Pohotovostná lekáreň

Valtrex 500 mg – príbalový leták, vedľajšie účinky, dávkovanie

Revízia textu:
Údaje o lieku
Stav:
Viazaný na lekársky predpis
Síla lieku:
500 mg
Obsahuje účinnú látku:
ATC skupina:

Príbalový leták - Valtrex 500 mg

1. Čo je Valtrex a na čo sa používa

Valtrex patrí do skupiny liekov nazývaných antivirotiká. Jeho účinok spočíva v usmrcovaní alebo zabraňovaní rastu vírusov nazývaných herpes simplex (HSV), varicella zoster (VZV) a cytomegalovírus (CMV).

Valtrex sa môže používať na:

  • liečbu pásového oparu (u dospelých),
  • liečbu infekcií kože a genitálneho herpesu (oparu na pohlavných orgánoch) vyvolaných HSV (u dospelých a dospievajúcich starších ako 12 rokov). Používa sa aj na zabránenie návratu týchto infekcií.

  • liečbu oparov na perách (u dospelých a dospievajúcich starších ako 12 rokov).
  • zabránenie infekcie vyvolanej CMV po transplantácii orgánu (u dospelých a dospievajúcich starších ako 12 rokov).
  • liečbu a prevenciu (predchádzanie) HSV infekcie oka, ktorá sa opakovane vracia (u dospelých a dospievajúcich starších ako 12 rokov).

2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Valtrex

Neužívajte Valtrex

  • ak ste alergický na valaciklovir alebo aciklovir alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6).

➔ Ak sa vás vyššie uvedené týka, neužívajte Valtrex. Ak si nie ste istý, porozprávajte sa o tom so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako užijete Valtrex.

Upozornenia a opatrenia

Predtým, ako začnete užívať Valtrex, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika, ak:

  • sa u vás niekedy po užití valacikloviru alebo acikloviru objavila závažná kožná vyrážka alebo olupovanie kože, pľuzgiere a/alebo vriedky v ústach
  • máte problémy s obličkami
  • máte problémy s pečeňou
  • máte viac ako 65 rokov
  • máte oslabený imunitný systém

Ak si nie ste istý, či sa vás vyššie uvedené týka, porozprávajte sa o tom so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako užijete Valtrex.

Buďte zvlášť opatrný pri užívaní Valtrexu - dôležitá informácia:

Valtrex môže spôsobiť závažné kožné reakcie. Ak spozorujete akékoľvek príznaky závažných kožných reakcií opísaných v časti 4, prestaňte Valtrex užívať a okamžite vyhľadajte lekársku pomoc.

Prevencia prenosu genitálneho herpesu na iných

Ak užívate Valtrex na liečbu alebo na prevenciu (predchádzanie) genitálneho herpesu, alebo ak ste genitálny herpes mali v minulosti, je stále potrebné, aby ste dodržiavali zásady bezpečného pohlavného styku, čo zahŕňa používanie prezervatívu. Je to dôležité kvôli tomu, aby ste zabránili prenosu infekcie na iných. Nemali by ste mať pohlavný styk, ak máte vredy alebo pľuzgiere na pohlavných orgánoch.

Iné lieky a Valtrex

Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.

Povedzte svojmu lekárovi alebo lekárnikovi, ak užívate akékoľvek iné lieky, ktoré ovplyvňujú obličky. Medzi ne patria: aminoglykozidy, zlúčeniny organoplatiny, jódované kontrastné látky, metotrexát, pentamidín, foskarnet, cyklosporín, takrolimus, cimetidín a probenecid.

Vždy povedzte svojmu lekárovi alebo lekárnikovi o iných liekoch, ak užívate Valtrex na liečbu pásového oparu alebo po transplantácii orgánu.

Tehotenstvo a dojčenie

Valtrex sa zvyčajne neodporúča používať počas tehotenstva. Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom predtým, ako začnete užívať tento liek. Váš lekár zváži, aký prínos má užívanie Valtrexu počas tehotenstva alebo dojčenia pre vás voči riziku pre vaše dieťa.

Vedenie vozidiel a obsluha strojov

Valtrex môže vyvolať vedľajšie účinky, ktoré ovplyvnia vašu schopnosť viesť vozidlá.

→ Neveďte vozidlá alebo neobsluhujte stroje, pokiaľ si nie ste istý, že nie ste ovplyvnený.

3. Ako užívať Valtrex

Vždy užívajte tento liek presne tak, ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.

Dávka, ktorú máte užívať, bude závisieť od dôvodu, prečo vám lekár Valtrex predpísal. Váš lekár sa s vami o tom porozpráva.

Liečba pásového oparu

  • Odporúčaná dávka je 1 000 mg (jedna 1 000 mg tableta alebo dve 500 mg tablety) trikrát denne.
  • Valtrex máte užívať sedem dní.

Liečba oparov na perách

  • Odporúčaná dávka je 2 000 mg (dve 1 000 mg tablety alebo štyri 500 mg tablety) dvakrát denne.
  • Druhá dávka sa má užiť 12 hodín (nie skôr ako 6 hodín) po prvej dávke.
  • Valtrex máte užívať iba jeden deň (dve dávky).

Liečba infekcií kože a genitálneho herpesu vyvolaných HSV

  • Odporúčaná dávka je 500 mg (jedna 500 mg tableta alebo dve 250 mg tablety) dvakrát denne.
  • Pri prvom výskyte infekcie máte Valtrex užívať päť dní alebo až desať dní, ak vám to povie váš lekár. Pri opakovanej infekcii liečba zvyčajne trvá 3 - 5 dní.

Pomoc pri zabránení návratu infekcií vyvolaných HSV, ktoré ste už mali

  • Odporúčaná dávka je jedna 500 mg tableta jedenkrát denne.
  • U niektorých ľudí, ktorým sa infekcie vracajú často, môže byť užitočné užívanie jednej 250 mg tablety dvakrát denne.
  • Valtrex máte užívať dovtedy, kým vám lekár nepovie, aby ste ho prestali užívať.

Zabránenie vzniku infekcie vyvolanej CMV (cytomegalovírusom)

  • Odporúčaná dávka je 2 000 mg (dve 1 000 mg tablety alebo štyri 500 mg tablety) štyrikrát denne.
  • Každú dávku máte užívať približne v 6-hodinových odstupoch.
  • S užívaním Valtrexu zvyčajne začnete v čo najkratšom čase po operácii.
  • Valtrex máte užívať približne 90 dní po operácii, pokým vám lekár nepovie, aby ste ho prestali užívať.

Váš lekár vám môže upraviť dávku Valtrexu, ak:

  • máte viac ako 65 rokov
  • máte oslabený imunitný systém
  • máte problémy s obličkami.
  • Ak sa vás čokoľvek z vyššie uvedeného týka, porozprávajte sa o tom so svojím lekárom predtým, ako užijete Valtrex.

Užívanie tohto lieku

  • Tento liek užite ústami.
  • Tablety prehltnite celé a zapite pohárom vody.
  • Užívajte Valtrex každý deň v rovnakom čase.
  • Užívajte Valtrex podľa pokynov vášho lekára alebo lekárnika.

Ľudia starší ako 65 rokov alebo ľudia, ktorí majú problémy s obličkami

Je veľmi dôležité, aby ste počas užívania Valtrexu počas dňa pravidelne pili vodu. Pomôže to znížiť výskyt vedľajších účinkov, ktoré postihujú obličky alebo nervový systém. Váš lekár vás bude pozorne sledovať so zameraním sa na prejavy takýchto vedľajších účinkov. Vedľajšie účinky na nervovom systéme môžu zahŕňať pocit zmätenosti alebo telesný nepokoj, alebo pocit nezvyčajnej spavosti alebo ospalosti.

Ak užijete viac Valtrexu, ako máte

Valtrex zvyčajne nie je škodlivý, pokiaľ neužívate priveľké dávky počas niekoľkých dní. Ak užijete príliš veľa tabliet Valtrexu, možete mať pocit na vracanie, môžete vracať, môžu sa u vás vyskytnúť problémy s obličkami, môžete byť zmätený, nepokojný, môžete mať znížené vedomie, môžete vidieť veci, ktoré nie sú skutočné, alebo môžete upadnúť do bezvedomia. Ak užijete príliš veľa Valtrexu, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Vezmite si so sebou balenie lieku.

Ak zabudnete užiť Valtrex

  • Ak zabudnete užiť Valtrex, užite ho hneď, ako si na to spomeniete. Ak sa už blíži čas na užitie vašej ďalšej dávky, zabudnutú dávku vynechajte.
  • Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.

4. Možné vedľajšie účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.

Stavy, na ktoré je potrebné si dávať pozor:

➔ Ak spozorujete ktorýkoľvek z nasledujúcich príznakov, ihneď prestaňte užívať Valtrex a vyhľadajte lekársku pomoc:

Závažné alergické reakcie (anafylaxia). Sú veľmi zriedkavé u ľudí, ktorí užívajú Valtrex. Náhly vývoj príznakov zahŕňa:

  • sčervenanie pokožky (návaly horúčavy), svrbivú kožnú vyrážku
  • opuch pier, tváre, krku a hrdla, spôsobujúci ťažkosti s dýchaním (angioedém)
  • pokles krvného tlaku vedúci ku kolapsu.

Závažné kožné reakcie,

Tieto sú pri užívaní Valtrexu veľmi zriedkavé. Prejavy zahŕňajú:

  • rozsiahlu vyrážku, vysokú telesnú teplotu a zväčšené lymfatické uzliny (DRESS syndróm alebo syndróm precitlivenosti na liek).
  • červenú, šupinatú, rozsiahlu vyrážku s hrboľčekmi pod kožou a pľuzgiermi sprevádzanú horúčkou. Príznaky sa zvyčajne objavia na začiatku liečby [akútna generalizovaná exantematózna pustulóza (AGEP)].

Častosť výskytu nie je známa, prejavy zahŕňajú:

  • červenkasté, nevyvýšené, terčovité alebo kruhové škvrny na trupe, často s pľuzgiermi v strede, olupovanie kože, vredy v ústach, hrdle, nose, na pohlavných orgánoch a v očiach. Týmto závažným kožným vyrážkam môže predchádzať horúčka a príznaky podobné chrípke [Stevensov-Johnsonov syndróm (SJS) alebo toxická epidermálna nekrolýza].

Pri užívaní tohto lieku sa tiež môžu vyskytnúť nasledujúce vedľajšie účinky:

Veľmi časté (môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb)

  • bolesť hlavy

Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb)

  • pocit na vracanie
  • závraty
  • vracanie
  • hnačka
  • kožné reakcie po vystavení sa slnečnému svetlu (fotosenzitivita)
  • vyrážka
  • svrbenie (pruritus)

Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb)

  • pocit zmätenosti
  • videnie alebo počutie vecí, ktoré nie sú skutočné (halucinácie)
  • pocit veľkej ospanlivosti
  • triaška
  • pocit podráždenia (nepokoj)

Tieto vedľajšie účinky nervového systému sa zvyčajne vyskytujú u ľudí, ktorí majú problémy s obličkami, u starších ľudí alebo u pacientov, ktorí majú transplantovaný orgán a denne užívajú vysoké dávky Valtrexu, 8 gramov a viac. Tieto účinky zvyčajne vymiznú po ukončení liečby Valtrexom alebo po znížení jeho dávky.

Iné menej časté vedľajšie účinky:

  • skrátené dýchanie (dyspnoe)
  • žalúdočné ťažkosti
  • vyrážka, niekedy svrbivá, žihľavka (urtikária)
  • bolesť dolnej časti chrbta (bolesť obličiek)
  • krv v moči (hematúria)

Menej časté vedľajšie účinky, ktoré sa môžu ukázať pri krvných testoch:

  • zníženie počtu bielych krviniek (leukopénia)
  • zníženie počtu krvných doštičiek, čo sú bunky, ktoré pomáhajú zrážať krv (trombocytopénia)
  • zvýšenie látok, ktoré sa tvoria v pečeni.

Zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb)

  • nestabilita pri chôdzi alebo nedostatočná koordinácia (ataxia)
  • pomalá, zle zrozumiteľná reč (dyzartria)
  • kŕče (záchvaty kŕčov)
  • zmenená funkcia mozgu (encefalopatia)
  • bezvedomie (kóma)
  • zmätočné alebo narušené myslenie (delírium)

Tieto vedľajšie účinky nervového systému sa zvyčajne vyskytujú u ľudí, ktorí majú problémy s obličkami alebo u pacientov, ktorí majú transplantovaný orgán a denne užívajú vysoké dávky Valtrexu, 8 gramov a viac. Tieto účinky zvyčajne vymiznú po ukončení liečby Valtrexom alebo po znížení jeho dávky.

Iné zriedkavé vedľajšie účinky:

  • problémy s obličkami, pri ktorých je slabé močenie alebo k močeniu nedochádza.

Častosť výskytu nie je známa (nedá sa odhadnúť z dostupných údajov)

  • zápal obličiek (tubulointersticiálna nefritída)

Hlásenie vedľajších účinkov

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek možných vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

5. Ako uchovávať Valtrex

  • Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
  • Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuľke. Dátum exspirácie (EXP) sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
  • Uchovávajte pri teplote do 30 °C.
  • Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

6. Obsah balenia a ďalšie informácie

Čo Valtrex obsahuje

  • Liečivo je valaciklovir. Každá tableta obsahuje 500 mg valacikloviru (vo forme valaciklovírium-chloridu).
  • Ďalšie zložky sú:

Jadro tablety

mikrokryštalická celulóza

krospovidón

povidón

stearát horečnatý

koloidný oxid kremičitý bezvodý

Filmový obal

hydroxypropylmetylcelulóza

oxid titaničitý

makrogol 400

polysorbát 80

karnaubský vosk

Ako vyzerajú tablety Valtrexu a obsah balenia

Valtrex tablety sa balia do blistrového balenia z polyvinylchloridu/hliníkovej fólie.

500 mg tablety Valtrexu sa dodávajú v škatuľkách obsahujúcich 10, 30, 42 alebo 112 filmom obalených tabliet. Sú biele a na jednej strane označené „GX CF1“.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca

Držiteľ rozhodnutia o registrácii

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

12 Riverwalk

Citywest Business Campus

Dublin 24

D24 YK11

Írsko

Výrobcovia

Glaxo Wellcome, S.A.

Avenida de Extremadura 3

09400 Aranda de Duero

Burgos

Španielsko

Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru pod nasledovnými názvami:

Bulharsko, Cyprus, Česká republika, Estónsko, Fínsko, Grécko, Island, Írsko, Litva, Lotyšsko, Nemecko, Nórsko, Portugalsko, Rakúsko, Rumunsko, Slovensko, Slovinsko, Španielsko, Švédsko: Valtrex

Belgicko, Francúzsko, Holandsko, Luxembursko, Taliansko: Zelitrex

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v máji 2026.

O tomto dokumente

Zdroj: ŠÚKL – Štátny ústav pre kontrolu liečiv · Registračné číslo: 42/0222/99-S

Posledná revízia podľa textu: 5/2026

Našli ste chybu? Napíšte nám cez kontaktnú stránku.

Informácie na webe nenahrádzajú radu lekára ani lekárnika.

Údaje o lieku Valtrex 500 mg

Výdaj
Viazaný na lekársky predpis?
  • Liek vydá lekáreň len na lekársky predpis.
Účinná látka Valaciklovir 500 mg
Lieková forma Filmom obalená tableta
Spôsob podania Perorálne použitie
Trvanlivosť 36 mes.
Klasifikácia ATC
  1. J Antiinfektíva na systémové použitie
    1. J05 Antivirotiká na systémové použitie
      1. J05A Priamo pôsobiace antivirotiká
        1. J05AB Nukleozidy a nukleotidy s výnimkou inhibítorov reverznej transkriptázy
          1. J05AB11 Valaciklovir
Registrácia 42/0222/99-S; od 10. 1. 2000; postup: Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.); registrácia bez obmedzenia platnosti
Držiteľ rozhodnutia o registrácii GlaxoSmithKline Trading Services Limited (IE)
Dodávky lieku
Ukončené prerušenia dodávok za posledné 2 roky (2)+
  • Prerušená dodávka od 7. 11. 2025
  • Prerušená dodávka od 18. 7. 2025
Balenia
Balenie Cena Úhrada
tbl flm 112x500 mg (blis.PVC/Al) Kód ŠÚKL 2169A – –
tbl flm 30x500 mg (blis.PVC/Al) Kód ŠÚKL 2167A – –
tbl flm 10x500 mg (blis.PVC/Al) Kód ŠÚKL 53075 – –
tbl flm 42x500 mg (blis.PVC/Al) Kód ŠÚKL 87205 30,95 € zdravotná poisťovňa uhrádza 27,86 €
doplatok pacienta 3,09 €

Zdroj: ŠÚKL – Štátny ústav pre kontrolu liečiv, stav údajov 25. 10. 2026. Ceny a úhrady podľa zoznamu kategorizovaných liekov Ministerstva zdravotníctva SR; cena v lekárni sa môže líšiť. Údaje bez záruky – overte si ich u lekára alebo lekárnika.