Súhrn charakteristických vlastností lieku (SPC) - Octizy 1 mg/g + 20 mg/g dermálny roztokový sprej
1. NÁZOV LIEKU
Octizy 1 mg/g + 20 mg/g dermálny roztokový sprej
2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 g roztoku obsahuje 1 mg oktenidínium-dichloridu a 20 mg fenoxyetanolu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3. LIEKOVÁ FORMA
Dermálny roztokový sprej.
Číry roztok takmer bez vône, bez častíc alebo zrazeniny.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 Terapeutické indikácie
Opakované, časovo obmedzené podporné antiseptické ošetrenie malých povrchových rán u pacientov všetkých vekových skupín.
4.2 Dávkovanie a spôsob podávania
Dávkovanie
Sprej Octizy sa aplikuje na ošetrovanú oblasť, kým nie je úplne navlhčená. Po aplikácii sa musí dodržať čas expozície aspoň 1 až 2 minúty pred ďalšími krokmi, ako je napr. prekrytie obväzom. Octizy sa má používať maximálne trikrát denne.
Keďže dostupné skúsenosti s nepretržitým trvaním aplikácie pokrývajú iba obdobie 2 týždňov, Octizy sa má bez lekárskeho dohľadu používať len obmedzený čas.
Pediatrická populácia
Vzhľadom na lokálne používanie Octizy je jeho dávkovanie v dospelej a pediatrickej populácii rovnaké. Používanie u detí mladších ako 6 rokov má byť obmedzené na niekoľko dní.
Spôsob podávania
Dermálne použitie.
4.3 Kontraindikácie
- Precitlivenosť na liečivá alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok uvedených v časti 6.1.
- Octizy sa nesmie používať na výplach brušnej dutiny (t. j. pri chirurgickom zákroku), močového mechúra ani ušného bubienka.
4.4 Osobitné upozornenia a opatrenia pri používaní
Octizy sa nemá prehĺtať, používať vo väčšom množstve, ako je potrebné a nesmie sa dostať ani do krvného obehu, napr. v dôsledku neúmyselnej injekcie.
Aby nedošlo k poškodeniu tkaniva, pri navlhčovaní rany je potrebné dbať na to, aby sa liek neaplikoval pod tlakom alebo nevpichol do tkaniva. V prípade hlbokých rán sa má zabezpečiť, aby bol vždy zaručený odtok (t. j. drenáž, kožný lalok).
Je potrebné vyhnúť sa použitiu Octizy do oka.
Pediatrická populácia
Použitie vodných roztokov oktenidínu (0,1 %, s fenoxyetanolom alebo bez neho) na antiseptické ošetrenie kože pred invazívnymi zákrokmi u predčasne narodených novorodencov s nízkou hmotnosťou sa spájalo so závažnými kožnými reakciami.
Pred ďalším ošetrením je potrebné odstrániť všetky nasiaknuté materiály, obväzy alebo odevy. Nepoužívajte v nadmerných množstvách a zabráňte hromadeniu roztoku v kožných záhyboch, pod pacientom alebo stekaniu na prestieradlá či iný materiál, ktorý je v priamom kontakte s pacientom.
Ak sa na oblasti ošetrené Octizy budú aplikovať okluzívne obväzy, je potrebné dbať na to, aby tam pred aplikáciou obväzu nebol prítomný v danom mieste nadbytok lieku.
Používanie u detí mladších ako 6 rokov má byť obmedzené na niekoľko dní.
4.5 Liekové a iné interakcie
Octizy sa nesmie aplikovať do blízkosti oblastí ošetrených antiseptikami na báze jódovaného povidónu, pretože v mieste dotyku týchto oblastí môže dôjsť k intenzívnemu hnedému až fialovému zafarbeniu.
Oktenidín môže tvoriť ťažko rozpustné komplexné zlúčeniny s aniónovými tenzidmi, napríklad z prostriedkov na umývanie a čistenie. Môže to viesť k obmedzeniu alebo strate antimikrobiálnej účinnosti oktenidínu (pozri časť 6.2).
Pediatrická populácia
Údaje o interakciách Octizy v pediatrickej populácii nie sú dostupné.
4.6 Fertilita, gravidita a laktácia
Gravidita
S použitím Octizy u ľudí počas gravidity a laktácie nie sú žiadne skúsenosti.
Ako preventívne opatrenie sa Octizy počas tehotenstva nemá používať.
Štúdie na zvieratách nepreukázali teratogénne ani iné embryotoxické účinky oktenidínium-dichloridu.
Dojčenie
Zo štúdií na zvieratách ani z klinických štúdií nie je dostatok informácií o použití počas laktácie. Keďže oktenidínium-dichlorid sa neabsorbuje alebo sa absorbuje len vo veľmi malých množstvách, nie je pravdepodobné, že sa vylúči do materského mlieka.
Fenoxyetanol sa rýchlo a takmer úplne absorbuje a vylučuje sa takmer kvantitatívne ako oxidačný produkt obličkami. Hromadenie v materskom mlieku je preto nepravdepodobné.
Počas dojčenia sa Octizy nemá používať v oblasti prsníkov.
4.7 Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a obsluhovať stroje
Octizy nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
4.8 Nežiaduce účinky
Nežiaduce účinky uvedené nižšie sú definované na základe tried orgánových systémov a sú klasifikované podľa frekvencie ich výskytu: veľmi časté (≥ 1/10), časté (≥ 1/100 až < 1/10), menej časté (≥ 1/1 000 až < 1/100), zriedkavé (≥ 1/10 000 až <1/1 000), veľmi zriedkavé (< 1/10 000), neznáme (frekvencia sa nedá odhadnúť z dostupných údajov).
Celkové poruchy a reakcie v mieste aplikácie
Zriedkavé: pálenie, začervenanie, svrbenie a pocit tepla v mieste aplikácie
Veľmi zriedkavé: alergická kontaktná dermatitída, ako napr. dočasné sčervenanie
Ak sa Octizy dostane do ústnej dutiny, dočasne spôsobí pocit horkej chuti.
Pediatrická populácia
U 24 predčasne narodených novorodencov viedlo použitie oktenidínium-dichloridu/fenoxyetanolu k jednej prechodnej erytematóznej reakcii. Neboli pozorované žiadne iné lokálne reakcie.
Očakáva sa, že frekvencia, typ a závažnosť nežiaducich reakcií u detí a dospievajúcich budú rovnaké ako u dospelých.
Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie
Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie po registrácii lieku je dôležité. Umožňuje priebežné monitorovanie pomeru prínosu a rizika lieku. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby hlásili akékoľvek podozrenia na nežiaduce reakcie na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V.
4.9 Predávkovanie
Údaje o predávkovaní nie sú k dispozícii. Pri lokálne používaných liekoch je však predávkovanie veľmi nepravdepodobné. V prípade lokálneho predávkovania sa môžu ošetrované miesta opláchnuť Ringerovým roztokom.
Náhodné perorálne požitie Octizy sa nepovažuje za nebezpečné. Oktenidínium-dichlorid sa neabsorbuje, ale vylučuje sa stolicou. Pri perorálnom užívaní Octizy vo vyšších dávkach nemožno vylúčiť podráždenie sliznice gastrointestinálneho traktu.
Oktenidínium-dichlorid je výrazne toxickejší po intravenóznej aplikácii ako po perorálnom podaní (pozri časť 5.3 „Akútna toxicita“). Liek sa preto nemá dostať do krvného obehu vo väčších množstvách. Vzhľadom na to, že Octizy obsahuje iba 0,1 % oktenidínium-dichloridu je zodpovedajúca intoxikácia mimoriadne nepravdepodobná.
Pediatrická populácia
Je nutné zabrániť akémukoľvek náhodnému požitiu Octizy.
5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
5.1 Farmakodynamické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina: Antiseptiká a dezinficienciá, liečivá s kvartérnym dusíkom, ATC kód: D08AJ57
Mechanizmus účinku
Oktenidínium-dichlorid patrí medzi katiónovo aktívne zlúčeniny a vďaka svojim dvom katiónovým centrám vykazuje výrazné povrchovo aktívne vlastnosti. Reaguje s bunkovou stenou a zložkami membrán mikrobiálnych buniek, čo vedie k narušeniu bunkových funkcií.
Mechanizmus antimikrobiálneho účinku fenoxyetanolu je založený na zvýšenej priepustnosti bunkových membrán pre ióny draslíka.
Farmakodynamické účinky
Antimikrobiálna účinnosť zahŕňa baktericídnu a fungicídnu aktivitu, ako aj aktivitu proti lipofilným vírusom a vírusom hepatitídy B. Účinnosti fenoxyetanolu a oktenidínium-dichloridu sa v tomto ohľade navzájom dopĺňajú.
V kvalitatívnych a kvantitatívnych štúdiách in vitro vykonaných bez proteínovej záťaže dosiahla kombinácia 0,1 % oktenidínium-dichloridu a 2 % fenoxyetanolu vo vodnom roztoku u grampozitívnych a gramnegatívnych baktérií a Candida albicans do 1 minúty baktericídnu a fungicídnu účinnosť s redukčnými faktormi (RF) 6 – 7-log úrovní. Dokonca aj pri záťaži 10 % defibrinovanej ovčej krvi, 10 % hovädzieho albumínu alebo 1 % mucínu alebo zmesou 4,5 % defibrinovanej ovčej krvi, 4,5 % hovädzieho albumínu a 1 % mucínu dosiahla kombinácia 0,1 % oktenidínium-dichloridu a 2 % fenoxyetanol vo vodnom roztoku bakteriálnu redukciu o 6 – 7-log úrovní u baktérií už po 1 minúte a RF > 2-log úrovní u Candida albicans už po 1 minúte expozície.
Pri použití 50 % a 75 % riedenia vodného roztoku 0,1 % oktenidínium-dichloridu a 2 % fenoxyetanolu sa zistila dobrá účinnosť pri grampozitívnych a gramnegatívnych baktériách, kvasinkách a dermatofytoch pri bielkovinovej záťaži 0,1 % albumínom po 1 minúte expozície.
Štúdie in vitro testujúce účinnosť kombinácie 0,1 % oktenidínu a 2 % fenoxyetanolu vo vodnom roztoku proti vybraným vírusom preukázali účinnosť proti lipofilným vírusom, ako sú vírusy herpes simplex a proti vírusom hepatitídy B.
Špecifická primárna rezistencia na kombináciu 0,1 % oktenidínium-dichloridu a 2 % fenoxyetanolu vo forme vodného roztoku, ako ani rozvoj sekundárnej rezistencie pri dlhšom používaní sa vzhľadom na jej nešpecifickú účinnosť neočakávajú.
5.2 Farmakokinetické vlastnosti
Absorbcia a eliminácia
Po lokálnej aplikácii 14C-oktenidínu myšiam ani po perorálnom podaní potkanom sa v sére nedetegovala žiadna rádioaktivita. Posmrtné vyšetrenie potkanov ukázalo, že sa absorbovalo menej ako 6 % aplikovanej dávky.
Podľa štúdií in vitro je možné prenos oktenidínium-dichloridu cez placentu vylúčiť.
Po perorálnom podaní veľkých dávok hlodavcom alebo psom sa nepozorovali žiadne systémové účinky; vylučovanie sa uskutočňovalo stolicou počas 8 – 72 hodín, pričom v moči boli detegovateľné len stopy.
Po dermálnej aplikácii (bez prekrytia) na ľudskú kožu in vitro sa absorbovalo 59 % fenoxyetanolu (aplikovaného v metanole). Po perorálnom podaní potkanom sa fenoxyetanol rýchlo absorboval a vylúčil močom ako kyselina 2-fenoxyoctová.
Pediatrická populácia
Fenoxyetanol sa kožou novorodenca ľahko vstrebáva, ale zjavne podlieha rozsiahlej oxidačnej metabolizácii na kyselinu 2-fenoxyoctovú, ktorá sa vylučuje obličkami.
5.3 Predklinické údaje o bezpečnosti
Akútna toxicita
V štúdiách akútnej toxicity kombinácie 0,1 % oktenidínu a 2 % fenoxyetanolu bola po perorálnej aplikácii stanovená LD50 15 ml/kg telesnej hmotnosti.
U potkanov boli pre oktenidínium-dichlorid stanovené LD50 800 mg/kg telesnej hmotnosti po jednorazovej perorálnej aplikácii a LD50 10 mg/kg telesnej hmotnosti po jednorazovej i.v. aplikácii.
Fenoxyetanol vykazuje veľmi nízku akútnu toxicitu po perorálnej aj dermálnej aplikácii. Po perorálnom podaní fenoxyetanolu bola LD50 u potkanov 1,3 g/kg telesnej hmotnosti a u myší 933 mg/kg telesnej hmotnosti. Pri podaní na kožu je LD50 u potkanov viac ako 14 g/kg telesnej hmotnosti a u králikov 5 ml/kg telesnej hmotnosti.
Subchronická a chronická toxicita
V štúdiách chronickej toxicity oktenidínium-dichloridu sa u myší a psov zistila zvýšená mortalita po perorálnom podaní dávok od 2 mg/kg/deň. Súvisela so zápalovým hemoragickým poškodením pľúc. Genéza pneumotoxických zmien je nejasná.
Opakované lokálne podávanie oktenidínium-dichloridu na orálnu sliznicu psov počas 4 týždňov nespôsobilo žiadne toxické reakcie. U potkanov sa po perorálnom podávaní oktenidínu v dávke 10 – 50 mg/kg/deň počas 14 dní pozorovalo len zväčšenie čriev tvorbou plynu, čo je typické pre antimikrobiálne látky. Perorálna aplikácia 18 mg/kg/deň počas 5 týždňov psom plemena bígl mala za následok vracanie a riedku stolicu.
Dávka 400 mg/kg/deň fenoxyetanolu perorálne podávaná potkanom počas 90 dní sa spájala s toxicitou obličiek a zmenami v správaní sa (grooming). U králikov perorálne liečených > 100 mg/kg/deň fenoxyetanolu počas 10 dní sa zaznamenala hemolýza.
Pri dermálnej aplikácii dávky 1 000 mg/kg/deň počas 14 dní boli u 7 králikov, ktorí uhynuli alebo boli utratení v umierajúcom stave po liečbe, zaznamenané hematologické zmeny (rozpad erytrocytov), ale nezaznamenali sa u troch králikov, ktorí prežili.
Po opakovanej aplikácii kombinácie 0,1 % oktenidínium-dichloridu a 2 % fenoxyetanolu na rany u ľudí alebo zvierat sa symptómy vôbec nepozorovali. Pri navrhovanom použití zostane Octizy na ošetrovanom povrchu tela len v malých množstvách.
Reprodukčná toxicita
Štúdie na gravidných potkanoch a králikoch nepreukázali žiadne teratogénne ani embryotoxické účinky oktenidínium-dichloridu. Nepreukázal sa ani vplyv na plodnosť či reprodukčné parametre.
Fenoxyetanol môže byť vzhľadom na použité množstvo klasifikovaný ako neškodný. Napríklad v štúdii teratogenity u králikov bolo 300 mg/kg lokálne aplikovaných počas 13 dní tolerovaných bez príznakov zo strany matiek či plodov.
Tumorogénny potenciál
U potkanov, ktorým sa podával oktenidín perorálnou sondou raz denne v dávkach do 8 mg/kg počas 2 rokov, sa nepreukázali žiadne známky karcinogénneho potenciálu.
U myší sa po dermálnej aplikácii počas 18 mesiacov nepozorovali žiadne známky lokálneho ani systémového tumorogénneho účinku.
Mutagenita
Oktenidínium-dichlorid nepreukázal žiadne mutagénne vlastnosti v Amesovom teste, v teste na bunkách myšieho lymfómu, v teste chromozómových aberácií či v mikronukleovom teste.
Fenoxyetanol nevykazoval mutagenitu v Amesovom teste ani v mikronukleovom teste na myšiach.
Lokálna toxicita
Buehlerov test nepreukázal senzibilizačný potenciál oktenidínium-dichloridu. Nenašiel sa ani žiadny dôkaz fotosenzibilizačného potenciálu.
Roztoky 0,1 % oktenidínium-dichloridu nedráždili ľudskú pokožku ani nezasahovali do procesov hojenia rán.
Fenoxyetanol mierne dráždi kožu králikov. 10 % fenoxyetanol nesenzibilizoval morčatá v Magnussonovom ani Kligmanovom teste.
Zriedený fenoxyetanol nedráždi ľudskú pokožku ani rany. Kontakt s až 5 % fenoxyetanolom nie je pre ľudskú pokožku senzibilizujúci.
6. FARMACEUTICKÉ INFORMÁCIE
6.1 Zoznam pomocných látok
kokoamidopropylbetaín, 38 % aktivita (obsahuje chlorid sodný)
glukonát sodný
glycerol 85 %
roztok hydroxidu sodného 0,4 % (na úpravu pH)
voda, čistená
6.2 Inkompatibility
Oktenidínový katión môže tvoriť ťažko rozpustné komplexné zlúčeniny s aniónovými tenzidmi, napríklad z prostriedkov na umývanie a čistenie. Môže to viesť k obmedzeniu alebo strate antimikrobiálnej účinnosti oktenidínu.
6.3 Čas použiteľnosti
30 ml fľaša:
2 roky
Po prvom otvorení: 6 mesiacov
50 ml a 100 ml fľaše:
3 roky
Po prvom otvorení: 1 rok
6.4 Špeciálne upozornenia na uchovávanie
30 ml fľaša:
Uchovávajte pri teplote neprevyšujúcej 30 °C.
50 ml a 100 ml fľaše:
Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne podmienky na uchovávanie.
6.5 Druh obalu a obsah balenia
Octizy je dostupný v bielych HD-polyetylénových fľašiach vybavených mechanickým rozprašovačom a polypropylénovým uzáverom.
Veľkosti balenie sú 30, 50 a 100 ml.
50 ml sprej obsahuje viac ako 400 strekov (treba brať do úvahy obmedzenia použitia [pozri časť 4.2]).
Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.
6.6 Špeciálne opatrenia na likvidáciu
Všetok nepoužitý liek alebo odpad vzniknutý z lieku sa má zlikvidovať v súlade s národnými požiadavkami.
7. DRŽITEĽ ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII
Egis Pharmaceuticals PLC
1106 Budapešť, Keresztúri út 30-38.
Maďarsko
8. REGISTRAČNÉ ČÍSLO
32/0343/24-S
9. DÁTUM PRVEJ REGISTRÁCIE/PREDĹŽENIA REGISTRÁCIE
Dátum prvej registrácie: 8. januára 2025
10. DÁTUM REVÍZIE TEXTU
11/2025