Pohotovostná lekáreň

Tikagrelor Teva 60 mg – príbalový leták, vedľajšie účinky, dávkovanie

Revízia textu:
Údaje o lieku
Stav:
Viazaný na lekársky predpis
Síla lieku:
60 mg
Rovnaký príbalový leták platí aj pre:
  • Tikagrelor Teva 90 mg
Obsahuje účinnú látku:
ATC skupina:

Príbalový leták - Tikagrelor Teva 60 mg

1. Čo je Tikagrelor Teva a na čo sa používa

Čo je Tikagrelor Teva

Tikagrelor Teva obsahuje liečivo nazývané tikagrelor. Patrí do skupiny liečiv nazývaných protidoštičkové liečivá.

Na čo sa Tikagrelor Teva používa

Tikagrelor Teva v kombinácii s kyselinou acetylsalicylovou (iné protidoštičkové liečivo) sa má používať len u dospelých. Dostali ste tento liek, pretože ste mali:

Tikagrelor Teva 60 mg tablety

  • srdcový infarkt, pred viac ako rokom.

Tikagrelor Teva 90 mg tablety]

  • srdcový infarkt alebo
  • nestabilnú angínu pektoris (angina pectoris alebo bolesť na hrudníku, ktorá nie je dostatočne pod kontrolou).

Znižuje u vás riziko ďalšieho srdcového infarktu, cievnej mozgovej príhody alebo úmrtia na ochorenie postihujúce vaše srdce alebo krvné cievy.

Ako Tikagrelor Teva účinkuje

Tikagrelor Teva pôsobí na bunky nazývané ‘krvné doštičky’ (tiež nazývané trombocyty). Tieto veľmi malé krvné bunky sa podieľajú na zastavení krvácania tým, že vzájomným zhlukovaním vyplnia drobné otvory v krvných cievach, ktoré sú porezané alebo poškodené.

Krvné doštičky však môžu tvoriť zrazeniny aj vo vnútri ochorením poškodených krvných ciev v srdci a v mozgu. To môže byť veľmi nebezpečné, pretože:

  • zrazenina môže úplne prerušiť zásobovanie krvou, čo môže spôsobiť srdcový infarkt (infarkt myokardu) alebo cievnu mozgovú príhodu alebo
  • zrazenina môže čiastočne upchať krvné cievy vedúce do srdca, čím znižuje prívod krvi do srdca a môže spôsobovať bolesť na hrudníku, ktorej intenzita sa mení (nazývaná ‘nestabilná angína pektoris’).

Tikagrelor Teva pomáha zabraňovať zhlukovaniu krvných doštičiek. Týmto sa znižuje riziko tvorby krvnej zrazeniny, ktorá by mohla brániť prietoku krvi.

2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Tikagrelor Teva

Neužívajte Tikagrelor Teva:

  • ak ste alergický na tikagrelor alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6),
  • ak v súčasnosti krvácate,
  • ak ste mali cievnu mozgovú príhodu spôsobenú krvácaním do mozgu,
  • ak máte závažné ochorenie pečene,
  • ak užívate ktorékoľvek z nasledujúcich liečiv:

    • ketokonazol (používaný na liečbu hubových infekcií)
    • klaritromycín (používaný na liečbu bakteriálnych infekcií)
    • nefazodón (antidepresívum)
    • ritonavir a atazanavir (používané na liečbu infekcie HIV a liečbu AIDS).

Neužívajte Tikagrelor Teva ak sa vás týka čokoľvek z vyššie uvedeného. Ak si nie ste istý, predtým ako začnete užívať tento liek, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.

Upozornenia a opatrenia

Predtým, ako začnete užívať Tikagrelor Teva, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika:

  • ak je u vás zvýšené riziko krvácania z dôvodu:

    • nedávneho závažného zranenia
    • nedávneho chirurgického zákroku (vrátane stomatologického, porozprávajte sa o tom so svojím zubným lekárom)
    • ochorenia, ktoré ovplyvňujú zrážanlivosť krvi
    • nedávneho krvácania zo žalúdka alebo čreva (ako napríklad pri žalúdkovom vrede alebo ‘polypoch’ v hrubom čreve),
  • ak je u vás plánovaný chirurgický zákrok (vrátane stomatologického) kedykoľvek v priebehu užívania Tikagreloru Teva. Je to z dôvodu zvýšeného rizika krvácania. Váš lekár vás môže požiadať, aby ste prestali užívať tento liek 5 dní pred zákrokom,
  • ak máte neobvykle pomalý tep srdca (obvykle nižší ako 60 úderov za minútu) a nemáte zavedený prístroj, ktorý stimuluje vaše srdce (kardiostimulátor),
  • ak máte astmu alebo iné problémy s pľúcami alebo ťažkosti s dýchaním,
  • ak sa u vás vyvinie nepravidelné dýchanie ako je zrýchlenie, spomalenie alebo krátke pauzy v dýchaní. Váš lekár rozhodne, či potrebujete ďalšie vyšetrenie,
  • ak ste mali akékoľvek problémy s pečeňou alebo ste v minulosti mali akékoľvek ochorenie, ktoré postihlo vašu pečeň,
  • ak ste mali krvné testy, ktoré ukázali vyššie než zvyčajné množstvo kyseliny močovej.

Ak sa vás týka čokoľvek z vyššie uvedeného (alebo si nie ste istý), predtým ako začnete užívať tento liek, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.

Ak užívate Tikagrelor Teva a heparín:

  • Váš lekár vám možno odoberie vzorku krvi na diagnostické vyšetrenie, ak existuje podozrenie na zriedkavú poruchu krvných doštičiek spôsobenú heparínom. Je dôležité, aby ste informovali svojho lekára, že užívate Tikagrelor Teva aj heparín, pretože Tikagrelor Teva môže ovplyvňovať diagnostické vyšetrenie.

Deti a dospievajúci

Tikagrelor Teva sa neodporúča podávať deťom a dospievajúcim mladším ako 18 rokov.

Iné lieky a Tikagrelor Teva

Ak teraz užívate, alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Je to preto, že Tikagrelor Teva môže ovplyvniť spôsob účinku niektorých liekov a niektoré lieky môžu ovplyvniť účinok Tikagreloru Teva.

Informujte svojho lekára alebo lekárnika, ak užívate ktorékoľvek z nasledujúcich liečiv:

  • rosuvastatín (používaný na liečbu vysokej hladiny cholesterolu),
  • viac ako 40 mg simvastatínu alebo lovastatínu denne (používané na liečbu vysokej hladiny cholesterolu),
  • rifampicín (antibiotikum),
  • fenytoín, karbamazepín a fenobarbital (používané na kontrolu záchvatov),
  • digoxín (používaný na liečbu srdcového zlyhávania),
  • cyklosporín (používaný na zníženie obranných mechanizmov vášho tela),
  • chinidín a diltiazem (používané na liečbu neobvyklého srdcového rytmu),
  • betablokátory a verapamil (používané na liečbu vysokého krvného tlaku),
  • morfín a iné opioidy (používané na liečbu silnej bolesti).

Obzvlášť informujte svojho lekára alebo lekárnika, ak užívate ktorékoľvek z nasledujúcich liečiv, ktoré zvyšujú riziko krvácania:

  • ‘perorálne antikoagulanciá’ často označované ako ‘lieky na zriedenie krvi’, ktoré zahŕňajú warfarín,
  • nesteroidové protizápalové lieky (skrátene NSAID), ktoré sa často používajú na zmiernenie bolesti, ako sú ibuprofén a naproxén,
  • selektívne inhibítory spätného vychytávania sérotonínu (skrátene SSRI) užívané ako antidepresíva, ako sú paroxetín, sertralín a citalopram,
  • ďalšie lieky, ako sú ketokonazol (používaný na liečbu hubových infekcií), klaritromycín (používaný na liečbu bakteriálnych infekcií), nefazodón (antidepresívum), ritonavir a atazanavir (používané na liečbu infekcie HIV a liečbu AIDS), cisaprid (používaný na liečbu pálenia záhy), námeľové alkaloidy (používané na liečbu migrény a bolesti hlavy).

Informujte svojho lekára aj o tom, že vzhľadom na užívanie Tikagreloru Teva môžete mať zvýšené riziko krvácania, ak vám lekár predpíše fibrinolytiká, často označované ako ‘lieky používané na rozpúšťanie krvných zrazenín’, ako sú streptokináza alebo altepláza.

Tehotenstvo a dojčenie

Ak ste tehotná alebo ak môžete otehotnieť, užívanie Tikagreloru Teva sa neodporúča. Počas užívania tohto lieku majú ženy používať spoľahlivé antikoncepčné metódy na zabránenie otehotnenia.

Predtým ako začnete užívať tento liek, povedzte svojmu lekárovi, ak dojčíte. Váš lekár s vami prediskutuje prínosy a riziká užívania Tikagreloru Teva v tomto období.

Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek.

Vedenie vozidiel a obsluha strojov

Je nepravdepodobné, že by Tikagrelor Teva ovplyvňoval vašu schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje. Buďte opatrný pri vedení vozidla alebo obsluhe strojov, ak počas užívania tohto lieku pociťujete závrat alebo zmätenosť.

Obsah sodíka

Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej dávke, t.j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka.

3. Ako užívať Tikagrelor Teva

Vždy užívajte tento liek presne tak, ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.

Koľko lieku užiť

Tikagrelor Teva 60 mg tablety

  • Zvyčajná dávka je jedna 60 mg tableta dvakrát denne. Pokračujte v užívaní Tikagreloru Teva tak dlho, ako vám nariadil lekár.
  • Tento liek užívajte každý deň približne v rovnakom čase (napr. jednu tabletu ráno a jednu tabletu večer).

Tikagrelor Teva 90 mg tablety

  • Začiatočná dávka predstavuje dve tablety podané naraz (nárazová dávka 180 mg). Táto dávka sa vám zvyčajne podá v nemocnici.
  • Po tejto začiatočnej dávke je zvyčajná dávka jedna 90 mg tableta dvakrát denne až do 12 mesiacov, pokiaľ lekár nerozhodne inak.
  • Tento liek užívajte každý deň približne v rovnakom čase (napr. jednu tabletu ráno a jednu tabletu večer).

Užívanie Tikagreloru Teva s ďalšími liekmi na zrážanie krvi

Váš lekár vám zvyčajne povie, aby ste užívali aj kyselinu acetylsalicylovú. Toto liečivo sa nachádza v mnohých liekoch určených na zabránenie tvorby zrazenín. Váš lekár určí, akú dávku máte užívať (zvyčajne v rozmedzí 75 - 150 mg denne).

Ako užívať Tikagrelor Teva

  • Tabletu môžete užiť s jedlom alebo bez jedla.

  • Ak sa pozriete na blister, môžete si overiť, kedy ste naposledy užili tabletu Tikagreloru Teva. Je na ňom nakreslené slnko (pre rannú dávku) a mesiac (pre večernú dávku). Podľa tohto zistíte, či ste dávku užili.

Ak máte problémy s prehĺtaním tablety

Ak máte problémy s prehĺtaním tablety, môžete ju rozdrviť a zmiešať s vodou nasledovne:

  • Rozdrvte tabletu na jemný prášok.
  • Nasypte prášok do pohára, ktorý je do polovice naplnený vodou.
  • Zamiešajte a ihneď vypite.
  • Vypláchnite prázdny pohár ďalším pol pohárom vody a vypite ho, aby ste sa uistili, že v pohári nezostali zvyšky lieku.

Ak ste hospitalizovaný v nemocnici, môžu vám tabletu podať zmiešanú s vodou a podávať sondou cez nos (nazogastrická sonda).

Ak užijete viac Tikagreloru Teva, ako máte

Ak užijete viac Tikagreloru Teva, ako máte, vyhľadajte svojho lekára alebo bezodkladne choďte do nemocnice. Balenie lieku si vezmite so sebou. Môže vám hroziť zvýšené riziko krvácania.

Ak zabudnete užiť Tikagrelor Teva

  • Ak zabudnete užiť dávku lieku, užite nasledujúcu dávku ako zvyčajne.
  • Neužívajte dvojnásobnú dávku (dve dávky v tom istom čase), aby ste nahradili vynechanú dávku.

Ak prestanete užívať Tikagrelor Teva

Neprestaňte užívať Tikagrelor Teva predtým, ako sa poradíte so svojím lekárom. Tento liek užívajte pravidelne a tak dlho, ako vám ho lekár predpisuje. Ak prestanete Tikagrelor Teva užívať, môže sa u vás zvýšiť riziko ďalšieho infarktu alebo cievnej mozgovej príhody alebo úmrtia na ochorenie postihujúce vaše srdce alebo krvné cievy.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

4. Možné vedľajšie účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Pri užívaní tohto lieku sa môžu vyskytnúť nasledujúce vedľajšie účinky:

Tikagrelor Teva ovplyvňuje zrážanie krvi, väčšina vedľajších účinkov preto súvisí s krvácaním. Ku krvácaniu môže dôjsť v ktorejkoľvek časti tela. Niektoré krvácanie je časté (ako tvorba krvných podliatin a krvácanie z nosa). Silné krvácanie je menej časté, ale môže byť život ohrozujúce.

Okamžite vyhľadajte lekára, ak spozorujete čokoľvek z nasledujúceho – môžete potrebovať neodkladnú liečbu:

  • Krvácanie do mozgu alebo vo vnútri lebky je menej častý vedľajší účinok a môže spôsobiť prejavy cievnej mozgovej príhody ako sú:

    • náhla strata citlivosti alebo slabosť rúk, nôh alebo tváre, najmä ak postihuje iba jednu stranu tela
    • náhla zmätenosť, problémy s rečou alebo ťažkosti s porozumením reči iných osôb
    • náhle problémy s chôdzou alebo strata rovnováhy alebo koordinácie
    • náhly pocit závratu alebo náhla silná bolesť hlavy bez známej príčiny
  • Prejavy krvácania ako sú:

    • krvácanie, ktoré je silné alebo ktoré neviete zastaviť
    • nezvyčajné krvácanie alebo krvácanie, ktoré trvá dlho
    • ružový, červený alebo hnedý moč
    • vracanie červenej krvi alebo zvratky pripomínajúce ‘kávovú usadeninu’
    • červená alebo čierna stolica (pripomínajúca decht)
    • vykašliavanie alebo vracanie krvných zrazenín
  • Mdloby (synkopa)

    • dočasná strata vedomia pre náhly pokles prúdenia krvi do mozgu (časté)
  • Prejavy problému so zrážanlivosťou krvi nazývaného trombotická trombocytopenická purpura (TTP) ako sú:

    • horúčka, fialové škvrny (nazývané purpura) na koži alebo v ústach, ktoré môžu a nemusia byť sprevádzané zožltnutím pokožky alebo očí (žltačka), nevysvetliteľnou extrémnou únavou alebo zmätenosťou

Poraďte sa so svojím lekárom, ak spozorujete čokoľvek z nasledujúceho:

  • Pocit dýchavičnosti – je veľmi častý. Môže byť spôsobený vaším srdcovým ochorením alebo inou príčinou alebo môže byť vedľajším účinkom Tikagreloru Teva. Dýchavičnosť súvisiaca s Tikagrelorom Teva je vo všeobecnosti mierna a charakterizovaná ako náhle, nečakané lapanie po dychu vyskytujúce sa zvyčajne v pokoji a môže sa objaviť počas prvých týždňov liečby a u mnohých pacientov môže vymiznúť. Ak máte pocit, že sa vaša dýchavičnosť zhoršuje alebo pretrváva dlhý čas, povedzte to svojmu lekárovi. Váš lekár rozhodne, či si tento stav vyžaduje liečbu alebo ďalšie vyšetrenia.

Ďalšie možné vedľajšie účinky

Veľmi časté (môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb)

  • vysoká hladina kyseliny močovej v krvi (pozorovaná vo vyšetreniach krvi)
  • krvácanie spôsobené poruchami krvi

Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb)

  • krvné podliatiny
  • bolesť hlavy
  • pocit závratu alebo pocit točenia hlavy
  • hnačka alebo porucha trávenia
  • pocit na vracanie (nevoľnosť)
  • zápcha
  • vyrážka
  • svrbenie
  • silná bolesť a opuch kĺbov – sú to prejavy dny
  • pocit závratu alebo omámenia alebo zahmlené videnie – sú to prejavy nízkeho krvného tlaku
  • krvácanie z nosa
  • krvácanie po chirurgickom zákroku alebo krvácanie po porezaní (napríklad počas holenia) a z rán vo väčšom rozsahu ako je bežné
  • krvácanie z výstelky žalúdka (vred)
  • krvácajúce ďasná

Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb)

  • alergická reakcia – vyrážka, svrbenie alebo opuchnutá tvár alebo opuchnuté pery/jazyk môžu byť prejavy alergickej reakcie
  • zmätenosť
  • problémy so zrakom spôsobené krvou v oku
  • krvácanie z pošvy väčšieho rozsahu alebo krvácanie objavujúce sa v čase mimo bežného (menštruačného) krvácania
  • krvácanie do kĺbov a svalov spôsobujúce bolestivý opuch
  • krv v uchu
  • vnútorné krvácanie, ktoré môže spôsobiť závrat alebo pocit omámenia

Neznáme (častosť výskytu sa nedá odhadnúť z dostupných údajov)

  • nezvyčajne nízky tep srdca (zvyčajne nižší ako 60 úderov za minútu)

Hlásenie vedľajších účinkov

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

5. Ako uchovávať Tikagrelor Teva

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuli, fľaši a blistri po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne podmienky na uchovávanie.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne.

Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

6. Obsah balenia a ďalšie informácie

Čo Tikagrelor Teva obsahuje

Liečivo je tikagrelor.

Každá 60 mg filmom obalená tableta Tikagreloru Teva obsahuje 60 mg tikagreloru.

Každá 90 mg filmom obalená tableta Tikagreloru Teva obsahuje 90 mg tikagreloru.

Ďalšie zložky sú:

Jadro tablety: manitol (E421), hydrogenfosforečnan vápenatý, povidón, sodná soľ karboxymetylškrobu A, stearát horečnatý (E470b).

Obal tablety:

Tikagrelor Teva 60 mg: hypromelóza (E464), oxid titaničitý (E171), makrogol (E1521), mastenec (E553b) a červený oxid železitý (E172).

Tikagrelor Teva 90 mg: hypromelóza (E464), oxid titaničitý (E171), mastenec (E553b), makrogol (E1521), žltý oxid železitý (E172) a červený oxid železitý (E172).

Ako vyzerá Tikagrelor Teva a obsah balenia

Tikagrelor Teva 60 mg: filmom obalená tableta (tableta): Svetloružové až ružové okrúhle tablety s označením ‘137’ na jednej strane a ‘A’ na druhej strane, s priemerom približne 8 mm.

Tikagrelor Teva 90 mg: filmom obalená tableta (tableta): Svetložlté až žlté okrúhle tablety s označením ‘A91’ na jednej strane a bez označenia na druhej strane, s priemerom približne 9 mm.

K dispozícii sú nasledujúce veľkosti balenia:

OPA/Al/PVC-Al a PVC/PVDC-Al blister so symbolmi slnko/mesiac

Veľkosť balení: 10, 30, 60, 100, 120 a 180 tabliet

OPA/Al/PVC-Al a PVC/PVDC-Al kalendárový blister so symbolmi slnko/mesiac

Veľkosť balení: 14, 56, 168 a 196 tabliet

OPA/Al/PVC-Al a PVC/PVDC-Al blister s perforáciou umožňujúcou oddelenie jednotlivej dávky so symbolmi slnko/mesiac

Veľkosť balení: 10x1, 30x1, 60x1, 90x1 a 180x1 tabliet

OPA/Al/PVC-Al a PVC/PVDC-Al kalendárový blister s perforáciou umožňujúcou oddelenie jednotlivej dávky so symbolmi slnko/mesiac

Veľkosť balení: 14x1, 56x1, 168x1 a 196x1 tabliet

HDPE fľaše s uzáverom bezpečným proti otvoreniu deťmi a vysúšadlom

Veľkosť balení: 60, 100 a 180 tabliet

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca

Držiteľ rozhodnutia o registrácii

Teva B.V., Swensweg 5, 2031GA Haarlem, Holandsko

Výrobca

PLIVA Hrvatska d.o.o. (PLIVA Croatia Ltd.), Prilaz baruna Filipovica 25, 10000 Zagreb, Chorvátsko

Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru pod nasledovnými názvami:

Belgicko Ticagrelor Teva 60 mg filmomhulde tabletten/comprimés pelliculés/Filmtabletten

Ticagrelor Teva 90 mg filmomhulde tabletten/comprimés pelliculés/Filmtablette

Česká republika Ticagrelor Teva

Dánsko Ticagrelor Teva

Estónsko Ticagrelor Teva

Fínsko Ticagrelor ratiopharm 60 mg tabletti, kalvopäällysteinen Ticagrelor ratiopharm 90 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Francúzsko Ticagrelor Teva 60 mg, comprimé pelliculé

Ticagrelor Teva 90 mg, comprimé pelliculé

Holandsko Ticagrelor Teva 60 mg, filmomhulde tabletten

Ticagrelor Teva 90 mg, filmomhulde tabletten

Írsko Ticagrelor Teva 90 mg Film-coated Tablets

Litva Ticagrelor Teva 90 mg plėvele dengtos tabletės

Lotyšsko Ticagrelor Teva 90 mg apvalkotās tablets

Nemecko Ticagrelor AbZ 60 mg Filmtabletten

Ticagrelor AbZ 90 mg Filmtabletten

Nórsko Ticagrelor Teva

Portugalsko Ticagrelor Teva

Rakúsko Ticagrelor ratiopharm 60 mg Filmtabletten

Ticagrelor ratiopharm 90 mg Filmtabletten

Slovenská republika Tikagrelor Teva 60 mg Tikagrelor Teva 90 mg

Švédsko Ticagrelor Teva

Taliansko TICAGRELOR TEVA

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v 02/2024.

O tomto dokumente

Zdroj: ŠÚKL – Štátny ústav pre kontrolu liečiv · Registračné číslo: 16/0026/24-S

Posledná revízia podľa textu: 2/2024

Našli ste chybu? Napíšte nám cez kontaktnú stránku.

Informácie na webe nenahrádzajú radu lekára ani lekárnika.

Údaje o lieku Tikagrelor Teva 60 mg

Výdaj
Viazaný na lekársky predpis?
  • Liek vydá lekáreň len na lekársky predpis.
Účinná látka Tikagrelor 60 mg
Lieková forma Filmom obalená tableta
Spôsob podania Perorálne použitie
Trvanlivosť 36 mes.
Klasifikácia ATC
  1. B Krv a krvotvorné orgány
    1. B01 Antitrombotiká
      1. B01A Antikoagulanciá, antitrombotiká
        1. B01AC Antiagreganciá trombocytov okrem heparínu
          1. B01AC24 Tikagrelor
Registrácia 16/0026/24-S; od 19. 2. 2024; platná do 19. 2. 2029; postup: Decentralizovaná; aktuálna registrácia
Držiteľ rozhodnutia o registrácii Teva B.V. (NL)
Balenia
Balenie
tbl flm 10x60 mg (blis.OPA/Al/PVC-Al) Kód ŠÚKL 5448E
tbl flm 30x60 mg (blis.OPA/Al/PVC-Al) Kód ŠÚKL 5449E
tbl flm 60x60 mg (blis.OPA/Al/PVC-Al) Kód ŠÚKL 5450E
tbl flm 100x60 mg (blis.OPA/Al/PVC-Al) Kód ŠÚKL 5451E
tbl flm 120x60 mg (blis.OPA/Al/PVC-Al) Kód ŠÚKL 5452E
tbl flm 180x60 mg (blis.OPA/Al/PVC-Al) Kód ŠÚKL 5453E
tbl flm 10x60 mg (blis.PVC/PVDC-Al) Kód ŠÚKL 5454E
tbl flm 30x60 mg (blis.PVC/PVDC-Al) Kód ŠÚKL 5455E
tbl flm 60x60 mg (blis.PVC/PVDC-Al) Kód ŠÚKL 5456E
tbl flm 100x60 mg (blis.PVC/PVDC-Al) Kód ŠÚKL 5457E
tbl flm 120x60 mg (blis.PVC/PVDC-Al) Kód ŠÚKL 5458E
tbl flm 180x60 mg (blis.PVC/PVDC-Al) Kód ŠÚKL 5459E
Zobraziť ďalšie balenia (29)+
tbl flm 14x60 mg (blis.OPA/Al/PVC-Al - kalend.bal.) Kód ŠÚKL 5460E
tbl flm 56x60 mg (blis.OPA/Al/PVC-Al - kalend.bal.) Kód ŠÚKL 5461E
tbl flm 168x60 mg (blis.OPA/Al/PVC-Al - kalend.bal.) Kód ŠÚKL 5462E
tbl flm 196x60 mg (blis.OPA/Al/PVC-Al - kalend.bal.) Kód ŠÚKL 5463E
tbl flm 14x60 mg (blis.PVC/PVDC-Al - kalend.bal.) Kód ŠÚKL 5464E
tbl flm 56x60 mg (blis.PVC/PVDC-Al - kalend.bal.) Kód ŠÚKL 5465E
tbl flm 168x60 mg (blis.PVC/PVDC-Al - kalend.bal.) Kód ŠÚKL 5466E
tbl flm 196x60 mg (blis.PVC/PVDC-Al - kalend.bal.) Kód ŠÚKL 5467E
tbl flm 10x1x60 mg (blis.OPA/Al/PVC-Al - jednotk.bal.) Kód ŠÚKL 5468E
tbl flm 30x1x60 mg (blis.OPA/Al/PVC-Al - jednotk.bal.) Kód ŠÚKL 5469E
tbl flm 60x1x60 mg (blis.OPA/Al/PVC-Al - jednotk.bal.) Kód ŠÚKL 5470E
tbl flm 90x1x60 mg (blis.OPA/Al/PVC-Al - jednotk.bal.) Kód ŠÚKL 5471E
tbl flm 180x1x60 mg (blis.OPA/Al/PVC-Al - jednotk.bal.) Kód ŠÚKL 5472E
tbl flm 10x1x60 mg (blis.PVC/PVDC-Al - jednotk.bal.) Kód ŠÚKL 5473E
tbl flm 30x1x60 mg (blis.PVC/PVDC-Al - jednotk.bal.) Kód ŠÚKL 5474E
tbl flm 60x1x60 mg (blis.PVC/PVDC-Al - jednotk.bal.) Kód ŠÚKL 5475E
tbl flm 90x1x60 mg (blis.PVC/PVDC-Al - jednotk.bal.) Kód ŠÚKL 5476E
tbl flm 180x1x60 mg (blis.PVC/PVDC-Al - jednotk.bal.) Kód ŠÚKL 5477E
tbl flm 14x1x60 mg (blis.OPA/Al/PVC-Al - jednotk.kalend.bal.) Kód ŠÚKL 5478E
tbl flm 56x1x60 mg (blis.OPA/Al/PVC-Al - jednotk.kalend.bal.) Kód ŠÚKL 5479E
tbl flm 168x1x60 mg (blis.OPA/Al/PVC-Al - jednotk.kalend.bal.) Kód ŠÚKL 5480E
tbl flm 196x1x60 mg (blis.OPA/Al/PVC-Al - jednotk.kalend.bal.) Kód ŠÚKL 5481E
tbl flm 14x1x60 mg (blis.PVC/PVDC-Al - jednotk.kalend.bal.) Kód ŠÚKL 5482E
tbl flm 56x1x60 mg (blis.PVC/PVDC-Al - jednotk.kalend.bal.) Kód ŠÚKL 5483E
tbl flm 168x1x60 mg (blis.PVC/PVDC-Al - jednotk.kalend.bal.) Kód ŠÚKL 5484E
tbl flm 196x1x60 mg (blis.PVC/PVDC-Al - jednotk.kalend.bal.) Kód ŠÚKL 5485E
tbl flm 60x60 mg (fľ.HDPE) Kód ŠÚKL 5486E
tbl flm 100x60 mg (fľ.HDPE) Kód ŠÚKL 5487E
tbl flm 180x60 mg (fľ.HDPE) Kód ŠÚKL 5488E

Zdroj: ŠÚKL – Štátny ústav pre kontrolu liečiv, stav údajov 25. 10. 2026. Údaje bez záruky – overte si ich u lekára alebo lekárnika.