Pohotovostná lekáreň

Bilastin STADA 20 mg tablety – príbalový leták, vedľajšie účinky, dávkovanie

Revízia textu:
Údaje o lieku
Stav:
Nie je viazaný na lekársky predpis
Síla lieku:
20 mg
Obsahuje účinnú látku:
ATC skupina:

Príbalový leták - Bilastin STADA 20 mg tablety

1. Čo je Bilastin STADA a na čo sa používa

Bilastin STADA obsahuje liečivo bilastín, čo je antihistaminikum.

Bilastin STADA sa používa na zmiernenie príznakov sennej nádchy (kýchanie, svrbenie, výtok z nosa, upchatý nos, červené oči a slzenie očí) a iných foriem alergickej nádchy. Môže sa tiež použiť na liečbu svrbiacich kožných vyrážok (žihľavky).

Bilastin STADA je určený na použitie u dospelých a dospievajúcich vo veku nad 12 rokov.

2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Bilastin STADA

NEUŽÍVAJTE Bilastin STADA

  • ak ste alergický na bilastín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6).

Upozornenia a opatrenia

Ak máte stredne ťažkú alebo ťažkú poruchu funkcie obličiek nízku hladinu draslíka, horčíka, vápnika v krvi, ak máte alebo ste mali problémy so srdcovým rytmom alebo ak je vaša srdcová frekvencia veľmi nízka, ak užívate lieky, ktoré môžu ovplyvniť srdcový rytmus, ak máte alebo ste mali určitý abnormálny priebeh srdcového rytmu (tzv. predĺženie QTc intervalu na elektrokardiograme), ktorý sa môže vyskytnúť pri niektorých formách srdcových ochorení a navyše užívate aj iné lieky (pozri „Iné lieky a Bilastin STADA“), poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať Bilastin STADA.

Deti a dospievajúci

Nepodávajte tento liek deťom mladším ako 12 rokov.

Neprekračujte odporúčanú dávku. Ak príznaky pretrvávajú, poraďte sa so svojím lekárom.

Iné lieky a Bilastin STADA

Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, vrátane liekov, ktorých výdaj nie je viazaný na lekársky predpis, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.

Prosím, poraďte sa so svojím lekárom, najmä ak užívate niektorý z nasledujúcich liekov:

  • Ketokonazol (liek proti plesniam)
  • Erytromycín (antibiotikum)
  • Diltiazem (na liečbu bolesti alebo zvierania v oblasti hrudníka - angíny pektoris)
  • Cyklosporín (na potlačenie aktivity imunitného systému, čím sa zabráni odmietnutiu transplantátu alebo sa zníži aktivita autoimunitných a alergických ochorení, ako je psoriáza (lupienka), atopický ekzém alebo reumatoidná artritída)
  • Ritonavir (na liečbu AIDS)
  • Rifampicín (antibiotikum)

Bilastin STADA a jedlo, nápoje a alkohol

Tieto tablety sa nemajú užívať s jedlom alebo s grapefruitovou šťavou alebo s inými ovocnými šťavami, pretože znižujú účinok bilastínu. Aby ste sa tomu vyhli, môžete:

  • užiť tabletu a počkať jednu hodinu, kým užijete jedlo alebo ovocný džús alebo
  • ak ste mali jedlo alebo ovocný džús, počkajte dve hodiny, kým užijete tabletu.

Bilastín pri odporúčanej dávke (20 mg) nezvyšuje ospalosť vyvolanú alkoholom.

Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť

Nie sú k dispozícii alebo je iba obmedzené množstvo údajov o použití bilastínu u tehotných žien a počas dojčenia a o jeho účinku na plodnosť.

Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek.

Vedenie vozidiel a obsluha strojov

Bolo preukázané, že bilastín v dávke 20 mg u dospelých neovplyvňuje schopnosť viesť vozidlá. Odpoveď každého pacienta na liek však môže byť odlišná. Preto pred vedením vozidla alebo obsluhou stroja musíte vedieť, ako vás tento liek ovplyvňuje.

3. Ako užívať Bilastin STADA

Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto písomnej informácii alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.

Odporúčaná dávka pre dospelých, vrátane starších ľudí a dospievajúcich vo veku 12 rokov a starších je 1 tableta (20 mg) denne.

  • Tableta je určená na perorálne použitie (ústami).
  • Tableta sa musí užiť jednu hodinu alebo dve hodiny po jedle alebo po vypití ovocného džúsu

    (pozri časť 2. „Bilastin STADA a jedlo, nápoje a alkohol“).

  • Tabletu zapite pohárom vody.

Neužívajte Bilastin STADA dlhšie ako 10 dní bez porady s vaším lekárom. Ak sa do 3 dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára.

Použitie u detí

Pre deti vo veku od 6 do 11 rokov môžu byť vhodnejšie iné sily a liekové formy tohto lieku.

Nepodávajte tento liek deťom do 6 rokov s telesnou hmotnosťou pod 20 kg, pretože nie sú k dispozícii dostatočné údaje.

Ak užijete viac Bilastinu STADA, ako máte

Ak ste vy alebo niekto iný užili priveľa tabliet Bilastinu STADA, ihneď kontaktujte svojho lekára alebo lekárnika alebo choďte na pohotovostné oddelenie v najbližšej nemocnici. Nezabudnite si so sebou vziať toto balenie lieku alebo túto písomnú informáciu.

Ak zabudnete užiť Bilastin STADA

Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.

Ak zabudnete užiť vašu dávku načas, užite ju čo najskôr, a potom sa vráťte k vášmu pravidelnému režimu dávkovania.

Ak prestanete užívať Bilastin STADA

Po ukončení liečby Bilastinom STADA nebudú zvyčajne žiadne následné účinky.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

4. Možné vedľajšie účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.

Ak sa u vás vyskytnú príznaky alergických reakcií, ktorých prejavy môžu zahŕňať ťažkosti pri dýchaní, závrat, kolaps alebo stratu vedomia, opuch tváre, pier, jazyka alebo hrdla a/alebo opuch a sčervenenie kože, prestaňte liek užívať a okamžite vyhľadajte rýchlu lekársku pomoc. Ak si všimnete ktorýkoľvek z týchto závažným vedľajších účinkov, prestaňte liek užívať a okamžite vyhľadajte rýchlu lekársku pomoc.

Vedľajšie účinky, ktoré sa môžu objaviť u dospelých a dospievajúcich:

Časté: môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb

  • bolesť hlavy
  • ospalosť

Menej časté: môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb

  • nezvyčajná aktivita srdca na elektrokardiograme (EKG)
  • krvnými testami preukázané zmeny vo funkcii pečene
  • závrat
  • bolesť žalúdka
  • únava
  • zvýšená chuť do jedla
  • nepravidelný pulz
  • zvýšenie telesnej hmotnosti
  • nevoľnosť (pocit na vracanie)
  • úzkosť
  • sucho v nose alebo nepríjemný pocit v nose
  • bolesť brucha
  • hnačka
  • gastritída (zápal steny žalúdka)
  • vertigo (pocit závratu alebo točenia)
  • pocit slabosti
  • smäd
  • dyspnoe (problémy s dýchaním)
  • sucho v ústach
  • tráviace problémy
  • svrbenie
  • opar (herpes v ústach)
  • horúčka
  • tinitus (zvonenie v ušiach)
  • problémy so spánkom
  • krvnými testami preukázané zmeny vo funkcii obličiek
  • zvýšené hodnoty tukov v krvi

Neznáme: častosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov

  • palpitácie (búšenie srdca)
  • tachykardia (zrýchlený rytmus srdca)
  • vracanie

Vedľajšie účinky, ktoré sa môžu objaviť u detí:

Časté: môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb

  • rinitída (zápal nosovej sliznice)
  • alergická konjunktivitída (zápal očných spojoviek vyvolaný alergickou reakciou)
  • bolesť hlavy
  • bolesť žalúdka (bolesť brucha/bolesť hornej časti brucha)

Menej časté: môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb

  • podráždenie očí
  • závrat
  • strata vedomia
  • hnačka
  • nevoľnosť (pocit nevoľnosti)
  • opuch pier
  • ekzém
  • žihľavka
  • únava

Hlásenie vedľajších účinkov

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

5. Ako uchovávať Bilastin STADA

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Neužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuľke a blistri po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne podmienky na uchovávanie.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

6. Obsah balenia a ďalšie informácie

Čo Bilastin STADA obsahuje

  • Liečivo je bilastín. Jedna tableta obsahuje 20 mg bilastínu (ako monohydrát).
  • Ďalšie zložky sú mikrokryštalická celulóza, krospovidón (typ A), stearát horečnatý, koloidný bezvodý oxid kremičitý.

Ako vyzerá Bilastin STADA a obsah balenia

Bilastin STADA 20 mg tablety sú biele tablety okrúhleho tvaru.

Každé balenie obsahuje 10 tabliet.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:

STADA Arzneimittel AG

Stadastrasse 2-18

61118 Bad Vilbel

Nemecko

Výrobca:

Noucor Health S.A., Av. Camí Reial 51-57, 08184 Palau-solitá i Plegamans, Barcelona, Španielsko

Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru pod nasledovnými názvami:

BelgickoBilastine EG 20 mg tabletten
BulharskoBilergia 20 mg tablets
EstónskoBilastine STADA
FrancúzskoBILASTINE EG 20 mg, comprimé
GréckoBilastine/Stada
ChorvátskoXALYBO
LitvaBilastine STADA 20 mg tabletés
LotyšskoBilastine STADA 20 mg tabletes
LuxemburskoBilastine EG 20 mg comprimés
MaďarskoBilastine Stada 20 mg tabletta
NemeckoBilastin STADA 20 mg Tabletten
PoľskoVERPYLLO
PortugalskoBilastina Ciclum
SlovenskoBilastin STADA 20 mg tablety
ŠpanielskoBilastina STADA 20 mg comprimidos EFG
TalianskoBILASTINA EG

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v apríli 2025.

O tomto dokumente

Zdroj: ŠÚKL – Štátny ústav pre kontrolu liečiv · Registračné číslo: 24/0222/22-S

Posledná revízia podľa textu: 4/2025

Našli ste chybu? Napíšte nám cez kontaktnú stránku.

Informácie na webe nenahrádzajú radu lekára ani lekárnika.

Údaje o lieku Bilastin STADA 20 mg tablety

Výdaj
Nie je viazaný na lekársky predpis?
  • Liek vydá lekáreň aj bez lekárskeho predpisu.
Účinná látka Bilastín 20 mg
Lieková forma Tableta
Spôsob podania Perorálne použitie
Trvanlivosť 36 mes.
Klasifikácia ATC
  1. R Respiračný systém
    1. R06 Antihistaminiká na systémové použitie
      1. R06A Antihistaminiká na systémové použitie
        1. R06AX Iné antihistaminiká na systémové použitie
          1. R06AX29 Bilastín
Registrácia 24/0222/22-S; od 6. 9. 2022; postup: Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.); registrácia bez obmedzenia platnosti
Držiteľ rozhodnutia o registrácii STADA Arzneimittel AG (DE)
Balenia
Balenie
tbl 10x20 mg (blis.Al/Al) Kód ŠÚKL 1772E
tbl 20x20 mg (blis.Al/Al) Kód ŠÚKL 1773E
tbl 30x20 mg (blis.Al/Al) Kód ŠÚKL 1774E
tbl 40x20 mg (blis.Al/Al) Kód ŠÚKL 1775E
tbl 50x20 mg (blis.Al/Al) Kód ŠÚKL 1776E
tbl 100x20 mg (blis.Al/Al) Kód ŠÚKL 1777E

Zdroj: ŠÚKL – Štátny ústav pre kontrolu liečiv, stav údajov 25. 10. 2026. Údaje bez záruky – overte si ich u lekára alebo lekárnika.