Pohotovostná lekáreň

Dezmopresín Teva 240 mikrogramov sublingválne tablety – príbalový leták, vedľajšie účinky, dávkovanie

Revízia textu:
Údaje o lieku
Stav:
Viazaný na lekársky predpis
Síla lieku:
240 mikrogramov
Rovnaký príbalový leták platí aj pre:
  • Dezmopresín Teva 60 mikrogramov sublingválne tablety
  • Dezmopresín Teva 120 mikrogramov sublingválne tablety
Obsahuje účinnú látku:
ATC skupina:

Príbalový leták - Dezmopresín Teva 240 mikrogramov sublingválne tablety

1. Čo je Dezmopresín Teva a na čo sa používa

Dezmopresín, liečivo v Dezmopresíne Teva, pôsobí ako prirodzený hormón vazopresín a reguluje schopnosť obličiek zahusťovať (koncentrovať) moč.

Dezmopresín Teva sa používa na liečbu:

  • centrálneho diabetu insipidus (porucha hypofýzy vedúca k veľkému smädu a tvorbe veľkého množstva moču, ktorý je zvyčajne bledý a pripomínajúci vodu).
  • nočného pomočovania u detí vo veku od 5 rokov s normálnou schopnosťou koncentrovať moč (mimovoľné vylučovanie moču počas spánku).
  • noktúrie (stav, keď sa osoba v noci často prebúdza na potrebu močiť) u dospelých mladších ako 65 rokov.

2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Dezmopresín Teva

Nepoužívajte Dezmopresín Teva:

  • ak ste alergický na dezmopresín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6)
  • ak máte polydipsiu (nadmerne vysoký príjem tekutín), zlyhávanie srdca a iné ochorenia, ktoré vyžadujú liečbu diuretikami (lieky na odvodnenie)
  • ak máte stredne závažnú alebo závažnú poruchu funkcie obličiek
  • ak máte nízku hladinu sodíka v krvi
  • ak nie ste schopný rešpektovať obmedzenie príjmu tekutín
  • ak máte poruchu vylučovania hormónov (tzv. SIADH)
  • ak máte 65 rokov alebo viac a močíte počas noci (pozri časť 1)
  • ak je vaše dieťa mladšie ako 5 rokov a v noci sa pomočuje (pozri časť 1)

Upozornenia a opatrenia

Liečba nočného pomočovania (nedobrovoľné nočné močenie) u detí začína úpravou životného štýlu a používaním alarmu nočného pomočovania (zariadenie, ktoré vydáva zvuk alebo vibrácie, keď je mokré). Ak tieto opatrenia zlyhajú alebo je potrebná liečba liekmi, môže sa začať liečba dezmopresínom.

Pred použitím Dezmopresínu Teva sa poraďte so svojím lekárom:

  • ak máte ischemickú chorobu srdca (ochorenie krvných ciev zásobujúcich srdce) alebo vysoký krvný tlak
  • ak máte ochorenie štítnej žľazy (žľaza v hrdle) alebo nadobličiek (žľazy nad obličkami).
  • ak máte počas liečby ochorenie, ktoré spôsobuje horúčku, vracanie, hnačku.
  • ak počas liečby pociťujete bolesť hlavy, nechutenstvo, nevoľnosť, vracanie, priberanie na hmotnosti, zmätenosť (ťažkosti s porozumením slov, ťažkosti s pozornosťou) alebo kŕče (násilné a mimovoľné kontrakcie jednej alebo viacerých končatín); tieto príznaky môžu byť prejavmi nebezpečného stavu známeho ako hyponatrémia (nízka hladina sodíka v krvi)

    • v indikácii centrálny diabetes insipidus: mali by ste znížiť príjem vody a okamžite sa poradiť s lekárom. Váš lekár zníži dávky alebo preruší liečbu na niekoľko hodín.
    • pri liečbe nočného pomočovania alebo noktúrii: musíte ukončiť liečbu, znížiť príjem vody a okamžite sa poradiť s lekárom.
  • ak vám hrozí zvýšenie tlaku v lebke.

Pri liečbe nočného pomočovania a nočného močenia sa má príjem tekutín obmedziť na minimum, a to od 1 hodiny pred podaním lieku až do 8 hodín po jeho podaní.

Dezmopresín Teva sa má používať s opatrnosťou u pacientov s poruchou rovnováhy tekutín. Porozprávajte sa so svojím lekárom, ak máte v súvislosti s akútnym ochorením poruchu rovnováhy tekutín a/alebo elektrolytov.

Deti

U detí sa musí používanie tohto lieku vykonávať pod dohľadom dospelej osoby.

Nepodávajte tento liek deťom vo veku do 5 rokov.

Iné lieky a Dezmopresín Teva

Ak teraz užívate, alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, vrátane liekov, ktorých výdaj nie je viazaný na lekársky predpis, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.

Účinok Dezmopresínu Teva sa môže zvýšiť s vyšším rizikom nadmerného množstva tekutín zostávajúceho v tele, ak sa užíva súbežne s určitými liekmi používanými na liečbu:

  • depresie (ako sú tricyklické antidepresíva, selektívne inhibítory spätného vychytávania sérotonínu)
  • psychózy (ako je chlórpromazín)
  • epilepsie (napríklad karbamazepín)
  • cukrovky (tzv. deriváty sulfonylmočoviny, napr. chlórpropramid)
  • hnačky (ako je loperamid)
  • bolesti a zápalu (tzv. nesteroidné protizápalové lieky, NSAID)

Účinok Dezmopresínu Teva sa môže znížiť, ak sa používa súbežne s niektorými liekmi na:

  • plynatosť v žalúdku (napríklad dimetikón)

Dezmopresín Teva a jedlo a nápoje

Účinok lieku Dezmopresín Teva sa môže znížiť, ak sa tableta užije spolu s jedlom.

Ak používate tento liek na liečbu nočného pomočovania alebo noktúrie, máte príjem tekutín obmedziť na minimum, a to od 1 hodiny pred použitím tablety do 8 hodín po jej použití.

Tehotenstvo a dojčenie

Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete používať tento liek.

Skúsenosti s používaním dezmopresínu počas tehotenstva sú obmedzené.

Dezmopresín Teva prechádza do materského mlieka, ale je nepravdepodobné, že by ovplyvnil dojčené deti.

Vedenie vozidiel a obsluha strojov

Dezmopresín Teva nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.

Dezmopresín Teva obsahuje laktózu a sodík

Ak vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, obráťte sa na svojho lekára predtým, ako začnete používať tento liek.

Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v sublingválnej tablete, t.j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka.

3. Ako používať Dezmopresín Teva

Vždy používajte tento liek presne tak, ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečím istý, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom.

Dávku stanoví váš lekár, ktorý vám ju individuálne upraví.

Dezmopresín Teva sa má vždy používať v rovnakom čase v súvislosti s príjmom potravy.

Sublingválna tableta sa musí umiestniť pod jazyk, kde sa rozpustí bez zapitia vodou.

Diabetes insipidus u dospelých a detí

Zvyčajná dávka je 1 až 2 tablety umiestnená pod jazyk (60 mikrogramová tableta) 3-krát denne.

Nočné pomočovanie u dospelých a detí od 5 rokov

Zvyčajná dávka je 1 až 2 tablety (120 mikrogramová tableta) umiestnená pod jazyk na noc. Tento liek máte používať pred spaním. Príjem tekutín má byť obmedzený.

Váš lekár bude každé tri mesiace kontrolovať, či má liečba pokračovať. Váš lekár môže stanoviť, aby ste mali najmenej jeden týždeň bez liečby.

Noktúria u dospelých

Zvyčajná dávka je 1 tableta (60 mikrogramová tableta) umiestnená pod jazyk pred spaním.

Príjem tekutín má byť obmedzený.

Použitie u detí

Tento liek sa používa na liečbu diabetu insipidus a nočného pomočovania (pozri dávkovanie pre rôzne indikácie vyššie). Dávkovanie je rovnaké pre deti aj dospelých iba pri liečbe diabetu insipidus.

Ak použijete viac Dezmopresínu Teva, ako máte

Ak použijete viac lieku, ako máte, alebo ak napríklad dieťa omylom požilo liek, okamžite kontaktujte lekára, nemocnicu alebo lekárnika, aby ste zhodnotili riziko a poradili sa.

Používanie príliš veľkého množstva Dezmopresínu Teva môže predĺžiť účinok tohto lieku a zvýšiť riziko zadržiavania tekutín v tele a nízku hladinu sodíka v krvi. Príznaky závažného zadržiavania tekutín zahŕňajú záchvaty a bezvedomie.

Ak zabudnete použiť Dezmopresín Teva

Nepoužívajte dvojnásobné dávky, aby ste nahradili vynechanú tabletu.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

Ak prestanete používať Dezmopresín Teva

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

4. Možné vedľajšie účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.

Ak príjem tekutín nie je obmedzený podľa vyššie uvedených pokynov, vo vašom tele sa môže hromadiť nadmerné množstvo tekutiny, čo môže viesť k bolesti hlavy, bolesti žalúdka, nevoľnosti/vracaniu, prírastku hmotnosti, závratom, zmätenosti, malátnosti, pocitom točenia a v závažných prípadoch k záchvatom a kóme.

Tieto prejavy môžu naznačovať viac či menej významné zadržiavanie vody. Zvyčajne sa objavujú pri vysokých dávkach Dezmopresínu Teva a vymiznú, keď sa dávka zníži.

Dospelí

Veľmi časté (môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb):

  • bolesť hlavy

Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb):

  • nízka hladina sodíka v krvi
  • závrat
  • vysoký krvný tlak
  • bolesť žalúdka
  • nevoľnosť
  • hnačka
  • zápcha
  • vracanie
  • nepríjemné pocity v močovom mechúre a močovej trubici
  • opuch rúk, ramien, chodidiel alebo nôh
  • únava

Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb)

  • poruchy spánku
  • ospanlivosť
  • brnenie
  • poruchy videnia
  • celkový pocit točenia (vertigo)
  • búšenie srdca
  • nízky krvný tlak pri vstávaní z ľahu
  • dýchavičnosť
  • tráviace ťažkosti (porucha trávenia, plynatosť, nadúvanie)
  • potenie
  • svrbenie
  • vyrážka
  • žihľavka
  • svalové kŕče
  • bolesť svalov
  • bolesť na hrudi
  • príznaky podobné chrípke
  • zvýšenie telesnej hmotnosti
  • zvýšenie hladiny pečeňových enzýmov
  • nízka hladina draslíka v krvi

Zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb)

  • zmätenosť
  • alergický zápal kože

Častosť výskytu neznáme (častosť výskytu sa nedá odhadnúť z dostupných údajov)

  • anafylaktická reakcia (závažná alergická reakcia)
  • dehydratácia
  • vysoké hladiny sodíka v krvi
  • kŕče
  • slabosť
  • kóma

Deti

Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb)

  • Bolesť hlavy

Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb)

  • rýchlo sa meniace emócie
  • agresia
  • nevoľnosť
  • bolesť žalúdka
  • vracanie
  • hnačka
  • nepríjemné pocity v močovom mechúre a močovej trubici
  • opuch rúk a nôh
  • únava

Zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb)

  • úzkosť
  • nočné mory
  • zmeny nálad
  • ospanlivosť
  • vysoký krvný tlak
  • podráždenosť

Častosť výskytu neznáme (častosť výskytu sa nedá odhadnúť z dostupných údajov)

  • anafylaktická reakcia (závažná alergická reakcia)
  • nízky obsah sodíka v krvi
  • nezvyčajné správanie
  • emočné poruchy
  • depresia
  • halucinácie
  • poruchy spánku
  • poruchy pozornosti
  • zvýšené pohyby svalov
  • kŕče
  • krvácanie z nosa
  • vyrážka
  • alergický zápal kože
  • potenie
  • žihľavka

Hlásenie vedľajších účinkov

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

5. Ako uchovávať Dezmopresín Teva

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na blistri, štítku, škatuli alebo fľaši po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

[Pre blistre a perforované blistre s jednotlivou dávkou]

Uchovávajte v pôvodnom blistri na ochranu pred vlhkosťou. Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne teplotné podmienky na uchovávanie.

[Pre HDPE fľašu]

Uchovávajte pri teplote neprevyšujúcej 30 oC.

Uchovávajte v pôvodnom obale. Fľašu uchovávajte dôkladne uzatvorenú na ochranu pred vlhkosťou.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

6. Obsah balenia a ďalšie informácie

Čo Dezmopresín Teva obsahuje

  • Liečivo je dezmopresín.

    Dezmopresín Teva 60 mikrogramov sublingválne tablety

    Každá tableta obsahuje 60 mikrogramov dezmopresínu (vo forme dezmopresín-acetátu).

    Dezmopresín Teva 120 mikrogramov sublingválne tablety

    Každá tableta obsahuje 120 mikrogramov dezmopresínu (vo forme dezmopresín-acetátu).

    Dezmopresín Teva 240 mikrogramov sublingválne tablety

    Každá tableta obsahuje 240 mikrogramov dezmopresínu (vo forme dezmopresín-acetátu).

  • Ďalšie zložky sú: monohydrát laktózy, kukuričný škrob, kyselina citrónová (E 330), sodná soľ kroskarmelózy (E 468), stearát horečnatý (E 470b).

Ako vyzerá Dezmopresín Teva a obsah balenia

Dezmopresín Teva 60 mikrogramov sublingválne tablety

Biela alebo takmer biela, okrúhla, obojstranne vypuklá tableta s vyrazeným "I" na jednej strane a hladká na druhej strane s priemerom 6,5 mm a hrúbkou 2 mm.

Dezmopresín Teva 120 mikrogramov sublingválne tablety

Biela alebo takmer biela, osemhranná, obojstranne vypuklá tableta s vyrazeným "II" na jednej strane a hladká na druhej strane s dĺžkou/šírkou 6,5 mm a hrúbkou 2 mm.

Dezmopresín Teva 240 mikrogramov sublingválne tablety

Biela alebo takmer biela, štvorcová, obojstranne vypuklá tableta s vyrazeným "III" na jednej strane a hladká na druhej strane s dĺžkou/šírkou 6 mm a hrúbkou 2 mm.

Dezmopresín Teva sa dodáva v

  • škatuli obsahujúcej OPA/Al/PVC/PE-Al blistre s integrovanou vrstvou s vysúšadlom vo veľkostiach balení po 10, 20, 30, 50, 60, 90 a 100 sublingválnych tabliet alebo v perforovaných blistroch s jednotlivými dávkami po 10 x 1, 20 x 1, 30 x 1, 50 x 1, 60 x 1, 90 x 1 a 100 x 1 sublingválnych tabliet.
  • v HDPE fľašiach s PP uzávermi s integrovaným vysúšadlom obsahujúcich 30 a 100 sublingválnych tabliet.

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca

Držiteľ rozhodnutia o registrácii

Teva B.V.

Swensweg 5

2031 GA Haarlem

Holandsko

Výrobca

Haupt Pharma Mϋnster GmbH

Schleebrüggenkamp 15,

48159 Münster, Nemecko

Adalvo Limited

Malta Life Sciences Park,

Building 1, Level 4, Sir Temi Zammit Buildings,

San Gwann, SGN 3000 Malta

Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru pod nasledovnými názvami:

Česká republika: Desmopressin Teva

Dánsko: Desmopressin Teva B.V.

Fínsko: Desmopressin ratiopharm 60 mikrog resoribletti, Desmopressin ratiopharm 120 mikrog resoribletti, Desmopressin ratiopharm 240 mikrog resoribletti

Francúzsko: DESMOPRESSINE TEVA 60 microgrammes, comprimé sublingual, DESMOPRESSINE TEVA 120 microgrammes, comprimé sublingual, DESMOPRESSINE TEVA 240 microgrammes, comprimé sublingual

Holandsko: Desmopressine Teva 60 microgram, tabletten voor sublinguaal gebruik, Desmopressine Teva 120 microgram, tabletten voor sublinguaal gebruik, Desmopressine Teva 240 microgram, tabletten voor sublinguaal gebruik

Island: Desmopressin Teva B.V.

Nórsko: Desmopressin Teva B.V.

Poľsko: Dezmopresín Teva

Portugalsko: Desmopressina Teva

Slovensko: Dezmopresín Teva 60 mikrogramov sublingválne tablety, Dezmopresín Teva 120 mikrogramov sublingválne tablety, Dezmopresín Teva 240 mikrogramov sublingválne tablety

Španielsko: Desmopresina Teva 120 microgramos comprimidos sublinguales EFG

Švédsko: Desmopressin Teva B.V.

Taliansko: DESMOPRESSINA TEVA

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v júli 2025.

O tomto dokumente

Zdroj: ŠÚKL – Štátny ústav pre kontrolu liečiv · Registračné číslo: 56/0250/23-S

Posledná revízia podľa textu: 7/2025

Našli ste chybu? Napíšte nám cez kontaktnú stránku.

Informácie na webe nenahrádzajú radu lekára ani lekárnika.

Údaje o lieku Dezmopresín Teva 240 mikrogramov sublingválne tablety

Výdaj
Viazaný na lekársky predpis?
  • Liek vydá lekáreň len na lekársky predpis.
Účinná látka Dezmopresín 240 mikrogramov
Lieková forma Sublingválna tableta
Spôsob podania Sublingválne použitie
Trvanlivosť 30 mes.
Klasifikácia ATC
  1. H Systémové hormonálne liečivá, s výnimkou pohlavných hormónov a inzulínov
    1. H01 Hormóny hypofýzy a hypotalamu a analógy
      1. H01B Hormóny zadného laloka hypofýzy
        1. H01BA Vazopresín a analógy
          1. H01BA02 Dezmopresín
Registrácia 56/0250/23-S; od 25. 10. 2023; platná do 25. 10. 2028; postup: Decentralizovaná; aktuálna registrácia
Držiteľ rozhodnutia o registrácii Teva B.V. (NL)
Balenia
Balenie
tbl slg 10x240 µg (blis.OPA/Al/PVC/PE-Al) Kód ŠÚKL 4733E
tbl slg 20x240 µg (blis.OPA/Al/PVC/PE-Al) Kód ŠÚKL 4734E
tbl slg 30x240 µg (blis.OPA/Al/PVC/PE-Al) Kód ŠÚKL 4735E
tbl slg 50x240 µg (blis.OPA/Al/PVC/PE-Al) Kód ŠÚKL 4736E
tbl slg 60x240 µg (blis.OPA/Al/PVC/PE-Al) Kód ŠÚKL 4737E
tbl slg 90x240 µg (blis.OPA/Al/PVC/PE-Al) Kód ŠÚKL 4738E
tbl slg 100x240 µg (blis.OPA/Al/PVC/PE-Al) Kód ŠÚKL 4739E
tbl slg 10x1x240 µg (blis.OPA/Al/PVC/PE-Al - jednotk.bal.) Kód ŠÚKL 4740E
tbl slg 20x1x240 µg (blis.OPA/Al/PVC/PE-Al - jednotk.bal.) Kód ŠÚKL 4741E
tbl slg 30x1x240 µg (blis.OPA/Al/PVC/PE-Al - jednotk.bal.) Kód ŠÚKL 4742E
tbl slg 50x1x240 µg (blis.OPA/Al/PVC/PE-Al - jednotk.bal.) Kód ŠÚKL 4743E
tbl slg 60x1x240 µg (blis.OPA/Al/PVC/PE-Al - jednotk.bal.) Kód ŠÚKL 4744E
Zobraziť ďalšie balenia (4)+
tbl slg 90x1x240 µg (blis.OPA/Al/PVC/PE-Al - jednotk.bal.) Kód ŠÚKL 4745E
tbl slg 100x1x240 µg (blis.OPA/Al/PVC/PE-Al - jednotk.bal.) Kód ŠÚKL 4746E
tbl slg 30x240 µg (fľ.HDPE) Kód ŠÚKL 4761E
tbl slg 100x240 µg (fľ.HDPE) Kód ŠÚKL 4762E

Zdroj: ŠÚKL – Štátny ústav pre kontrolu liečiv, stav údajov 25. 10. 2026. Údaje bez záruky – overte si ich u lekára alebo lekárnika.