Príbalový leták - KLIMICIN 150 mg/ml
Písomná informácia pre používateľa
KLIMICIN 150 mg/ml
injekčný a infúzny roztok
klindamycíniumfosfát
Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete používať tento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité informácie.
– Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali.
– Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.
-Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže mu uškodiť, dokonca aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
– Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V tejto písomnej informácii sa dozviete:
-
1. Čo je KLIMICIN a na čo sa používa
-
2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete KLIMICIN
-
3. Ako používať KLIMICIN
-
4. Možné vedľajšie účinky
-
5. Ako uchovávať KLIMICIN
-
6. Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
KLIMICIN je antibiotikum, ktoré obsahuje liečivo klindamycín.
Klindamycín sa používa na liečbu závažných infekcií spôsobených baktériami citlivými na klindamycín:
- infekcie zubov a ústnej dutiny
- infekcie dýchacích ciest
- infekcie kože a mäkkých tkanív (infikované rany, abscesy)
- akútny a chronický infekčný zápal kostnej drene
- bakteriémie (obzvlášť tie, ktoré sú spôsobené anaeróbnymi mikroorganizmami)
- vnútrobrušné infekcie (zápal pobrušnice, ložisko hnisu) v kombinácii s antibiotikami účinnými na gramnegatívne mikroorganizmy
- gynekologické infekcie
- mozgové toxoplazmózy u pacientov s AIDS
- zápaly pľúc zapríčinené mikroorganizmami Pneumocystis carinii u pacientov s AIDS
(v kombinácii s primachinom)
Klindamycín sa môže použiť na zabránenie infekcie pred chirurgickým zákrokom v dutine ústnej a brušnej.
2.
Nepoužívajte KLIMICIN
-
– ak ste alergický na klindamycín, linkomycín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6).
-
– u predčasne narodených detí alebo u novorodencov kvôli obsahu benzylalkoholu.
Upozornenia a opatrenia
Predtým, ako začnete používať KLIMICIN, obráťte sa na svojho lekára alebo zdravotnú sestru.
Opatrnosť je potrebná
-
– pri poruche funkcie pečene a obličiek
-
– pri poruchách nervovo-svalového prenosu (ťažká chorobná slabosť/myasténia gravis, Parkinsonova choroba)
-
– pri gastrointestinálnych poruchách v anamnéze (napr. zápal hrubého čreva v minulosti)
-
– pri alergii na penicilín, pretože anafylaktická reakcia bola pozorovaná po liečbe klindamycínom u pacientov s existujúcou penicilínovou alergiou
Ak sa u vás vyskytne závažná alebo dlhšie trvajúca hnačka, vyhľadajte okamžite svojho ošetrujúceho lekára. Hnačka alebo kolitída sa môžu objaviť až po niekoľkých týždňoch po ukončení liečby klindamycínom. V tejto situácii nesmiete používať lieky, ktoré znižujú pohyb čriev.
Keďže klindamycín dostatočne nepreniká do mozgovomiechovej tekutiny, nesmie sa používať pri liečbe zápalu mozgových blán.
Pri dlhodobej liečbe vám lekár môže pravidelne robiť krvné testy funkcie pečene a obličiek.
Iné lieky a KLIMICIN
Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi.
Niektoré liečivá sa môžu ovplyvniť účinok KLIMICINU, alebo KLIMICIN môže ovplyvniť účinky iných liečiv. Povedzte svojmu lekárovi, ak užívate niektoré z nasledujúcich liečiv:
-
– erytromycín (antibiotikum),
-
– liečivá blokujúce nervovosvalový prenos (napr. suxametónium, na uvoľnenie svalov pri operáciách),
-
– warfarín (a iné liečivá na riedenie krvi), pri užívaní spolu s klindamycínom je vyššia pravdepodobnosť, že sa u vás vyskytne krvácanie. Váš lekár vám môže pravidelne robiť krvné testy a kontrolovať zrážanlivosť krvi.
Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť
Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom predtým, ako začnete užívať tento liek.
Klindamycín sa má používať počas tehotenstva, len ak je to nevyhnutné.
Klindamycín sa vylučuje do materského mlieka u ľudí. Keďže existuje možnosť výskytu závažných vedľajších účinkov u dojčených detí, dojčiace ženy nesmú používať KLIMICIN.
Vedenie vozidiel a obsluha strojov
Nebol pozorovaný žiadny účinok ovplyvňujúci schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
KLIMICIN obsahuje benzylalkohol.Nesmie sa podávať predčasne narodeným deťom alebo novorodencom. Môže vyvolať toxické a anafylaktické reakcie u dojčiat a detí do 3 rokov.
3.
Vždy používajte tento liek presne tak, ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.
Váš lekár alebo zdravotná sestra vám bude podávať liek vo forme injekcie do žily (intravenózne) počas 10–60 minút alebo do svalu (intramuskulárne). Ak je KLIMICIN podávaný do žily, váš lekár alebo zdravotná sestra ho vždy zmiešajú s roztokom obsahujúcim cukor alebo s fyziologickým roztokom (obsahujúcim chlorid sodný).
Pri injekčnom podávaní KLIMICINU váš lekár alebo zdravotná sestra zabezpečia, aby koncentrácia klindamycínu neprekročila 18 mg/ml a rýchlosť infúzie neprekročila 30 mg klindamycínu za minútu. Po príliš rýchlej intravenóznej injekcii sa môže zriedkavo vyskytnúť arytmia až zastavenie srdca.
Odporúčaná dávka je:
Dospelí
Zvyčajná denná dávka je 600 – 1 200 mg rozdelená v dvoch, troch alebo štyroch rovnakých dávkach. Pri ťažkých infekciách je dávka 1 200 – 2 700 mg denne, rozdelená v dvoch až štyroch dávkach.
Deti
Novorodenci: 15 – 20 mg/kg/deň v troch alebo štyroch rovnakých dávkach.
Deti vo veku od 1 mesiaca do 16 rokov: 20 – 40 mg/kg/deň v troch alebo štyroch rovnakých dávkach.
Pri jednotlivých intramuskulárnych podaniach sa neodporúča podávať vyššiu dávku ako 600 mg a ani pri jednotlivých infúziách sa neodporúča podávať vyššiu dávku ako 1 200 mg klindamycínu za 1 hodinu.
Maximálna denná dávka u dospelých je 4,8 g a u detí 40 mg/kg.
U pacientov s ochorením obličiek nie je nutné dávku znižovať.
Ak použijete viac KLIMICINU, ako máte
Doteraz neboli pozorované príznaky predávkovania. Ak máte pocit, že vám bola podaná vyššia dávka KLIMICINU ako mala byť, povedzte to ihneď svojmu lekárovi. Hemodialýza a peritoneálna dialýza nie sú účinné.
Ak sa zabudlo na dávku KLIMICINU
Keďže liečba prebieha pod dohľadom lekára, vynechanie dávky je málo pravdepodobné. Ak si však myslíte, že sa na dávku zabudlo, povedzte to svojmu lekárovi alebo zdravotnej sestre.
Ak prestanete užívať KLIMICIN
Liečba KLIMICINOM potrvá podľa odporúčania vášho lekára. Aj keď sa príznaky ochorenia zlepšia alebo úplne vymiznú, bez rozhodnutia lekára sa nesmie liečba KLIMICINOM meniť ani ukončiť, aby nenastalo zhoršenie alebo opätovné prepuknutie ochorenia. O ukončení liečby rozhodne vždy lekár.
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára, alebo lekárnika.
4.
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak sa nejaké vedľajšie účinky objavia, väčšinou bývajú mierne a prechodné. Avšak niektoré môžu byť závažné a vyžadujú si lekársku starostlivosť.
Ihneď informujte lekára, ak sa u vás objavia:
- prejavy závažnej alergickej reakcie, ako sú náhly sipot, ťažkosti s dýchaním, opuch očných viečok, tváre alebo pier, vyrážka alebo svrbenie (najmä ak postihujú celé telo)
- závažná, pretrvávajúca alebo krvavá hnačka (ktorá môže byť spojená s bolesťou žalúdka alebo horúčkou). Takáto hnačka sa môže objaviť pri niektorých antibiotikách a môže byť príznakom závažného zápalu čriev.
- tvorba pľuzgierov a odlupovanie veľkých plôch kože, horúčka, kašeľ, pocit nevoľnosti a opuch ďasien, jazyka a pier
- zožltnutie kože a očných bielkov (žltačka)
- závažné kožné reakcie:
-
– rozsiahla vyrážka s pľuzgiermi a odlupujúcou sa kožou, najmä okolo úst, nosa, očí a pohlavných orgánov (Stevensov-Johnsonov syndróm), a závažnejšia forma spôsobujúca nadmerné odlupovanie kože (viac ako z 30 % povrchu tela – toxická epidermálna nekrolýza)
-
– rozsiahla červená kožná vyrážka s pľuzgierikmi obsahujúcimi hnis (bulózna exfoliatívna dermatitída)
- horúčka, zdurenie lymfatických uzlín, alebo kožné vyrážky, môžu byť príznaky ochorenia známeho ako DRESS (Drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms) môžu byť závažné a život ohrozujúce. Príznaky DRESS zvyčajne začínajú niekoľko týždňov po užívaní klindamycínu.
- zriedkavá kožná vyrážka, ktorá sa vyznačuje rýchlym výskytom červenej kože posiatej malými pupencami-malé pľuzgieriky naplnené bielou/žltou tekutinou (akútna generalizovaná exantematózna pustulóza -AGEP).
Ak si myslíte, že máte niektorý z vyššie uvedených príznakov, prestaňte liek užívať a kontaktujte svojho lekára alebo najbližšiu nemocnicu.
Ďalšie možné vedľajšie účinky
Časté: môžu postihovať menej akol z 10 osôb
- krvná zrazenina (zápal žíl),
- zápal sliznice hrubého čreva (pseudomembranózna kolitída),
- môžu byť ovplyvnené pečeňové testy (znížená funkcia pečene),
- vyrážka charakterizovaná plochou červenou oblasťou na koži, ktorá je pokrytá malými hrbolčekmi (makulopapulárna vyrážka).
Menej časté: môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb
- blokáda prenosu nervových impulzov na svaly (blokáda nervovo-svalového prenosu),
- zmena vnímania chuti (porucha chuti),
- nízky krvný tlak (závraty alebo mdloby), srdce a pľúca prestanú fungovať (kardiorespiračné zlyhanie),
- hnačka, nevoľnosť,
- kožná vyrážka, kde sa môžu tvoriť pľuzgiere a vyzerajú ako malé terčíky (stredové tmavé škvrny sú obklopené jasnejšou oblasťou s tmavým prstencom na okraji (multiformný erytém),
- svrbenie kože,
- žihľavka,
- bolesť, absces (vred).
Neznáme: častosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov
- infekcie vnútri a v okolí pošvy,
- výrazný pokles počtu krvných buniek, ktoré môže spôsobiť podliatiny alebo krvácanie, alebo oslabiť imunitný systém (agranulocytóza), mierny pokles počtu bielych krviniek (leukopénia, neutropénia), zníženie počtu krvných doštičiek (trombocytopénia), zvýšenie počtu bielych krviniek (eozinofília),
- bolesť brucha, vracanie,
- morbiliformná vyrážka,
- podráždenie v mieste vpichu injekcie.
5.
Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
Uchovávajte pri teplote do 25 °C.
Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuľke po skratke EXP.
Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
6. Obsah balenia a ďalšie informácie
Čo KLIMICIN obsahuje
Liečivo je klindamycíniumfosfát.
1 ml roztoku obsahuje 178,23 mg klindamycíniumfosfátu, čo zodpovedá 150 mg klindamycínu.
Ďalšie zložky sú: benzylakohol, hydroxid sodný, hydroxid sodný q.s. na úpravu pH, voda na injekciu.
Ako vyzerá KLIMICIN a obsah balenia
KLIMICIN je bezfarebný až žltkastý injekčný roztok.
Balenie
Balenie 300 mg/2 ml je dostupný v balení po 10 ampuliek.
Balenie 600 mg/4 ml je dostupný v balení po 10 injekčných liekoviek.
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
Sandoz Pharmaceuticals d.d.
Verovškova 57
1000 Ľubľana
Slovinsko
Výrobca
LEK Pharmaceuticals d.d.
Verovškova 57
1526 Ľubľana
Slovinsko
Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v októbri 2015.
Nasledujúca informácia je určená len pre lekárov a zdravotníckych pracovníkov:
Bližšie informácie prosím pozrite v Súhrne charakteristických vlastností lieku.
Dávkovanie pri poruche funkcie pečene
U pacientov so stredne závažnou až závažnou poruchou funkcie pečene sa predlžuje eliminačný polčas klindamycínu. Zníženie dávky nie je zvyčajne potrebné, ak sa klindamycín podáva každých 8 hodín.
U pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene, sa aj napriek tomu odporúča sledovať plazmatické hladiny klindamycínu. Podľa výsledkov môže byť potrebné zníženie dávky alebo predĺženie intervalu podávania.
Dávkovanie pri nefropatii
V prípadoch nefropatie je eliminačný polčas klindamycínu predĺžený. Avšak žiadne zníženie dávky nie je nutné pri mierne až stredne závažnej poruche funkcie obličiek.
U pacientov s ťažkou renálnou insuficienciou alebo anúriou, by mali byť sledované plazmatické hladiny klindamycínu. Podľa výsledkov, môže byť potrebné zníženie dávky alebo prípadne intervalu podávania na 8 hodín alebo dokonca až 12 hodín.
Dávkovanie pri hemodialýze
Klindamycín sa nedá odstrániť hemodialýzou. Žiadna doplňujúca dávka preto nie je nutná pred alebo po dialýze.
Spôsob podania
KLIMICIN sa podáva injekčne intramuskulárne alebo intravenóznou infúziou.
KLIMICIN sa pred intravenóznym podaním musí vždy riediť.
Riedi sa podľa nasledujúcej schémy:
Dávka | Roztok | Trvanie infúzie |
300 mg | 50 ml | 10 minút |
600 mg | 50 ml | 20 minút |
900 mg | 50–100 ml | 30 minút |
1 200 mg | 100 ml | 40–60 minút |
Pred intravenóznou infúziou musí byť KLIMICIN nariedený tak, že koncentrácia klindamycínu neprekračuje 18 mg/ml roztoku. KLIMICIN sa môže riediť 5 % roztokom glukózy alebo fyziologickým roztokom chloridu sodného. Rýchlosť infúzie nemá prekročiť 30 mg klindamycínu za minútu. Po príliš rýchlej intravenóznej infúzii sa môže vyskytnúť ventrikulárna arytmia a kardiopulmonálne zastavenie. V jednotlivej infúzii sa nemá prekročiť dávka 1200 mg klindamycínu za 1 hodinu.
V prípade intramuskulárnej aplikácie nemá byť prekročená jednotlivá dávka 600 mg klindamycínu.
Inkompatibility
KLIMICIN sa nesmie miešať s ampicilínom, sodnou soľou fenytoínu, barbiturátmi, aminofylínom, glukonátom vápenatým a síranom horečnatým. Tieto látky musia byť podávané oddelene.
Pokyny pre zaobchádzanie s liekom
Pre intravenóznu infúziu sa môže KLIMICIN riediť 5 % roztokom glukózy alebo roztokom chloridu sodného 0,9 %.
6