Glucose-1-phosphate Fresenius 1 molar - súhrnné informácie

1.   NÁZOV LIEKU

Glucose-1-phosphat Fresenius 1 molar

2.   KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE

Jedna 10 ml ampulka obsahuje 3,762 g tetrahydrátu disodnej soli glukóza-1-fosfátu.

Glukóza cca 1,8 g.

Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.

3. LIEKOVÁ FORMA

Infúzny koncentrát Číry, bezfarebný až svetložltý roztok.

4.   KLINICKÉ ÚDAJE

4.1    Terapeutické indikácie

Nedostatok fosfátov, náhrada fosfátov v parenterálnej výžive.

4.2   Dávkovanie a spôsob podávania

Dávkovanie

Dospelí:

Udržiavacia dávka u dospelých je v rozmedzí 30 – 40 mmol fosfátu/deň. V klinickej praxi sa podáva 0,4 mmol fosfátu/kg telesnej hmotnosti/deň. Pri podávaní parenterálnej výživy sa odporúča podať ďalších 10 mmol fosfátu na 4000 kJ (približne 1000 kcal) energetickej hodnoty podávaného infúzneho roztoku.

Rýchlosť infúzie:

Zvyčajná dávka je približne 10 mmol/hodina. Rýchlosť podávania nemá presiahnuť 20 mmol (2 ampulky) za hodinu.

Novorodenci, dojčatá, batoľatá, deti a dospievajúci:

Odporúčané denné dávky na liečbu hypofosfatémie u nasledujúcich vekových skupín sú:

Nedonosené bábätká a novorodenci (do 1 mesiaca) 0,75 – 3 mmol/kg telesnej hmotnosti

Dojčatá a batoľatá (1 mesiac – 12 mesiacov) 0,5 – 0,2 mmol/kg telesnej hmotnosti

Deti a dospievajúci (1 rok – 18 rokov) 0,2 mmol/kg telesnej hmotnosti

Na parenterálnu výživu u novorodencov, dojčiat a batoliat sa ako udržiavacia dávka podáva 1,5 mmol fosfátu/kg telesnej hmotnosti/deň. S pribúdajúcim vekom klesá potreba fosfátov. U detí vo veku

3 roky a starších je potreba fosfátu približne 1 mmol/kg telesnej hmotnosti/deň.

Spôsob podávania

Obsah ampulky sa zriedi v nosnom roztoku (napr. v roztoku glukózy, aminokyselín alebo elektrolytov). Takto pripravený roztok sa podáva intravenózne.

Nepodávať nezriedený!

Dĺžka podávania

Dĺžka podávania závisí od klinických požiadaviek pacienta.

4.3 Kontraindikácie

• – precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok uvedených v časti 6hyperfosfatémia

• – hypernatriémia

• – porucha funkcie obličiek (oligúria, anúria)

• – obličkové kamene

• – hypoparatyreo­idizmus

• – závažná metabolická alkalóza.je potrebné vziať do úvahy všeobecné kontraindikácie infúznej liečby: dekompenzovaná insuficiencia srdca, pľúcny edém a edém mozgu, hyperhydratácia.

4.4 Osobitné upozornenia a opatrenia pri používaní

Sú potrebné pravidelné kontroly hladín sodíka, vápnika a fosfátu v sére, ako aj meranie hodnoty kreatinínu a zbytkového dusíka.

Poruchy acidobázickej rovnováhy sa musia upraviť pred začiatkom liečby.

Množstvo podaného fosfátu je potrebné upraviť s ohľadom na aktuálnu hladinu vápnika v sére. Pri vyššej substitúcii fosfátov je potrebné súbežne podávať vápnik.

Musia sa vziať do úvahy obmedzenia týkajúce sa podania nosného roztoku.

Kvôli riziku mikrobiálnej kontaminácie je pri miešaní s inými liekmi a pri manipulácii s liekom potrebná opatrnosť.

4.5 Liekové a iné interakcie

Metabolizmus fosfátu a vápnika sú úzko späté. Zvýšenie sérovej koncentrácie fosfátu je sprevádzané znížením sérovej koncentrácie vápnika. Pri vyšších dávkach je preto potrebné súbežné podávanie vápnika.

4.6 Fertilita, gravidita a laktácia

Gravidita

Nie sú k dispozícii údaje o použití lieku počas gravidity.

Glucose-1-phosphat Fresenius 1 molar sa má v tehotenstve podávať iba po dôkladnom zvážení výhod a rizík.

Laktácia

Nie sú k dispozícii údaje o použití lieku počas dojčenia.

Glucose-1-phosphat Fresenius 1 molar sa má počas dojčenia podávať iba po dôkladnom zvážení výhod a rizík.

Fertilita

Nie sú dostupné údaje o fertilite pri použití Glucose-1-phosphat Fresenius 1 molar.

4.7 Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a obsluhovať stroje

Glucose-1-phosphat Fresenius 1 molar nemá žiadny alebo len zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.

4.8 Nežiaduce účinky

Nežiaduce účinky sú zoradené podľa frekvencie výskytu:

Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie

Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie po registrácii liek je dôležité. Umožňuje priebežné monitorovanie pomeru prínosu a rizika lieku. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby hlásili akékoľvek podozrenia na nežiaduce reakcie na národné centrum hlásenia uvedené v .

4.9 Predávkovanie

Dlhodobé podávanie fosfátov (zvlášť u pacientov s hyperkalciémiou) môže vyvolať vznik extraoseálnych kalcifikácii.

5.   FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1   Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Náhrady krvi a perfúzne roztoky, roztoky elektrolytov

ATC kód: B05XA

Fosfát je dôležitým aniónom intracelulárnych priestorov. Vo voľnej alebo v organicky viazanej forme sa zúčastňuje takmer všetkých intracelulárnych procesov látkovej výmeny.

Keď sa pri intravenóznej výžive podáva parenterálne veľké množstvo výživných roztokov, zvlášť roztokov sacharidov a aminokyselín, je endogénna potreba fosfátu zvýšená a pri chýbajúcej substitúcii vzniká hypofosfatémia.

Klinické príznaky fosfátovej nedostatočnosti sa vyskytujú pri sérových hodnotách pod 1 mg/dl (= približne 0,3 mmol fosfátu/liter).

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

Do elektrolytového hospodárstva organizmu liek Glucose-1-phospat Fresenius 1 molar dodáva elektrolyty fosfát a sodík, ktoré sú organizmom prijaté a podľa známych mechanizmov vodného a elektrolytového hospodárstva sú začlenené do metabolizmu.

5.3 Predklinické údaje o bezpečnosti

Pre liek Glucose-1-phosphat Fresenius 1 molar sa nevykonali štúdie toxicity.

6.   FARMACEUTICKÉ INFORMÁCIE

6.1   Zoznam pomocných látok

Kyselina chlorovodíková (na úpravu pH), hydroxid sodný (na úpravu pH), voda na injekciu.

6.2 Inkompatibility

Tak, ako všetky koncentráty elektrolytov ani liek Glucose-1-phosphat Fresenius 1 molar sa nesmie pridávať priamo do emulzií tukov.

Tento liek sa nesmie miešať s inými liekmi, okrem tých, ktoré sú uvedené v časti 6.6.

6.3 Čas použiteľnosti

Čas použiteľnosti lieku v pôvodnom obale:

ampulky sklenené – 2 roky

Čas použiteľnosti lieku po prvom otvorení obalu:

Glucose-1-phospat Fresenius 1 molar sa má použiť ihneď po otvorení obalu. Nespotrebovaný roztok sa musí zlikvidovať.

Čas použiteľnosti lieku po pridaní alebo zmiešaní s inými liekmi:

Z mikrobiologického hľadiska sa musí liek použiť ihneď. Ak sa nepoužije ihneď, používateľ zodpovedá za dĺžku a spôsob uchovávania až do použitia lieku.

Zmesi, u ktorých sa stanovila kompatibilita (pozri časť 6.6) a ktoré sa pripravili podľa kontrolovaných a validovaných podmienok, sú po zmiešaní stabilné do 24 hodín pri izbovej teplote a musia sa podať v rámci tohto časového obdobia.

6.4 Špeciálne upozornenia na uchovávanie

Uchovávajte pri teplote do 25 °C.

Uchovávajte vo vonkajšom obale na ochranu pred svetlom.

6.5 Druh obalu a obsah balenia

10 ml sklenené ampulky.

Veľkosti balenia: 5 × 10 ml, 50 × 10 ml, 10 × 5 × 10ml.

Nie všetky veľkosti balenia musia byť uvedené na trh.

6.6 Špeciálne opatrenia na likvidáciu a iné zaobchádzanie s liekom

Len na jednorazové použitie. Nespotrebovaný roztok sa musí zlikvidovať.

Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na označení obalu. Používajte len číre a bezfarebné roztoky v neporušených obaloch.

Infúzny koncentrát sa nesmie podávať nezriedený.

Roztok nemá obsahovať viac než 20 mmol fosfátu v 500 ml roztoku.

Keď sa Glucose-1-phosphat Fresenius 1 molar v rámci totálnej parenterálnej výživy pridáva k iným živinám ako sú karbohydráty, tukové emulzie, elektrolyty, vitamíny, stopové prvky, je potrebné dodržať aseptické podmienky, vziať do úvahy kompatibilitu a dôkladne premiešať.

Liek Glucose-1-phosphat Fresenius1 molar je kompatibilný s nasledujúcimi liekmi – 5% glukóza, 10% glukóza, 20% glukóza, 40% glukóza, 60% glukóza, Omegaven, SMOFlipid 200 mg/ml, Dipeptiven, Intralipid 20%, SmofKabiven Electrolyte Free, StructoKabiven, Nephrotect, Aminosteril N-Hepa 8%, Elotrace, Peditrace, Soluvit N, Vitalipid N Adult, Vitalipid N Infant, Pädamin, Chlorid sodný 1 molar, Chlorid draselný 1 molar, L-Carnitin Fresenius 1 g, Calcium „Fresenius“.

Zmes sa má pripraviť nasledovne – najprv sa pridávajú aminokyseliny, karbohydráty, elektrolyty a stopové prvky, vitamíny rozpustné vo vode a nakoniec tukové zložky a vitamíny rozpustné v tukoch.

Kompatibilita je zaručená iba pri určitom pomere roztokov. Informácie o pomere roztokov sú dostupné na vyžiadanie u držiteľa rozhodnutia o registrácii (pozri časť 7).

Glucose-1-phosphat Fresenius 1 molar sa môže pridať aj k roztokom s obsahom vápnika a horčíka. Toto je veľmi dôležité, ak je potrebné súbežné podávanie vápnika a fosfátov.

Zriedený roztok sa musí podať do 24 hodín.

Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na označení obalu.

Nepoužitý liek alebo odpad vzniknutý z lieku treba vrátiť do lekárne.

7. DRŽITEĽ ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII

Fresenius Kabi Austria GmbH,

Hafnerstrasse 36,

A-8055 Graz, Rakúsko

8.   REGISTRAČNÉ ČÍSLO

39/0044/00-S

9.   DÁTUM PRVEJ REGISTRÁCIE/PREDĹŽENIA REGISTRÁCIE

Dátum prvej registrácie: 1.2.2000

Dátum posledného predĺženia registrácie: 22.11.2012