Pohotovostná lekáreň

Abiraterone Heaton 500 mg filmom obalené tablety – príbalový leták, vedľajšie účinky, dávkovanie

Revízia textu:
Údaje o lieku
Stav:
Viazaný na lekársky predpis
Síla lieku:
500 mg
Obsahuje účinnú látku:
ATC skupina:
Podobné lieky podľa ATC:

Príbalový leták - Abiraterone Heaton 500 mg filmom obalené tablety

1. Čo je Abiraterone Heaton a na čo sa používa

Abiraterone Heaton obsahuje liečivo, ktoré sa volá abiraterón-acetát. Používa sa u dospelých mužov na liečbu rakoviny prostaty, ktorá sa šíri do ďalších častí tela. Abiraterone Heaton zastavuje vo vašom tele tvorbu testosterónu, čo môže spomaliť rast rakoviny prostaty.

Keď je Abiraterone Heaton predpísaný na skoré štádium ochorenia, ktoré ešte odpovedá na hormonálnu liečbu, používa sa s liečbou znižujúcou hladinu testosterónu (androgén-deprivačná liečba).

Keď budete užívať tento liek, lekár vám predpíše aj ďalší liek, ktorý sa volá prednizón alebo prednizolón. Je to preto, aby sa zmenšilo riziko vzniku vysokého krvného tlaku, priveľkého množstva vody v organizme (zadržiavanie tekutín) alebo zníženej hladiny chemického prvku nazývaného draslík v krvi.

2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Abiraterone Heaton

Neužívajte Abiraterone Heaton

  • ak ste alergický na abiraterón-acetát alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku

    (uvedených v časti 6).

  • ak ste žena, hlavne ak ste tehotná. Abiraterone Heaton je určený len na použitie u mužov.
  • ak máte ťažké poškodenie pečene.
  • v kombinácii s Ra-223 (ktorý sa používa na liečbu rakoviny prostaty).

Neužívajte tento liek, ak sa vás niečo z vyššie uvedeného týka. Ak si nie ste istý, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek.

Upozornenia a opatrenia

Predtým, ako začnete užívať tento liek, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika: ak máte ťažkosti s pečeňou

  • ak vám povedali, že máte vysoký krvný tlak, srdcové zlyhávanie alebo nízku hladinu draslíka

    v krvi (nízka hladina draslíka v krvi môže zvýšiť riziko porúch srdcového rytmu)

  • ak máte iné ťažkosti so srdcom alebo krvnými cievami
  • ak máte nepravidelnú alebo rýchlu srdcovú frekvenciu
  • ak ste dýchavičný
  • ak ste rýchlo pribrali
  • ak vám opúchajú chodidlá, členky alebo nohy
  • ak ste v minulosti užívali liečivo ketokonazol na rakovinu prostaty
  • ohľadom potreby užívať tento liek s prednizónom alebo prednizolónom
  • ohľadom možných účinkov na vaše kosti
  • ak máte vysokú hladinu cukru v krvi.

Povedzte svojmu lekárovi, ak vám povedali, že máte akékoľvek poruchy srdca alebo cievne ochorenia, vrátane porúch srdcového rytmu (arytmia) alebo užívate lieky na tieto ochorenia.

Povedzte svojmu lekárovi, ak máte zožltnutie kože alebo očí, stmavnutie moču alebo závažnú nevoľnosť alebo vracanie, pretože tieto môžu byť prejavmi alebo príznakmi problémov pečene. Zriedkavo sa môže vyskytnúť zlyhanie funkcie pečene (nazývané akútne zlyhanie pečene), ktoré môže viesť k úmrtiu.

Môže sa objaviť pokles počtu červených krviniek, zníženie sexuálnej túžby (libido), svalová slabosť a/alebo bolesť svalov.

Abiraterone Heaton sa nesmie podávať spolu s Ra-223 kvôli možnému zvýšeniu rizika kostných zlomenín alebo smrti.

Ak máte v pláne užívať Ra-223 po liečbe liekom Abiraterone Heaton a prednizónom/prednizolónom, musíte čakať 5 dní pred začatím liečby s Ra-223.

Ak si nie ste istý, či sa vás niečo z vyššie uvedeného týka, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom skôr, ako začnete užívať tento liek.

Krvné testy

Abiraterone Heaton môže ovplyvniť vašu pečeň a nemusia sa u vás prejaviť žiadne príznaky. Kým budete užívať tento liek, lekár vám bude pravidelne kontrolovať krvný obraz, aby odhalil akýkoľvek vplyv na pečeň.

Deti a dospievajúci

Tento liek nie je určený na použitie u detí a dospievajúcich. Ak dieťa alebo dospievajúci náhodne užije Abiraterone Heaton, ihneď choďte do nemocnice a zoberte so sebou písomnú informáciu pre používateľa, aby ste ju mohli ukázať lekárovi na pohotovosti.

Iné lieky a Abiraterone Heaton

Poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako užijete akýkoľvek liek.

Ak teraz užívate, alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Je to dôležité, pretože Abiraterone Heaton môže zvyšovať účinky niektorých liekov, vrátane liekov na srdce, sedatív, niektorých liekov na cukrovku, rastlinných liekov (napr. ľubovník bodkovaný) a iných. Váš lekár môže zmeniť dávku týchto liekov. Niektoré lieky tiež môžu zvyšovať alebo znižovať účinky lieku Abiraterone Heaton. Môže to viesť k vedľajším účinkom alebo spôsobiť, že Abiraterone Heaton nebude fungovať ako by mal.

Androgén-deprivačná liečba môže zvýšiť riziko porúch srdcového rytmu. Povedzte svojmu lekárovi, ak užívate lieky

  • používané na liečbu porúch srdcového rytmu (napr. chinidín, prokaínamid, amiodarón a

    sotalol);

  • o ktorých je známe, že zvyšujú riziko porúch srdcového rytmu [napr. metadón (užívaný na

    úľavu od bolesti a ako súčasť odvykacej liečby), moxifloxacín (antibiotikum), antipsychotiká

    (užívané na liečbu závažných duševných porúch)].

Povedzte svojmu lekárovi, ak užívate niektorý z týchto liekov.

Abiraterone Heaton a jedlo

Tento liek sa nesmie užívať spolu s jedlom (pozri časť 3, „Užívanie tohto lieku“).

Užívanie lieku Abiraterone Heatonu spolu s jedlom môže vyvolávať vedľajšie účinky.

Tehotenstvo a dojčenie

Abiraterone Heaton sa u žien nepoužíva.

Tento liek môže uškodiť nenarodenému dieťaťu, ak ho užijú ženy, ktoré sú tehotné.

Tehotné ženy alebo ženy, ktoré môžu byť tehotné, majú nosiť rukavice, ak je potrebné, aby sa lieku Abiraterone Heaton dotýkali alebo s ním zaobchádzali.

Ak pohlavne žijete so ženou, ktorá môže otehotnieť, používajte kondóm a ďalšiu účinnú metódu na zabránenie otehotneniu.

Ak pohlavne žijete s tehotnou ženou, používajte kondóm, aby ste chránili nenarodené dieťa.

Vedenie vozidiel a obsluha strojov

Nie je pravdepodobné, že tento liek ovplyvní schopnosť viesť vozidlá a používať akékoľvek nástroje či obsluhovať stroje.

Abiraterone Heaton obsahuje laktózu a sodík

Ak vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku.

Tento liek obsahuje 24 mg sodíka (hlavnej zložky kuchynskej soli) v každej dávke pozostávajúcej z dvoch 500 mg tabliet. To sa rovná 1 % odporúčaného maximálneho denného príjmu sodíka v potrave pre dospelých.

3. Ako užívať Abiraterone Heaton

Vždy užívajte tento liek presne tak, ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.

Koľko lieku treba užiť

Odporúčaná dávka je 1 000 mg (dve 500 mg tablety) raz denne.

Užívanie tohto lieku

Tento liek užívajte cez ústa.

Neužívajte Abiraterone Heaton spolu s jedlom.

Užívanie lieku Abiraterone Heaton s jedlom môže spôsobiť, že telo absorbuje viac lieku, ako je potrebné, a to môže spôsobiť vedľajšie účinky.

Tablety lieku Abiraterone Heaton užívajte v jednej dávke raz denne na prázdny žalúdok. Abiraterone Heaton sa musí užiť minimálne dve hodiny po jedle a nejedzte nič minimálne jednu hodinu po užití Abiraterone Heaton (pozri časť 2, „Abiraterone Heaton a jedlo“).

Tablety prehltnite celé a zapite vodou.

Tablety nerozlamujte.

Abiraterone Heaton sa užíva spolu s liekom, ktorý sa volá prednizón alebo prednizolón. Prednizón alebo prednizolón užívajte presne tak, ako vám povedal lekár.

Musíte užívať prednizón alebo prednizolón každý deň, kým užívate Abiraterone Heaton.

Množstvo prednizónu alebo prednizolónu, ktoré užívate, môže byť podľa potreby zmenené v prípade naliehavého zdravotného stavu. Lekár vám oznámi, ak bude potrebné zmeniť množstvo prednizónu alebo prednizolónu, ktorý užívate. Neprestávajte užívať prednizón alebo prednizolón, pokiaľ vám tak nepovie váš lekár.

Lekár vám môže predpísať aj iné lieky, kým užívate Abiraterone Heaton a prednizón alebo prednizolón.

Ak užijete viac lieku Abiraterone Heaton, ako máte

Ak užijete viac, ako máte, ihneď sa poraďte s lekárom alebo choďte ihneď do nemocnice.

Ak zabudnete užiť Abiraterone Heaton

Ak zabudnete užiť Abiraterone Heaton alebo prednizón či prednizolón, nasledujúci deň užite bežnú dávku.

Ak zabudnete užiť Abiraterone Heaton alebo prednizón či prednizolón počas obdobia dlhšieho ako jeden deň, bezodkladne sa poraďte so svojím lekárom.

Ak prestanete užívať Abiraterone Heaton

Neprestaňte užívať Abiraterone Heaton alebo prednizón či prednizolón, ak vám tak nepovedal váš lekár.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

4. Možné vedľajšie účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.

Prestaňte užívať Abiraterone Heaton a ihneď vyhľadajte lekára, ak si všimnete niektorý z nasledujúcich prejavov:

  • Svalová slabosť, zášklby svalov alebo búšenie srdca (palpitácie). Môžu to byť prejavy toho, že máte nízku hladinu draslíka v krvi.

Medzi ďalšie vedľajšie účinky patrí:

Veľmi časté (môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb):

  • hromadenie tekutiny v nohách alebo chodidlách
  • nízka hladina draslíka v krvi
  • zvýšené hodnoty testov funkcie pečene
  • vysoký krvný tlak
  • infekcia močových ciest
  • hnačka.

Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb):

  • vysoká hladina tukov v krvi
  • bolesť v hrudníku, nepravidelný srdcový rytmus (atriálna fibrilácia), zlyhanie srdca, rýchly pulz
  • závažné infekcie nazývané sepsa
  • zlomeniny kostí
  • porucha trávenia
  • krv v moči
  • vyrážka.

Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb):

  • ťažkosti s nadobličkami (súvisiace s poruchou rovnováhy solí a vody)
  • abnormálny srdcový rytmus (arytmia)
  • svalová slabosť a/alebo bolesť svalov.

Zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb):

  • podráždenie pľúc (nazývané tiež alergická alveolitída)
  • zlyhanie funkcie pečene (tiež nazývané akútne zlyhanie pečene).

Neznáme (z dostupných údajov):

  • infarkt, zmeny na EKG – elektrokardiograme (predĺženie QT intervalu)
  • závažné alergické reakcie s ťažkosťami pri prehĺtaní alebo dýchaní, opuchom tváre, pier, jazyka alebo hrdla alebo svrbivou vyrážkou

U mužov, ktorí sa liečia na karcinóm prostaty, sa môže vyskytnúť úbytok kostnej hmoty. Abiraterone Heaton v kombinácii s prednizónom alebo prednizolónom môže zvýšiť úbytok kostnej hmoty.

Hlásenie vedľajších účinkov

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

5. Ako uchovávať Abiraterone Heaton

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuli a/alebo HDPE fľaši a/alebo blistri. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne podmienky na uchovávanie.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

6. Obsah balenia a ďalšie informácie

Čo Abiraterone Heaton obsahuje

Abiraterone Heaton 500 mg filmom obalené tablety

  • Liečivo je abiraterón-acetát. Jedna filmom obalená tableta obsahuje 500 mg abiraterón-acetátu.
  • Ďalšie zložky sú monohydrát laktózy, mikrokryštalická celulóza, sodná soľ kroskarmelózy, hypromelóza, laurylsíran sodný, koloidný bezvodý oxid kremičitý a stearát horečnatý (jadro tablet); polyvinylalkohol, oxid titaničitý (E 171), makrogol, mastenec, červený oxid železitý (E 172) a čierny oxid železitý (E 172) (obal tablety).

Ako vyzerá Abiraterone Heaton a obsah balenia

Abiraterone Heaton 500 mg sú fialové oválne filmom obalené tablety približne 19 mm dlhé a 11 mm široké, s vyrazeným označením „A7TN“ na jednej strane a „500“ na druhej strane.

Každé blistrové balenie obsahuje 56, 56x1, 60, 60x1, 90 alebo 112 filmom obalených tabliet.

Každé balenie s fľašou obsahuje jednu fľašu so 60 filmom obalenými tabletami

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca

Držiteľ rozhodnutia o registrácii

HEATON k.s.

Na Pankráci 332/14

140 00 Praha 4

Česká republika

Výrobca

Synthon Hispania, S.L.

c/ Castelló, 1, Sant Boi de Llobregat

08830 Barcelona

Španielsko

Synthon BV

Microweg 22

6545 CM Nijmegen

Holandsko

Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru pod nasledovnými názvami:

Česká republika: Abiraterone Heaton

Fínsko: Abirateron Avansor 500 mg tabletti kalvopäällysteinen

Grécko: ABIRATERONE /FARAN

Holandsko: Abiraterone Synthon 500 mg, filmomhulde tabletten

Chorvátsko: Abirateron Alpha-Medical 500 mg filmom obložene tablete Island: Abirateron WH 500 mg filmuhúðuð tafla

Nemecko: Abiraterone Holsten 500 mg Filmtabletten

Slovenská republika: Abiraterone Heaton 500 mg filmom obalené tablety

Španielsko: Abiraterona Synthon 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Švédsko: Abirateron Avansor 500 mg filmdragerade tabletter

Bulharsko: Abiraterone Heaton 500 mg film-coated tablets

Malta: Abiraterone Heaton 500 mg film-coated tablets

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v 02/2026.

O tomto dokumente

Zdroj: ŠÚKL – Štátny ústav pre kontrolu liečiv · Registračné číslo: 44/0009/22-S

Posledná revízia podľa textu: 2/2026

Našli ste chybu? Napíšte nám cez kontaktnú stránku.

Informácie na webe nenahrádzajú radu lekára ani lekárnika.

Údaje o lieku Abiraterone Heaton 500 mg filmom obalené tablety

Výdaj
Viazaný na lekársky predpis?
  • Liek vydá lekáreň len na lekársky predpis.
Účinná látka Abiraterón 500 mg
Lieková forma Filmom obalená tableta
Spôsob podania Perorálne použitie
Trvanlivosť 24 mes.
Klasifikácia ATC
  1. L Cytostatiká a imunomodulátory
    1. L02 Endokrinná liečba
      1. L02B Antagonisty hormónov a príbuzné liečivá
        1. L02BX Iné antagonisty hormónov a príbuzné liečivá
          1. L02BX03 Abiraterón
Registrácia 44/0009/22-S; od 17. 2. 2022; postup: Decentralizovaná; registrácia bez obmedzenia platnosti
Držiteľ rozhodnutia o registrácii HEATON k.s. (CZ)
Balenia
Balenie Cena Úhrada
tbl flm 90x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Kód ŠÚKL 2814F – –
tbl flm 112x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Kód ŠÚKL 9264E – –
tbl flm 56x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Kód ŠÚKL 9505D – –
tbl flm 56x1x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al - jednotk.bal.) Kód ŠÚKL 9506D – –
tbl flm 60x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Kód ŠÚKL 9507D 262,17 € zdravotná poisťovňa uhrádza 262,17 €
doplatok pacienta 0,00 €
tbl flm 60x1x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al - jednotk.bal.) Kód ŠÚKL 9508D – –
tbl flm 60x500 mg (fľ.HDPE) Kód ŠÚKL 9509D – –

Zdroj: ŠÚKL – Štátny ústav pre kontrolu liečiv, stav údajov 25. 10. 2026. Ceny a úhrady podľa zoznamu kategorizovaných liekov Ministerstva zdravotníctva SR; cena v lekárni sa môže líšiť. Údaje bez záruky – overte si ich u lekára alebo lekárnika.