Pohotovostná lekáreň

Abiraterone AGmed 250 mg – príbalový leták, vedľajšie účinky, dávkovanie

Revízia textu:
Údaje o lieku
Stav:
Viazaný na lekársky predpis
Síla lieku:
250 mg
Obsahuje účinnú látku:
ATC skupina:
Podobné lieky podľa ATC:

Príbalový leták - Abiraterone AGmed 250 mg

1. Čo je Abiraterone AGmed a na čo sa používa

Abiraterone AGmed obsahuje liečivo, ktoré sa volá abiraterón-acetát. Používa sa u dospelých mužov na liečbu rakoviny prostaty, ktorá sa rozšírila do ďalších častí tela. Abiraterone AGmed zastavuje vo vašom tele tvorbu testosterónu, čo môže spomaliť rast rakoviny prostaty.

Keď je Abiraterone AGmed predpísaný na skoré štádium ochorenia, ktoré ešte odpovedá na hormonálnu liečbu, používa sa spolu s liečbou znižujúcou hladinu testosterónu (androgén-deprivačná liečba).

Keď budete užívať tento liek, lekár vám predpíše aj ďalší liek, ktorý sa volá prednizón alebo prednizolón. Je to preto, aby sa zmenšilo riziko vzniku vysokého krvného tlaku, priveľkého množstva vody v organizme (zadržiavanie tekutín) alebo zníženej hladiny chemického prvku nazývaného draslík v krvi.

2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Abiraterone AGmed

Neužívajte Abiraterone AGmed

  • ak ste alergický na abiraterón-acetát alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6).
  • ak ste žena, hlavne ak ste tehotná. Abiraterone AGmed je určený len na použitie u mužov.
  • ak máte ťažké poškodenie pečene.
  • v kombinácii s Ra-223 (ktorý sa používa na liečbu rakoviny prostaty).

Neužívajte tento liek, ak sa vás niečo z vyššie uvedeného týka. Ak si nie ste istý, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek.

Upozornenia a opatrenia

Obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika predtým, ako začnete užívať Abiraterone AGmed:

  • ak máte ťažkosti s pečeňou
  • ak vám povedali, že máte vysoký krvný tlak, srdcové zlyhanie alebo nízku hladinu draslíka v krvi (nízka hladina draslíka v krvi môže zvýšiť riziko porúch srdcového rytmu)
  • ak máte iné ťažkosti so srdcom alebo krvnými cievami
  • ak máte nepravidelnú alebo rýchly srdcový tep
  • ak ste dýchavičný
  • ak ste rýchlo pribrali
  • ak vám opúchajú chodidlá, členky alebo nohy
  • ak ste v minulosti užívali liečivo ketokonazol na rakovinu prostaty
  • ohľadom potreby užívať tento liek s prednizónom alebo prednizolónom
  • ohľadom možných účinkov na vaše kosti
  • ak máte vysokú hladinu cukru v krvi.

Povedzte svojmu lekárovi, ak vám povedali, že máte akékoľvek poruchy srdca alebo cievne ochorenia, vrátane porúch srdcového rytmu (arytmia) alebo užívate lieky na tieto ochorenia.

Povedzte svojmu lekárovi, ak máte zožltnutie kože alebo očí, stmavnutie moču alebo závažnú žalúdočnú nevoľnosť alebo vracanie, pretože tieto môžu byť prejavmi alebo príznakmi problémov pečene. Zriedkavo sa môže vyskytnúť zlyhanie funkcie pečene (nazývané akútne zlyhanie pečene), ktoré môže viesť k úmrtiu.

Môže sa objaviť pokles počtu červených krviniek, zníženie sexuálnej túžby (libido), svalová slabosť a/alebo bolesť svalov.

Abiraterone AGmed sa nesmie podávať spolu s Ra-223 kvôli možnému zvýšeniu rizika kostných zlomenín alebo smrti.

Ak máte v pláne užívať Ra-223 po liečbe liekom Abiraterone AGmed a prednizónom/prednizolónom, musíte čakať 5 dní pred začatím liečby s Ra-223.

Ak si nie ste istý, či sa vás niečo z vyššie uvedeného týka, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom skôr, ako začnete užívať tento liek.

Krvné testy

Abiraterone AGmed môže mať nepriaznivý účinok na pečeň, pričom možno nepocítite nijaké príznaky. Kým budete užívať tento liek, lekár vám bude pravidelne kontrolovať krvný obraz, aby odhalil akýkoľvek prípadný vplyv na pečeň.

Deti a dospievajúci

Tento liek nie je určený na použitie u detí a dospievajúcich. Ak dieťa alebo dospievajúci náhodne užije Abiraterone AGmed, ihneď choďte do nemocnice a zoberte so sebou písomnú informáciu pre používateľa, aby ste ju mohli ukázať lekárovi na pohotovosti.

Iné lieky a Abiraterone AGmed

Poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako užijete akýkoľvek liek.

Ak teraz užívate, alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Je to dôležité, pretože Abiraterone AGmed môže zvyšovať účinky niektorých liekov, vrátane liekov na srdce, sedatív, niektorých liekov na cukrovku, rastlinných liekov (napr. ľubovník bodkovaný) a iných. Váš lekár môže zmeniť dávku týchto liekov. Niektoré lieky tiež môžu zvyšovať alebo znižovať účinky lieku Abiraterone AGmed. Môže to viesť k vedľajším účinkom alebo spôsobiť, že Abiraterone AGmed nebude fungovať, ako by mal.

Androgén-deprivačná liečba môže zvýšiť riziko porúch srdcového rytmu. Povedzte svojmu lekárovi, ak užívate lieky

  • používané na liečbu porúch srdcového rytmu (napr. chinidín, prokaínamid, amiodarón

    a sotalol);

  • o ktorých je známe, že zvyšujú riziko porúch srdcového rytmu [napr. metadón (užívaný na úľavu od bolesti a ako súčasť odvykacej liečby), moxifloxacín (antibiotikum), antipsychotiká (užívané na liečbu závažných duševných porúch)].

Povedzte svojmu lekárovi, ak užívate niektorý z týchto liekov.

Abiraterone AGmed a jedlo

Tehotenstvo a dojčenie

Abiraterone AGmed nie je určený na užívanie u žien.

  • Tento liek môže uškodiť nenarodenému dieťaťu, ak ho užijú ženy, ktoré sú tehotné.
  • Tehotné ženy alebo tie, ktoré môžu byť tehotné, majú nosiť rukavice, ak sa potrebujú dotýkať lieku Abiraterone AGmed alebo nejako s ním zaobchádzať.
  • Ak pohlavne žijete so ženou, ktorá môže otehotnieť, používajte kondóm a ďalšiu účinnú metódu na zabránenie otehotnenia.
  • Ak pohlavne žijete s tehotnou ženou, používajte kondóm, aby ste chránili nenarodené dieťa.

Vedenie vozidiel a obsluha strojov

Nie je pravdepodobné, že by tento liek mal vplyv na schopnosť viesť vozidlá a používať nejaké nástroje či obsluhovať stroje.

Abiraterone AGmed obsahuje laktózu a sodík

Abiraterone AGmed obsahuje laktózu. Ak vám lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku.

Tento liek obsahuje 30,4 mg sodíka (hlavnej zložky kuchynskej soli) v dennej dávke štyroch tabliet. To sa rovná 1,52 % odporúčaného maximálneho denného príjmu sodíka v potrave pre dospelých.

3. Ako užívať Abiraterone AGmed

Vždy užívajte tento liek presne tak, ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.

Koľko lieku treba užiť

Odporúčaná dávka je 1 000 mg (štyri tablety) raz denne.

Užívanie tohto lieku

  • Tento liek užívajte cez ústa.
  • Neužívajte Abiraterone AGmed spolu s jedlom. Užitie lieku Abiraterone AGmed s jedlom môže spôsobiť, že telo vstrebe viac lieku ako je potrebné, čo môže spôsobiť vedľajšie účinky.
  • Tablety lieku Abiraterone AGmed užite ako jednu dávku jedenkrát denne nalačno. Abiraterone AGmed sa musí užívať minimálne dve hodiny po jedle, pričom po užití lieku Abiraterone AGmed nesmiete jesť najmenej jednu hodinu (pozri časť 2, „Abiraterone AGmed a jedlo“).
  • Tablety prehltnite celé a zapite vodou.
  • Tablety nerozlamujte.
  • Abiraterone AGmed sa užíva spolu s liekom, ktorý sa volá prednizón alebo prednizolón.

    Prednizón alebo prednizolón užívajte presne tak, ako vám povedal lekár.

  • Musíte užívať prednizón alebo prednizolón každý deň, kým užívate Abiraterone AGmed.
  • Množstvo prednizónu alebo prednizolónu, ktoré užívate, môže byť potrebné zmeniť v prípade naliehavého zdravotného stavu. Váš lekár vám oznámi, ak bude potrebné zmeniť množstvo

    prednizónu alebo prednizolónu, ktorý užívate. Neprestávajte užívať prednizón alebo prednizolón, pokiaľ vám tak nepovie váš lekár.

Lekár vám môže predpísať aj iné lieky, kým užívate Abiraterone AGmed a prednizón alebo prednizolón.

Ak užijete viac lieku Abiraterone AGmed, ako máte

Ak užijete viac, ako máte, ihneď sa poraďte s lekárom alebo choďte do nemocnice.

Ak zabudnete užiť Abiraterone AGmed

Ak zabudnete užiť Abiraterone AGmed alebo prednizón či prednizolón, nasledujúci deň si vezmite bežnú dávku.

Ak zabudnete užiť Abiraterone AGmed alebo prednizón či prednizolón viac ráz po sebe, bezodkladne sa poraďte s lekárom.

Ak prestanete užívať Abiraterone AGmed

Neprestávajte užívať Abiraterone AGmed alebo prednizón či prednizolón, ak vám tak nepovedal váš lekár.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

4. Možné vedľajšie účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.

Prestaňte užívať Abiraterone AGmed a ihneď vyhľadajte lekára, ak si všimnete niektorý z nasledujúcich znakov:

  • Svalová slabosť, zášklby svalov alebo búšenie srdca (palpitácie). Môžu to byť známky toho, že máte nízku hladinu draslíka v krvi.

Medzi ďalšie vedľajšie účinky patrí:

Veľmi časté (môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb):

Tekutina v nohách alebo chodidlách, nízka hladina draslíka v krvi, zvýšené hodnoty testov funkcie pečene, vysoký krvný tlak, infekcia močových ciest, hnačka.

Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb):

Vysoká hladina tukov v krvi, bolesť v hrudníku, nepravidelný srdcový rytmus (atriálna fibrilácia), zlyhanie srdca, rýchly pulz, závažné infekcie nazývané sepsa, zlomeniny kostí, porucha trávenia, krv v moči, vyrážka.

Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb):

Ťažkosti s nadobličkami (súvisiace s ťažkosťami so soľou a vodou), neobvyklý srdcový rytmus (arytmia), svalová slabosť a/alebo bolesť svalov.

Zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb):

Podráždenie pľúc (nazývané tiež alergická alveolitída).

Zlyhanie funkcie pečene (tiež nazývané akútne zlyhanie pečene)

Neznáme (častosť výskytu nemožno odhadnúť z dostupných údajov):

Infarkt, zmeny na EKG – elektrokardiograme (predĺženie QT intervalu) a závažné alergické reakcie s ťažkosťami pri prehĺtaní alebo dýchaní, opuchom tváre, pier, jazyka alebo hrdla, prípadne svrbivou vyrážkou.

U mužov, ktorí sa liečia na karcinóm prostaty, sa môže vyskytnúť úbytok kostnej hmoty. Abiraterone AGmed v kombinácii s prednizónom alebo prednizolónom môže zvýšiť úbytok kostnej hmoty.

Hlásenie vedľajších účinkov

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

5. Ako uchovávať Abiraterone AGmed

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuli a blistri po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne podmienky na uchovávanie.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

6. Obsah balenia a ďalšie informácie

Čo Abiraterone AGmed obsahuje

Liečivo je abiraterón-acetát. Jedna filmom obalená tableta obsahuje 250 mg abiraterón-acetátu.

Ďalšie zložky jadra tablety sú: mikrokryštalická celulóza, sodná soľ kroskarmelózy, monohydrát laktózy, stearát horečnatý, povidón, koloidný bezvodý oxid kremičitý, laurylsíran sodný (pozri časť 2 “Abiraterone AGmed obsahuje laktózu a sodík“). Filmový obal tablety obsahuje makrogol, polyvinylalkohol, mastenec a oxid titaničitý.

Ako vyzerá Abiraterone AGmed a obsah balenia

Abiraterone AGmed 250 mg filmom obalené tablety sú biele až sivobiele tablety oválneho tvaru (14,2 mm x 7,2 mm) s vyrazeným „250“ na jednej strane.

Tablety sú dodávané v hliníkových-OPA/ALU/PVC blistroch alebo hliníkových-PVC/PE/PVDC blistroch.

Veľkosti balenia: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 110, 112, 120, 126, 140, 154, 168 filmom obalených tabliet

Balenia s jednodávkovými perforovanými blistrami: 10 x 1, 14 x 1, 20 x 1, 28 x 1, 30 x 1, 40 x 1, 42 x 1, 50 x 1, 56 x 1, 60 x 1, 70 x 1, 80 x 1, 84 x 1, 90 x 1, 98 x 1, 100 x 1, 110 x 1, 112 x 1, 120 x 1, 126 x 1, 140 x 1, 154 x 1, 168 x 1 filmom obalená tableta.

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii

AGmed s.r.o.

Brandlova 1243/8

Moravská Ostrava

702 00 Ostrava

Česká republika

Výrobca

Remedica Ltd.,

Aharnon Street,

Limassol Industrial Estate,

3056 Limassol,

Cyprus

Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru pod nasledovnými názvami:

Česká republika

Abiraterone AGmed

Slovenská republika

Abiraterone AGmed 250 mg

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v 03/2026.

O tomto dokumente

Zdroj: ŠÚKL – Štátny ústav pre kontrolu liečiv · Registračné číslo: 44/0351/25-S

Posledná revízia podľa textu: 3/2026

Našli ste chybu? Napíšte nám cez kontaktnú stránku.

Informácie na webe nenahrádzajú radu lekára ani lekárnika.

Údaje o lieku Abiraterone AGmed 250 mg

Výdaj
Viazaný na lekársky predpis?
  • Liek vydá lekáreň len na lekársky predpis.
Účinná látka Abiraterón 250 mg
Lieková forma Filmom obalená tableta
Spôsob podania Perorálne použitie
Trvanlivosť 36 mes.
Klasifikácia ATC
  1. L Cytostatiká a imunomodulátory
    1. L02 Endokrinná liečba
      1. L02B Antagonisty hormónov a príbuzné liečivá
        1. L02BX Iné antagonisty hormónov a príbuzné liečivá
          1. L02BX03 Abiraterón
Registrácia 44/0351/25-S; od 10. 10. 2025; platná do 10. 10. 2030; postup: Decentralizovaná; aktuálna registrácia
Držiteľ rozhodnutia o registrácii AGmed s.r.o. (CZ)
Balenia
Balenie
tbl flm 10x250 mg (blis.Al/OPA/Al/PVC) Kód ŠÚKL 1354F
tbl flm 14x250 mg (blis.Al/OPA/Al/PVC) Kód ŠÚKL 1355F
tbl flm 20x250 mg (blis.Al/OPA/Al/PVC) Kód ŠÚKL 1356F
tbl flm 28x250 mg (blis.Al/OPA/Al/PVC) Kód ŠÚKL 1357F
tbl flm 30x250 mg (blis.Al/OPA/Al/PVC) Kód ŠÚKL 1358F
tbl flm 40x250 mg (blis.Al/OPA/Al/PVC) Kód ŠÚKL 1359F
tbl flm 42x250 mg (blis.Al/OPA/Al/PVC) Kód ŠÚKL 1360F
tbl flm 50x250 mg (blis.Al/OPA/Al/PVC) Kód ŠÚKL 1361F
tbl flm 56x250 mg (blis.Al/OPA/Al/PVC) Kód ŠÚKL 1362F
tbl flm 60x250 mg (blis.Al/OPA/Al/PVC) Kód ŠÚKL 1363F
tbl flm 70x250 mg (blis.Al/OPA/Al/PVC) Kód ŠÚKL 1364F
tbl flm 80x250 mg (blis.Al/OPA/Al/PVC) Kód ŠÚKL 1365F
Zobraziť ďalšie balenia (80)+
tbl flm 84x250 mg (blis.Al/OPA/Al/PVC) Kód ŠÚKL 1366F
tbl flm 90x250 mg (blis.Al/OPA/Al/PVC) Kód ŠÚKL 1367F
tbl flm 98x250 mg (blis.Al/OPA/Al/PVC) Kód ŠÚKL 1368F
tbl flm 100x250 mg (blis.Al/OPA/Al/PVC) Kód ŠÚKL 1369F
tbl flm 110x250 mg (blis.Al/OPA/Al/PVC) Kód ŠÚKL 1370F
tbl flm 112x250 mg (blis.Al/OPA/Al/PVC) Kód ŠÚKL 1371F
tbl flm 120x250 mg (blis.Al/OPA/Al/PVC) Kód ŠÚKL 1372F
tbl flm 126x250 mg (blis.Al/OPA/Al/PVC) Kód ŠÚKL 1373F
tbl flm 140x250 mg (blis.Al/OPA/Al/PVC) Kód ŠÚKL 1374F
tbl flm 154x250 mg (blis.Al/OPA/Al/PVC) Kód ŠÚKL 1375F
tbl flm 168x250 mg (blis.Al/OPA/Al/PVC) Kód ŠÚKL 1376F
tbl flm 10x250 mg (blis.Al/PVC/PE/PVDC) Kód ŠÚKL 1377F
tbl flm 14x250 mg (blis.Al/PVC/PE/PVDC) Kód ŠÚKL 1378F
tbl flm 20x250 mg (blis.Al/PVC/PE/PVDC) Kód ŠÚKL 1379F
tbl flm 28x250 mg (blis.Al/PVC/PE/PVDC) Kód ŠÚKL 1380F
tbl flm 30x250 mg (blis.Al/PVC/PE/PVDC) Kód ŠÚKL 1381F
tbl flm 40x250 mg (blis.Al/PVC/PE/PVDC) Kód ŠÚKL 1382F
tbl flm 42x250 mg (blis.Al/PVC/PE/PVDC) Kód ŠÚKL 1383F
tbl flm 50x250 mg (blis.Al/PVC/PE/PVDC) Kód ŠÚKL 1385F
tbl flm 56x250 mg (blis.Al/PVC/PE/PVDC) Kód ŠÚKL 1386F
tbl flm 60x250 mg (blis.Al/PVC/PE/PVDC) Kód ŠÚKL 1387F
tbl flm 70x250 mg (blis.Al/PVC/PE/PVDC) Kód ŠÚKL 1388F
tbl flm 80x250 mg (blis.Al/PVC/PE/PVDC) Kód ŠÚKL 1389F
tbl flm 84x250 mg (blis.Al/PVC/PE/PVDC) Kód ŠÚKL 1390F
tbl flm 90x250 mg (blis.Al/PVC/PE/PVDC) Kód ŠÚKL 1391F
tbl flm 98x250 mg (blis.Al/PVC/PE/PVDC) Kód ŠÚKL 1392F
tbl flm 100x250 mg (blis.Al/PVC/PE/PVDC) Kód ŠÚKL 1393F
tbl flm 110x250 mg (blis.Al/PVC/PE/PVDC) Kód ŠÚKL 1394F
tbl flm 112x250 mg (blis.Al/PVC/PE/PVDC) Kód ŠÚKL 1395F
tbl flm 120x250 mg (blis.Al/PVC/PE/PVDC) Kód ŠÚKL 1396F
tbl flm 126x250 mg (blis.Al/PVC/PE/PVDC) Kód ŠÚKL 1397F
tbl flm 140x250 mg (blis.Al/PVC/PE/PVDC) Kód ŠÚKL 1398F
tbl flm 154x250 mg (blis.Al/PVC/PE/PVDC) Kód ŠÚKL 1399F
tbl flm 168x250 mg (blis.Al/PVC/PE/PVDC) Kód ŠÚKL 1400F
tbl flm 10x1x250 mg (blis.Al/OPA/Al/PVC-jednotk.bal.) Kód ŠÚKL 1401F
tbl flm 14x1x250 mg (blis.Al/OPA/Al/PVC-jednotk.bal.) Kód ŠÚKL 1403F
tbl flm 20x1x250 mg (blis.Al/OPA/Al/PVC-jednotk.bal.) Kód ŠÚKL 1404F
tbl flm 28x1x250 mg (blis.Al/OPA/Al/PVC-jednotk.bal.) Kód ŠÚKL 1405F
tbl flm 30x1x250 mg (blis.Al/OPA/Al/PVC-jednotk.bal.) Kód ŠÚKL 1406F
tbl flm 40x1x250 mg (blis.Al/OPA/Al/PVC-jednotk.bal.) Kód ŠÚKL 1407F
tbl flm 42x1x250 mg (blis.Al/OPA/Al/PVC-jednotk.bal.) Kód ŠÚKL 1408F
tbl flm 50x1x250 mg (blis.Al/OPA/Al/PVC-jednotk.bal.) Kód ŠÚKL 1410F
tbl flm 56x1x250 mg (blis.Al/OPA/Al/PVC-jednotk.bal.) Kód ŠÚKL 1411F
tbl flm 60x1x250 mg (blis.Al/OPA/Al/PVC-jednotk.bal.) Kód ŠÚKL 1412F
tbl flm 70x1x250 mg (blis.Al/OPA/Al/PVC-jednotk.bal.) Kód ŠÚKL 1413F
tbl flm 80x1x250 mg (blis.Al/OPA/Al/PVC-jednotk.bal.) Kód ŠÚKL 1414F
tbl flm 84x1x250 mg (blis.Al/OPA/Al/PVC-jednotk.bal.) Kód ŠÚKL 1415F
tbl flm 90x1x250 mg (blis.Al/OPA/Al/PVC-jednotk.bal.) Kód ŠÚKL 1416F
tbl flm 98x1x250 mg (blis.Al/OPA/Al/PVC-jednotk.bal.) Kód ŠÚKL 1417F
tbl flm 100x1x250 mg (blis.Al/OPA/Al/PVC-jednotk.bal.) Kód ŠÚKL 1418F
tbl flm 110x1x250 mg (blis.Al/OPA/Al/PVC-jednotk.bal.) Kód ŠÚKL 1419F
tbl flm 112x1x250 mg (blis.Al/OPA/Al/PVC-jednotk.bal.) Kód ŠÚKL 1421F
tbl flm 120x1x250 mg (blis.Al/OPA/Al/PVC-jednotk.bal.) Kód ŠÚKL 1422F
tbl flm 126x1x250 mg (blis.Al/OPA/Al/PVC-jednotk.bal.) Kód ŠÚKL 1423F
tbl flm 140x1x250 mg (blis.Al/OPA/Al/PVC-jednotk.bal.) Kód ŠÚKL 1424F
tbl flm 154x1x250 mg (blis.Al/OPA/Al/PVC-jednotk.bal.) Kód ŠÚKL 1425F
tbl flm 168x1x250 mg (blis.Al/OPA/Al/PVC-jednotk.bal.) Kód ŠÚKL 1426F
tbl flm 10x1x250 mg (blis.Al/PVC/PE/PVDC-jednotk.bal.) Kód ŠÚKL 1427F
tbl flm 14x1x250 mg (blis.Al/PVC/PE/PVDC-jednotk.bal.) Kód ŠÚKL 1428F
tbl flm 20x1x250 mg (blis.Al/PVC/PE/PVDC-jednotk.bal.) Kód ŠÚKL 1429F
tbl flm 28x1x250 mg (blis.Al/PVC/PE/PVDC-jednotk.bal.) Kód ŠÚKL 1430F
tbl flm 30x1x250 mg (blis.Al/PVC/PE/PVDC-jednotk.bal.) Kód ŠÚKL 1431F
tbl flm 40x1x250 mg (blis.Al/PVC/PE/PVDC-jednotk.bal.) Kód ŠÚKL 1432F
tbl flm 42x1x250 mg (blis.Al/PVC/PE/PVDC-jednotk.bal.) Kód ŠÚKL 1433F
tbl flm 50x1x250 mg (blis.Al/PVC/PE/PVDC-jednotk.bal.) Kód ŠÚKL 1434F
tbl flm 56x1x250 mg (blis.Al/PVC/PE/PVDC-jednotk.bal.) Kód ŠÚKL 1435F
tbl flm 60x1x250 mg (blis.Al/PVC/PE/PVDC-jednotk.bal.) Kód ŠÚKL 1436F
tbl flm 70x1x250 mg (blis.Al/PVC/PE/PVDC-jednotk.bal.) Kód ŠÚKL 1437F
tbl flm 80x1x250 mg (blis.Al/PVC/PE/PVDC-jednotk.bal.) Kód ŠÚKL 1438F
tbl flm 84x1x250 mg (blis.Al/PVC/PE/PVDC-jednotk.bal.) Kód ŠÚKL 1439F
tbl flm 90x1x250 mg (blis.Al/PVC/PE/PVDC-jednotk.bal.) Kód ŠÚKL 1440F
tbl flm 98x1x250 mg (blis.Al/PVC/PE/PVDC-jednotk.bal.) Kód ŠÚKL 1441F
tbl flm 100x1x250 mg (blis.Al/PVC/PE/PVDC-jednotk.bal.) Kód ŠÚKL 1442F
tbl flm 110x1x250 mg (blis.Al/PVC/PE/PVDC-jednotk.bal.) Kód ŠÚKL 1443F
tbl flm 112x1x250 mg (blis.Al/PVC/PE/PVDC-jednotk.bal.) Kód ŠÚKL 1444F
tbl flm 120x1x250 mg (blis.Al/PVC/PE/PVDC-jednotk.bal.) Kód ŠÚKL 1445F
tbl flm 126x1x250 mg (blis.Al/PVC/PE/PVDC-jednotk.bal.) Kód ŠÚKL 1446F
tbl flm 140x1x250 mg (blis.Al/PVC/PE/PVDC-jednotk.bal.) Kód ŠÚKL 1447F
tbl flm 154x1x250 mg (blis.Al/PVC/PE/PVDC-jednotk.bal.) Kód ŠÚKL 1448F
tbl flm 168x1x250 mg (blis.Al/PVC/PE/PVDC-jednotk.bal.) Kód ŠÚKL 1449F

Zdroj: ŠÚKL – Štátny ústav pre kontrolu liečiv, stav údajov 25. 10. 2026. Údaje bez záruky – overte si ich u lekára alebo lekárnika.