Pohotovostná lekáreň

TICAMED – príbalový leták, vedľajšie účinky, dávkovanie

Revízia textu:
Údaje o lieku
Stav:
Viazaný na lekársky predpis
Síla lieku:
90 mg
Obsahuje účinnú látku:
ATC skupina:

Príbalový leták - TICAMED

1. Čo je TICAMED a na čo sa používa

Čo je TICAMED

TICAMED obsahuje liečivo nazývané tikagrelor. Patrí do skupiny liečiv nazývaných protidoštičkové liečivá.

Na čo sa TICAMED používa

TICAMED v kombinácii s kyselinou acetylsalicylovou (iné protidoštičkové liečivo) sa má používať len u dospelých. Dostali ste tento liek, pretože ste mali:

  • srdcový infarkt, alebo
  • nestabilnú anginu pectoris (angina pectoris alebo bolesť na hrudníku, ktorá nie je dostatočne pod kontrolou).

Znižuje u vás riziko ďalšieho srdcového infarktu, cievnej mozgovej príhody alebo úmrtia na ochorenie postihujúce vaše srdce alebo krvné cievy.

Ako TICAMED účinkuje

TICAMED pôsobí na bunky nazývané „krvné doštičky“ (tiež nazývané trombocyty). Tieto veľmi malé krvné bunky sa podieľajú na zastavení krvácania tým, že vzájomným zhlukovaním vyplnia drobné otvory v krvných cievach, ktoré sú porezané alebo poškodené.

Krvné doštičky však môžu tvoriť zrazeniny aj vo vnútri ochorením poškodených krvných ciev v srdci a v mozgu. To môže byť veľmi nebezpečné, pretože:

  • zrazenina môže úplne prerušiť zásobovanie krvou, čo môže spôsobiť srdcový infarkt (infarkt myokardu) alebo cievnu mozgovú príhodu, alebo
  • zrazenina môže čiastočne upchať krvné cievy vedúce do srdca, čím znižuje prívod krvi do srdca a môže spôsobovať bolesť na hrudníku, ktorej intenzita sa mení (nazývaná „nestabilná angina pectoris“).

TICAMED pomáha zabraňovať zhlukovaniu krvných doštičiek. Týmto sa znižuje riziko tvorby krvnej zrazeniny, ktorá môže brániť prietoku krvi.

2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete TICAMED

Neužívajte TICAMED:

  • ak ste alergický na tikagrelor alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6).
  • ak v súčasnosti krvácate.
  • ak ste mali cievnu mozgovú príhodu spôsobenú krvácaním do mozgu.
  • ak máte ťažké ochorenie pečene.
  • ak užívate ktorékoľvek z nasledujúcich liečiv:

    • ketokonazol (používaný na liečbu hubových infekcií),
    • klaritromycín (používaný na liečbu bakteriálnych infekcií),
    • nefazodón (antidepresívum),
    • ritonavir a atazanavir (používané na liečbu infekcie HIV a ochorenia AIDS).

Neužívajte TICAMED, ak sa vás týka čokoľvek z vyššie uvedeného. Ak si nie ste istý, predtým ako začnete užívať tento liek, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.

Upozornenia a opatrenia

Predtým, ako začnete užívať TICAMED, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika:

  • ak je u vás zvýšené riziko krvácania z dôvodu:

    • nedávneho ťažkého zranenia,
    • nedávneho chirurgického zákroku (vrátane zubného, porozprávajte sa o tom so svojím zubným lekárom),
    • ochorenia, ktoré ovplyvňuje zrážanlivosť krvi,
    • nedávneho krvácania zo žalúdka alebo čreva (ako napríklad pri žalúdkovom vrede alebo „polypoch“ v hrubom čreve).
  • ak je u vás plánovaný chirurgický zákrok (vrátane zubného) kedykoľvek v priebehu užívania TICAMEDU. Je to z dôvodu zvýšeného rizika krvácania. Váš lekár vás môže požiadať, aby ste prestali užívať TICAMED 5 dní pred zákrokom.
  • ak máte neobvykle pomalý tep srdca (obvykle nižší ako 60 úderov za minútu) a nemáte zavedený prístroj, ktorý stimuluje vaše srdce (kardiostimulátor).
  • ak máte astmu alebo iné problémy s pľúcami alebo ťažkosti s dýchaním.
  • ak začnete mať nepravidelné dýchanie ako je zrýchlenie, spomalenie alebo krátke pauzy v dýchaní. Váš lekár rozhodne, či potrebujete ďalšie vyšetrenie.
  • ak ste mali akékoľvek problémy s pečeňou alebo ste v minulosti mali akékoľvek ochorenie, ktoré postihlo vašu pečeň.
  • ak ste mali krvné testy, ktoré ukázali vyššie než zvyčajné množstvo kyseliny močovej.

Ak sa vás týka čokoľvek z vyššie uvedeného (alebo si nie ste istý), predtým ako začnete užívať tento liek, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.

Ak užívate TICAMED aj heparín:

  • Váš lekár vám možno odoberie vzorku krvi na diagnostické vyšetrenie, ak existuje podozrenie na zriedkavú poruchu krvných doštičiek spôsobenú heparínom. Je dôležité, aby ste informovali svojho lekára, že užívate TICAMED aj heparín, pretože TICAMED môže ovplyvňovať diagnostické vyšetrenie.

Deti a dospievajúci

TICAMED sa neodporúča podávať deťom a dospievajúcim mladším ako 18 rokov.

Iné lieky a TICAMED

Ak teraz užívate, alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Je to preto, že TICAMED môže ovplyvniť spôsob účinku niektorých liekov a niektoré lieky môžu ovplyvniť účinok TICAMEDU.

Informujte svojho lekára alebo lekárnika, ak užívate ktorékoľvek z nasledujúcich liečiv:

  • rosuvastatín (používaný na liečbu vysokej hladiny cholesterolu),
  • viac ako 40 mg simvastatínu alebo lovastatínu denne (používané na liečbu vysokej hladiny cholesterolu),
  • rifampicín (antibiotikum),
  • fenytoín, karbamazepín a fenobarbital (používané na kontrolu záchvatov),
  • digoxín (používaný na liečbu srdcového zlyhávania),
  • cyklosporín (používaný na zníženie obranných mechanizmov vášho tela),
  • chinidín a diltiazem (používané na liečbu neobvyklého srdcového rytmu),
  • betablokátory a verapamil (používané na liečbu vysokého krvného tlaku),
  • morfín a iné opioidy (používané na liečbu silnej bolesti).

Informujte svojho lekára alebo lekárnika, najmä ak užívate ktorékoľvek z nasledujúcich liečiv, ktoré zvyšujú riziko krvácania:

  • „perorálne antikoagulanciá“ často označované ako „lieky na zriedenie krvi“, ktoré zahŕňajú warfarín.
  • nesteroidové protizápalové lieky (skrátene NSAID), ktoré sa často používajú na zmiernenie bolesti, ako sú ibuprofén a naproxén.
  • selektívne inhibítory spätného vychytávania sérotonínu (skrátene SSRI) užívané ako antidepresíva, ako sú paroxetín, sertralín a citalopram.
  • ďalšie lieky, ako sú ketokonazol (používaný na liečbu hubových infekcií), klaritromycín (používaný na liečbu bakteriálnych infekcií), nefazodón (antidepresívum), ritonavir a atazanavir (používané na liečbu infekcie HIV a ochorenia AIDS), cisaprid (používaný na liečbu pálenia záhy), námeľové alkaloidy (používané na liečbu migrény a bolestí hlavy).

Informujte svojho lekára aj o tom, že vzhľadom na užívanie TICAMEDU môžete mať zvýšené riziko krvácania, ak vám lekár predpíše fibrinolytiká, často označované ako „lieky používané na rozpúšťanie krvných zrazenín“, ako sú streptokináza alebo altepláza.

Tehotenstvo a dojčenie

Ak ste tehotná alebo ak môžete otehotnieť, užívanie TICAMEDU sa neodporúča. Počas užívania tohto lieku majú ženy používať spoľahlivé antikoncepčné metódy na zabránenie otehotnenia.

Predtým ako začnete užívať tento liek, povedzte svojmu lekárovi, ak dojčíte. Váš lekár s vami prediskutuje prínosy a riziká užívania TICAMEDU v tomto období.

Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek.

Vedenie vozidiel a obsluha strojov

Je nepravdepodobné, že by TICAMED ovplyvňoval vašu schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje. Buďte opatrný pri vedení vozidla alebo obsluhe strojov, ak počas užívania TICAMEDU pociťujete závrat alebo zmätenosť.

TICAMED obsahuje sodík

Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej dávke, t.j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka.

3. Ako užívať TICAMED

Vždy užívajte tento liek presne tak, ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.

Koľko lieku užiť

  • Začiatočná dávka predstavuje 2 tablety podané naraz (nárazová dávka 180 mg). Táto dávka sa vám zvyčajne podá v nemocnici.
  • Po tejto začiatočnej dávke je zvyčajná dávka jedna 90 mg tableta dvakrát denne až do 12 mesiacov, pokiaľ lekár nerozhodne inak.
  • Tento liek užívajte každý deň približne v rovnakom čase (napr. jednu tabletu ráno a jednu tabletu večer).

Užívanie TICAMEDU s ďalšími liekmi na zrážanie krvi

Váš lekár vám zvyčajne povie, aby ste užívali aj kyselinu acetylsalicylovú. Toto liečivo sa nachádza v mnohých liekoch určených na zabránenie tvorby zrazenín. Váš lekár určí, akú dávku máte užívať (zvyčajne v rozmedzí 75 - 150 mg denne).

Ako užívať TICAMED

  • Tabletu môžete užiť s jedlom alebo bez jedla.

Ak máte problémy s prehĺtaním tablety

Ak máte problémy s prehĺtaním tablety, môžete ju rozdrviť a zmiešať s vodou nasledovne:

  • Rozdrvte tabletu na jemný prášok.
  • Nasypte prášok do pohára, ktorý je do polovice naplnený vodou.
  • Zamiešajte a ihneď vypite.
  • Vypláchnite prázdny pohár ďalšou polovicou pohára vody a vypite ho, aby ste sa uistili, že v pohári nezostali zvyšky lieku.

Ak ste hospitalizovaný v nemocnici, môžu vám tabletu podať zmiešanú s vodou a podávať sondou cez nos (nazogastrická sonda).

Ak užijete viac TICAMEDU, ako máte

Ak užijete viac TICAMEDU, ako máte, vyhľadajte svojho lekára alebo bezodkladne choďte do nemocnice.

Balenie lieku si vezmite so sebou. Môže vám hroziť zvýšené riziko krvácania.

Ak zabudnete užiť TICAMED

Ak zabudnete užiť dávku lieku, užite nasledujúcu dávku ako zvyčajne.

Neužívajte dvojnásobnú dávku (dve dávky v tom istom čase), aby ste nahradili vynechanú dávku.

Ak prestanete užívať TICAMED

Neprestaňte užívať TICAMED predtým, ako sa poradíte so svojím lekárom. Tento liek užívajte pravidelne a tak dlho, ako vám ho lekár predpisuje. Ak prestanete TICAMED užívať, môže sa u vás zvýšiť riziko ďalšieho infarktu alebo cievnej mozgovej príhody alebo úmrtia na ochorenie postihujúce vaše srdce alebo krvné cievy.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

4. Možné vedľajšie účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.

Pri užívaní tohto lieku sa môžu vyskytnúť nasledujúce vedľajšie účinky:

TICAMED ovplyvňuje zrážanie krvi, preto väčšina vedľajších účinkov súvisí s krvácaním. Ku krvácaniu môže dôjsť v ktorejkoľvek časti tela. Niektoré krvácanie je časté (ako tvorba krvných podliatin a krvácanie z nosa). Silné krvácanie je menej časté, ale môže byť život ohrozujúce.

Okamžite vyhľadajte lekára, ak spozorujete čokoľvek z nasledujúceho – môžete potrebovať neodkladnú lekársku starostlivosť:

  • Krvácanie do mozgu alebo vo vnútri lebky je menej častý vedľajší účinok a môže spôsobiť prejavy cievnej mozgovej príhody, ako sú:

    • náhla strata citlivosti alebo slabosť rúk, nôh alebo tváre, najmä ak postihuje iba jednu stranu tela
    • náhla zmätenosť, problémy s rečou alebo ťažkosti s porozumením reči iných osôb
    • náhle problémy s chôdzou alebo strata rovnováhy alebo koordinácie
    • náhly pocit závratu alebo náhla silná bolesť hlavy bez známej príčiny
  • Prejavy krvácania, ako sú:

    • krvácanie, ktoré je silné alebo ktoré neviete zastaviť
    • nezvyčajné krvácanie alebo krvácanie, ktoré trvá dlho
    • ružový, červený alebo hnedý moč
    • vracanie červenej krvi alebo zvratky pripomínajúce „kávovú usadeninu“
    • červená alebo čierna stolica (pripomínajúca decht)
    • vykašliavanie alebo vracanie krvných zrazenín
  • Mdloby (synkopa)

    • dočasná strata vedomia pre náhly pokles prúdenia krvi do mozgu (časté)
  • Prejavy problému so zrážanlivosťou krvi nazývaného trombotická trombocytopenická purpura (TTP), ako sú:

    • horúčka, fialové škvrny (nazývané purpura) na koži alebo v ústach, ktoré môžu a nemusia byť sprevádzané zožltnutím pokožky alebo očí (žltačka), nevysvetliteľnou extrémnou únavou alebo zmätenosťou.

Poraďte sa so svojím lekárom, ak spozorujete akýkoľvek z nasledujúcich príznakov:

  • Pocit dýchavičnosti – je veľmi častý. Môže byť spôsobený vaším srdcovým ochorením alebo inou príčinou alebo môže byť vedľajším účinkom TICAMEDU. Dýchavičnosť súvisiaca s tikagrelorom je vo všeobecnosti mierna a charakterizovaná ako náhle, nečakané lapanie po dychu vyskytujúce sa zvyčajne v pokoji a môže sa objaviť počas prvých týždňov liečby a u mnohých pacientov môže vymiznúť. Ak máte pocit, že sa vaša dýchavičnosť zhoršuje alebo pretrváva dlhý čas, povedzte to svojmu lekárovi. Váš lekár rozhodne, či si tento stav vyžaduje liečbu alebo ďalšie vyšetrenia.

Ďalšie možné vedľajšie účinky

Veľmi časté (môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb)

  • vysoká hladina kyseliny močovej v krvi (pozorovaná vo vyšetreniach krvi)
  • krvácanie spôsobené poruchami krvi

Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb)

  • krvné podliatiny
  • bolesť hlavy
  • pocit závratu alebo pocit točenia hlavy
  • hnačka alebo porucha trávenia
  • pocit na vracanie (nevoľnosť)
  • zápcha
  • vyrážka
  • svrbenie
  • silná bolesť a opuch kĺbov – sú to prejavy dny
  • pocit závratu alebo točenia hlavy alebo rozmazané videnie – sú to prejavy nízkeho krvného tlaku
  • krvácanie z nosa
  • krvácanie po chirurgickom zákroku alebo krvácanie po porezaní (napríklad počas holenia) a z rán vo väčšom rozsahu ako je bežné
  • krvácanie z výstelky žalúdka (vred)
  • krvácajúce ďasná

Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb)

  • alergická reakcia – vyrážka, svrbenie alebo opuchnutá tvár alebo opuchnuté pery/jazyk môžu byť prejavy alergickej reakcie
  • zmätenosť
  • problémy so zrakom spôsobené krvou v oku
  • krvácanie z pošvy väčšieho rozsahu alebo krvácanie objavujúce sa v čase mimo bežného (menštruačného) krvácania
  • krvácanie do kĺbov a svalov spôsobujúce bolestivý opuch
  • krv v uchu
  • vnútorné krvácanie, ktoré môže spôsobiť závrat alebo pocit točenia hlavy

Neznáme (častosť výskytu sa nedá odhadnúť z dostupných údajov)

  • nezvyčajne nízky tep srdca (zvyčajne nižší ako 60 úderov za minútu)

Hlásenie vedľajších účinkov

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

5. Ako uchovávať TICAMED

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne teplotné podmienky na uchovávanie. Uchovávajte v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom.

Neužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuľke a blistri po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne.

Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

6. Obsah balenia a ďalšie informácie

Čo TICAMED obsahuje

Liečivo je tikagrelor. Každá filmom obalená tableta obsahuje 90 mg tikagreloru.

Ďalšie zložky sú:

  • jadro tablety: hypromelóza, manitol, mikrokryštalická celulóza, sodná soľ karboxymetylškrobu, stearát horečnatý.
  • filmový obal tablety: hypromelóza, oxid titaničitý (E 171), makrogol 3350 (E 1521), mastenec (E 553b), žltý oxid železitý (E 172).

Ako vyzerá TICAMED a obsah balenia

TICAMED sú žlté okrúhle obojstranne vypuklé filmom obalené tablety s vyrazeným označením „90“ na jednej strane a hladké na druhej strane s nominálnym priemerom 9,1 mm.

Filmom obalené tablety sú zabalené v priesvitných PVC/PVDC/Al alebo priesvitných PVC/PE/PVDC/Al blistroch v papierovej škatuľke po 14, 56 a 60 tabliet.

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca

Držiteľ rozhodnutia o registrácii

CANDE s.r.o.

E. Belluša 6752/4

921 01 Piešťany

Slovenská republika

Výrobca

Genepharm S.A.

18th km Marathonos Avenue

15351 Pallini

Grécko

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v auguste 2026.

O tomto dokumente

Zdroj: ŠÚKL – Štátny ústav pre kontrolu liečiv · Registračné číslo: 16/0344/26-S

Posledná revízia podľa textu: 8/2026

Našli ste chybu? Napíšte nám cez kontaktnú stránku.

Informácie na webe nenahrádzajú radu lekára ani lekárnika.

Údaje o lieku TICAMED

Výdaj
Viazaný na lekársky predpis?
  • Liek vydá lekáreň len na lekársky predpis.
Účinná látka Tikagrelor 90 mg
Lieková forma Filmom obalená tableta
Spôsob podania Perorálne použitie
Trvanlivosť 36 mes.
Klasifikácia ATC
  1. B Krv a krvotvorné orgány
    1. B01 Antitrombotiká
      1. B01A Antikoagulanciá, antitrombotiká
        1. B01AC Antiagreganciá trombocytov okrem heparínu
          1. B01AC24 Tikagrelor
Registrácia 16/0344/26-S; od 28. 8. 2026; platná do 28. 8. 2031; postup: Národná; aktuálna registrácia
Držiteľ rozhodnutia o registrácii CANDE s.r.o. (SK)
Balenia
Balenie
tbl flm 14x90 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Kód ŠÚKL 4790F
tbl flm 56x90 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Kód ŠÚKL 4791F
tbl flm 60x90 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Kód ŠÚKL 4792F
tbl flm 14x90 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Kód ŠÚKL 4793F
tbl flm 56x90 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Kód ŠÚKL 4794F
tbl flm 60x90 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) Kód ŠÚKL 4795F

Zdroj: ŠÚKL – Štátny ústav pre kontrolu liečiv, stav údajov 25. 10. 2026. Údaje bez záruky – overte si ich u lekára alebo lekárnika.