Noradrenalin Léčiva - súhrnné informácie

Noradrenalin Léčiva 1 mg/1 ml infúzny koncentrát

2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE

Noradrenalíni­umhydrogéntar­tarát 1,8872 mg (= noradrenalín 1,000 mg) v 1 ml infúzneho koncentrátu (1:1000).

Noradrenalíni­umhydrogéntar­tarát 9,436 mg (= noradrenalín 5,000 mg) v 5 ml infúzneho koncentrátu (1:1000).

Pomocná látka so známym účinkom: obsahuje disiričitan sodný 1,823 mg v 1 ml infúzneho koncentrátu.

Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.

3. LIEKOVÁ FORMA

Infúzny koncentrát

Číry bezfarebný roztok bez mechanických nečistôt.

4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1 Terapeutické indikácie

Profylaxia alebo terapia akútnej hypotenzie, prípadne terapia šokových stavov (nereagujúcich na doplnenie objemu tekutinami pri infarkte myokardu, traume, sepse, zlyhaní obličiek, operáciách srdca, chronickej srdcovej dekompenzácii, intoxikácii liekmi, anafylaktickej reakcii a pod.).

Noradrenalín je vhodný pre deti aj dospelých iba na krátkodobé použitie.

4.2 Dávkovanie a spôsob podávania

Dávkovanie

Dávkovanie je individuálne, podáva sa priemerne 0,1 mg na 10 kg telesnej hmotnosti počas 1 – 2 hodín.

Dospelým sa podáva na začiatku 0,5 – 1 ^g/min. rýchlosť podávania upravujeme podľa výšky krvného tlaku, udržiavacia dávka je 2–12 ^g/min.

Pacientom s refraktérnym šokom sa môže podať až 30 ^g/min.

Pediatrická populácia

Deťom sa podáva 0,1 ^g/kg/min, najviac 1 ^g/kg/min podľa výšky krvného tlaku.

Spôsob podávania

Noradrenalín sa podáva výhradne vo vnútrožilovej infúzii, riedi sa 5 % glukózou, prípadne 5 % glukózou vo fyziologickom roztoku (glukóza bráni oxidácii, ktorá by znížila účinnosť lieku).

Infúzia sa má podať do veľkých žíl alebo priamo do centrálnej cirkulácie.

Noradrenalin Léčiva je možné pridať k miestnym infiltračným anestetikám v koncentrácii 1:200 000.

4.3 Kontraindikácie

• – Precitlivenosť na noradrenalín alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok uvedených v časti 6.1;

• – subaortálna stenóza;

• – feochromocytóm;

• – tachyarytmia alebo fibrilácia komôr;

• – hypertenzia.

4.4 Osobitné upozornenia a opatrenia pri používaní

Pri hypovolémii treba pred podaním noradrenalínu doplniť krvný objem.

Pri infarkte myokardu môžu vyššie dávky noradrenalínu viesť k ischémii myokardu zvýšením potreby kyslíka.

Noradrenalín takisto urýchľuje vedenie vzruchu myokardom a zvyšuje aktivitu ektopických kardiostimulátorov.

V priebehu liečby je nutné monitorovať krvný tlak, pulzovú frekvenciu, funkciu obličiek, prípadne EKG.

Tento liek obsahuje disiričitan sodný, ktorý môže zriedkavo spôsobiť ťažkú hypersenzitívnu reakciu a bronchospazmus.

4.5 Liekové a iné interakcie

• – Inhalačné anestetiká, najmä halotan senzibilizujú myokard a zvyšujú tak riziko ťažkých arytmií.

• – Tricyklické antidepresíva a maprotilín môžu potenciovať kardiovaskulárne účinky noradrenalínu vedúce k ťažkej hypertenzii, hyperpyrexii, tachykardii a arytmiám.

• – Súčasné podanie betablokátorov s noradrenalínom vedie k vzájomnej inhibícii.

• – Kokaín, i len lokálne podaný, môže potenciovať kardiovaskulárne účinky noradrenalínu.

• – Súčasné podávanie digoxínu môže byť síce terapeuticky výhodné, vedie však k zvýšenej inotropii a zvýšenému riziku arytmií.

• – Súčasná aplikácia námeľových alkaloidov (najmä ergotamínu) môže viesť k významnejšej vazokonstrikcii s rizikom ischémie až gangrény. Tieto látky a aj oxytocín môžu tiež zvyšovať presorický účinok noradrenalínu (vedúci až k mozgovému krvácaniu).

• – Inhibítory MAO a selegilín predĺžujú a zosilňujú presorické účinky a kardiálnu stimuláciu noradrenalínu, čo môže vyvolať bolesti hlavy, vracanie, arytmie (výnimočne až ťažkú hypertenznú a hyperpyretickú krízu).

4.6 Fertilita, gravidita a laktácia

Neuskutočnili sa žiadne kontrolované štúdie u gravidných a dojčiacich žien.

Liečivo prestupuje cez placentárnu bariéru a znižuje prietok krvi placentou.

Nie je známe, či sa noradrenalín vylučuje do materského mlieka.

Podanie počas gravidity a laktácie je nutné riešiť individuálne z hľadiska možného prínosu pre matku a prípadného rizika pre plod.

4.7 Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a obsluhovať stroje

Vzhľadom na indikácie lieku sa nevyžaduje plná pozornosť pacienta.

4.8 Nežiaduce účinky

V nasledujúcej tabuľke sú zhrnuté nežiaduce účinky noradrenalínu v bežnom dávkovaní rozdelené do skupín podľa terminológie MedDRA s uvedením frekvencie výskytu: veľmi časté (>1/10), časté (>1/100 až <1/10), menej časté: >1/1 000 až <1/100, zriedkavé (>1/10 000 až <1/1 000), veľmi zriedkavé ( <1/10 000), neznáme (z dostupných údajov sa nedá stanoviť):

| MedDRA trieda orgánových systémov | Frekvencia | Nežiadouci účinok

Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie

Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie po registrácii lieku je dôležité. Umožňuje priebežné monitorovanie pomeru prínosu a rizika lieku. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby hlásili akékoľvek podozrenia na nežiaduce reakcie na národné centrum hlásenia uvedené v .

4.9 Predávkovanie

Najvýraznejším prejavom je ťažšia forma akútnej hypertenzie. Pretože efekt účinnej látky je krátkodobý, zväčša postačuje obmedziť rýchlosť podávania infúzie, prípadne infúziu prerušiť. Ak napriek tomu krvný tlak dostatočne nepoklesne, môžu sa podať krátkodobo pôsobiace alfa-adrenergné blokátory.

5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Sympatomimetikum , adrenergiká a dopamínergiká

ATC kód: C01CA03

Noradrenalín (norepinefrín) stimuluje alfa- i beta-adrenergné receptory a to v závislosti od podanej dávky.

V dávke do 2 ^g/min vyvoláva predovšetkým zvýšené vychytávanie draslíka do buniek kostrovej svaloviny, aktiváciu glykogenolýzy v pečeni, výraznú relaxáciu hladkej svaloviny maternice a respiračného traktu a stredne zvyšuje silu a frekvenciu srdcových sťahov.

V dávkach 4–10 ^g/min zostávajú rovnaké účinky na kostrovú svalovinu, hladkú svalovinu maternice a respiračného traktu, aktivácia glykogenolýzy v pečeni, zosilňujú sa účinky na srdce a pridávajú sa slabé účinky na väčšinu inervovanej cievnej a pilomotorickej hladkej svaloviny (vazokonstrikcia, mydriáza a pod.).

V dávkach nad 10 ^g/min zostávajú rovnaké účinky na kostrovú svalovinu, na hladkú svalovinu maternice, respiračného traktu a na srdce, aktivácia glykogenolýzy v pečeni, výrazne sa zosilňujú účinky na celú cievnu a pilomotorickú hladkú svalovinu, dochádza k zvýšeniu celkového periférneho odporu (systolického a diastolického tlaku), k zvýšenej agregácii trombocytov a k inhibícii lipolýzy v tukových bunkách.

Pri ďalšom zvyšovaní dávky dochádza k vazokonstrikcii v kožných cievkach a v splanchnickej oblasti, vedúcej až k ischémii v splanchnickej oblasti (môže sa tak uľahčiť bakteriálna translokácia z čreva), dochádza k poklesu črevnej motility a prietoku krvi obličkami (zvyšuje sa renálna cievna rezistencia, perfúzia obličiek sa u hypotenzných pacientov môže v skutočnosti paradoxne zvýšiť, pretože noradrenalín takisto zvyšuje systolický krvný tlak).

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

Po intravenóznom podaní sa noradrenalín rýchlo enzymaticky inaktivuje v plazme, v pečeni a v obličkách

MAO (monoaminooxidázou) a COMT (katechol-O-metyltransferázou) na inaktívne metabolity. Jeho biologický polčas je preto len asi 1 minúta (celkové trvanie jeho účinku 1 – 6 minút). Prestupuje cez placentárnu, ale nie cez hematoencefalickú bariéru. Vylučuje sa v 95 % močom vo forme metabolitov.

5.3 Predklinické údaje o bezpečnosti

Akútna toxicita (LD50) u potkana i.v. je 0,1 mg/kg.

Dlhodobé štúdie karcinogenity a mutagenity sa neuskutočňovali.

Štúdie reprodukčnej toxicity u zvierat sa neuskutočnili.

6. FARMACEUTICKÉ INFORMÁCIE

6.1 Zoznam pomocných látok

disiričitan sodný

dinátriumedetát dihydrát

voda na injekciu

6.2 Inkompatibility

V roztokoch s alkalickým pH sa účinná látka inaktivuje.

6.3 Čas použiteľnosti

2 roky

Z mikrobiologického hľadiska má byť liek použitý okamžite. Ak nie je použitý okamžite, čas a podmienky uchovávania lieku po nariedení do infúzie sú na zodpovednosti užívateľa a normálne čas nemá byť dlhší ako 24 hodín pri 2 – 8 °C, pokiaľ riedenie neprebehlo za kontrolovaných a validovaných aseptických podmienok.

6.4 Špeciálne upozornenia na uchovávanie

Uchovávajte v suchu pri teplote 10 – 25 °C, chráňte pred svetlom.

6.5 Druh obalu a obsah balenia

Druh obalu: sklenená ampulka, vhodná vložka s priehradkami, písomná informácia pre používateľa, papierová škatuľka.

Veľkosť balenia: 5 × 1 ml a5 x5 ml.

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

6.6 Špeciálne opatrenia na likvidáciu a iné zaobchádzanie s liekom

Na intravenóznu infúziu.

Nesmie sa podať subkutánne alebo intramuskulárne.

7. DRŽITEĽ ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII

Zentiva, k.s.

U kabelovny 130

102 37 Praha 10 – Dolní Mecholupy

Česká republika

8.

78/0033/69-CS

9. DÁTUM PRVEJ REGISTRÁCIE/PREDĹŽENIA REGISTRÁCIE

Dátum prvej registrácie: 30. decembra 1969

Dátum posledného predĺženia registrácie: 18. marca 2005