadne vzájomné ovplyvnenie s inými liekmi.
ZODAC GTT a jedlo, nápoje a alkohol
Jedlo neovplyvňuje mieru vstrebávania cetirizínu.
Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť
Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek.
ZODAC GTT sa nemá podávať tehotným ženám. Napriek tomu by prípadné náhodné užitie lieku tehotnou ženou nemalo mať žiadne škodlivé účinky na plod Liek sa má užívať len v nevyhnutnom prípade a po konzultácii s lekárom.
Cetirizín prestupuje do materského mlieka. Preto sa ZODAC GTT nemá užívať počas dojčenia.
Vedenie vozidiel a obsluha strojov
Klinické štúdie nepreukázali poruchu pozornosti, bdelosti a schopnosti viesť vozidlá po užití ZODACU GTT v odporúčaných dávkach.
Ak sa chystáte viesť vozidlá, vykonávať potenciálne nebezpečné činnosti alebo obsluhovať stroje, dôkladne sledujte reakcie svojho organizmu na liek, po užití ZODACU GTT. Neprekračujte odporúčanú dávku.
Ak ste citlivý pacient, môže súbežná konzumácia alkoholu alebo iných látok tlmiacich centrálnu nervovú sústavu, vyvolať výraznejšie zníženie pozornosti, bdelosti a výkonnosti.
ZODAC GTT obsahuje aj metylparabén (E218) a propylparabén (E216),Metylparabén a propylparabén môžu spôsobiť alergické reakcie (s možnosťou oneskoreného nástupu).
3. Ako užívať ZODAC GTT
Vždy užívajte tento liek presne tak, ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.
Spôsob podávania
Kvapky sú určené na užívanie ústami – buď nezriedené nakvapkané na lyžičku alebo zriedené v pohári vody.
V prípade, že sa používa zriedený roztok, je zvlášť pri podávaní deťom potrebné zriediť kvapky len takým množstvom vody, aby mohol pacient vypiť (zhltnúť) celý objem roztoku naraz. Pripravený roztok je potrebné podať okamžite.
Odporúčaná dávka ZODACU GTT je:
Pre dospelých a dospievajúcich starších ako 12 rokov:
10 mg jedenkrát denne ako 20 perorálnych kvapiek.
Pre deti vo veku od 6 do 12 rokov:
5 mg dvakrát denne ako 10 perorálnych kvapiek.
Pre deti vo veku od 2 do 6 rokov:
2,5 mg ako 5 perorálnych kvapiek dvakrát denne.
Pacienti so stredne ťažkou až ťažkou poruchou funkcie obličiek
Pacientom so stredne ťažkou poruchou funkcie obličiek sa odporúča 5 mg ako 10 perorálnych kvapiek jedenkrát denne.
Ak máte závažné ochorenie obličiek, kontaktujte svojho lekára alebo lekárnika, ktorý podľa toho upraví dávku.
Ak má vaše dieťa ochorenie obličiek, kontaktujte svojho lekára alebo lekárnika, ktorý upraví dávku podľa potrieb dieťaťa.
Ak máte pocit, že účinok ZODACU GTT je veľmi slabý alebo veľmi silný, poraďte sa so svojím lekárom.
Dĺžka liečby:
Dĺžka liečby závisí od druhu, trvania a priebehu vášho ochorenia a určuje ju váš lekár.
Ak užijete viac ZODACU GTT, ako máte
Ak užijete vyššiu ako odporúčanú dávku ZODACU GTT, informujte svojho lekára, ktorý rozhodne o ďalších opatreniach, ak sú potrebné.
Po závažnom predávkovaní sa vedľajšie účinky uvedené ďalej môžu vyskytnúť so zvýšenou intenzitou. Boli popísané tieto vedľajšie účinky: zmätenosť, hnačka, závraty, únava, bolesti hlavy, celková nevoľnosť, rozšírenie zreničiek, svrbenie, nepokoj, útlm, spavosť, strnulosť/stuhnutosť, abnormálne rýchla činnosť srdca, tras a zadržiavanie moču.
Ak zabudnete užiť ZODAC GTT
Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.
Ak máte akékoľvek otázky týkajúce sa tohto lieku, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.
4. Možné vedľajšie účinky
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Nasledujúce vedľajšie účinky sú zriedkavé alebo veľmi zriedkavé, ak ich však spozorujete, musíte prestať užívať ZODACGTTa ihneď sa poradiť so svojím lekárom:
-
– alergické reakcie, vrátane závažných reakcií a angioedému (závažná alergická reakcia, ktorá spôsobuje opuch tváre a hrdla).
Tieto reakcie sa môžu objaviť bezprostredne po prvom užití lieku alebo aj neskôr.
Časté vedľajšie účinky(môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb)
-
– ospalosť (somnolencia)
-
– závrat, bolesť hlavy
-
– zápal hltanu (faryngitída), nádcha (u detí)
-
– nevoľnosť, sucho v ústach
-
– únava
Menej časté vedľajšie účinky(môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb)
-
– nepokoj
-
– nezvyčajné pocity v koži (parestézia)
-
– bolesť brucha
-
– svrbenie kože (pruritus), vyrážka
-
– extrémna únava (asténia), celková nevoľnosť
-
– hnačka
Zriedkavé vedľajšie účinky(môžu postihovať menej ako 1 z 1000 osôb)
-
– alergické reakcie, niekedy závažné (veľmi zriedkavo)
-
– depresia, halucinácia, agresivita, zmätenosť, nespavosť
-
– záchvaty (kŕče)
-
– zrýchlená činnosť srdca (tachykardia)
-
– nezvyčajná funkcia pečene
-
– žihľavka (urtikária)
-
– opuch (edém)
-
– zvýšenie telesnej hmotnosti
Veľmi zriedkavé vedľajšie účinky(môžu postihovať menej ako 1 z 10 000 osôb)
-
– znížený počet krvných doštičiek (trombocytopénia)
-
– tiky (mimovoľné zášklby)
-
– náhle a krátko trvajúce bezvedomie (synkopa), mimovoľné pohyby (dyskinéza), nezvyčajné predĺžené svalové sťahy (dystónia), triaška, porucha chuti (dysgeúzia)
-
– rozmazané videnie, ťažkosti so zaostrovaním (porucha akomodácie), mimovoľné cirkulárne pohyby očnej gule (okulogyrácia)
-
– závažná alergická reakcia, ktorá spôsobuje opuch tváre a hrdla (angioedém), lokalizovaná t.j. postihujúca jedno miesto lieková vyrážka (fixný liekový exantém)
-
– nezvyčajné močenie (nočné pomočovanie, bolesť a/alebo ťažkosti pri močení)
Neznáme (častosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov)
-
– zvýšená chuť do jedla
-
– myšlienky na samovraždu (opakujúce sa samovražedné myšlienky alebo posadnutosť samovraždou)
-
– strata pamäti (amnézia), porucha pamäti
-
– pocit otáčania alebo pohybu (vertigo)
-
– zadržiavanie moču (neschopnosť úplne vyprázdniť močový mechúr)
Hlásenie vedľajších účinkov
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo prostredníctvom národného systému hlásenia uvedeného v . Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
5. Ako uchovávať ZODAC GTT
Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne podmienky uchovávania.
Nepoužívajte ZODAC GTT po dátume exspirácie, ktorý je vyznačený na obale (po skratke „EXP“). Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
6. Obsah balenia a ďalšie informácie
Čo ZODAC GTT obsahuje:
Liečivo jecetirizín dihydrochlorid. 10 mg v 1 ml roztoku
Jeden ml (= 20 kvapiek) obsahuje 10 mg cetirizínu dihydrochloridu. Jedna kvapka obsahuje 0,5 mg cetirizínu dihydrochloridu.
Ďalšie zložky sú:metylparabén, propylparabén, glycerol 85%, propylénglykol, dihydrát sodnej soli sacharínu, trihydrát octanu sodného, kyselina octová 99%, čistená voda.
Ako vyzerá ZODAC GTT a obsah balenia
ZODAC GTT je číry, bezfarebný až slabo žltkastý roztok sladkej chuti.
Veľkosť balenia: 20 ml roztoku
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
Zentiva k.s., U kabelovny 130, 102 37 Praha, Česká republika
Výrobca
Zentivak.s., Ukabelovny 130, 102 37 Praha 10, Dolní Mecholupy, 102 37 Česká republika
A. Nattermann & Cie. GmbH, Nattermannallee 1, 50829 Koln, Nemecko
Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná vo februári 2018.
5