Pohotovostná lekáreň

Garganta 1,5 mg/ml – príbalový leták, vedľajšie účinky, dávkovanie

Revízia textu:
Údaje o lieku
Stav:
Nie je viazaný na lekársky predpis
Síla lieku:
1,5 mg/1 ml
Obsahuje účinnú látku:
ATC skupina:

Príbalový leták - Garganta 1,5 mg/ml

1. Čo je Garganta 1,5 mg/ml a na čo sa používa

Garganta 1,5 mg/ml obsahuje benzydamín, ktorý patrí do skupiny liekov nazývaných nesteroidné protizápalové lieky. Vykazuje lokálnu protizápalovú a analgetickú aktivitu a pôsobí lokálnym anestetickým účinkom na sliznicu ústnej dutiny. Garganta 1,5 mg/ml orálny roztokový sprej sa používa pri liečbe príznakov spojených so zápalovými ochoreniami ústnej dutiny a hrdla (bolesť, začervenanie, opuch).

2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Gargantu 1,5 mg/ml

Nepoužívajte Gargantu 1,5 mg/ml

  • ak ste alergický na benzydamínium-chlorid alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6).

Upozornenia a opatrenia

Predtým, ako začnete používať Gargantu 1,5 mg/ml, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika

  • ak ste alergický na kyselinu acetylsalicylovú alebo na iný nesteroidný protizápalový liek (NSAID), pretože môžete mať zvýšené riziko pre rozvoj precitlivenosti na benzydamín.
  • ak máte alebo ste niekedy mali bronchiálnu astmu alebo alergické ochorenie, pretože máte zvýšené riziko pre rozvoj bronchospazmu alebo alergie.

Ak sa vaše príznaky zhoršia alebo sa do 3 dní od začiatku liečby nezlepšia, poraďte sa so svojím lekárom, pretože v zriedkavých prípadoch tvorba vredov v ústnej dutine alebo hltane môže byť spôsobená závažným ochorením.

Nepoužívajte Gargantu 1,5 mg/ml dlhšie ako 7 dní bez konzultácie s lekárom, pretože dlhodobé používanie môže spôsobiť alergiu. Ak sa vyskytne alergická reakcia, ihneď sa poraďte so svojím lekárom alebo lekárnikom a prerušte používanie lieku.

Vyhnite sa kontaktu lieku s očami.

Iné lieky a Garganta 1,5 mg/ml

Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.

Zatiaľ nebolo zistené, či iné lieky ovplyvňujú účinok Garganty 1,5 mg/ml ani to, či Garganta 1,5 mg/ml ovplyvňuje účinky iných liekov.

Garganta 1,5 mg/ml a jedlo a nápoje

Hneď po použití lieku sa môže v ústnej dutine alebo hrdle vyskytnúť stŕpnutie. Kým stŕpnutie nevymizne, vyhnite sa jedeniu alebo pitiu.

Použite po jedle a pití.

Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť

Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete používať tento liek.

Nepoužívajte Gargantu 1,5 mg/ml počas tehotenstva, ak to nie je jednoznačne nutné a ak Vám to neodporúča Váš lekár. Ak potrebujete liečbu, má sa použiť najnižšia dávka počas čo najkratšieho času.

Vedenie vozidiel a obsluha strojov

Liek nemá žiadny alebo len zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.

Garganta 1,5 mg/ml obsahuje metylparabén (E 218)

Tento liek obsahuje metylparabén (E 218), ktorý môže spôsobiť alergické reakcie (pravdepodobne oneskorené).

Garganta 1,5 mg/ml obsahuje etanol

Tento liek obsahuje 81.40 mg alkoholu (etanolu) v každom ml, čo zodpovedá 13,84 mg/0,17 ml ( 1 vstrek spreja). Množstvo etanolu v 1 vstreku (0,17 ml) tohto lieku zodpovedá menej ako 0,4 ml piva alebo 0,2 ml vína. Malé množstvo alkoholu v tomto lieku nebude mať žiadne badateľné účinky.

Garganta 1,5 mg/ml obsahuje sodík

Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v 1 vstreku (0,17 ml), t.j v podstate zanedbateľné množstvo sodíka.

Garganta 1,5 mg/ml obsahuje polysorbát 80 (E 433)

Polysorbáty môžu vyvolať alergické reakcie.

3. Ako používať Gargantu 1,5 mg/ml

Vždy používajte tento liek presne tak, ako je uvedené v tejto písomnej informácii alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.

Odporúčaná dávka je:

Dospelí a deti staršie ako 12 rokov: 4-8 vstrekov spreja 2-6 krát denne; nie častejšie ako raz za 1,5-3 hodiny.

Deti od 6 do 12 rokov: 4 vstreky spreja 2-6 krát denne; nie častejšie ako raz za 1,5-3 hodiny.

Deti mladšie ako 6 rokov: 1 vstrek spreja na 4 kg telesnej hmotnosti 2-6 krát denne; nie častejšie ako raz za 1,5-3 hodiny. Bez ohľadu na telesnú hmotnosťnepoužívajte viac ako 4 vstreky naraz.

Nepoužívajte u detí, ktoré počas aplikácie nedokážu zadržať dych.

Starší pacienti: nie je potrebné upravovať dávkovanie.

Nepoužívajte Gargantu 1,5 mg/ml dlhšie ako 7 dní bez porady s lekárom.

Návod na použitie

Obrázok 1 Obrázok 2

  • Nastavte koniec odmerného zariadenia do vodorovnej polohy (obrázok 1).
  • Ak liek používate po prvý krát, pevne stlačte odmerné zariadenie palcom alebo ukazovákom. Fľaštičku držte vo zvislej polohe. Na zaistenie správneho vstrekovania opakujte tento postup 5 krát. Pri ďalšom používaní stlačte odmerné zariadenie 2 krát.
  • Potom nasmerujte koniec odmerného zariadenia do ústnej dutiny a stlačte ho (obrázok 2).

Ak použijete viac Garganty 1,5 mg/ml, ako máte

Ak požijete nadmerné množstvo alebo náhodne prehltnete veľké množstvo lieku, okamžite sa obráťte na svojho lekára alebo lekárnika.

Ak zabudnete použiť Gargantu 1,5 mg/ml

Ak vynecháte dávku lieku, použite ju, akonáhle to bude možné. Ak je však už takmer čas na ďalšiu pravidelnú dávku, zabudnutú dávku vynechajte. Nepoužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

4. Možné vedľajšie účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.

Ak sa u Vás vyskytne ktorýkoľvek z nasledujúcich vedľajších účinkov, prestaňte užívať tento liek a ihneď kontaktujte lekára alebo ihneď choďte na najbližšiu pohotovosť:

  • opuchy tváre, rúk a nôh, očí, pier a/ alebo jazyka, ktoré môžu spôsobiť ťažkosti s dýchaním alebo prehĺtaním (angioedem) – veľmi zriedkavý vedľajší účinok,
  • alergické reakcie (precitlivenosť). Závažná alergická reakcia (anafylaktický šok), ktorej príznaky môžu zahŕňať ťažkosti s dýchaním, bolesť v hrudníku alebo napätie v hrudníku a/ alebo pocit závratov/ mdloby, silný svrbenie kože alebo zvýšené hrudky na koži, opuch tváre, pier, jazyka a/ alebo hrdla, a ktorá môže byť potenciálne život ohrozujúca (toto je vedľajší účinok s neznámou frekvenciou, ktorý nemožno odhadnúť z dostupných údajov).

Hneď po použití lieku sa môže vyskytnúť stŕpnutie alebo pálčivý pocit v ústnej dutine alebo hrdle. Táto reakcia je spojená s normálnym pôsobením lieku a po krátkej dobe zmizne. V ojedinelých prípadoch sa môže vyskytnúť nevoľnosť alebo vracanie, čo je spôsobené dráždivým reflexom hrdla v súvislosti s podávaním lieku. Tieto príznaky spontánne prestanú po prerušení podávania lieku.

Nasledujúce nežiaduce účinky boli hlásené od pacientov užívajúcich sprej benzydamínu s nasledujúcimi frekvenciami:

  • menej časté vedľajšie účinky (môžu postihnúť až 1 zo 100 osôb) – fotosenzitivita
  • zriedkavé vedľajšie účinky (môžu postihnúť až 1 z 1 000 osôb) - pálenie a sucho v ústach,
  • veľmi zriedkavé vedľajšie účinky (môžu postihnúť až 1 z 10 000 osôb) - ťažkosti pri dýchaní alebo prehĺtaní (laryngospasmus alebo bronchospasmus)

Hlásenie vedľajších účinkov

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

5. Ako uchovávať Gargantu 1,5 mg/ml

Uchovávajte pri teplote do 25 °C.

Doba použiteľnosti po otvorení je 160 dní. Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na štítku a papierovej škatuľke. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

6. Obsah balenia a ďalšie informácie

Čo Garganta 1,5 mg/ml obsahuje

  • Liečivo je benzydamínium-chlorid.

    Jeden mililiter Garganty 1,5 mg/ml orálneho roztokového spreja obsahuje 1,5 mg benzydamínium-chloridu, čo zodpovedá 1,34 mg benzydamínu.

    Jeden vstrek spreja (0,17 ml) poskytuje 255 mikrogramov benzydamínium-chloridu, čo zodpovedá 228 mikrogramom benzydamínu.

  • Ďalšie zložky sú: metylparabén (E 218), cyklamát sodný (E 952), glycerol (E 422), hydrogenuhličitan sodný, polysorbát 80, etanol 96 %, aróma mäty piepornej [obsahujúca silicu mäty piepornej, etanol], koncentrovaná kyselina fosforečná (na úpravu pH), voda, čistená.

Ako vyzerá Garganta 1,5 mg/ml a obsah balenia

Číry, bezfarebný roztok s charakteristickou vôňou mäty v bielej polyetylénovej (HDPE) 30ml fľaštičke s 0,17 ml bielou polyetylénovou (HDPE) dávkovacou pumpičkou VP6/33 a bielym polypropylénovým adaptérom pre dávkovaciu pumpičku v papierovej škatuľke.

Počet dávok je 150.

Veľkosť balenia:

1 fľaštička.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca

Držiteľ rozhodnutia o registrácii

BAUSCH HEALTH IRELAND LIMITED

3013 Lake Drive, Citywest Business Campus, Dublin 24, D24PPT3, Írsko

Výrobca

ICN Polfa Rzeszów S.A.

ul. Przemyslowa 2, 35-105, Rzeszów, Poľsko

Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru pod nasledovnými názvami:

Poľsko: INALDIN Gardło

Slovensko: Garganta 1,5 mg/ml

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v marci 2026.

O tomto dokumente

Zdroj: ŠÚKL – Štátny ústav pre kontrolu liečiv · Registračné číslo: 69/0071/15-S

Posledná revízia podľa textu: 3/2026

Našli ste chybu? Napíšte nám cez kontaktnú stránku.

Informácie na webe nenahrádzajú radu lekára ani lekárnika.

Údaje o lieku Garganta 1,5 mg/ml

Výdaj
Nie je viazaný na lekársky predpis?
  • Liek vydá lekáreň aj bez lekárskeho predpisu.
Účinná látka Benzydamín 1,5 mg/1 ml
Lieková forma Orálny roztokový sprej (Orálna roztoková aerodisperzia - platné do okt2020)
Spôsob podania Orofaryngeálne použitie
Trvanlivosť 36 mes.
Klasifikácia ATC
  1. A Tráviaci trakt a metabolizmus
    1. A01 Stomatologické liečivá
      1. A01A Stomatologické liečivá
        1. A01AD Iné liečivá na lokálnu liečbu
          1. A01AD02 Benzydamín
Registrácia 69/0071/15-S; od 25. 2. 2015; postup: Decentralizovaná; registrácia bez obmedzenia platnosti
Držiteľ rozhodnutia o registrácii BAUSCH HEALTH IRELAND LIMITED (IE)
Balenia
Balenie
aer ors 1x150 dávok (fľ.HDPE) Kód ŠÚKL 3192B

Zdroj: ŠÚKL – Štátny ústav pre kontrolu liečiv, stav údajov 25. 10. 2026. Údaje bez záruky – overte si ich u lekára alebo lekárnika.