Pohotovostná lekáreň

CONTROLOC 40 mg – príbalový leták, vedľajšie účinky, dávkovanie

Revízia textu:
Údaje o lieku
Stav:
Viazaný na lekársky predpis
Síla lieku:
40 mg
Obsahuje účinnú látku:
ATC skupina:

Príbalový leták - CONTROLOC 40 mg

1. Čo je CONTROLOC 40 mg a na čo sa používa

CONTROLOC obsahuje účinnú látku pantoprazol.

CONTROLOC je selektívny “inhibítor protónovej pumpy“, liek, ktorý znižuje množstvo kyseliny, ktorá vzniká v žalúdku. Používa sa na liečenie ochorení žalúdka a čriev súvisiacich s kyselinou.

CONTROLOC 40 mg sa používa u dospelých a dospievajúcich starších ako 12 rokov na:

  • Refluxnú ezofagitídu. Zápal pažeráka (trubica, ktorá spája hrdlo so žalúdkom) spojený s návratom kyseliny zo žalúdka.

CONTROLOC 40 mg sa používa u dospelých na:

  • Infekciu baktériou nazývanou Helicobacter pylori u pacientov s dvanástnikovými a žalúdočnými vredmi v kombinácii s dvomi antibiotikami (eradikačná liečba). Cieľom je odstrániť baktériu a znížiť pravdepodobnosť opakovania týchto vredov.
  • Vredy žalúdka a dvanástnika.
  • Zollingerov-Ellisonov syndróm a iné ochorenia s nadmerným vylučovaním žalúdočnej kyseliny.

2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete CONTROLOC 40 mg

Neužívajte CONTROLOC 40 mg

  • ak ste alergický na pantoprazol alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6).
  • ak ste alergický na iné lieky, ktoré obsahujú iné inhibítory protónovej pumpy.

Upozornenia a opatrenia

Predtým, ako začnete užívať CONTROLOC, obráťte sa na svojho lekára, lekárnika, alebo zdravotnú sestru.

  • Ak máte závažné problémy s pečeňou. Povedzte svojmu lekárovi ak ste mali problém s pečeňou v minulosti. Váš lekár vám bude častejšie kontrolovať pečeňové enzýmy, zvlášť keď užívate CONTROLOC dlhodobo. Ak sa zvýši hladina pečeňových enzýmov, liečba sa má zastaviť.
  • Ak máte zníženú zásobu v tele alebo máte rizikové faktory, ktoré znižujú hladinu vitamínu B12 a dlhodobo sa liečite pantoprazolom. Ako všetky lieky, ktoré znižujú tvorbu kyseliny, aj pantoprazol môže znížiť vstrebávanie vitamínu B12. Ak sa u vás vyskytnú akékoľvek z nasledujúcich príznakov, ktoré môžu naznačovať nízke hladiny vitamínu B12, obráťte sa na svojho lekára:

    • extrémna únava alebo nedostatok energie,
    • tŕpnutie a mravčenie,
    • bolestivý alebo červený jazyk, vredy v ústach,
    • svalová slabosť,
    • poruchy videnia,
    • problémy s pamäťou, zmätenosť, depresia.
  • Ak užívate inhibítory HIV proteáz ako napr.atazanavir (na liečbu infekcie HIV) v rovnakom čase ako pantoprazol, požiadajte vášho lekára o osobitnú radu.
  • Užívanie inhibítorov protónovej pumpy ako je pantoprazol, najmä počas obdobia viac ako jeden rok, môže u vás mierne zvýšiť riziko zlomenín bedrového kĺbu, zápästia a chrbtice. Ak máte osteoporózu (zníženú hustotu kostí) alebo ak je u vás zvýšené riziko vzniku osteoporózy (napr. užívate steroidy), povedzte to svojmu lekárovi.
  • Ak užívate CONTROLOC viac ako tri mesiace, je možné, že u vás poklesne hladina horčíka v krvi. Nízka hladina horčíka sa môže prejavovať ako únava, mimovoľné sťahy svalov, dezorientácia, kŕče, závrat, zrýchlený tep srdca. Ak sa u vás vyskytne ktorýkoľvek z týchto príznakov, okamžite to oznámte vášmu lekárovi. Nízka hladina horčíka môže taktiež viesť k zníženiu hladiny draslíka alebo vápnika v krvi. Váš lekár sa môže rozhodnúť, že vám bude robiť pravidelné vyšetrenia krvi na sledovanie vašej hladiny horčíka.
  • Ak ste niekedy mali kožnú reakciu po liečbe liekom podobným CONTROLOCU, ktorý znižuje žalúdočnú kyselinu.
  • Ak máte na koži vyrážku, najmä v oblastiach vystavených slnku, povedzte to čo najskôr svojmu lekárovi, pretože možno budete musieť ukončiť liečbu CONTROLOCOM. Nezabudnite spomenúť aj akékoľvek iné vedľajšie účinky, ako napr. bolesť v kĺboch.
  • V súvislosti s liečbou pantoprazolom boli hlásené závažné kožné reakcie vrátane Stevensovho-Johnsonovho syndrómu, toxickej epidermálnej nekrolýzy, liekovej reakcie s eozinofíliou a systémovými príznakmi (DRESS) a multiformného erytému. Ak spozorujete akýkoľvek z príznakov súvisiacich s týmito závažnými kožnými reakciami opísanými v časti 4, prestaňte užívať pantoprazol a okamžite vyhľadajte lekársku pomoc.
  • Ak máte naplánované špeciálne vyšetrenie krvi (chromogranín A).

Okamžite informujte svojho lekára, pred alebo po užití tohto lieku, ak spozorujete niektorý z nasledujúcich príznakov, ktoré by mohli byť príznakom iného, závažnejšieho ochorenia:

  • neúmyselná strata telesnej hmotnosti
  • vracanie, najmä opakované
  • vracanie krvi; prejavuje sa ako čierna kávová usadenina vo zvratkoch
  • ak spozorujete krv v stolici; môže byť čierneho alebo dechtového vzhľadu
  • ťažkosti alebo bolesť pri prehĺtaní
  • ak ste bledý alebo máte pocit slabosti (chudokrvnosť)
  • bolesť na hrudníku
  • bolesť brucha
  • ťažká a/alebo dlhotrvajúca hnačka, pretože tento liek môže byť spojený s malým zvýšením výskytu infekčnej hnačky.

Váš lekár môže rozhodnúť, že potrebujete niektoré vyšetrenia na vylúčenie nádorového ochorenia, pretože pantoprazol zoslabuje príznaky rakoviny a môže sa oneskoriť jej diagnóza. Ak vaše príznaky pretrvávajú napriek liečbe, budú sa zvažovať ďalšie vyšetrenia.

Ak užívate CONTROLOC dlhodobo (dlhšie ako 1 rok) váš lekár vás bude pravdepodobne pravidelne sledovať. Ak zistíte akékoľvek nové a nezvyčajné príznaky a okolnosti, vždy navštívte svojho lekára.

Deti a dospievajúci

CONTROLOC 40 mg sa neodporúča používať u detí mladších ako 12 rokov, pretože nebol preukázaný účinok lieku u tejto vekovej kategórii.

Iné lieky a CONTROLOC 40 mg

Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, vrátane liekov, ktorých výdaj nie je viazaný na lekársky predpis, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.

Je to kvôli tomu, že CONTROLOC môže ovplyvniť účinnosť iných liekov, preto povedzte vášmu lekárovi, ak užívate:

  • Lieky ako je ketokonazol, itrakonazol a posakonazol (používajú sa na liečenie plesňových infekcií) alebo erlotinib (používa sa na liečbu určitých typov nádorového ochorenia), pretože CONTROLOC môže spôsobiť, že nebudú správne účinkovať.
  • Warfarín a fenprokumón, ktoré ovplyvňujú zhusťovanie alebo zrieďovanie krvi. Budete možno potrebovať ďalšie vyšetrenia.
  • Liečivá používané na liečbu infekcie HIV, ako napr. atazanavir.
  • Metotrexát (používaný na liečbu reumatoidnej artritídy, psoriázy a rakoviny) - ak užívate metotrexát, lekár môže dočasne zastaviť liečbu CONTROLOCOM, pretože pantoprazol môže zvýšiť hladiny metotrexátu v krvi.
  • Fluvoxamín (používa sa na liečbu depresií a psychiatrických ochorení) – ak užívate fluvoxamín, váš doktor vám môže znížiť dávku.
  • Rifampicín (používa sa na liečbu infekcií).
  • Ľubovník bodkovaný (Hypericum perforatum) (používa sa na liečbu miernej depresie).

Poraďte sa so svojim lekárom pred užitím CONTROLOCU, ak máte podstúpiť špeciálny test moču (na THC, tetrahydrokanabiol).

Tehotenstvo a dojčenie a plodnosť

Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek.

Nie sú k dispozícii dostatočné údaje o použití pantoprazolu u gravidných žien. Zaznamenané je vylučovanie do ľudského mlieka.

Môžete tento liek užívať len v prípade, ak váš lekár zhodnotí, že prínos pre vás je vyšší ako potenciálne riziko pre vaše nenarodené dieťa.

Vedenie vozidiel a obsluha strojov

CONTROLOC nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.

Ak sa u vás prejavia vedľajšie účinky ako závraty alebo poruchy videnia, neveďte vozidlá ani neobsluhujte stroje.

CONTROLOC obsahuje sodík

Tento liek obsahuje menej ako 1mmol sodíka (23mg) v jednej tablete, t.j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka.

3. Ako užívať CONTROLOC 40 mg

Vždy užívajte tento liek presne tak, ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečim istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.

Spôsob podávania

Tablety sa nesmú žuvať ani drviť a majú byť prehltnuté minimálne 1 hodinu pred jedlom s dostatočným množstvom vody.

Odporúčaná dávka je:

Dospelí a dospievajúci vo veku 12 rokov a starší:

Liečba refluxnej ezofagitídy

Zvyčajná dávka je jedna tableta denne. Váš lekár vám môže predpísať 2 tablety denne. Liečba refluxnej ezofagitídy trvá zvyčajne 4 až 8 týždňov. Váš lekár vám povie ako dlho máte liek užívať.

Dospelí:

Liečba infekcie baktériou, ktorá sa nazýva Helicobacter pylori, u pacientov s dvanástnikovými alebo žalúdočnými vredmi v kombinácii s dvomi antibiotikami (eradikačná liečba)

Jedna tableta dva razy denne plus dve tablety antibiotika, buď amoxicilín, klaritromycín a metronidazol (alebo tinidazol), každá sa užije dva razy denne s tabletou pantoprazolu. Najprv užite pantoprazol 1 hodinu pred raňajkami a druhú tabletu pantoprazolu 1 hodinu pred večerou. Dodržiavajte pokyny vášho lekára a určite si prečítajte písomnú informáciu pre používateľa pre tieto antibiotiká. Liečba trvá zvyčajne jeden až dva týždne.

Liečba žalúdočných a dvanástnikových vredov

Zvyčajná dávka je 1 tableta denne. Po konzultácii s lekárom sa dávka môže zdvojnásobiť.

Váš lekár vám povie ako dlho budete užívať váš liek. Liečba žalúdočných vredov trvá zvyčajne 4 až 8 týždňov. Liečba dvanástnikových vredov trvá zvyčajne 2 až 4 týždne.

Dlhodobá liečbu Zollingerovho-Ellisonovho syndrómu a iných ochorení spojených s nadmernou tvorbou žalúdočnej kyseliny

Odporúčaná počiatočná dávka je 2 tablety denne.

Užite dve tablety 1 hodinu pred jedlom. Váš lekár môže neskôr upraviť dávku v závislosti od množstva vytvorenej žalúdočnej kyseliny. Ak máte predpísané viac ako dve tablety denne, tablety sa majú užívať 2 razy denne.

Ak vám váš lekár predpísal viac ako štyri tablety denne, presne vám povie, kedy máte prestať užívať liek.

Pacienti s problémami obličiek:

Ak máte problémy s obličkami, neužívajte CONTROLOC 40 mg na eradikáciu Helicobactera pylori.

Pacienti s problémami pečene:

Ak máte závažné problémy s pečeňou, neužívajte viac ako jednu tabletu 20 mg pantoprazolu denne (pre tento účel sú dostupné tablety s obsahom 20 mg pantoprazolu).

Ak máte stredné alebo závažné problémy s pečeňou neužívajte CONTROLOC 40 mg na eradikáciu Helicobactera pylori.

Deti a dospievajúci:

Neodporúča sa užívať tieto tablety u detí mladších ako 12 rokov.

Ak užijete viac CONTROLOCU 40 mg ako máte

Povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Nie sú známe príznaky predávkovania.

Ak zabudnete užiť CONTROLOC 40 mg

Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku. Svoju normálnu dávku užite vo zvyčajnom čase.

Ak prestanete užívať CONTROLOC 40 mg

Neprestaňte užívať tieto tablety bez toho, aby ste sa poradili so svojím lekárom alebo lekárnikom.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára, lekárnika alebo zdravotnej sestry.

4. Možné vedľajšie účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.

Ak spozorujete nasledujúce vedľajšie účinky, prestaňte užívať tieto tablety a ihneď to oznámte svojmu lekárovi alebo sa spojte s pohotovostnou lekárskou službou v najbližšej nemocnici:

  • Závažné alergické reakcie (frekvencia výskytu je zriedkavá: môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb): opuch jazyka a/alebo hrdla, ťažkosti pri prehĺtaní, žihľavka (jemné vyrážky), ťažkosti s dýchaním, alergický opuch tváre (Quinckov edém/angioedém), závažné závraty s veľmi rýchlym pulzom a intenzívnym potením.
  • Závažné poškodenia kože (frekvencia výskytu nie je známa: častosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov): môžete si všimnúť jeden alebo aj viacero z nasledujúcich príznakov
  • - pľuzgiere na koži s rýchlym zhoršovaním vášho celkového stavu, erózie (vrátane mierneho krvácania) na očiach, nose, ústach/perách alebo pohlavných orgánoch, alebo citlivosť/vyrážku na koži, najmä na miestach pokožky vystavených svetlu/slnku. Môže sa u vás vyskytnúť bolesť kĺbov alebo príznaky podobné chrípke, horúčka, opuchnuté žľazy (napr. v podpazuší) a krvné testy môžu preukázať určité zmeny bielych krviniek alebo pečeňových enzýmov.

    • červenkasté, nevyvýšené, terčovité alebo okrúhle fľaky na trupe, často s pľuzgierom v strede, olupovanie kože, vredy v ústach, hrdle, nose, na pohlavných orgánoch a v očiach. Týmto závažným kožným vyrážkam môže predchádzať horúčka a príznaky podobné chrípke (Stevensov-Johnsonov syndróm, toxická epidermálna nekrolýza).
    • rozsiahla vyrážka, vysoká telesná teplota a zväčšené lymfatické uzliny (syndróm DRESS alebo syndróm precitlivenosti na lieky).
  • Iné závažné stavy (frekvencia výskytu nie je známa): zožltnutie kože alebo bielka očí (ťažké poškodenie pečeňových buniek, žltačka) alebo horúčka, vyrážka a zväčšenie obličiek niekedy s bolestivým močením a bolesť v dolnej časti chrbta (závažný zápal obličiek), môže viesť až k zlyhaniu obličiek.

Iné vedľajšie účinky sú:

  • Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb)

    Benígne polypy v žalúdku.

  • Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb)

    Bolesť hlavy; závraty; hnačka; pocit ochorenia, vracanie; napínanie v bruchu a plynatosť (vetry)

    zápcha; sucho v ústach; bolesť a nepríjemný pocit v brušnej dutine; vyrážky na koži, sčervenanie, erupcie; svrbenie; pocit slabosti, vyčerpania alebo celková slabosť; poruchy spánku, zlomeniny v oblasti bedrového kĺbu, zápästia alebo chrbtice.

  • Zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 1000 osôb)

    Skreslené vnímanie chuti alebo úplná strata vnímania chuti , poruchy videnia ako je rozmazané videnie; žihľavka; bolesť kĺbov; bolesť svalov; zmeny hmotnosti; zvýšenie telesnej teploty; vysoká horúčka, opuch končatín (periférny edém); alergické reakcie; depresia; zväčšenie prsníkov u mužov.

  • Veľmi zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1z 10 000 osôb)

    Dezorientácia (strata orientácie).

  • Neznáme (častosť nie je známa z dostupných údajov)

    Halucinácie, zmätenosť (hlavne u pacientov, ktorí už mali tieto príznaky v minulosti); pocit brnenia, pichania, mravčenia, pálenia alebo znecitlivenie; vyrážka s možnou bolesťou v kĺboch, zápal hrubého čreva, ktorý spôsobuje vodnatú hnačku.

Vedľajšie účinky zistené krvnými testami:

  • Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb)

    zvýšenie hladiny pečeňových enzýmov.

  • Zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 1000 osôb)

    zvýšenie hladiny bilirubínu (žlčového farbiva); zvýšenie hladiny tukov v krvi, prudký pokles cirkulujúcich granulárnych bielych krviniek spojený s vysokou horúčkou.

  • Veľmi zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 10 000 osôb)

    zníženie počtu krvných doštičiek, čo môže spôsobiť častejšie krvácanie alebo modriny ako je bežné; zníženie počtu bielych krviniek, čo môže viesť k častejším infekciám, súbežné abnormálne zníženie červených, bielych krviniek a krvných doštičiek.

  • Neznáme (častosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov)

    znížená hladina sodíka, horčíka, vápnika alebo draslíka v krvi (pozri časť 2).

Hlásenie vedľajších účinkov

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára, lekárnika lebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

5. Ako uchovávať CONTROLOC 40 mg

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Neužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuli a vnútornom obale po EXP.

Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Pre fľašky: Neužívajte tablety po uplynutí 100 dní od prvého otvorenia balenia.

Tento liek nevyžaduje žiadne špeciálne podmienky na uchovávanie.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

6. Obsah balenia a ďalšie informácie

Čo CONTROLOC 40 mg obsahuje

  • Liečivo je pantoprazol. Každá gastrorezistentná tableta obsahuje 40 mg pantoprazolu (ako seskvihydrát sodný).
  • Ďalšie zložky sú:

    Jadro: uhličitan sodný (bezvodý), manitol, krospovidón, povidón K90, kalciumstearát.

    Obalová vrstva: hypromelóza, povidón K25, oxid titaničitý (E171), žltý oxid železitý (E172), propylénglykol (E1520), kopolymér kyseliny metakrylovej a etakrylátu 1:1, polysorbát 80, nátrium laurylsulfát, trietylcitrát.

    Potlačový atrament: šelak, červený, čierny a žltý oxid železitý (E172), koncentrovaný roztok amoniaku.

Ako vyzerá CONTROLOC 40 mg a obsah balenia

Žltá, oválna bikonvexná filmom obalená tableta (tableta) s potlačou „P 40“ na jednej strane.

Balenie: Fľaša (polyetylén vysokej denzity so skrutkovacím uzáverom z polyetylénu nízkej denzity), blister (ALU/ALU blister) bez kartónového spevnenia alebo s kartónovým spevnením (blister v tvare peňaženky).

CONTROLOC 40 mg je dostupný v nasledujúcich veľkostiach balenia:

Balenie vo fľašiach obsahujúce 7, 10, 14, 15, 24, 28, 30, 48, 49, 56, 60, 84, 90, 98, 98 (2x49), 100, gastrorezistentných tabliet.

Balenia v blistroch obsahujú 7, 10, 14, 15, 24, 28, 30, 48, 49, 56, 60, 84, 90, 98, 98 (2x49), 100, 112, 168 gastrorezistentných tabliet.

Nemocničné balenie obsahujúce 50, 90, 100, 140, 50 (50x1), 140 (10x14), 150 (10x15), 500, 700 (5x140) gastrorezistentných tabliet.

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:

Takeda GmbH

Byk-Gulden-Str.2

D-78467 Konstanz

Nemecko

Výrobca:

Takeda GmbH

Production site Oranienburg

Lehnitzstraße 70 - 98

16515 Oranienburg

Nemecko

Delpharm Novara S.r.l.

Via Crosa, 86

28065 Cerano (NO)

Taliansko

Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru (EHP) pod nasledovnými názvami:

ŠtátNázov lieku
RakúskoPantoloc 40 mg-Filmtabletten,
BelgickoPantozol,
Bulharsko, Cyprus, GréckoControloc
Česká republika, Estónsko, Maďarsko, Lotyšsko, Litva, Rumunsko, Slovensko, SlovinskoControloc 40mg
ŠvédskoPantoloc
Fínsko, NórskoSomac
FrancúzskoEupantol 40 mg
NemeckoPantozol 40 mg
ÍrskoProtium 40 mg gastro-resistant tablets
TalianskoPantorc
LuxemburskoPantozol-40
PoľskoControloc 40
PortugalskoPantoc
ŠpanielskoPantecta 40 mg comprimidos gastrorresistentes

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v júli 2023.

Podrobné informácie o tomto lieku sú dostupné na internetovej stránke Európskej agentúry pre lieky http://www.ema.europa.eu.

O tomto dokumente

Zdroj: ŠÚKL – Štátny ústav pre kontrolu liečiv · Registračné číslo: 09/0486/95-S

Posledná revízia podľa textu: 7/2023

Našli ste chybu? Napíšte nám cez kontaktnú stránku.

Informácie na webe nenahrádzajú radu lekára ani lekárnika.

Údaje o lieku CONTROLOC 40 mg

Výdaj
Viazaný na lekársky predpis?
  • Liek vydá lekáreň len na lekársky predpis.
Účinná látka Pantoprazol 40 mg
Lieková forma Gastrorezistentná tableta
Spôsob podania Perorálne použitie
Trvanlivosť 36 mes.
Klasifikácia ATC
  1. A Tráviaci trakt a metabolizmus
    1. A02 Liečivá pri poruchách acidity
      1. A02B Liečivá na žalúdočný vred a refluxnú chorobu pažeráka
        1. A02BC Inhibítory protónovej pumpy
          1. A02BC02 Pantoprazol
Registrácia 09/0486/95-S; od 4. 9. 1995; postup: Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.); registrácia bez obmedzenia platnosti
Držiteľ rozhodnutia o registrácii Takeda GmbH (DE)
Balenia
Balenie Cena Úhrada
tbl ent 700(5x140)x40 mg (fľ.HDPE-nem.bal.) Kód ŠÚKL 6706A – –
tbl ent 14x40 mg (blis.Al/Al so spevn.kartón.obalom) Kód ŠÚKL 13495 – –
tbl ent 28x40 mg (blis.Al/Al so spevn.kartón.obalom) Kód ŠÚKL 13496 – –
tbl ent 24x40 mg (blis.Al/Al) Kód ŠÚKL 2077E – –
tbl ent 24x40 mg (blis.Al/Al so spevn.kartón.obalom) Kód ŠÚKL 2078E – –
tbl ent 48x40 mg (blis.Al/Al) Kód ŠÚKL 2079E – –
tbl ent 48x40 mg (blis.Al/Al so spevn.kartón.obalom) Kód ŠÚKL 2080E – –
tbl ent 500x40 mg (blis.Al/Al so spevn.kartón.obalom-nem.bal.) Kód ŠÚKL 2081E – –
tbl ent 500x40 mg (blis.Al/Al-nem.bal.) Kód ŠÚKL 2082E – –
tbl ent 7x40 mg (blis.Al/Al so spevn.kartón.obalom) Kód ŠÚKL 6641A – –
tbl ent 10x40 mg (blis.Al/Al so spevn.kartón.obalom) Kód ŠÚKL 6642A – –
tbl ent 15x40 mg (blis.Al/Al so spevn.kartón.obalom) Kód ŠÚKL 6643A – –
Zobraziť ďalšie balenia (65)+
tbl ent 30x40 mg (blis.Al/Al so spevn.kartón.obalom) Kód ŠÚKL 6644A – –
tbl ent 49x40 mg (blis.Al/Al so spevn.kartón.obalom) Kód ŠÚKL 6645A – –
tbl ent 56x40 mg (blis.Al/Al so spevn.kartón.obalom) Kód ŠÚKL 6646A – –
tbl ent 60x40 mg (blis.Al/Al so spevn.kartón.obalom) Kód ŠÚKL 6647A – –
tbl ent 84x40 mg (blis.Al/Al so spevn.kartón.obalom) Kód ŠÚKL 6648A – –
tbl ent 90x40 mg (blis.Al/Al so spevn.kartón.obalom) Kód ŠÚKL 6649A – –
tbl ent 98x40 mg (blis.Al/Al so spevn.kartón.obalom) Kód ŠÚKL 6650A – –
tbl ent 98(2x49)x40 mg (blis.Al/Al so spevn.kartón.obalom) Kód ŠÚKL 6651A – –
tbl ent 100x40 mg (blis.Al/Al so spevn.kartón.obalom) Kód ŠÚKL 6652A 12,97 € zdravotná poisťovňa uhrádza 4,40 €
doplatok pacienta 8,57 €
tbl ent 112x40 mg (blis.Al/Al so spevn.kartón.obalom) Kód ŠÚKL 6653A – –
tbl ent 168x40 mg (blis.Al/Al so spevn.kartón.obalom) Kód ŠÚKL 6654A – –
tbl ent 50x40 mg (blis.Al/Al so spevn.kartón.obalom-nem.bal.) Kód ŠÚKL 6655A – –
tbl ent 90x40 mg (blis.Al/Al so spevn.kartón.obalom-nem.bal.) Kód ŠÚKL 6656A – –
tbl ent 100x40 mg (blis.Al/Al so spevn.kartón.obalom-nem.bal.) Kód ŠÚKL 6657A – –
tbl ent 140x40 mg (blis.Al/Al so spevn.kartón.obalom-nem.bal.) Kód ŠÚKL 6658A – –
tbl ent 140(10x14)x40 mg (blis.Al/Al so spevn.kartón.obalom-nem.bal.) Kód ŠÚKL 6659A – –
tbl ent 150(10x15)x40 mg (blis.Al/Al so spevn.kartón.obalom-nem.bal.) Kód ŠÚKL 6660A – –
tbl ent 700(5x140)x40 mg (blis.Al/Al so spevn.kartón.obalom-nem.bal.) Kód ŠÚKL 6661A – –
tbl ent 7x40 mg (blis.Al/Al) Kód ŠÚKL 6662A – –
tbl ent 10x40 mg (blis.Al/Al) Kód ŠÚKL 6663A – –
tbl ent 14x40 mg (blis.Al/Al) Kód ŠÚKL 6664A – –
tbl ent 15x40 mg (blis.Al/Al) Kód ŠÚKL 6665A – –
tbl ent 30x40 mg (blis.Al/Al) Kód ŠÚKL 6666A – –
tbl ent 49x40 mg (blis.Al/Al) Kód ŠÚKL 6667A – –
tbl ent 56x40 mg (blis.Al/Al) Kód ŠÚKL 6668A – –
tbl ent 60x40 mg (blis.Al/Al) Kód ŠÚKL 6669A – –
tbl ent 84x40 mg (blis.Al/Al) Kód ŠÚKL 6670A – –
tbl ent 90x40 mg (blis.Al/Al) Kód ŠÚKL 6671A – –
tbl ent 98x40 mg (blis.Al/Al) Kód ŠÚKL 6672A – –
tbl ent 98(2x49)x40 mg (blis.Al/Al) Kód ŠÚKL 6673A – –
tbl ent 100x40 mg (blis.Al/Al) Kód ŠÚKL 6674A – –
tbl ent 112x40 mg (blis.Al/Al) Kód ŠÚKL 6675A – –
tbl ent 168x40 mg (blis.Al/Al) Kód ŠÚKL 6676A – –
tbl ent 50x40 mg (blis.Al/Al-nem.bal.) Kód ŠÚKL 6677A – –
tbl ent 90x40 mg (blis.Al/Al-nem.bal.) Kód ŠÚKL 6678A – –
tbl ent 100x40 mg (blis.Al/Al-nem.bal.) Kód ŠÚKL 6679A – –
tbl ent 140x40 mg (blis.Al/Al-nem.bal.) Kód ŠÚKL 6680A – –
tbl ent 140(10x14)x40 mg (blis.Al/Al-nem.bal.) Kód ŠÚKL 6681A – –
tbl ent 150(10x15)x40 mg (blis.Al/Al-nem.bal.) Kód ŠÚKL 6682A – –
tbl ent 700(5x140)x40 mg (blis.Al/Al-nem.bal.) Kód ŠÚKL 6683A – –
tbl ent 7x40 mg (fľ.HDPE) Kód ŠÚKL 6684A – –
tbl ent 10x40 mg (fľ.HDPE) Kód ŠÚKL 6685A – –
tbl ent 15x40 mg (fľ.HDPE) Kód ŠÚKL 6686A – –
tbl ent 24x40 mg (fľ.HDPE) Kód ŠÚKL 6687A – –
tbl ent 30x40 mg (fľ.HDPE) Kód ŠÚKL 6688A – –
tbl ent 48x40 mg (fľ.HDPE) Kód ŠÚKL 6689A – –
tbl ent 49x40 mg (fľ.HDPE) Kód ŠÚKL 6690A – –
tbl ent 56x40 mg (fľ.HDPE) Kód ŠÚKL 6691A – –
tbl ent 60x40 mg (fľ.HDPE) Kód ŠÚKL 6692A – –
tbl ent 84x40 mg (fľ.HDPE) Kód ŠÚKL 6693A – –
tbl ent 90x40 mg (fľ.HDPE) Kód ŠÚKL 6694A – –
tbl ent 98x40 mg (fľ.HDPE) Kód ŠÚKL 6695A – –
tbl ent 98(2x49)x40 mg (fľ.HDPE) Kód ŠÚKL 6696A – –
tbl ent 100x40 mg (fľ.HDPE) Kód ŠÚKL 6697A – –
tbl ent 50x40 mg (fľ.HDPE-nem.bal.) Kód ŠÚKL 6700A – –
tbl ent 90x40 mg (fľ.HDPE-nem.bal.) Kód ŠÚKL 6701A – –
tbl ent 100x40 mg (fľ.HDPE-nem.bal.) Kód ŠÚKL 6702A – –
tbl ent 140x40 mg (fľ.HDPE-nem.bal.) Kód ŠÚKL 6703A – –
tbl ent 140(10x14)x40 mg (fľ.HDPE-nem.bal.) Kód ŠÚKL 6704A – –
tbl ent 150(10x15)x40 mg (fľ.HDPE-nem.bal.) Kód ŠÚKL 6705A – –
tbl ent 50(50x1)x40 mg (blis.Al/Al so spevn.kartón.obalom-nem.bal.) Kód ŠÚKL 7492D – –
tbl ent 50(50x1)x40 mg (blis.Al/Al-nem.bal.) Kód ŠÚKL 7493D – –
tbl ent 14x40 mg (fľ.HDPE) Kód ŠÚKL 80543 – –
tbl ent 28x40 mg (blis.Al/Al) Kód ŠÚKL 80544 – –
tbl ent 28x40 mg (fľ.HDPE) Kód ŠÚKL 90544 3,78 € zdravotná poisťovňa uhrádza 1,23 €
doplatok pacienta 2,55 €

Zdroj: ŠÚKL – Štátny ústav pre kontrolu liečiv, stav údajov 25. 10. 2026. Ceny a úhrady podľa zoznamu kategorizovaných liekov Ministerstva zdravotníctva SR; cena v lekárni sa môže líšiť. Údaje bez záruky – overte si ich u lekára alebo lekárnika.