Pohotovostná lekáreň

Flebaven 500 mg filmom obalené tablety – príbalový leták, vedľajšie účinky, dávkovanie

Revízia textu:
Údaje o lieku
Stav:
Nie je viazaný na lekársky predpis
Síla lieku:
500 mg
Obsahuje účinnú látku:
ATC skupina:

Príbalový leták - Flebaven 500 mg filmom obalené tablety

1. Čo je Flebaven a na čo sa používa

Diosmín patrí do skupiny látok nazývaných bioflavonoidy a používa sa na stabilizáciu malých krvných ciev (kapilár). Flebaven obsahuje liečivo ovplyvňujúce aktivitu žíl a chrániace stenu žíl; zvyšuje tonus žíl a odolnosť kapilár. Flebaven znižuje výskyt opuchu a má protizápalový účinok.

Flebaven je indikovaný dospelým na liečbu prejavov a príznakov chronického ochorenia žíl, ako je bolesť nôh, pocit ťažkých nôh, únava nôh, nepokoj v nohách, nočné kŕče, opuch nôh a trofické zmeny (zmeny kože v dôsledku narušenej výživy a odolnosti tkaniva). Je indikovaný aj na liečbu príznakov spojených s akútnym stavom hemoroidálneho ochorenia (hemoroidy), ako je bolesť, krvácanie a opuch konečníka.

[Pre OTC]:

Ak užívate Flebaven na liečbu príznakov chronického ochorenia žíl a po 6 týždňoch sa nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na svojho lekára.

Ak užívate Flebaven na liečbu príznakov akútnych hemoroidov a po 7 dňoch sa nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na svojho lekára.

2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Flebaven

Neužívajte Flebaven

  • ak ste alergický na diosmín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6).

Upozornenia a opatrenia

Predtým, ako začnete užívať Flebaven, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.

Chronické ochorenie žíl

Ak sa váš stav počas liečby zhorší, čo sa môže prejaviť ako zápal kože alebo žíl, stvrdnutie tkaniva pod kožou, silná bolesť, kožné vredy alebo atypické príznaky ako náhly opuch jednej alebo obidvoch nôh, okamžite informujte svojho lekára.

Liečba Flebavenom je najúčinnejšia, ak je sprevádzaná vyváženým životným štýlom:

  • je potrebné sa vyhýbať pobytu na slnku a dlhodobému státiu,
  • udržiavať vhodnú telesnú hmotnosť,
  • nosenie špeciálnych pančúch môže zlepšiť u niektorých pacientov cirkuláciu krvi.

Flebaven nepomôže zmenšiť opuch dolných končatín, ak je opuch spôsobený ochorením srdca, obličiek alebo pečene.

Akútny stav hemoroidálneho ochorenia

[Pre Rx]: Ak máte akútne hemoroidy, môžete Flebaven užívať len krátkodobo. Ak príznaky neustúpia, obráťte sa na svojho lekára.

[Pre OTC]: Ak máte akútne hemoroidy, môžete Flebaven užívať len obmedzenú dobu, a to 15 dní. Ak príznaky neustúpia, obráťte sa na svojho lekára.

Ak sa počas liečby stav zhorší, napr. ak spozorujete zvýšené krvácanie z konečníka, krv v stolici alebo máte obavy z krvácajúcich hemoroidov, kontaktujte svojho lekára.

Liečba Flebavenom nie je náhradou za špecifickú liečbu iných ochorení konečníka.

Deti a dospievajúci

Použitie u detí a dospievajúcich sa neodporúča.

Iné lieky a Flebaven

Doteraz neboli hlásené žiadne interakcie diosmínu s inými liekmi. Avšak, ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.

Tehotenstvo a dojčenie

Bezpečnosť užívania Flebavenu počas tehotenstva a dojčenia sa nestanovila. Preto sa jeho použitie v týchto obdobiach neodporúča.

Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek.

Vedenie vozidiel a obsluha strojov

Flebaven nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.

Flebaven obsahuje sodík

Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej tablete, t. j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka.

3. Ako užívať Flebaven

[Pre Rx]:

Vždy užívajte tento liek presne tak, ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.

[Pre OTC]:

Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je uvedené v tejto písomnej informácii alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.

Dávkovanie

  • Chronické ochorenie žíl

    Odporúčaná denná dávka je 2 tablety, ktoré sa môžu užiť ako jedna dávka alebo v 2 oddelených dávkach. Tento liek musíte užívať najmenej 4 až 5 týždňov pred očakávaným zlepšením.

    [Pre OTC]: Ak sa príznaky vášho ochorenia zhoršia alebo nezlepšia po 6 týždňoch liečby, obráťte sa na svojho lekára. Samoliečba bez konzultácie s lekárom môže trvať 3 mesiace. Avšak, Flebaven môžete užívať dlhšie, ak váš lekár rozhodne, že nepotrebujete inú špecifickú liečbu.

  • Akútny stav hemoroidálneho ochorenia (akútne hemoroidy)

    Odporúčaná denná dávka v prvých 4 dňoch liečby je 6 tabliet (podávané ako 3 tablety dvakrát denne). Počas ďalších 3 dní je odporúčaná denná dávka 4 tablety (podávané ako 2 tablety dvakrát denne).

    Následne je odporúčaná dávka pre pokračovaciu liečbu 2 tablety denne (podávané ako 1 tableta dvakrát denne).

    [Pre OTC]: Ak sa príznaky po 7 dňoch liečby nezlepšia alebo sa zhoršia, obráťte sa na svojho lekára. Samoliečba Flebavenom môže trvať 15 dní; ak príznaky počas tohto obdobia neustúpia, obráťte sa na svojho lekára.

Spôsob podávania

Flebaven sa má užívať s jedlom.

Tabletu prehltnite a zapite tekutinou.

Ak užijete viac Flebavenu, ako máte

Ak ste užili viac tabliet, ako ste mali, ihneď kontaktujte svojho lekára alebo lekárnika.

Doteraz neboli hlásené prípady predávkovania diosmínom.

Ak zabudnete užiť Flebaven

Neužívajte dvojitú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

4. Možné vedľajšie účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Vedľajšie účinky hlásené pri diosmíne zahŕňajú:

Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb):

  • hnačka, ťažkosti pri trávení, nevoľnosť, vracanie.

Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb):

  • kolitída (zápal hrubého čreva).

Zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb):

  • bolesť hlavy, nevoľnosť, závrat (pocit točenia okolia),
  • vyrážka, svrbenie, urtikária (žihľavka).

Neznáme (častosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov):

  • bolesť brucha,
  • opuch (opuch tváre, pier a očných viečok), výnimočne angioedém (náhly opuch tkanív ako je tvár, pery, jazyk alebo hrdlo, čo môže spôsobiť ťažkosti s dýchaním).

Hlásenie vedľajších účinkov

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

5. Ako uchovávať Flebaven

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Neužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Uchovávajte pri teplote neprevyšujúcej 25 °C.

Uchovávajte v pôvodnom obale na ochranu pred vlhkosťou.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

6. Obsah balenia a ďalšie informácie

Čo Flebaven obsahuje

  • Liečivo je mikronizovaný diosmín. Každá filmom obalená tableta obsahuje 500 mg mikronizovaného diosmínu.
  • Ďalšie zložky (pomocné látky) sú mikrokryštalická celulóza, polyvinylalkohol, sodná soľ karboxymetylškrobu (typ A), mastenec a stearát horečnatý (E 470b) v jadre tablety a polyvinylalkohol, oxid titaničitý (E 171), makrogol 3000, mastenec a žltý oxid železitý (E 172) vo filmovom obale. Pozri časť 2 „Flebaven obsahuje sodík“.

Ako vyzerá Flebaven a obsah balenia

Hnedožlté dvojvypuklé filmom obalené tablety kapsulovitého tvaru. Rozmery tabliet, definované oválnymi výrezmi, sú 16,0 mm x 8,5 mm.

Flebaven je dostupný v baleniach obsahujúcich 15, 30, 60, 90, 120, 150 a 180 filmom obalených tabliet v blistroch.

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko

Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru pod nasledovnými názvami:

Názov členského štátuNázov lieku
Česká republikaFlebazol
Slovenská republikaFlebaven 500 mg filmom obalené tablety
BulharskoФлебавен 500 mg филмирани таблетки
MaďarskoFlebaven 500 mg filmtabletta
SlovinskoFlebaven 500 mg filmsko obložene tablete
EstónskoFlebaven
LotyšskoFlebazol 500 mg apvalkotās tabletes
LitvaFladios 500 mg plėvele dengtos tabletės
Poľsko, PortugalskoFladios
RumunskoFlebazol 500 mg comprimate filmate
ChorvátskoFlebaven 500 mg filmom obložene tablete

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v 05/2022.

Podrobné informácie o tomto lieku sú dostupné na internetovej stránke Štátneho ústavu pre kontrolu liečiv (www.sukl.sk).

O tomto dokumente

Zdroj: ŠÚKL – Štátny ústav pre kontrolu liečiv · Registračné číslo: 85/0254/17-S

Posledná revízia podľa textu: 5/2022

Našli ste chybu? Napíšte nám cez kontaktnú stránku.

Informácie na webe nenahrádzajú radu lekára ani lekárnika.

Údaje o lieku Flebaven 500 mg filmom obalené tablety

Výdaj
Nie je viazaný na lekársky predpis?
  • Liek vydá lekáreň aj bez lekárskeho predpisu.
Účinná látka Diozmín 500 mg
Lieková forma Filmom obalená tableta
Spôsob podania Perorálne použitie
Trvanlivosť 36 mes.
Klasifikácia ATC
  1. C Kardiovaskulárny systém
    1. C05 Vazoprotektíva
      1. C05C Liečivá stabilizujúce kapiláry
        1. C05CA Bioflavonoidy
          1. C05CA03 Diozmín
Registrácia 85/0254/17-S; od 28. 8. 2017; postup: Decentralizovaná; registrácia bez obmedzenia platnosti
Držiteľ rozhodnutia o registrácii KRKA, d.d., Novo mesto (SI)
Balenia
Balenie
tbl flm 180x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Kód ŠÚKL 5033C
tbl flm 15x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Kód ŠÚKL 5027C
tbl flm 30x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Kód ŠÚKL 5028C
tbl flm 60x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Kód ŠÚKL 5029C
tbl flm 90x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Kód ŠÚKL 5030C
tbl flm 120x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Kód ŠÚKL 5031C
tbl flm 150x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Kód ŠÚKL 5032C

Zdroj: ŠÚKL – Štátny ústav pre kontrolu liečiv, stav údajov 25. 10. 2026. Údaje bez záruky – overte si ich u lekára alebo lekárnika.