Pohotovostná lekáreň

GLIMBAX, orálny roztok – príbalový leták, vedľajšie účinky, dávkovanie

Revízia textu:
Údaje o lieku
Stav:
Nie je viazaný na lekársky predpis
Síla lieku:
0,074 g/100 ml
ATC skupina:

Príbalový leták - GLIMBAX, orálny roztok

1. Čo je GLIMBAX a na čo sa používa

GLIMBAX obsahuje liečivo diklofenak, ktorý patrí do skupiny nesteroidových protizápalových liekov (NSAID).

Pri vnútornom podaní vykazuje diklofenak analgetický (bolesť tlmiaci), protizápalový a antipyretický (znižujúci horúčku) účinok. Pri miestnom použití, ako v prípade orálneho roztoku, vykazuje diklofenak analgetický a protizápalový účinok.

GLIMBAX sa používa u dospelých na liečbu a úľavu od zápalov v ústnej dutine a hltane, ktoré sa môžu spájať s bolesťou (napr. zápal ďasien, zápal sliznice ústnej dutiny, zápal hltana), a tiež môžu byť následkom konzervatívnej liečby zubov.

Ak sa do siedmich dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára.

2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete GLIMBAX

Nepoužívajte GLIMBAX

  • ak ste alergický na diklofenak alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6);
  • ak ste alergický na kyselinu acetylsalicylovú a jej podobné látky alebo ktorýkoľvek iný nesteroidový protizápalový liek.
  • ak ste v posledných 3 mesiacoch tehotenstva

Upozornenia a opatrenia

Predtým, ako začnete používať GLIMBAX, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.

Pri miestnom používaní, najmä dlhodobom, sa môže vyvinúť precitlivenosť. Ak sa u vás objaví precitlivenosť, prestaňte GLIMBAX používať a obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.

Deti a dospievajúci

GLIMBAX nepodávajte deťom a dospievajúcim vo veku menej ako 18 rokov.

Iné lieky a GLIMBAX

Ak teraz používate alebo ste v poslednom čase používali, či práve budete používať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.

Neuskutočnili sa žiadne štúdie interakcií tohto lieku s inými liekmi určenými pre miestne použitie v ústnej dutine.

Tehotenstvo a dojčenie

Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete používať tento liek.

Nepoužívajte GLIMBAX, ak ste v posledných 3 mesiacoch tehotenstva. Počas prvých 6 mesiacov tehotenstva nemáte používať GLIMBAX, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné a ak vám to neodporučí váš lekár. Ak potrebujete liečbu v tomto období, má sa použiť najnižšia dávka počas čo najkratšieho času.

Perorálne formy (napr. tablety) GLIMBAXU môžu spôsobiť nežiaduce účinky u vášho nenarodeného dieťaťa. Nie je známe, či sa rovnaké riziko vzťahuje na GLIMBAX, keď sa používa v ústach.

Ak plánujete otehotnieť, informujte o tom svojho lekára, keďže GLIMBAX môže znižovať plodnosť.

Počas tehotenstva a dojčenia sa liek môže používať iba pod dohľadom lekára.

Vedenie vozidiel a obsluha strojov

GLIMBAX nemá žiadny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.

GLIMBAX obsahuje benzoát sodný a azofarbivo červeň allura AC

Tento liek obsahuje 10 mg benzoátu sodného v 1 ml orálneho roztoku. Benzoát sodný môže spôsobiť miestne podráždenie.

Azofarbivo červeň allura môže vyvolať alergické reakcie.

3. Ako používať GLIMBAX

Vždy používajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto písomnej informácii alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.

Odporúča sa vyplachovať ústnu dutinu alebo kloktať s 15 ml neriedeného roztoku (čo zodpovedá naplnenej priloženej odmerke) 2- až 3-krát denne. Dávku roztoku možno zriediť malým množstvom vody.

Ak použijete viac lieku GLIMBAX ako máte

Náhodné prehltnutie jednej dávky orálneho roztoku nie je pre zdravie pacienta škodlivé.

Nie je známy žiadny prípad predávkovania liekom GLIMBAX.

Ak zabudnete použiť GLIMBAX

Ak zabudnete použiť GLIMBAX v plánovanom čase, nepoužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku. Ostatné dávky používajte podľa odporúčaného dávkovacieho režimu.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

4. Možné vedľajšie účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.

Vedľajšie účinky, ktoré sa môžu objaviť pri lieku GLIMBAX sú:

  • Časté (môžu postihovať viac ako 1 zo 100 osôb): podráždenie hrdla.
  • Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb): kašeľ, nevoľnosť, zvracanie, zápal sliznice ústnej dutiny, zápcha, bolesť jazyka.
  • Neznáme (častosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov): bolesť hlavy, pocit pálenia v ústnej dutine, porucha trávenia.

Hlásenie vedľajších účinkov

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

5. Ako uchovávať GLIMBAX

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuľke a štítku po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Uchovávajte pri teplote do 25 °C.

Po prvom otvorení fľašky spotrebujte do 12 mesiacov.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

6. Obsah balenia a ďalšie informácie

Čo GLIMBAX obsahuje

  • Liečivo je diklofenak. 100 ml roztoku obsahuje 0,074 g diklofenaku vo forme voľnej kyseliny.
  • Ďalšie zložky sú: nekryštalizujúci roztok sorbitolu (E420), cholínium-chlorid, hydroxid sodný, benzoát sodný (E211), edetan disodný, draselná soľ acesulfámu, silica mäty piepornej, prírodná broskyňová príchuť, červeň allura AC (E129), čistená voda.

Ako vyzerá GLIMBAX a obsah balenia

GLIMBAX je číry až mierne opalescenčný červenooranžový orálny roztok s výraznou mätovou a broskyňovou príchuťou.

Balenie obsahuje jednu fľašku z jantárového skla s obsahom 200 ml s plastovým detským bezpečnostným uzáverom a odmerkou s objemom 15 ml.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii

Angelini Pharma Österreich GmbH

Brigittenauer Lände 50-54

1200 Viedeň

Rakúsko

Výrobca

Doppel Farmaceutici srl

Via Martiri delle Foibe, 1

29016 Cortemaggiore (PC)

Taliansko

ITC Production Srl

Via Pontina Km 29

00071 Pomezia (RM)

Taliansko

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v októbri 2024.

O tomto dokumente

Zdroj: ŠÚKL – Štátny ústav pre kontrolu liečiv · Registračné číslo: 95/0200/04-S

Posledná revízia podľa textu: 10/2024

Našli ste chybu? Napíšte nám cez kontaktnú stránku.

Informácie na webe nenahrádzajú radu lekára ani lekárnika.

Údaje o lieku GLIMBAX, orálny roztok

Výdaj
Nie je viazaný na lekársky predpis?
  • Liek vydá lekáreň aj bez lekárskeho predpisu.
Lieková forma Orálny roztok
Spôsob podania Gingiválne použitie
Trvanlivosť 36 mes.
Klasifikácia ATC
  1. A Tráviaci trakt a metabolizmus
    1. A01 Stomatologické liečivá
      1. A01A Stomatologické liečivá
        1. A01AD Iné liečivá na lokálnu liečbu
          1. A01AD11 Rôzne
Registrácia 95/0200/04-S; od 30. 4. 2004; postup: Národná; registrácia bez obmedzenia platnosti
Držiteľ rozhodnutia o registrácii Angelini Pharma Österreich GmbH (AT)
Balenia
Balenie
sol ora 1x200 ml (liek.skl.) Kód ŠÚKL 40601

Zdroj: ŠÚKL – Štátny ústav pre kontrolu liečiv, stav údajov 25. 10. 2026. Údaje bez záruky – overte si ich u lekára alebo lekárnika.