Pohotovostná lekáreň

Loperamid Grindeks 2 mg tvrdé kapsuly – príbalový leták, vedľajšie účinky, dávkovanie

Revízia textu:
Údaje o lieku
Stav:
Nie je viazaný na lekársky predpis
Síla lieku:
2 mg
Obsahuje účinnú látku:
ATC skupina:
Podobné lieky podľa ATC:

Príbalový leták - Loperamid Grindeks 2 mg tvrdé kapsuly

1. Čo je Loperamid Grindeks a na čo sa používa

Loperamid Grindeks obsahuje liečivo loperamídium-chlorid.

Loperamídium-chlorid zahusťuje stolicu a znižuje častosť a objem stolice.

Loperamid Grindeks sa užíva pri symptomatickej liečbe náhle vzniknutej krátkodobej (akútnej) hnačke u dospelých a dospievajúcich starších ako 12 rokov.

Ak sa do 2 dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára.

2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Loperamid Grindeks

Neužívajte Loperamid Grindeks

  • ak ste alergický na loperamídium-chlorid alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6);
  • u detí mladších ako 2 roky;
  • ak máte v stolici krv alebo máte vysokú teplotu;
  • ak máte akútnu ulceróznu kolitídu (zápalové ochorenie čreva s vredmi);
  • ak máte zápalové ochorenie čreva bakteriálneho pôvodu (Salmonella, Shigella, Campylobacter);
  • ak máte pseudomembranózne zápalové ochorenie čreva (vyvolané antibiotikami);
  • ak máte zápchu, nadúvanie brucha alebo nepriechodnosť čriev.

Ak si nie ste istý, či sa vás niečo z vyššie uvedeného týka, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.

Upozornenia a opatrenia

Predtým, ako začnete užívať Loperamid Grindeks, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.

  • Liečba Loperamidom Grindeks je iba symptomatická, ale nerieši základnú príčinu hnačky. Akonáhle je to možné, musí byť vždy zahájená cielená liečba.
  • Hnačka je spojená so stratou tekutín a solí, preto je potrebné venovať osobitnú pozornosť ich nahradeniu, najmä u detí a oslabených alebo starších pacientov. Pite viac ako zvyčajne, aby ste doplnili tekutiny, a opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika na rehydratačnú terapiu na doplnenie stratených solí.
  • Pri infekčnej hnačke Loperamid Grindeks nenahrádza antibakteriálnu liečbu.
  • Pri náhle vzniknutej akútnej hnačke Loperamid Grindeks zastavuje príznaky zvyčajne do 48 hodín. Ak sa tak nestane, prestaňte liek užívať a obráťte sa na lekára.
  • Neužívajte Loperamid Grindeks, ak vám lekár odporučil vyhýbať sa liečbe, ktorá spomaľuje pohyby čriev. Môže to tak byť napríklad vtedy, ak máte zápchu alebo nadúvanie.
  • Ak máte AIDS a pri liečbe hnačky sa objavia príznaky nadúvania brucha, prestaňte Loperamid Grindeks užívať a poraďte sa s lekárom.
  • Informujte lekára, ak máte problémy s pečeňou, pretože liečba Loperamidom Grindeks si môže vyžadovať prísnejší lekársky dohľad.

Používajte tento liek iba v uvedených indikáciách (pozri časť 1) a nikdy neužívajte viac ako odporúčanú dávku (pozri časť 3). U pacientov, ktorí užili príliš veľké množstvo loperamidu, liečiva Loperamidu Grindeks, boli hlásené vážne problémy so srdcom (príznaky zahŕňajú rýchly alebo nepravidelný srdcový tep).

Iné lieky a Loperamid Grindeks

Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.

Lieky, ktoré urýchľujú funkciu gastrointestinálneho traktu, môžu účinok Loperamidu Grindeks znížiť.

Ak sa Loperamid Grindeks užíva s dezmopresínom podávaným ústami (liek používaný na liečbu ochorenia nazývaného centrálny diabetes insipidus (úplavica močová)), môže sa účinok dezmopresínu zvýšiť.

Nasledujúce liečivá môžu zvýšiť hladinu loperamídium-chloridu v krvi:

  • chinidín (používa sa na liečbu a prevenciu problémov srdcového rytmu);
  • ritonavir a sakvinavir (používané na liečbu imunitnej nedostatočnosti);
  • itrakonazol, ketokonazol (používané na liečbu plesňových infekcií kože);
  • gemfibrozil (používaný na zníženie hladiny lipidov v krvi);
  • ľubovník bodkovaný (používaný na zlepšenie nálady a na liečbu miernej depresie);
  • valeriána lekárska (používaná na liečbu miernych stavov nervozity a úzkosti);
  • opioidné analgetiká (používané na liečbu veľmi silnej bolesti), pretože sa môže zvýšiť riziko ťažkej zápchy a útlmu centrálneho nervového systému (napríklad ospalosť alebo znížené vedomie).

Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť

Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek.

Tehotenstvo

Loperamid Grindeks sa počas tehotenstva nemá užívať, najmä počas prvého trimestra. V prípade potvrdeného alebo predpokladaného tehotenstva požiadajte o radu svojho lekára, ktorý rozhodne, či môžete Loperamid Grindeks užívať.

Dojčenie

Do materského mlieka sa môžu dostať malé množstvá lieku. O vhodnej liečbe sa poraďte so svojím lekárom.

Vedenie vozidiel a obsluha strojov

Ak sa počas užívania Loperamidu Grindeks (alebo v dôsledku hnačky) cítite unavený, ospalý alebo máte závraty, neveďte vozidlá ani neobsluhujte stroje.

Loperamid Grindeks obsahuje laktózu

Každá kapsula Loperamidu Grindeks obsahuje 95 mg laktózy. Ak vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku.

3. Ako užívať Loperamid Grindeks

Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto písomnej informácii alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.

Odporúčaná dávka

Dospelí

Začiatočná dávka sú 2 kapsuly (4 mg) nasledované 1 kapsulou (2 mg) po každej ďalšej riedkej stolici.

Celková denná dávka nemá prekročiť 6 kapsúl (12 mg).

Dospievajúci starší ako 12 rokov

Začiatočná dávka sú 2 kapsuly (4 mg) nasledované 1 kapsulou (2 mg) po každej ďalšej riedkej stolici.

Celková denná dávka nemá prekročiť 4 kapsuly (8 mg).

Deti mladšie ako 12 rokov

Pre deti vo veku od 2 do 12 rokov sú vhodnejšie iné lieky obsahujúce loperamid.

Použitie u detí vo veku 2-12 rokov nie je možné bez lekárskeho predpisu.

Loperamid sa nesmie podávať deťom mladším ako 2 roky.

Starší pacienti

Úprava dávkovania u starších pacientov nie je potrebná.

Porucha funkcie obličiek

Úprava dávkovania u pacientov s poruchou funkcie obličiek nie je potrebná.

Porucha funkcie pečene

U pacientov s poruchou funkcie pečene sa majú lieky obsahujúce loperamídium-chlorid užívať s opatrnosťou. Ak trpíte poruchou funkcie pečene, poraďte sa so svojím lekárom skôr, ako začnete Loperamid Grindeks užívať.

Spôsob podávania

Kapsuly sa majú prehltnúť celé s trochou tekutiny. Kvôli horkej chuti sa kapsuly nemajú žuvať. Kapsuly sa môžu užívať kedykoľvek počas dňa s jedlom alebo bez jedla.

Dĺžka trvania liečby

Ak príznaky neustúpia do 48 hodín, prestaňte liek užívať a poraďte sa so svojím lekárom.

Maximálne trvanie liečby je 48 hodín.

Ak užijete viac lieku Loperamid Grindeks, ako máte

Ak užijete príliš mnoho kapsúl Loperamidu Grindeks, okamžite kontaktujte lekára alebo nemocnicu a požiadajte o radu. Môžu sa vyskytnúť tieto príznaky: zrýchlený srdcový tep, nepravidelný srdcový tep, zmeny v srdcovom tepe (tieto príznaky môžu mať potencionálne závažné, život ohrozujúce následky), nepriechodnosť čreva, zúženie zreníc (myóza), znížená citlivosť a reakcia na podnety (stupor), svalová stuhnutosť, nekoordinované pohyby, ospalosť, sucho v ústach, nepríjemné pocity v bruchu, ťažkosti pri močení a plytké dýchanie.

Deti reagujú na užitie väčšieho množstva loperamídium-chloridu výraznejšie ako dospelí. Ak dieťa užije príliš mnoho kapsúl alebo sa u dieťaťa prejavia vyššie uvedené príznaky, okamžite vyhľadajte lekára.

Ak zabudnete užiť liek Loperamid Grindeks

Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú kapsulu.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

4. Možné vedľajšie účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.

Liečba loperamídium-chloridom je vo všeobecnosti dobre znášaná, avšak môžu sa vyskytnúť vedľajšie účinky, ako je zápcha a nadúvanie, aj keď sa dodržiavajú uvedené odporúčania.

Počas užívania loperamídium-chloridu sa môže vyskytnúť zápcha, závažnejšie nadúvanie brucha a upchatie čreva (ileus). Ak spozorujete čokoľvek z vyššie uvedeného, okamžite prestaňte užívať Loperamid Grindeks a kontaktujte lekára.

Môže sa vyskytnúť bolesť v hornej časti brucha, bolesť brucha, ktorá vyžaruje do chrbta, citlivosť pri dotýkaní sa brucha, horúčka, rýchly pulz, nevoľnosť, vracanie, ktoré môžu byť príznakmi zápalu pankreasu (akútnej pankreatitídy). Frekvencia nie je známa (frekvencia sa nedá odhadnúť z dostupných údajov).

Prestaňte užívať tento liek a okamžite kontaktujte svojho lekára, ak sa u vás vyskytnú niektoré z vyššie uvedených príznakov.

Počas užívania loperamídium-chloridu boli hlásené ojedinelé prípady reakcií precitlivenosti (angioedém) s opuchom tváre, jazyka a hrdla, závažnejších kožných príznakov a ochorení:

  • závažné ochorenie kože s vyrážkou, olupovaním kože a slizničnými vredmi (Stevensov-Johnsonov syndróm, toxická epidermálna nekrolýza);
  • akútne zápalové ochorenie kože spojené s pľuzgiermi na slizniciach úst a pier (multiformný erytém).

Ak spozorujete čokoľvek z vyššie uvedeného, okamžite prestaňte Loperamid Grindeks užívať a kontaktujte svojho lekára.

Nežiaduce reakcie hlásené v klinických štúdiách a po uvedení lieku na trh

Časté vedľajšie účinky (môžu postihovať až 1 z 10 pacientov)

  • bolesť hlavy, závrat
  • zápcha, nevoľnosť, zvýšená plynatosť

Menej časté vedľajšie účinky (môžu postihovať až 1 zo 100 pacientov)

  • ospalosť
  • bolesť brucha, nepríjemné pocity v bruchu, sucho v ústach, vracanie, tráviace ťažkosti
  • vyrážka

Zriedkavé vedľajšie účinky (môžu postihovať až 1 z 1 000 pacientov)

  • reakcia precitlivenosti, anafylaktická reakcia (vrátane anafylaktického šoku), anafylaktoídna reakcia, angioedém
  • strata vedomia, znížená citlivosť a reakcie na podnety (stupor), znížená úroveň vedomia, zvýšený svalový tonus, ťažkosti s koordináciou
  • zúženie zreníc
  • nadúvanie brucha
  • upchatie čreva (ileus), ochorenie hrubého čreva (megakolón, vrátane toxického megakolónu)
  • bolestivosť jazyka
  • žihľavka, svrbenie
  • ťažkosti s močením
  • únava

Počas liečby Loperamidom Grindeks sa môžu prejaviť niektoré príznaky, ktoré je zvyčajne ťažké odlíšiť od príznakov spojených s hnačkou, ako je nevoľnosť, bolesť brucha, vracanie, únava, závrat, ospalosť, sucho v ústach, plynatosť, strata chuti do jedla.

Hlásenie vedľajších účinkov

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V.

Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

5. Ako uchovávať Loperamid Grindeks

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Neužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuľke po EXP a blistri. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne podmienky na uchovávanie.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

6. Obsah balenia a ďalšie informácie

Čo Loperamid Grindeks obsahuje

  • Liečivo je loperamídium-chlorid. Každá tvrdá kapsula obsahuje 2 mg loperamídium-chloridu.
  • Ďalšie zložky sú monohydrát laktózy, kukuričný škrob, stearát horečnatý (E572).

    Telo a vrchnák kapsuly: želatína (E441), oxid titaničitý (E171), červený oxid železitý /E172), žltý oxid železitý (E172), brilantná modrá FCF (E133).

Ako vyzerá Loperamid Grindeks a obsah balenia

Tvrdé želatínové kapsuly veľkosti 3 (približne 16 mm x 6 mm) s ružovým telom a tmavozeleným vrchnákom, obsah kapsuly – biely prášok.

Veľkosti balenia: 6, 8, 10, 12, 16, 18 alebo 20 kapsúl v PVC/Al blistroch balených v škatuľke.

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca

AS GRINDEKS.

Krustpils iela 53, Rīga, LV-1057, Lotyšsko

Tel: +371 67083205

E-mail: grindeks@grindeks.com

Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru pod nasledovnými názvami:

Maďarsko Loperamide Grindeks 2 mg kemény kapszula

Belgicko Loperamide Grindeks 2 mg harde capsules

Bulharsko Loperamide Grindeks 2 mg hard capsules

Лоперамид Гриндекс 2 mg твърди капсули

Česká republika Loperamide Grindeks

Fínsko Loperamide Grindeks 2 mg kapselit, kovat

Francúzsko LOPERAMIDE GRINDEKS 2 mg, gélule

Grécko Loperamide Grindeks 2 mg Σκληρά καψάκια

Holandsko Loperamide Grindeks 2 mg harde capsules

Chorvátsko Loperamidklorid Grindeks 2 mg tvrde kapsule

Írsko Loperamide Grindeks 2 mg hard capsules

Nemecko Loperamid Grindeks 2 mg Hartkapseln

Poľsko Loperamide Grindeks

Portugalsko Loperamide Grindeks 2 mg cápsulas duras

Rakúsko Loperamid Grindeks 2 mg Hartkapseln

Rumunsko Loperamidă Grindeks 2 mg capsule

Slovenská republika Loperamid Grindeks 2 mg tvrdé kapsuly

Španielsko Loperamide Grindeks 2 mg cápsulas duras

Švédsko Loperamide Grindeks 2 mg hårda kapslar

Taliansko Loperamide Grindeks

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v decembri 2025.

O tomto dokumente

Zdroj: ŠÚKL – Štátny ústav pre kontrolu liečiv · Registračné číslo: 49/0197/23-S

Posledná revízia podľa textu: 12/2025

Našli ste chybu? Napíšte nám cez kontaktnú stránku.

Informácie na webe nenahrádzajú radu lekára ani lekárnika.

Údaje o lieku Loperamid Grindeks 2 mg tvrdé kapsuly

Výdaj
Nie je viazaný na lekársky predpis?
  • Liek vydá lekáreň aj bez lekárskeho predpisu.
Účinná látka Loperamid 2 mg
Lieková forma Tvrdá kapsula
Spôsob podania Perorálne použitie
Trvanlivosť 36 mes.
Klasifikácia ATC
  1. A Tráviaci trakt a metabolizmus
    1. A07 Antidiaroiká, črevné antiinfektíva a antiflogistiká
      1. A07D Antipropulzíva
        1. A07DA Antipropulzíva
          1. A07DA03 Loperamid
Registrácia 49/0197/23-S; od 7. 12. 2023; platná do 7. 12. 2028; postup: Decentralizovaná; aktuálna registrácia
Držiteľ rozhodnutia o registrácii AS GRINDEKS (LV)
Balenia
Balenie
cps dur 16x2 mg (blis.PVC/Al) Kód ŠÚKL 1937F
cps dur 6x2 mg (blis.PVC/Al) Kód ŠÚKL 5000E
cps dur 8x2 mg (blis.PVC/Al) Kód ŠÚKL 5001E
cps dur 10x2 mg (blis.PVC/Al) Kód ŠÚKL 5002E
cps dur 12x2 mg (blis.PVC/Al) Kód ŠÚKL 5003E
cps dur 18x2 mg (blis.PVC/Al) Kód ŠÚKL 5004E
cps dur 20x2 mg (blis.PVC/Al) Kód ŠÚKL 5005E

Zdroj: ŠÚKL – Štátny ústav pre kontrolu liečiv, stav údajov 25. 10. 2026. Údaje bez záruky – overte si ich u lekára alebo lekárnika.