Pohotovostná lekáreň

Lanreotid Zentiva 60 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke – príbalový leták, vedľajšie účinky, dávkovanie

Revízia textu:
Údaje o lieku
Stav:
Viazaný na lekársky predpis
Síla lieku:
60 mg
Rovnaký príbalový leták platí aj pre:
  • Lanreotid Zentiva 120 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Obsahuje účinnú látku:
ATC skupina:
Podobné lieky podľa ATC:

Príbalový leták - Lanreotid Zentiva 60 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke

1. Čo je Lanreotid Zentiva a na čo sa používa

Čo je Lanreotid Zentiva a ako sa používa

Názov vášho lieku je Lanreotid Zentiva.

Je to dlhodobo pôsobiaca forma lanreotidu.

Lanreotid – liečivo – patrí do skupiny liekov nazývaných „hormóny zastavujúce rast“. Je podobný látke (hormónu) nazývanej „somatostatín“.

Lanreotid znižuje hladiny hormónov v tele ako je rastový hormón (growth hormone, GH) a rastový faktor-I podobný inzulínu (insulin-like growth factor 1, IGF-I) a zabraňuje uvoľneniu niektorých hormónov v tráviacom trakte a črevnému vylučovaniu. Okrem toho, má vplyv na niektoré pokročilé typy nádorov (tzv. neuroendokrinné nádory) čreva a pankreasu zastavením alebo oddialením ich rastu.

Na čo sa používa Lanreotid Zentiva:

  • na dlhodobú liečbu nadmerného rastu (akromegálie - ochorenia, pri ktorom vaše telo tvorí príliš veľa rastového hormónu).
  • na zmiernenie príznakov spojených s nadmerným rastom (akromegáliou) – ako je pocit únavy, bolesti hlavy, potenie, bolesť kĺbov a necitlivosť nôh a rúk.
  • na zmiernenie príznakov, ako sú návaly horúčavy a hnačka, ktoré sa niekedy vyskytujú u pacientov s neuroendokrinnými nádormi (neuroendocrine tumours, NET).
  • na liečbu a kontrolu rastu niektorých pokročilých nádorov čreva a pankreasu, nazývaných gastroenteropankreatické neuroendokrinné nádory alebo GEP-NET. Používa sa, keď nie je možné odstrániť nádory chirurgicky.

2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Lanreotid Zentiva

Neužívajte Lanreotid Zentiva:

  • ak ste alergický (precitlivený) na lanreotid, somatostatín alebo liečivá z tej istej skupiny (analógy somatostatínu) alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6).

Upozornenia a opatrenia

Predtým, ako začnete používať tento liek, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika:

  • ak máte cukrovku, pretože lanreotid môže ovplyvňovať vašu hladinu cukru v krvi. Váš lekár vám môže kontrolovať hladinu cukru v krvi a možno zmení vašu liečbu cukrovky počas liečby lanreotidom.
  • ak máte žlčové kamene, pretože lanreotid môže vyvolať tvorbu žlčových kameňov v žlčníku. V takom prípade vás bude možno potrebné pravidelne sledovať. Váš lekár sa môže rozhodnúť ukončiť liečbu lanreotidom, ak dôjde ku komplikáciám spôsobených žlčovými kameňmi.
  • ak máte akékoľvek problémy so štítnou žľazou, pretože lanreotid môže mierne znížiť funkciu vašej štítnej žľazy.
  • ak máte srdcové poruchy, pretože pri liečbe lanreotidom sa môže vyskytnúť sínusová bradykardia (pomalší srdcový pulz). Na začiatku liečby lanreotidom u pacientov s bradykardiou (poruchou srdcového rytmu) je potrebná zvláštna opatrnosť.

Ak sa vás týka ktorýkoľvek z vyššie uvedených bodov, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika, predtým, ako začnete používať Lanreotid Zentiva.

Poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom, ak počas liečby:

  • máte mastnú stolicu, riedku stolicu, nadúvanie brucha alebo stratu hmotnosti, pretože lanreotid môže ovplyvniť vylučovanie pankreatických enzýmov, ktoré sa podieľajú na trávení potravy.

Deti a dospievajúci

Neodporúča sa používať Lanreotid Zentiva u detí a dospievajúcich.

Iné lieky a Lanreotid Zentiva

Niektoré lieky môžu ovplyvňovať účinok iných liekov. Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.

Špeciálna opatrnosť je potrebná v prípade súčasného podávania s:

  • cyklosporínom (liek, ktorý znižuje imunitnú reakciu po transplantácii alebo v prípade autoimunitného ochorenia),
  • bromokryptínom (látka, ktorá pripomína svojím pôsobením dopamín, používaná v liečbe niektorých typov nádorov mozgu a Parkinsonovej choroby alebo na zabránenie vylučovania materského mlieka po pôrode),
  • antidiabetiká (lieky znižujúce vysokú hladinu glukózy v krvi),
  • liekmi, ktoré vyvolávajú bradykardiu (lieky spomaľujúce srdcový pulz ako sú betablokátory).

Váš lekár môže zvážiť úpravu dávky týchto súčasne podávaných liekov.

Tehotenstvo a dojčenie

Ak ste tehotná, ak si myslíte, že ste tehotná, ak plánujete otehotnieť, alebo ak dojčíte poraďte sa so svojím lekárom predtým, ako začnete užívať tento liek. Lanreotid Zentiva sa má podávať, len ak je to jednoznačne nevyhnutné.

Vedenie vozidiel a obsluha strojov

Je nepravdepodobné, že liečba Lanreotidom Zentiva naruší schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje, avšak v súvislosti s Lanreotidom Zentiva sa môžu objaviť možné vedľajšie účinky, ako je závrat. Ak sa u vás objavia, nemáte viesť vozidlá ani obsluhovať stroje.

3. Ako užívať Lanreotid Zentiva

Vždy používajte Lanreotid Zentiva presne tak, ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.

Odporúčaná dávka

Liečba akromegálie

Odporúčaná dávka je jedna injekcia každých 28 dní. Váš lekár môže prispôsobiť dávku vašej injekcie pomocou jednej z dvoch dostupných síl lieku Lanreotid Zentiva (60 alebo 120 mg).

Ak ste dobre kontrolovaný vašou liečbou, lekár vám môže odporučiť zmenu frekvencie injekcií lieku Lanreotid Zentiva 120 mg na jednu injekciu každých 42 alebo 56 dní.

Váš lekár tiež rozhodne, ako dlho sa máte liečiť.

Zmiernenie príznakov (ako návaly horúčavy a hnačka) spojené s neuroendokrinnými nádormi Odporúčaná dávka je jedna injekcia každých 28 dní. Váš lekár môže prispôsobiť dávku vašej injekcie pomocou jednej z dvoch dostupných síl lieku Lanreotid Zentiva (60 a 120 mg).

Ak ste dobre kontrolovaný liečbou analógom somatostatínu alebo Lanreotidom Zentiva 60 mg, lekár vám môže odporučiť zmenu frekvencie injekcií lieku Lanreotid Zentiva 120 mg na jednu injekciu každých 42 alebo 56 dní.

Váš lekár tiež rozhodne, ako dlho sa máte liečiť.

Liečba pokročilých nádorov čreva a pankreasu, nazývaných gastroenteropankreatické neuroendokrinné nádory alebo GEP-NET. Používa sa, ak nie je možné odstrániť nádor chirurgicky. Odporúčaná dávka je 120 mg každých 28 dní. Váš lekár rozhodne, ako dlho sa máte liečiť s liekom Lanreotid Zentiva pri kontrole rastu nádoru.

Spôsob podávania

Lanreotid Zentiva má byť podaný hlbokou subkutánnou (podkožnou) injekciou.

Injekciu má podávať zdravotnícky pracovník (ZP) alebo opatrovateľ (rodinný príslušník alebo priateľ) alebo si ju môžete podávať sami po náležitej odbornej príprave od ZP.

O tom, či si injekciu podáte sami alebo vám ju podá iná vyškolená osoba, rozhodne váš lekár. Ak máte akékoľvek pochybnosti o tom ako podať túto injekciu, kedykoľvek sa obráťte na svojho lekára alebo ZP a požiadajte ho o radu alebo ďalšie školenie.

Ak injekciu podáva zdravotnícky pracovník alebo niekto iný, kto bol vyškolený (člen rodiny alebo priateľ), injekcia bude podaná do hornej, vonkajšej časti sedacieho svalu alebo hornej vonkajšej časti stehna (pozri obr. 5a a 5b nižšie).

Ak si po príslušnom vyškolení injekciu podávate sami, injekcia sa má podať do hornej vonkajšej strany stehna (pozri obr. 5b nižšie).

Pokyny na použitie

Pozor: Pred začiatkom aplikácie injekcie si, prosím, dôkladne prečítajte všetky pokyny. Injekcia sa podáva hlboko subkutánne, čo vyžaduje špecifickú techniku odlišnú od bežných podkožných injekcií.

Nasledujúce pokyny vysvetľujú, ako injekčne podať Lanreotid Zentiva.

Lanreotid Zentiva je dodávaný v naplnenej injekčnej striekačke pripravenej na použitie vybavenej s automatickým bezpečnostným systémom. Ihla sa po úplnom podaní lieku automaticky vtiahne aby sa zabránilo poraneniu ihlou.

  1. 1. Vytiahnite Lanreotid Zentiva z chladničky 30 minút pred podaním. Injekcia lieku za studena môže byť bolestivá. Laminované vrecko uchovávajte uzavreté až do doby tesne pred podaním injekcie.
  1. 2. Pozor: Pred otvorením vrecka skontrolujte, či je neporušené a či neuplynula doba exspirácie lieku.

Nepoužívajte naplnenú injekčnú striekačku:

  • Ak vám naplnená injekčná striekačka spadla alebo ste ju poškodili alebo ak je naplnená injekčná striekačka alebo vrecko poškodené akýmkoľvek spôsobom.
  • Ak uplynula doba exspirácie lieku; dátum exspirácie je vyznačený na vonkajšej škatuľke a na vrecku.

Ak sa vyskytne niektorá z uvedených situácií, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.

  1. 3. Umyte si ruky mydlom.
  1. 4. Roztrhnutím pozdĺž vybodkovanej čiary otvorte vrecko a vyberte naplnenú injekčnú striekačku. Obsah naplnenej injekčnej striekačky je polotuhý, má gélovitý vzhľad s
viskóznymi vlastnosťami a farbou od bielej po bledožltú. Presýtený roztok môže obsahovať aj mikrobubliny, ktoré sa počas injekcie môžu vytratiť. Tieto rozdiely sú normálne a nemajú vplyv na kvalitu lieku.

Po otvorení ochranného laminátového vrecka sa má liek podať okamžite .

  1. 5. Zvoľte si miesto vpichu:

5a. Ak injekciu podáva zdravotnícky personál (ZP) alebo niekto iný ako vyškolený člen rodiny alebo priateľ: zvoľte pre injekciu hornú vonkajšiu časť sedacieho svalu alebo hornú vonkajšiu časť stehna.

5b. Ak si budete injekciu podávať sám/sama: zvoľte hornú vonkajšiu stranu stehna.

Miesto vpichu striedajte medzi pravou a ľavou stranou pri každej injekcii lieku Lanreotid Zentiva. Vyhnite sa oblastiam s materskými znamienkami, jazvami, začervenanou pokožkou alebo nerovnosťami na pokožke.

  1. 6. Očistite miesto podania injekcie.
  1. 7. Pred podaním injekcie vytiahnite naplnenú injekčnú striekačku z jej ochranného krytu. Ochranný kryt zlikvidujte.
  1. 8. Odstráňte kryt ihly a zlikvidujte ho.
  1. 9. Vyrovnajte oblasť podania injekcie pomocou
  • palca a ukazováka ruky, ktorá nedrží naplnenú injekčnú striekačku, aby ste napli kožu. Kožu nezvierajte. Použite silný, rovný, kopijovitý pohyb, aby ste rýchlo vpichli ihlu kolmo na kožu (90 ° uhol) až do kože. Je veľmi dôležité, aby ste ihlu vpichli celú. Po úplnom vpichnutí nemá byť vidieť ihlu.

Nenasávajte tekutinu späť (nevyťahujte piest späť).

  1. 10. Uvoľnite miesto pre podanie injekcie, ktoré ste napli rukou. Stlačte piest so stálym veľmi silným tlakom. Liek v injekcii je hustejší a vytláča sa ťažšie, ako by ste mohli očakávať.

Zvyčajne trvá podanie injekcie 20 sekúnd. Vstreknite celú dávku a nakoniec ešte raz stlačte, aby ste sa uistili, že sa piest nedá viac stlačiť.

Poznámka: palcom udržujte tlak na piest, aby ste sa vyhli aktivácii automatického bezpečnostného systému.

  1. 11. Vytiahnite ihlu z miesta podania injekcie bez toho, aby ste uvoľnili tlak na piest.
  1. 12. Potom uvoľnite tlak na piest. Ihla sa automaticky vtiahne do ochranného krytu ihly, kde sa natrvalo zablokuje.
  1. 13. Na miesto podania injekcie jemne pritlačte suchý vatový tampón alebo sterilnú gázu, aby ste zabránili krvácaniu. Miesto podania injekcie si po podaní nepretierajte ani nemasírujte.
  1. 14. Použitú injekčnú striekačku zlikvidujte podľa pokynov svojho lekára alebo zdravotníckeho pracovníka. Liek neodhadzujte do bežného domového odpadu.

Ak použijete viac Lanreotidu Zentiva ako máte

Ak ste si podali viac lieku Lanreotid Zentiva ako ste mali, oznámte to svojmu lekárovi.

Ak ste si podali alebo ak vám podali príliš veľa lieku Lanreotid Zentiva, môžu sa u vás objaviť ďalšie alebo závažnejšie vedľajšie účinky (pozri časť 4 „Možné vedľajšie účinky“).

Ak zabudnete použiť Lanreotid Zentiva

Hneď ako si spomeniete, že ste vynechali injekciu, kontaktuje svojho zdravotníckeho pracovníka, ktorý vám poradí, kedy si máte podať ďalšiu injekciu. Nepodávajte si sami injekcie navyše, aby ste nahradili vynechanú injekciu, bez toho, aby ste to prediskutovali so zdravotníckym pracovníkom.

Ak prestanete používať Lanreotid Zentiva

Prerušenie viac ako jednej dávky alebo predčasné ukončenie liečby liekom Lanreotid Zentiva môže ovplyvniť úspešnosť liečby. Pred ukončením liečby sa poraďte so svojím lekárom.

Ak máte ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

4. Možné vedľajšie účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.

Okamžite povedzte svojmu lekárovi, ak spozorujete niektorý z nasledujúcich vedľajších účinkov:

  • silnejší pocit smädu a únavy ako zvyčajne, sucho v ústach – toto môžu byť prejavy zvýšenej hladiny cukru v krvi alebo vznikajúcej cukrovky
  • silnejší pocit hladu, chvenia, potenia sa ako zvyčajne. Toto môžu byť prejavy nízkej hladiny cukru v krvi.

Frekvencia týchto vedľajších účinkov je častá, môže postihovať menej ako 1 z 10 ľudí.

Okamžite povedzte svojmu lekárovi, ako spozorujete, že:

  • vaša tvár je začervenaná alebo opuchnutá alebo sa vám objavia škvrny alebo vyrážka
  • cítite zvieranie na hrudi, začnete pociťovať dýchavičnosť a sipot
  • máte pocit závratu, pravdepodobne v dôsledku poklesu krvného tlaku.

Toto môže byť výsledkom alergickej reakcie.

Frekvencia týchto vedľajších účinkov nie je známa, nemôže byť určená z dostupných údajov.

Ďalšie vedľajšie účinky

Okamžite povedzte svojmu lekárovi alebo lekárnikovi, ak spozorujte nasledujúce vedľajšie účinky.

Najčastejšie očakávané vedľajšie účinky sú poruchy tráviaceho traktu, problémy so žlčníkom a reakcie v mieste podania. Vedľajšie účinky, ktoré by sa mohli objaviť v súvislosti s liekom Lanreotid Zentiva sú vymenované nižšie podľa ich frekvencie.

Veľmi časté (môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb):

  • hnačka, riedka stolica, bolesti brucha
  • žlčové kamene a iné problémy so žlčníkom. Môžete mať príznaky ako závažné alebo náhle bolesti brucha, horúčku, žltačku (zožltnutie kože a očných bielok), zimnicu, stratu chuti do jedla, svrbenie kože.

Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb):

  • strata hmotnosti
  • nedostatok energie
  • pomalý srdcový tep
  • silný pocit únavy
  • znížená chuť do jedla
  • pocit celkovej slabosti
  • prebytočný tuk v stolici
  • pocit závratu, bolesti hlavy
  • strata vlasov alebo slabší rast ochlpenia
  • bolesť, ktorá postihuje svaly, väzy, šľachy a kosti
  • reakcie v mieste podania injekcie ako je bolesť, stvrdnutá koža alebo svrbenie
  • výsledky pečeňových a pankreatických testov a zmeny hladiny cukru v krvi mimo normy
  • nevoľnosť, vracanie, zápcha, plynatosť, vetry, nadúvanie alebo nepríjemný pocit v bruchu, poruchy trávenia
  • žlčníková dilatácia (rozšírenie žlčových ciest medzi pečeňou a žlčníkom a črevom). Môžete mať príznaky ako je bolesť brucha, nevoľnosť, žltačka a horúčka.

Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb):

  • návaly horúčavy
  • problémy so spánkom
  • zmena sfarbenia stolice
  • zmeny hladiny sodíka a alkalickej fosfatázy, preukázané výsledkami krvných testov.

Neznáme: (častosť z dostupných údajov nie je možné určiť)

  • náhla, silná bolesť v spodnej časti brucha – môže byť prejavom zapáleného pankreasu (pankreatitída)
  • začervenanie, bolesť, teplo a opuch v mieste podania injekcie, po stlačení ktorého môžete mať pocit, že je naplnený tekutinou, horúčka – môže byť prejavom abcesu (dutina naplnená hnisom)
  • náhla, silná bolesť v pravej hornej časti alebo v strednej časti brucha, ktorá sa môže rozšíriť na rameno alebo chrbát, citlivosť brucha, nevoľnosť, vracanie a vysoká horúčka – môže byť prejavom zápalu žlčníka (cholecystitída)
  • bolesť v pravej hornej časti brucha, horúčka, zimnica, zožltnutie kože a očí (žltačka), nevoľnosť, vracanie, ílovito zafarbená stolica, tmavý moč, únava – môže byť prejavom zápalu žlčovodu (cholangitída)
  • znížená hladina pankreatických enzýmov. Keďže lanreotid môže ovplyvniť uvoľňovanie pankreatických enzýmov zapojených do trávenia potravy, môžete mať príznaky ako mastná stolica, riedka stolica, nadúvanie brucha alebo strata hmotnosti.

Pretože Lanreotid Zentiva môže meniť hladiny cukru v krvi, váš lekár vám možno bude chcieť sledovať hladiny cukru v krvi, najmä na začiatku liečby.

Podobne vám možno bude chcieť sledovať váš žlčník, pretože pri tomto type lieku sa môžu objaviť problémy so žlčníkom a to na začiatku liečby liekom Lanreotid Zentiva a potom z času na čas.

Oznámte svojmu lekárovi alebo lekárnikovi, ak spozorujete akýkoľvek vedľajší účinok uvedený vyššie.

Hlásenie vedľajších účinkov

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

5. Ako uchovávať Lenalidomid Zentiva

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Neužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuľke a štítku po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Lanreotid Zentiva uchovávajte v chladničke pri teplote 2 °C až 8 °C, v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom.

Po vybratí z chladničky môže byť liek, ktorý je ponechaný v uzavretom vrecku, vrátený do chladničky (počet teplotných výkyvov nesmie presiahnuť tri razy) pre ďalšie uchovávanie a neskoršie použitie za predpokladu, že bol uchovávaný nie dlhšie ako 72 hodín pri teplote nižšej ako 30 °C.

Každá injekčná striekačka je balená jednotlivo.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

6. Obsah balenia a ďalšie informácie

Čo Lanreotid Zentiva obsahuje

Liečivo je:

lanreotid (60 mg alebo 120 mg)

Ďalšie zložky sú:

voda na injekcie

ľadová kyselina octová (na úpravu pH)

Ako vyzerá Lanreotid Zentiva a obsah balenia

Lanreotid Zentiva je viskózny injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke pripravenej na použitie vybavenej automatickým bezpečnostným systémom. Je to biely až bledožltý polotuhý roztok.

Každá naplnená injekčná striekačka je zabalená v laminátovom vrecku a v papierovej škatuľke.

Veľkosti balenia:

Škatuľka s 0,5 ml injekčnou striekačkou s automatickým bezpečnostným systémom a jednou ihlou (1,2 mm x 20 mm).

Škatuľka s tromi vreckami, z ktorých každé obsahuje jednu naplnenú injekčnú striekačku s objemom 0,5 ml a jednu ihlu (1,2 mm x 20 mm).

Veľkosti balenia s 1 alebo 3 naplnenými striekačkami alebo multibalenie obsahujúce 3 (3 balenia po 1) naplnené striekačky.

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca

Držiteľ rozhodnutia o registrácii

Zentiva, k.s.

U kabelovny 130

102 37 Praha 10 - Dolní Měcholupy

Česká republika

Výrobca

Terapia SA

124 Fabricii Street,

400632, Cluj-Napoca,

Rumunsko

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Polarisavenue 87

2132JH, Hoofddorp

Holandsko

Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru pod nasledovnými názvami:

Česko, Dánsko, Fínsko, Nórsko, Švédsko: Lanreotid Zentiva

Francúzsko: LANREOTIDE ZENTIVA LP 60 mg, solution injectable à libération prolongée en seringue préremplie

LANREOTIDE ZENTIVA LP 90 mg, solution injectable à libération prolongée en seringue préremplie

LANREOTIDE ZENTIVA LP 120 mg, solution injectable à libération prolongée en seringue préremplie

Nemecko: Lanreotid Zentiva 60 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze

Lanreotid Zentiva 90 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze

Lanreotid Zentiva 120 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze

Poľsko, Taliansko: Lanreotide Zentiva

Rumunsko: Lanreotidă Zentiva 120 mg soluţie injectabilă în seringă preumplută

Slovensko: Lanreotid Zentiva 60 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke

Lanreotid Zentiva 120 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke

Španielsko: Lanreotida Zentiva 60 mg solución inyectable en jeringa precargada EFG

Lanreotida Zentiva 90 mg solución inyectable en jeringa precargada EFG

Lanreotida Zentiva 120 mg solución inyectable en jeringa precargada EFG

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v apríli 2026.

O tomto dokumente

Zdroj: ŠÚKL – Štátny ústav pre kontrolu liečiv · Registračné číslo: 56/0394/25-S

Posledná revízia podľa textu: 4/2026

Našli ste chybu? Napíšte nám cez kontaktnú stránku.

Informácie na webe nenahrádzajú radu lekára ani lekárnika.

Údaje o lieku Lanreotid Zentiva 60 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke

Výdaj
Viazaný na lekársky predpis?
  • Liek vydá lekáreň len na lekársky predpis.
Účinná látka Lanreotid 60 mg
Lieková forma Injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke (Injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke - platné do okt2020)
Spôsob podania Subkutánne použitie
Trvanlivosť 24 mes.
Klasifikácia ATC
  1. H Systémové hormonálne liečivá, s výnimkou pohlavných hormónov a inzulínov
    1. H01 Hormóny hypofýzy a hypotalamu a analógy
      1. H01C Hormóny hypotalamu
        1. H01CB Somatostatín a analógy
          1. H01CB03 Lanreotid
Registrácia 56/0394/25-S; od 18. 12. 2025; platná do 18. 12. 2030; postup: Decentralizovaná; aktuálna registrácia
Držiteľ rozhodnutia o registrácii Zentiva, k.s. (CZ)
Balenia
Balenie
sol iru 1x0,5 ml/60 mg (striek.inj.napln.PP+ihla) Kód ŠÚKL 2153F
sol iru 3x0,5 ml/60 mg (striek.inj.napln.PP+ihla) Kód ŠÚKL 2154F
sol iru 3 (3x1 bal.-striek.inj.napln.PP+ihla)x0,5 ml/60 mg-multibal. Kód ŠÚKL 4549F

Zdroj: ŠÚKL – Štátny ústav pre kontrolu liečiv, stav údajov 25. 10. 2026. Údaje bez záruky – overte si ich u lekára alebo lekárnika.