Pohotovostná lekáreň

Panadol Novum 500 mg – príbalový leták, vedľajšie účinky, dávkovanie

Revízia textu:
Údaje o lieku
Stav:
Nie je viazaný na lekársky predpis
Síla lieku:
500 mg
Obsahuje účinnú látku:
ATC skupina:

Príbalový leták - Panadol Novum 500 mg

1. Čo je Panadol 500 mg a na čo sa používa

Panadol 500 mg obsahuje paracetamol, liečivo proti bolesti aj horúčke.

Panadol 500 mg je určený na zmiernenie miernej až stredne silnej bolesti, ako sú bolesť hlavy, migréna, bolesť chrbta, zubov a bolesť pri menštruácii. Panadol 500 mg prináša úľavu pri príznakoch chrípky a prechladnutia, ako je bolesť svalov, kĺbov a bolesť hrdla a znižuje horúčku.

Len na odporučenie lekára sa liek môže užívať na potlačenie bolesti pri niektorých reumatických ochoreniach, napr. artróze (degeneratívne ochorenie kĺbov) a neuralgii (bolesť pociťovaná v oblasti nervu).

Panadol 500 mg sa vstrebáva rýchlejšie než štandardné tablety s paracetamolom, liečivo sa uvoľňuje už 5 minút po užití.

Panadol 500 mg je dobre znášaný tráviacou sústavou. Môže sa podávať vo všetkých prípadoch, kedy nie je vhodné užívať kyselinu acetylsalicylovú a jej soli.

Panadol 500 mg je vhodný pre dospelých, dospievajúcich a deti od 6 rokov.

Ak sa v prípade horúčky do 3 dní a v prípade bolesti do 5 dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára. Deťom nepodávajte liek bez porady s lekárom dlhšie ako 3 dni.

2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Panadol 500 mg

Neužívajte Panadol 500 mg:

  • keď ste alergický na paracetamol alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6);
  • keď máte žltačku alebo ťažké zlyhávanie pečene;
  • keď máte ťažkú hemolytickú anémiu (chudokrvnosť z rozpadu červených krviniek).

Upozornenia a opatrenia

Predtým, ako začnete užívať Panadol 500 mg, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika:

  • ak trpíte poruchou funkcie obličiek (v tomto prípade môžete užívať liek len na odporučenie lekára, pretože je nevyhnutné, aby ste užívali nižšie dávky);
  • ak trpíte zmenami funkcie pečene;
  • ak trpíte nedostatkom enzýmu glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
  • ak máte veľmi nízky BMI index (index telesnej hmotnosti);
  • ak dlhodobo užívate vyššie dávky Panadolu 500 mg je nutná pravidelná kontrola funkcie pečene; nebezpečenstvo predávkovania je vyššie u pacientov s ochorením pečene, ak už užívajú iné lieky s obsahom paracetamolu;
  • počas liečby sa nesmú piť alkoholické nápoje; dlhodobé požívanie alkoholu významne zvyšuje riziko poškodenia pečene paracetamolom.

Vysoká horúčka, silná alebo pretrvávajúca bolesť v krku, kašeľ, bolesť hlavy, nevoľnosť alebo vracanie s bolesťami brucha môžu byť príznakom závažnejšieho ochorenia, preto vyhľadajte lekára.

Počas liečby liekom Panadol 500 mg ihneď informujte svojho lekára, ak:

  • máte závažné ochorenia, vrátane závažnej poruchy funkcie obličiek alebo sepsy (keď sa v krvnom obehu nachádzajú baktérie a ich toxíny, čo vedie k poškodeniu orgánov), alebo ak trpíte podvýživou, chronickým alkoholizmom, alebo ak užívate aj flukloxacilín (antibiotikum). U takýchto pacientov bolo hlásené závažné ochorenie nazývané metabolická acidóza (abnormalita krvi a telesných tekutín), keď sa paracetamol užíval dlhodobo v pravidelných dávkach, alebo keď sa paracetamol užíval spolu s flukloxacilínom. Príznaky metabolickej acidózy môžu zahŕňať: závažné dýchacie ťažkosti s hlbokým rýchlym dýchaním, ospalosť, pocit nevoľnosti (nauzea) a nevoľnosť (vracanie).

Deti a dospievajúci

Liek nie je určený deťom do 6 rokov.

Iné lieky a Panadol 500 mg

Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.

Účinky lieku Panadol 500 mg a účinky iných súbežne užívaných liekov sa môžu vzájomne ovplyvňovať. Váš lekár má byť preto informovaný o všetkých liekoch, ktoré užívate alebo ktoré začnete užívať, a to na lekársky predpis alebo bez neho. Skôr ako začnete spolu s liekom Panadol 500 mg užívať nejaký liek bez lekárskeho predpisu, poraďte sa so svojím ošetrujúcim lekárom.

Obsahuje paracetamol. Neužívajte tento liek spolu s ďalšími liekmi obsahujúcimi paracetamol.

Poraďte sa s lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete liek Panadol 500 mg užívať, najmä ak:

  • užívate lieky obsahujúce kyselinu acetylsalicylovú alebo iné lieky proti bolesti a horúčke zo skupiny tzv. nesteroidných protizápalových liekov (nesteroidných antireumatík); (súbežné dlhodobé užívanie s liekom Panadol 500 mg môže viesť k poškodeniu obličiek);
  • užívate warfarín alebo iné lieky na prevenciu zrážania krvi; dlhodobé užívanie vyšších dávok paracetamolu môže zvýšiť účinok týchto liekov; občasné súbežné užívanie týchto liekov však nemá významný vplyv;
  • užívate lieky proti nevoľnosti a vracaniu (napr. metoklopramid, domperidón);
  • užívate lieky na zníženie hladiny tukov v krvi (kolestyramín);
  • ak užívate niektoré antibiotiká (rifampicín, chloramfenikol);
  • ak užívate lieky na liečbu dny (probenecid);
  • ak užívate niektoré lieky na liečbu epilepsie alebo na spanie (fenobarbital);
  • ak užívate flukloxacilín (antibiotikum) z dôvodu závažného rizika abnormalít krvi a tekutín (nazývanej metabolická acidóza), ktorá sa musí urýchlene liečiť (pozri časť 2).

Panadol 500 mg a jedlo, nápoje a alkohol

Počas liečby sa nesmie požívať alkohol. Dlhodobé požívanie alkoholu významne zvyšuje riziko poruchy funkcie pečene. Ak máte problémy s alkoholom, pred začiatkom liečby sa poraďte s lekárom.

Liek sa môže užívať nezávisle od jedla.

Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť

Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek.

Ak je to nevyhnutné, Panadol 500 mg je možné užívať počas tehotenstva. Používajte najnižšiu možnú dávku, ktorá zmierni vašu bolesť a/alebo horúčku, a používajte ju počas najkratšej možnej doby. Ak sa bolesť a/alebo horúčka nezmierni, alebo ak potrebujete liek užívať častejšie, obráťte sa na svojho lekára.

Počas dojčenia možno liek užívať krátkodobo, dlhšie len po porade s lekárom.

Vedenie vozidiel a obsluha strojov

Panadol 500 mg nemá vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.

3. Ako užívať Panadol 500 mg

Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.

Liek je určený na vnútorné použitie. Tablety je potrebné zapiť tekutinou.

Vždy je potrebné užívať najnižšiu účinnú dávku po čo najkratšiu dobu nevyhnutnú na zlepšenie príznakov.

Neprekračujte odporúčané dávkovanie. Užívanie vyšších ako doporučených dávok môže viesť k riziku závažneho poškodenia pečene.

Časový odstup medzi jednotlivými dávkami musí byť minimálne 4 hodiny.

Ak nedôjde pri liečbe liekom Panadol 500 mg do 3 dní k zníženiu horúčky a do 5 dní k ústupu bolesti alebo sa naopak ťažkosti zhoršia, vyskytnú sa nové príznaky či neobvyklé reakcie, poraďte sa o ďalšej liečbe s lekárom. Tento liek užívajte bez porady s lekárom najdlhšie 7 dní, u detí 3 dni.

Dospelí (vrátane starších osôb) a dospievajúci od 15 rokov

1 – 2 tablety podľa potreby s časovým odstupom najmenej 4 hodiny.

Jedna tableta je vhodná pre osoby s telesnou hmotnosťou 34 – 60 kg, 2 tablety pre osoby s telesnou hmotnosťou nad 60 kg.

Najvyššia jednotlivá dávka je 1 g (2 tablety). Maximálna denná dávka sú 4 g (8 tabliet).

Pri dlhodobej liečbe (dlhšie ako 10 dní) nemá počas 24 hodín dávka prekročiť 2,5 g (5 tabliet).

Deti a dospievajúci do 15 rokov

Dospievajúci 12 – 15 rokov:

500 mg paracetamolu (1 tableta) s časovým odstupom najmenej 4 – 6 hodín.

Maximálna denná dávka sú 3 g (6 tabliet).

Deti 6 – 12 rokov:

250 – 500 mg paracetamolu (½ tablety až 1 tableta). Jednotlivé dávky podávajte s časovým odstupom najmenej 4 – 6 hodín.

Jednotlivá dávka je pol tablety pre deti s hmotnosťou 21 – 32 kg, 1 tableta pre deti s hmotnosťou od 33 kg.

Maximálna denná dávka pri hmotnosti 21 – 24 kg je 1,25 g (2½ tablety), maximálna denná dávka pri hmotnosti 25 – 32 kg je 1,5 g (3 tablety), pri hmotnosti 33 – 40 kg je maximálna denná dávka 2 g (4 tablety).

Liek nie je určený deťom mladším ako 6 rokov.

U pacientov s poruchou funkcie obličiek a pečene určí dávkovanie lekár.

Ak užijete viac Panadolu 500 mg, ako máte

Vo všetkých prípadoch podozrenia na predávkovanie, ktoré sa môže prejaviť pocitom na vracanie, vracaním a bledosťou alebo pri náhodnom požití lieku dieťaťom vyhľadajte ihneď svojho lekára alebo najbližšie zdravotnícke zariadenie. Ukážte im užité balenie a túto písomnú informáciu pre používateľa. Predávkovanie paracetamolom môže spôsobiť zlyhanie pečene vedúce až k potrebe transplantácie pečene alebo smrti.

Ak zabudnete užiť Panadol 500 mg

Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú tabletu. Užite zvyčajnú dávku lieku hneď, ako si na to spomeniete a prípadnú ďalšiu dávku užite s časovým odstupom uvedeným v časti 3. vyššie.

4. Možné vedľajšie účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.

Ak sa liek užíva v odporučených dávkach, zvyčajne je dobre znášaný.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii.

Zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb)

  • alergická reakcia, kožná reakcia z precitlivenosti vrátane závažných kožných reakcií
  • zvýšenie hodnôt enzýmov dokazujúcich činnosť pečene

Veľmi zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 10 000 osôb)

  • poruchy krvotvorby
  • zúženie priedušiek
  • závažná alergická reakcia

Frekvencia „neznáme“ (častosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov):

  • závažné ochorenie, ktoré môže zvýšiť kyslosť krvi (nazývané metabolická acidóza) u pacientov so závažným ochorením, užívajúcich paracetamol (pozri časť 2).

Pri prípadnom výskyte týchto alebo iných neobvyklých reakcií prestaňte liek užívať alebo podávať dieťaťu a poraďte sa s lekárom.

Prestaňte liek užívať a informujte ihneď svojho lekára, ak sa u vás objavia nasledujúce ťažkosti:

  • alergické reakcie, ktoré môžu byť závažné, vrátane kožnej vyrážky, svrbenia, niekedy s opuchom pier alebo tváre alebo dýchacie ťažkosti;
  • kožné vyrážky alebo odlupovanie kože alebo vriedky v ústach;
  • problémy s dýchaním; pravdepodobnosť výskytu týchto vedľajších účinkov je vyššia, ak ste problémy s dýchaním mali už skôr po užití iných liekov proti bolesti a horúčke (napr. ibuprofén alebo kyselina acetylsalicylová);
  • nezvyčajná tvorba modrín alebo krvácanie.

Hlásenie vedľajších účinkov

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

5. Ako uchovávať Panadol 500 mg

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne podmienky na uchovávanie.

Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

6. Obsah balenia a ďalšie informácie

Čo Panadol 500 mg obsahuje

  • liečivo je paracetamol; jedna tableta obsahuje 500 mg paracetamolu;
  • ďalšie zložky sú predželatínovaný kukuričný škrob, uhličitan vápenatý, kyselina alginová, krospovidón typ A, povidón 25, stearát horečnatý, oxid kremičitý koloidný bezvodý, karnaubský

    • -1-7003 biela (obsahuje oxid titaničitý (E 171), hypromelózu, makrogol, polysorbát 80), čistená voda.

Ako vyzerá Panadol 500 mg a obsah balenia

Biele až takmer biele oválne filmom obalené tablety so skosenými hranami. Na jednej strane vyrazené „P“ v krúžku, na druhej strane "-" po obidvoch stranách deliacej ryhy.

Veľkosť balenia: 10, 12, 20, 24, 30 alebo 48 tabliet v blistri a papierovej škatuľke.

(Výdaj lieku nie je viazaný na lekársky predpis).

Veľkosť balenia: 12 alebo 16 tabliet v blistri a rozkladacom papierovom puzdre.

(Výdaj lieku nie je viazaný na lekársky predpis).

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii

Haleon Czech Republic s.r.o.

Hvězdova 1734/2c, 140 00 Praha 4, Česká republika

e-mail: mystory.cz@haleon.com

Výrobca

Haleon Ireland Dungarvan Limited, Knockbrack, Lisfennel, Dungarvan, Co. Waterford, X35 RY76, Írsko

Haleon Italy Manufacturing S.r.l., Via Nettunense 90, 04011 Aprilia (LT), Taliansko

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v júni 2025.

O tomto dokumente

Zdroj: ŠÚKL – Štátny ústav pre kontrolu liečiv · Registračné číslo: 07/0617/08-S

Posledná revízia podľa textu: 6/2025

Našli ste chybu? Napíšte nám cez kontaktnú stránku.

Informácie na webe nenahrádzajú radu lekára ani lekárnika.

Údaje o lieku Panadol Novum 500 mg

Výdaj
Nie je viazaný na lekársky predpis?
  • Liek vydá lekáreň aj bez lekárskeho predpisu.
Účinná látka Paracetamol 500 mg
Lieková forma Filmom obalená tableta
Spôsob podania Perorálne použitie
Trvanlivosť 36 mes.
Klasifikácia ATC
  1. N Centrálna nervová sústava
    1. N02 Analgetiká
      1. N02B Iné analgetiká a antipyretiká
        1. N02BE Anilidy
          1. N02BE01 Paracetamol
Registrácia 07/0617/08-S; od 14. 11. 2008; postup: Národná; registrácia bez obmedzenia platnosti
Držiteľ rozhodnutia o registrácii Haleon Czech Republic s.r.o. (CZ)
Balenia
Balenie
tbl flm 20x500 mg (blis.PVC/Al/PET-nepriehľad.) Kód ŠÚKL 7229C
tbl flm 10x500 mg (blis.PVC/Al-nepriehľad.) Kód ŠÚKL 57473
tbl flm 12x500 mg (blis.PVC/Al-nepriehľad.) Kód ŠÚKL 57474
tbl flm 20x500 mg (blis.PVC/Al-nepriehľad.) Kód ŠÚKL 57475
tbl flm 24x500 mg (blis.PVC/Al-nepriehľad.) Kód ŠÚKL 57476
tbl flm 30x500 mg (blis.PVC/Al-nepriehľad.) Kód ŠÚKL 57477
tbl flm 12x500 mg (blis.PVC/Al-nepriehľad.+púzdro) Kód ŠÚKL 57478
tbl flm 16x500 mg (blis.PVC/Al-nepriehľad.+púzdro) Kód ŠÚKL 57479
tbl flm 10x500 mg (blis.PVC/Al-priehľad.) Kód ŠÚKL 7219C
tbl flm 20x500 mg (blis.PVC/Al-priehľad.) Kód ŠÚKL 7220C
tbl flm 24x500 mg (blis.PVC/Al-priehľad.) Kód ŠÚKL 7221C
tbl flm 12x500 mg (blis.PVC/Al-priehľad.) Kód ŠÚKL 7222C
Zobraziť ďalšie balenia (16)+
tbl flm 30x500 mg (blis.PVC/Al-priehľad.) Kód ŠÚKL 7223C
tbl flm 48x500 mg (blis.PVC/Al-priehľad.) Kód ŠÚKL 7224C
tbl flm 12x500 mg (blis.PVC/Al-priehľad.+púzdro) Kód ŠÚKL 7225C
tbl flm 16x500 mg (blis.PVC/Al-priehľad.+púzdro) Kód ŠÚKL 7226C
tbl flm 10x500 mg (blis.PVC/Al/PET-nepriehľad.) Kód ŠÚKL 7227C
tbl flm 12x500 mg (blis.PVC/Al/PET-nepriehľad.) Kód ŠÚKL 7228C
tbl flm 24x500 mg (blis.PVC/Al/PET-nepriehľad.) Kód ŠÚKL 7230C
tbl flm 30x500 mg (blis.PVC/Al/PET-nepriehľad.) Kód ŠÚKL 7231C
tbl flm 48x500 mg (blis.PVC/Al/PET-nepriehľad.) Kód ŠÚKL 7232C
tbl flm 10x500 mg (blis.PVC/Al/PET-priehľad.) Kód ŠÚKL 7233C
tbl flm 12x500 mg (blis.PVC/Al/PET-priehľad.) Kód ŠÚKL 7234C
tbl flm 20x500 mg (blis.PVC/Al/PET-priehľad.) Kód ŠÚKL 7235C
tbl flm 24x500 mg (blis.PVC/Al/PET-priehľad.) Kód ŠÚKL 7236C
tbl flm 30x500 mg (blis.PVC/Al/PET-priehľad.) Kód ŠÚKL 7237C
tbl flm 48x500 mg (blis.PVC/Al/PET-priehľad.) Kód ŠÚKL 7238C
tbl flm 48x500 mg (blis.PVC/Al-nepriehľad.) Kód ŠÚKL 8568B

Zdroj: ŠÚKL – Štátny ústav pre kontrolu liečiv, stav údajov 25. 10. 2026. Údaje bez záruky – overte si ich u lekára alebo lekárnika.