Pohotovostná lekáreň

Memolan 10 mg filmom obalené tablety – príbalový leták, vedľajšie účinky, dávkovanie

Revízia textu:
Údaje o lieku
Stav:
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Síla lieku:
10 mg
Obsahuje účinnú látku:
ATC skupina:

Príbalový leták - Memolan 10 mg filmom obalené tablety

Čo je Memolan a na čo sa používa

Ako Memolan účinkuje

Memolan obsahuje liečivo memantíniumchlorid a patrí do skupiny liekov známych ako lieky proti demencii.

Strata pamäti pri Alzheimerovej chorobe je dôsledkom poruchy prenosu signálov v mozgu. V mozgu sa nachádzajú tzv. N-metyl-D-aspartát (NMDA)-receptory, ktoré sú zapojené do prenosu nervových signálov, dôležitých pri učení a pamäti. Memolan patrí do skupiny liekov, ktoré sa volajú antagonisty NMDA-receptorov. Memolan pôsobí na týchto NMDA-receptoroch, a tak zlepšuje prenos nervových signálov a pamäť.

Na čo sa Memolan používa:

Memolan sa používa na liečbu pacientov s Alzheimerovou chorobou stredného až závažného stupňa.

  1. 2.

Čo potrebujete vedieť predtým ako užijete Memolan

Neužívajte Memolan

  • ak ste alergický na memantíniumchlorid alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6).

Upozornenia a opatrenia

Predtým, ako začnete užívať Memolan, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.

  • ak ste niekedy mali epileptické záchvaty
  • ak ste nedávno prekonali srdcový infarkt (srdcový záchvat), alebo ak máte zlyhávanie srdca alebo nekontrolovanú hypertenziu (vysoký krvný tlak).

V týchto situáciách musí byť liečba starostlivo kontrolovaná, a váš lekár má pravidelne prehodnocovať, aký klinický prospech vám Memolan prináša.

Ak máte poruchu funkcie obličiek, váš lekár musí starostlivo monitorovať vaše obličkové funkcie, a ak je to potrebné, podľa nich upraviť dávky memantínu.

Počas užívania memantínu sa musí vyhnúť súbežnému užívaniu liekov ako amantadín (na liečbu Parkinsonovej choroby), ketamín (liečivo všeobecne používané ako anestetikum), dextrometorfán (všeobecne používaný na liečbu kašľa) a iných NMDA-antagonistov.

Deti a dospievajúci

Memolan sa neodporúča u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov.

Iné lieky a Memolan

Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.

Memolan môže meniť účinok najmä nasledujúcich liekov a ich dávkovanie môže byť upravené vašim lekárom:

  • amantadín, ketamín, dextrometorfán
  • dantrolén, baklofén
  • cimetidín, ranitidín, prokaínamid, chinidín, chinín, nikotín
  • hydrochlórotiazid (alebo akákoľvek kombinácia s hydrochlórotiazidom)
  • anticholinergiká (liečivá všeobecne používané na liečbu pohybových porúch alebo kŕčov v tráviacom trakte)
  • antikonvulzíva (liečivá používané na prevenciu a zmiernenie záchvatov)
  • barbituráty (liečivá všeobecne požívané na navodenie spánku)
  • dopaminergické agonisty (liečivá ako L-dopa, bromokriptín)
  • neuroleptiká (liečivá používané na liečbu duševných porúch)
  • perorálne antikoagulanciá

Ak idete do nemocnice, oznámte svojmu lekárovi, že užívate Memolan.

Memolan a jedlo a nápoje

Mali by ste informovať svojho lekára, ak ste nedávno zásadným spôsobom zmenili alebo plánujete zmeniť stravovacie návyky (napr. z normálnej stravy na prísne vegetariánsku stravu) alebo ak máte stavy obličkovej tubulárnej acidózy (RTA, nárast kyselinotvorných látok v krvi v dôsledku renálnej dysfunkcie (zhoršená funkcia obličiek)) alebo máte závažné infekcie močových ciest (systému na vylučovanie moču), pretože váš lekár možno bude musieť upraviť dávku vášho lieku.

Tehotenstvo a dojčenie

Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom predtým, ako začnete užívať tento liek.

Tehotenstvo

Užívanie memantínu u tehotných žien sa neodporúča.

Dojčenie

Ženy, ktoré užívajú Memolan, nesmú dojčiť.

Vedenie vozidiel a obsluha strojov

Váš lekár vám povie, či vám vaša choroba dovoľuje bezpečne viesť vozidlo alebo obsluhovať stroje. Aj Memolan môže meniť vašu schopnosť pohotovo reagovať, čo môže spôsobiť, že nedokážete správne viesť vozidlo alebo obsluhovať stroje.

Memolan obsahuje laktózu

Tento liek obsahuje laktózu. Ak vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku.

3. Ako užívať Memolan

Vždy užívajte tento liek presne tak, ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.

Dávkovanie

Odporúčaná dávka Memolanu pre dospelých a starších pacientov je 20 mg jedenkrát denne.

Aby sa obmedzilo riziko vedľajších účinkov, táto dávka sa dosahuje postupne podľa nasledovnej dennej schémy liečby:

  1. 1. týždeň
polovica 10 mg tablety
  1. 2. týždeň
jedna 10 mg tableta
  1. 3. týždeň
jedna a pol 10 mg tablety
  1. 4. týždeň a neskôr
dve 10 mg tablety

Obvyklá začiatočná dávka je polovica 10 mg tablety raz denne (5 mg) počas prvého týždňa. Druhý týždeň sa zvýši na jednu 10 mg tabletu raz denne (10 mg) a v treťom týždni na jeden a pol 10 mg tablety raz denne. Od štvrtého týždňa je zvyčajná dávka dve 10 mg tablety raz denne (20 mg).

Dávkovanie u pacientov s poruchou funkcie obličiek

Ak máte poruchu funkcie obličiek, váš lekár rozhodne o dávke, ktorá najlepšie vyhovuje vášmu stavu. V takom prípade sa tiež majú v stanovených intervaloch musia kontrolovať vaše obličkové funkcie.

Podávanie

Memolan sa má podávať perorálne (cez ústa) jedenkrát denne. Aby ste mali z lieku úžitok, musíte ho užívať pravidelne každý deň v rovnakú dennú dobu. Tablety sa majú zapíjať vodou. Tablety možno užívať s jedlom alebo bez jedla.

Trvanie liečby

Pokračujte v užívaní Memolanu dovtedy, kým vám prináša úžitok. Váš lekár má liečbu pravidelne hodnotiť.

Ak užijete viac Memolanu, ako máte

  • Vo všeobecnosti by vám užitie väčšieho množstva Memolanu nemalo ublížiť. Môžete však pociťovať zvýraznenie príznakov, ktoré sú popísané v časti 4 „Možné vedľajšie účinky“.
  • Ak užijete nadmernú dávku Memolanu, kontaktujte vášho lekára alebo pohotovosť, pretože môžete potrebovať lekársku pomoc.

Ak zabudnete užiť Memolan

  • Ak zistíte, že ste zabudli užiť dávku Memolanu, počkajte a užite až nasledujúcu dávku v obvyklom čase.
  • Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

4. Možné vedľajšie účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.

Vo všeobecnosti sú pozorované vedľajšie účinky miernej až strednej intenzity.

Časté (prejavia sa u 1 až 10 pacientov zo 100)

  • bolesť hlavy, ospalosť, zápcha, zvýšené hodnoty testov pečeňových funkcií, závrat, porucha rovnováhy, dýchavičnosť, vysoký krvný tlak a precitlivenosť na liečivo

Menej časté (prejavia sa u 1 až 10 pacientov z 1000)

  • únava, plesňové infekcie, zmätenosť, halucinácie, vracanie, poruchy chôdze, zlyhanie srdca, zrážanie krvi v žilách (trombóza/tromboembólia)

Veľmi zriedkavé (prejavia sa u menej ako u 1 pacienta z 10 000)

  • záchvaty

Neznáme (častosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov)

  • zápal pankreasu (podžalúdkovej žľazy), zápal pečene (hepatitída) a psychotické reakcie.

Alzheimerova choroba býva sprevádzaná depresiami, samovražednými predstavami a samovraždou. Tieto udalosti boli hlásené u pacientov liečených Memolanom.

Hlásenie vedľajších účinkov

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

5. Ako uchovávať Memolan

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Neužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuli a na blistri po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne podmienky na uchovávanie.

Rozpolené alebo aj celé tablety môžu byť uložené mimo blistra po dobu najviac 7 dní (napr. v krabičke na tablety).

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

6. Obsah balenia a ďalšie informácie

Čo Memolan obsahuje

Liečivo je memantíniumchlorid. Každá filmom obalená tableta obsahuje 10 mg memantíniumchloridu, čo zodpovedá 8,31 mg memantínu.

Ďalšie zložky sú mikrokryštalická celulóza, monohydrát laktózy, povidón 30, mastenec, koloidný bezvodý oxid kremičitý a stearan horečnatý v jadre tablety a hypromelóza, oxid titaničitý (E 171) a makrogol 400 v obale tablety.

Ako vyzerá Memolan a obsah balenia

Memolan 10 mg filmom obalené tablety sú biele až belavé, podlhovasté, dvojvypuklé, filmom obalené tablety s deliacou čiarou na oboch stranách.

Tabletu je možné rozdeliť na rovnaké dávky.

Memolan filmom obalené tablety sú dostupné v blistroch po 7, 10, 14, 28, 30, 42, 49, 50, 56, 70, 84, 98, 100 alebo 112 tabliet.

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii

G.L. Pharma GmbH

Schlossplatz 1, 8502 Lannach

Rakúsko

Výrobca

G.L. Pharma GmbH

Schlossplatz 1, 8502 Lannach

Rakúsko

Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru (EHP) pod nasledovnými názvami:

Česká republika, Rakúsko: Memolan

Nemecko Memolan 10 mg Filmtabletten

Poľsko Nemedan

Rumunsko Memantina Lannacher Heilmittel

Slovenská republika Memolan 10 mg filmom obalené tablety

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v máji 2018.

O tomto dokumente

Zdroj: ŠÚKL – Štátny ústav pre kontrolu liečiv · Registračné číslo: 06/0432/13-S

Posledná revízia podľa textu: 5/2018

Našli ste chybu? Napíšte nám cez kontaktnú stránku.

Informácie na webe nenahrádzajú radu lekára ani lekárnika.

Údaje o lieku Memolan 10 mg filmom obalené tablety

Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania?
  • Liek vydá lekáreň len na lekársky predpis; jeho predpisovanie je obmedzené (napríklad na lekárov určitej odbornosti).
Účinná látka Memantín 10 mg
Lieková forma Filmom obalená tableta
Spôsob podania Perorálne použitie
Trvanlivosť 36 mes.
Klasifikácia ATC
  1. N Centrálna nervová sústava
    1. N06 Psychoanaleptiká
      1. N06D Liečivá proti demencii
        1. N06DX Iné liečivá proti demencii
          1. N06DX01 Memantín
Registrácia 06/0432/13-S; od 21. 11. 2013; postup: Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.); registrácia bez obmedzenia platnosti
Držiteľ rozhodnutia o registrácii G.L. Pharma GmbH (AT)
Balenia
Balenie Cena Úhrada
tbl flm 10x10 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Kód ŠÚKL 9051A – –
tbl flm 7x10 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Kód ŠÚKL 7850A – –
tbl flm 14x10 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Kód ŠÚKL 7851A – –
tbl flm 28x10 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Kód ŠÚKL 7852A – –
tbl flm 30x10 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Kód ŠÚKL 7853A 6,70 € zdravotná poisťovňa uhrádza 6,70 €
doplatok pacienta 0,00 €
tbl flm 42x10 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Kód ŠÚKL 7854A – –
tbl flm 49x10 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Kód ŠÚKL 7855A – –
tbl flm 50x10 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Kód ŠÚKL 7856A – –
tbl flm 56x10 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Kód ŠÚKL 7857A – –
tbl flm 70x10 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Kód ŠÚKL 7858A – –
tbl flm 84x10 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Kód ŠÚKL 7859A – –
tbl flm 98x10 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Kód ŠÚKL 7860A – –
Zobraziť ďalšie balenia (2)+
tbl flm 100x10 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Kód ŠÚKL 7861A – –
tbl flm 112x10 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Kód ŠÚKL 7862A – –

Zdroj: ŠÚKL – Štátny ústav pre kontrolu liečiv, stav údajov 25. 10. 2026. Ceny a úhrady podľa zoznamu kategorizovaných liekov Ministerstva zdravotníctva SR; cena v lekárni sa môže líšiť. Údaje bez záruky – overte si ich u lekára alebo lekárnika.