Pohotovostná lekáreň

Sugammadex Kalceks 100 mg/ml injekčný roztok – príbalový leták, vedľajšie účinky, dávkovanie

Revízia textu:
Údaje o lieku
Stav:
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Síla lieku:
100 mg/1 ml
Obsahuje účinnú látku:
ATC skupina:

Príbalový leták - Sugammadex Kalceks 100 mg/ml injekčný roztok

1. Čo je Sugammadex Kalceks a na čo sa používa

Čo je Sugammadex Kalceks

Tento liek obsahuje liečivo sugamadex. Považuje sa za látku selektívne viažucu relaxancium, keďže účinkuje len na vybrané látky spôsobujúce uvoľnenie svalstva, rokurónium-bromid alebo vekurónium-bromid.

Na čo sa Sugammadex Kalceks používa

Keď sa podrobujete niektorým typom operácií, vaše svaly musia byť úplne uvoľnené. Uľahčuje to chirurgovi vykonať operáciu. Z tohto dôvodu celková anestézia, ktorú dostávate, zahŕňa aj lieky na uvoľnenie svalstva. Tieto lieky sa volajú svalové relaxanciá a patria medzi ne napr. rokurónium-bromid a vekurónium-bromid. Keďže tieto lieky uvoľňujú aj vaše dýchacie svaly, pri dýchaní potrebujete pomoc (umelú ventiláciu) počas operácie a po nej, kým nebudete môcť opäť dýchať sami.

Tento liek sa používa na urýchlenie zotavenia vašich svalov po operácii, aby ste mohli skôr opäť samostatne dýchať. Stane sa to prostredníctvom zlúčenia s rokurónium-bromidom alebo vekurónium-bromidom vo vašom tele. Môže sa používať u dospelých, či už sa použil rokurónium-bromid alebo vekurónium-bromid.

Môže sa používať u novorodencov, dojčiat, batoliat, detí a dospievajúcich (od narodenia do veku 17 rokov), ak sa na uvoľnenie svalstva použil rokurónium-bromid.

2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám bude Sugammadex Kalceks podaný

Sugammadex Kalceks vám nesmú podať

  • ak ste alergický na sugamadex alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6).

Povedzte svojmu anestéziológovi, ak sa vás to týka.

Upozornenia a opatrenia

Predtým, ako vám bude Sugammadex Kalceks podaný, obráťte sa na svojho anestéziológa

  • ak máte alebo ste v minulosti mali ochorenie obličiek. Je to dôležité, keďže Sugammadex Kalceks sa z vášho tela vylučuje obličkami;
  • ak máte alebo ste v minulosti mali ochorenie pečene;
  • ak trpíte zadržiavaním tekutín (opuch);
  • ak máte ochorenia, u ktorých je známe, že spôsobujú zvýšené riziko krvácania (poruchy zrážania krvi) alebo užívate lieky proti zrážaniu krvi.

Iné lieky a Sugammadex Kalceks

Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu anestéziológovi. Sugamadex môže ovplyvňovať iné lieky alebo môže byť nimi ovplyvnený.

Niektoré lieky znižujú účinok sugamadexu

Osobitne je dôležité, aby ste svojmu anestéziológovi povedali, ak ste nedávno užívali:

  • toremifén (používa sa na liečbu rakoviny prsníka);
  • kyselinu fusidovú (antibiotikum).

Sugamadex môže ovplyvňovať hormonálnu antikoncepciu

Tento liek môže znižovať účinnosť hormonálnej antikoncepcie – vrátane „tabletky“, vaginálneho krúžku, implantátov alebo hormonálneho vnútromaternicového systému (IUS), pretože znižuje váš príjem hormónu gestagénu. Množstvo gestagénu strateného použitím sugamadexu je približne rovnaké ako vynechanie jednej perorálnej antikoncepčnej tabletky.

  • Ak užívate tabletku v rovnaký deň, ako je vám podaný sugamadex, postupujte podľa pokynov pre vynechanú dávku antikoncepcie v písomnej informácii pre používateľku.
  • Ak používate inú hormonálnu antikoncepciu (napríklad vaginálny krúžok, implantát alebo IUS), musíte použiť dodatočnú nehormonálnu antikoncepčnú metódu (ako je prezervatív) počas nasledujúcich 7 dní a postupovať podľa pokynov v písomnej informácii pre používateľku.

Vplyvy na krvné testy

Tento liek spravidla nemá vplyv na laboratórne testy. Môže však ovplyvniť výsledky krvného testu na hormón, ktorý sa volá progesterón. Povedzte svojmu lekárovi, ak vám majú vyšetriť hladiny progesterónu v ten istý deň, ako dostanete sugamadex.

Tehotenstvo a dojčenie

Povedzte svojmu anestéziológovi, ak ste tehotná, ak si myslíte, že ste tehotná, alebo ak dojčíte. Stále vám môžu podať sugamadex, musíte sa však o tom najskôr poradiť.

Nie je známe, či sugamadex môže prechádzať do materského mlieka. Po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu sugamadexu pre matku vám váš anestéziológ pomôže rozhodnúť, či ukončiť dojčenie alebo sa vyhnúť liečbe sugamadexom.

Vedenie vozidiel a obsluha strojov

Tento liek nemá žiadny známy vplyv na vašu schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.

Sugammadex Kalceks obsahuje sodík

Tento liek obsahuje až do 9,7 mg sodíka (hlavnej zložky kuchynskej soli) v každom ml. To sa rovná 0,5 % odporúčaného maximálneho denného príjmu sodíka v potrave pre dospelých.

3. Ako vám bude Sugammadex Kalceks podaný

Tento liek vám podá váš anestéziológ alebo vám ho podajú pod dohľadom anestéziológa.

Dávka

Váš anestéziológ vypočíta pre vás potrebnú dávku sugamadexu na základe:

  • vašej hmotnosti;
  • toho, ako na vás ešte vždy pôsobí svalové relaxancium.

Zvyčajná dávka pre pacientov v akomkoľvek veku je 2-4 mg na kg telesnej hmotnosti. U dospelých sa môže podať dávka 16 mg/kg, ak je potrebné okamžité zotavenie z uvoľnenia svalstva.

Ako sa Sugammadex Kalceks podáva

Tento liek vám podá váš anestéziológ. Podáva sa ako jednorazová injekcia intravenóznou súpravou.

Ak vám bude podané viac Sugammadexu Kalceks, ako sa odporúča

Keďže váš anestéziológ bude pozorne sledovať váš stav, nie je pravdepodobné, že vám bude podané priveľa sugamadexu. Ak sa to však stane, nie je pravdepodobné, že by to spôsobilo akékoľvek problémy.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho anestéziológa alebo iného lekára.

4. Možné vedľajšie účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.

Ak sa tieto vedľajšie účinky prejavia, kým budete pod anestéziou, bude ich pozorovať a liečiť váš anestéziológ.

Časté vedľajšie účinky (môžu postihovať až 1 z 10 pacientov)

  • kašeľ
  • komplikácie dýchacích ciest, ktoré môžu zahŕňať kašeľ alebo pohyb, tak ako keď sa prebúdzate alebo nadychujete
  • mierna anestézia – môžete sa začať preberať z hlbokého spánku, a tak potrebovať viac anestetika. Toto môže spôsobiť, že sa budete na konci operácie hýbať alebo kašlať.
  • komplikácie počas chirurgického zákroku, ako sú zmeny srdcovej frekvencie, kašeľ alebo pohyb
  • znížený krvný tlak v dôsledku chirurgického zákroku

Menej časté vedľajšie účinky (môžu postihovať až 1 zo 100 pacientov)

  • dýchavičnosť v dôsledku svalových kŕčov dýchacích ciest (bronchospazmus) vyskytujúca sa u pacientov s pľúcnymi problémami v anamnéze
  • alergické reakcie (liekové reakcie z precitlivenosti) – ako je vyrážka, sčervenanie kože, opuch jazyka a/alebo hrdla, dýchavičnosť, zmeny krvného tlaku alebo srdcovej frekvencie, niekedy vedúce k závažnému zníženiu krvného tlaku. Závažné alergické reakcie alebo reakcie podobné alergii môžu byť život ohrozujúce. Alergické reakcie boli hlásené častejšie u zdravých dobrovoľníkov pri vedomí.
  • opätovné uvoľnenie svalstva po operácii

Častosť neznáma (z dostupných údajov nemožno určiť)

  • Po podaní sugamadexu sa môže objaviť závažné spomalenie srdca a spomalenie srdca vedúce k zástave srdca.

Hlásenie vedľajších účinkov

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho anestéziológa alebo iného lekára. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v PríloheV. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

5. Ako uchovávať Sugammadex Kalceks

Uchovávanie zabezpečia zdravotnícki pracovníci.

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuľke a na štítku injekčnej liekovky po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Uchovávajte pri teplote neprevyšujúcej 30 °C.

Injekčné liekovky uchovávajte vo vonkajšom obale na ochranu pred svetlom.

Chemická a fyzikálna stabilita pri používaní po otvorení injekčnej liekovky a zriedení sa preukázala počas 48 hodín pri teplote 25 °C a pri teplote 2-8 °C.

Z mikrobiologického hľadiska sa má zriedený liek použiť okamžite. Ak sa nepoužije okamžite, za čas a podmienky uchovávania pred použitím zodpovedá používateľ a za normálnych okolností nemá presiahnuť 24 hodín pri teplote 2 až 8 °C, pokiaľ riedenie neprebehlo za kontrolovaných a validovaných aseptických podmienok.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

6. Obsah balenia a ďalšie informácie

Čo Sugammadex Kalceks obsahuje

  • Liečivo je sugamadex.

1 ml obsahuje sodnú soľ sugamadexu zodpovedajúcu 100 mg sugamadexu.

Jedna 2 ml injekčná liekovka obsahuje sodnú soľ sugamadexu zodpovedajúcu 200 mg sugamadexu.

Jedna 5 ml injekčná liekovka obsahuje sodnú soľ sugamadexu zodpovedajúcu 500 mg sugamadexu.

  • Ďalšie zložky sú hydroxid sodný (na úpravu pH), kyselina chlorovodíková (na úpravu pH), voda na injekcie.

Ako vyzerá Sugammadex Kalceks a obsah balenia

Sugammadex Kalceks je číry a bezfarebný až jemne žltý roztok dostupný v sklenených injekčných liekovkách obsahujúcich 2 ml alebo 5 ml roztoku. Jedna škatuľka obsahuje 1 alebo 10 injekčných liekoviek.

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca

AS KALCEKS

Krustpils iela 71E, Rīga, LV-1057, Lotyšsko

Tel.: +371 67083320

E-mail: kalceks@kalceks.lv

Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru pod nasledovnými názvami:

Dánsko Sugammadex Kalceks

Belgicko Sugammadex Kalceks 100 mg/ml oplossing voor injectie

Sugammadex Kalceks 100 mg/ml solution injectable

Sugammadex Kalceks 100 mg/ml Injektionslösung

Česká republika, Estónsko, Fínsko, Taliansko, Nórsko, Poľsko, Švédsko Sugammadex Kalceks

Francúzsko SUGAMMADEX KALCEKS 100 mg/mL, solution injectable

Holandsko Sugammadex Kalceks 100 mg/ml oplossing voor injectie

Chorvátsko Sugamadeks Kalceks 100 mg/ml otopina za injekciju

Írsko Sugammadex 100 mg/ml solution for injection

Litva Sugammadex Kalceks 100 mg/ml injekcinis tirpalas

Lotyšsko Sugammadex Kalceks 100 mg/ml šķīdums injekcijām

Maďarsko Sugammadex Kalceks 100 mg/ml oldatos injekció

Nemecko, Rakúsko Sugammadex Kalceks 100 mg/ml Injektionslösung

Portugalsko Sugamadex Kalceks

Rumunsko Sugammadex Kalceks 100 mg/ml soluţie injectabilă

Slovensko Sugammadex Kalceks 100 mg/ml injekčný roztok

Slovinsko Sugamadeks Kalceks 100 mg/ml raztopina za injiciranje

Španielsko Sugammadex Kalceks 100 mg/ml soluciόn inyectable EFG

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v septembri 2025.

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Nasledujúca informácia je určená len pre zdravotníckych pracovníkov:

Podrobné informácie pozri v súhrne charakteristických vlastností lieku Sugammadex Kalceks.

O tomto dokumente

Zdroj: ŠÚKL – Štátny ústav pre kontrolu liečiv · Registračné číslo: 19/0192/23-S

Posledná revízia podľa textu: 9/2025

Našli ste chybu? Napíšte nám cez kontaktnú stránku.

Informácie na webe nenahrádzajú radu lekára ani lekárnika.

Údaje o lieku Sugammadex Kalceks 100 mg/ml injekčný roztok

Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania?
  • Liek vydá lekáreň len na lekársky predpis; jeho predpisovanie je obmedzené (napríklad na lekárov určitej odbornosti).
Účinná látka Sugamadex 100 mg/1 ml
Lieková forma Injekčný roztok
Spôsob podania Intravenózne použitie
Trvanlivosť 24 mes.
Klasifikácia ATC
  1. V Rôzne (vária)
    1. V03 Všetky ostatné liečivá
      1. V03A Všetky ostatné liečivá
        1. V03AB Antidotá
          1. V03AB35 Sugamadex
Registrácia 19/0192/23-S; od 29. 8. 2023; platná do 29. 8. 2028; postup: Decentralizovaná; aktuálna registrácia
Držiteľ rozhodnutia o registrácii AS KALCEKS (LV)
Dodávky lieku
Ukončené prerušenia dodávok za posledné 2 roky (1)+
  • Prerušená dodávka od 17. 11. 2025
Balenia
Balenie
sol inj 1x2 ml/200 mg (liek.inj.skl.) Kód ŠÚKL 4198E
sol inj 10x2 ml/200 mg (liek.inj.skl.) Kód ŠÚKL 4199E
sol inj 1x5 ml/500 mg (liek.inj.skl.) Kód ŠÚKL 4200E
sol inj 10x5 ml/500 mg (liek.inj.skl.) Kód ŠÚKL 4201E

Zdroj: ŠÚKL – Štátny ústav pre kontrolu liečiv, stav údajov 25. 10. 2026. Údaje bez záruky – overte si ich u lekára alebo lekárnika.