Memolan 20 mg filmom obalené tablety - príbalový leták, účinky, vedľajšie účinky, dávkovanie

Memolan 20 mg filmom obalené tablety

memantíniumchlorid

Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité informácie.

– Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali.

– Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.

– Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže mu uškodiť, dokonca aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.

– Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.

V tejto písomnej informácií sa dozviete:

• 1. Čo je Memolan a na čo sa používa

• 2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Memolan

• 3. Ako užívať Memolan

• 4. Možné vedľajšie účinky

5 Ako uchovávať Memolan

6. Obsah balenia a ďalšie informácie

1.    Čo je Memolan a na čo sa používa

Ako Memolan účinkuje

Memolan obsahuje liečivo memantíniumchlorid a patrí do skupiny liekov známych ako lieky proti demencii.

Strata pamäti pri Alzheimerovej chorobe je dôsledkom poruchy prenosu signálov v mozgu. V mozgu sa nachádzajú tzv. N-metyl-D-aspartát (NMDA)-receptory, ktoré sú zapojené do prenosu nervových signálov, dôležitých pri učení a pamäti. Memolan patrí do skupiny liekov, ktoré sa volajú antagonisty NMDA-receptorov. Memolan pôsobí na týchto NMDA-receptoroch, a tak zlepšuje prenos nervových signálov a pamäť.

Na čo sa Memolan používa:

Memolan sa používa na liečbu pacientov s Alzheimerovou chorobou stredného až závažného stupňa.

2.    Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Memolan

Neužívajte Memolan

– ak ste alergický na memantíniumchlorid alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6).

Upozornenia a opatrenia

Predtým, ako začnete užívať Memolan, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.

– ak ste niekedy mali epileptické záchvaty

– ak ste nedávno prekonali srdcový infarkt (srdcový záchvat), alebo ak máte zlyhávanie srdca alebo nekontrolovanú hypertenziu (vysoký krvný tlak).

V týchto situáciách musí byť liečba starostlivo kontrolovaná, a váš lekár má pravidelne prehodnocovať, aký klinický prospech vám Memolan prináša.

Ak máte poruchu funkcie obličiek, váš lekár musí starostlivo monitorovať vaše obličkové funkcie, a ak je to potrebné, podľa nich upraviť dávky memantínu.

Počas užívania memantínu sa musí vyhnúť súbežnému užívaniu liekov ako amantadín (na liečbu Parkinsonovej choroby), ketamín (liečivo všeobecne používané ako anestetikum), dextrometorfán (všeobecne používaný na liečbu kašľa) a iných NMDA-antagonistov.

Deti a dospievajúci

Memolan sa neodporúča u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov.

Iné lieky a Memolan

Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.

Memolan môže meniť účinok najmä nasledujúcich liekov a ich dávkovanie môže byť upravené vašim lekárom:

– amantadín, ketamín, dextrometorfán

– dantrolén, baklofén

– cimetidín, ranitidín, prokaínamid, chinidín, chinín, nikotín

– hydrochlórotiazid (alebo akákoľvek kombinácia s hydrochlóro­tiazidom)

– anticholinergiká (liečivá všeobecne používané na liečbu pohybových porúch alebo kŕčov v tráviacom trakte)

– antikonvulzíva (liečivá používané na prevenciu a zmiernenie záchvatov)

– barbituráty (liečivá všeobecne požívané na navodenie spánku)

– dopaminergické agonisty (liečivá ako L-dopa, bromokriptín)

– neuroleptiká (liečivá používané na liečbu duševných porúch)

– perorálne antikoagulanciá

Ak idete do nemocnice, oznámte svojmu lekárovi, že užívate Memolan.

Memolan a jedlo a nápoje

Mali by ste informovať svojho lekára, ak ste nedávno zásadným spôsobom zmenili alebo plánujete zmeniť stravovacie návyky (napr. z normálnej stravy na prísne vegetariánsku stravu) alebo ak máte stavy obličkovej tubulárnej acidózy (RTA, nárast kyselinotvorných látok v krvi v dôsledku renálnej dysfunkcie (zhoršená funkcia obličiek)) alebo máte závažné infekcie močových ciest (systému na vylučovanie moču), pretože váš lekár možno bude musieť upraviť dávku vášho lieku.

Tehotenstvo a dojčenie

Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom predtým, ako začnete užívať tento liek.

Tehotenstvo

Užívanie memantínu u tehotných žien sa neodporúča.

Dojčenie

Ženy, ktoré užívajú Memolan, nesmú dojčiť.

Vedenie vozidiel a obsluha strojov

Váš lekár vám povie, či vám vaša choroba dovoľuje bezpečne viesť vozidlo alebo obsluhovať stroje. Aj Memolan môže meniť vašu schopnosť pohotovo reagovať, čo môže spôsobiť, že nedokážete správne viesť vozidlo alebo obsluhovať stroje.

3. Ako užívať Memolan

Vždy užívajte tento liek presne tak, ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.

Dávkovanie

Odporúčaná dávka Memolanu pre dospelých a starších pacientov je 20 mg jedenkrát denne.

Aby sa obmedzilo riziko vedľajších účinkov, táto dávka sa dosahuje postupne podľa nasledovnej dennej schémy liečby.

Na začiatku liečby začnete užívať Memolan 5 mg (*ä 10 mg) filmom obalenej tablety jedenkrát denne. Táto dávka sa bude každý týždeň zvyšovať o 5 mg, až po odporúčanú (udržiavaciu) dávku. Odporúčaná udržiavacia dávka je 20 mg jedenkrát denne, ktorú dosiahnete na začiatku 4. týždňa.

Na zvýšenie dávky sú k dispozícii tablety s odlišnou silou účinku.

Dávkovanie u pacientov s poruchou funkcie obličiek

Ak máte poruchu funkcie obličiek, váš lekár rozhodne o dávke, ktorá najlepšie vyhovuje vášmu stavu. V takom prípade sa tiež v stanovených intervaloch musia kontrolovať vaše obličkové funkcie.

Podávanie

Memolan sa má podávať perorálne (cez ústa) jedenkrát denne. Aby ste mali z lieku úžitok, musíte ho užívať pravidelne každý deň v rovnakú dennú dobu. Tablety sa majú zapíjať vodou. Tablety možno užívať s jedlom alebo bez jedla.

Trvanie liečby

Pokračujte v užívaní Memolanu dovtedy, kým vám prináša úžitok. Váš lekár má liečbu pravidelne hodnotiť.

Ak užijete viac Memolanu ako máte

• – Vo všeobecnosti by vám užitie väčšieho množstva Memolanu nemalo ublížiť. Môžete však pociťovať zvýraznenie príznakov, ktoré sú popísané v časti 4. „Možné vedľajšie účinky“.

• – Ak užijete nadmernú dávku Memolanu, kontaktujte vášho lekára alebo pohotovosť, pretože môžete potrebovať lekársku pomoc.

Ak zabudnete užiť Memolan

• – Ak zistíte, že ste zabudli užiť dávku Memolanu, počkajte a užite až nasledujúcu dávku v obvyklom čase.

• – Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

4. Možné vedľajšie účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.

Vo všeobecnosti sú pozorované vedľajšie účinky miernej až strednej intenzity.

Časté (prejavia sa u 1 až 10 pacientov zo 100)

• – bolesť hlavy, ospalosť, zápcha, zvýšené hodnoty testov pečeňových funkcií, závrat, porucha rovnováhy, dýchavičnosť, vysoký krvný tlak a precitlivenosť na liečivo

Menej časté (prejavia sa u 1 až 10 pacientov z 1000)

• – únava, plesňové infekcie, zmätenosť, halucinácie, vracanie, poruchy chôdze, zlyhanie srdca, zrážanie krvi v žilách (trombóza/trom­boembólia)

Veľmi zriedkavé (prejavia sa u menej ako u 1 pacienta z 10 000)

• – záchvaty

Neznáme (častosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov)

• – zápal pankreasu (podžalúdkovej žľazy), zápal pečene (hepatitída) a psychotické reakcie.

5. Ako uchovávať Memolan

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Neužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuli a na blistri po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne podmienky na uchovávanie.

Tablety môžu byť uložené mimo blistra po dobu najviac 7 dní (napr. v krabičke na tablety).

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

6. Obsah balenia a ďalšie informácie

Čo Memolan obsahuje

Liečivo je memantíniumchlorid. Každá filmom obalená tableta obsahuje 20 mg memantíniumchlo­ridu, čo zodpovedá 16,62 mg memantínu.

Ďalšie zložky sú mikrokryštalická celulóza, koloidný bezvodý oxid kremičitý, sodná soľ kroskarmelózy, mastenec a stearát horečnatý v jadre tablety a hypromelóza, hydroxypropyl celulóza, mastenec, oxid titaničitý (E 171), červený oxid železitý (E 172) a čierny oxid železitý (E 172) v poťahu tablety.

Ako vyzerá Memolan a obsah balenia

Memolan 20 mg filmom obalené tablety sú bledočervené, oválne až podlhovasté, filmom obalené tablety s potlačou čísla „20“ na jednej strane.

Memolan filmom obalené tablety sú dostupné v blistroch po 7, 10, 14, 28, 30, 42, 49, 50, 56, 70, 84, 98, 100 alebo 112 tabliet.

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii

G.L. Pharma GmbH

Schlossplatz 1, 8502 Lannach

Rakúsko

Výrobca

G.L. Pharma GmbH

Schlossplatz 1, 8502 Lannach

Rakúsko

Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru (EHP) pod nasledovnými názvami:

Česká republika, Rakúsko: Memolan

Nemecko Poľsko Rumunsko Slovenská republika

Memolan 20 mg Filmtabletten Nemedan Memantina Lannacher Heilmittel Memolan 10 mg filmom obalené tablety

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v máji 2018.

5