Príbalový leták - NANOCOLL
3. AKO BUDE NANOCOLL POUŽITÝ
Nanocoll vám bude podaný špeciálne vyškoleným a kvalifikovaným personálom.
- Nanocoll bude vždy použitý v nemocnici alebo na klinike.
- Vždy vám povedia všetko, čo budete potrebovať vedieť, čo sa týka jeho bezpečného použitia. Lekár nukleárnej medicíny rozhodne o dávke, ktorá je pre vás najlepšia. Bude to najmenšia dávka nevyhnutná pre získanie požadovanej informácie.
Zvyčajná dávka na skenovanie lymfatického systému a sentinelových lymfatických uzlín je:
- Jedna alebo viac injekcií pod kožu („subkutánna“ injekcia).
Zvyčajná dávka na skenovanie červenej kostnej drene a opuchu je:
- Jedna injekcia do žily („intravenózna“ injekcia).
Použitie u detí
Množstvo podané u detí je prispôsobené telesnej hmotnosti dieťaťa.
Trvanie vyšetrenia
Lekár nukleárnej medicíny vás bude informovať o zvyčajnej dĺžke vyšetrenia.
Lekár nukleárnej medicíny vás bude informovať, či po použití tohto lieku potrebujete dodržiavať nejaké bezpečnostné opatrenia. Kontaktujte lekára, ak máte akékoľvek otázky.
Ak vám podali viac Nanocollu ako je potrebné
Predávkovanie je nepravdepodobné, pretože vám bude podaná len jedna dávka Nanocollu starostlivo skontrolovaná lekárom nukleárnej medicíny, ktorý bude na vyšetrenie dohliadať. V prípade predávkovania vám však bude poskytnuté príslušné ošetrenie.
4. MOŽNÉ VEDĽAJŠIE ÚČINKY
Tak ako všetky lieky, aj Nanocoll môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Pri podaní tohto rádiofarmaka budete vystavený malému množstvu ionizujúceho žiarenia, ktoré sa spája s veľmi malým rizikom vzniku zhubného nádoru a dedičných chýb.
Alergické reakcie
Ak budete mať akúkoľvek alergickú reakciu v nemocnici alebo na klinike počas skenovania, povedzte to ihneď lekárovi nukleárnej medicíny alebo sestre. Príznaky môžu zahŕňať:
- kožné vyrážky, svrbenie alebo sčervenanie,
- opuch tváre,
- problémy s dýchaním,
- mdloby (bezvedomie), závraty alebo slabosť.
Hlásenie vedľajších účinkov
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na lekára nukleárnej medicíny. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v . Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
5. AKO SA NANOCOLL UCHOVÁVA
Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
Na obale lieku sú uvedené správne podmienky skladovania a čas použiteľnosti šarže.
Personál nemocnice zabezpečí, aby sa liek skladoval a manipulovalo sa s ním správane a aby nebol použitý po čase použiteľnosti uvedenom na obale.
-
6. OBSAH BALENIA A ĎALŠIE INFORMÁCIE
Čo Nanocoll obsahuje
- Liečivo je ľudský albumín – koloidné častice. Každá liekovka Nanocollu obsahuje 500 mikrogramov koloidných častíc ľudského albumínu.
- Ďalšie zložky sú dihydrát chloridu cínatého, glukóza, poloxamer 238, hydrogenfosforečnan sodný, bezvodý, natriumfytát,
Táto písomná informácia pre používateľa bola naposledy aktualizovaná v júli 2018.
GE a GE monogram sú ochranné známky GEneral Electric Company.
Nasledujúca informácia je určená len pre zdravotníckych pracovníkov:
Celý súhrn charakteristických vlastností Nanocollu je priložený v balení s liekom ako samostatný dokument s cieľom poskytnúť zdravotníckym odborníkom ďalšie vedecké a praktické informácie o podaní a použití tohto rádiofarmaka.
Postupujte podľa Súhrnu {Súhrn by sa mal nachádzať v balení s liekom}.
5